Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964517C>A | CA2619690393 | HMGA2 | c.*1225C>A (n.*1225C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964519G>T | CA2619690394 | HMGA2 | c.*1227G>T (n.*1227G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964520A>T | CA2619690395 | HMGA2 | c.*1228A>T (n.*1228A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964521G= | CA2042816469 | HMGA2 | c.*1229G= (n.*1229G=) | |
12 | g.65964521G>T | CA238996355 | HMGA2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T>C | CA948671999 | HMGA2 | c.*1231T>C (n.*1231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T= | CA2042816471 | HMGA2 | c.*1231T= (n.*1231T=) | |
12 | g.65964524G>T | CA655098207 | HMGA2 | c.*1232G>T (n.*1232G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65964525C= | CA2042816472 | HMGA2 | c.*1233C= (n.*1233C=) | |
12 | g.65964525C>T | CA2042816473 | HMGA2 | c.*1233C>T (n.*1233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964530T>C | CA2555432936 | HMGA2 | c.*1238T>C (n.*1238T>C) | |
12 | g.65964532T>C | CA2619690396 | HMGA2 | c.*1240T>C (n.*1240T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964536del | CA2619690397 | HMGA2 | c.*1244del (n.*1244del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C>A | CA2619690398 | HMGA2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C= | CA2042816475 | HMGA2 | c.*1242C= (n.*1242C=) | |
12 | g.65964534C>T | CA238996356 | HMGA2 | c.*1242C>T (n.*1242C>T) | dbSNP |
12 | g.65964535C>A | CA238996357 | HMGA2 | c.*1243C>A (n.*1243C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964535C= | CA2042816479 | HMGA2 | c.*1243C= (n.*1243C=) | |
12 | g.65964536C= | CA2042816481 | HMGA2 | c.*1244C= (n.*1244C=) | |
12 | g.65964536C>T | CA238996358 | HMGA2 | c.*1244C>T (n.*1244C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964538C>A | CA238996359 | HMGA2 | c.*1246C>A (n.*1246C>A) | dbSNP |
12 | g.65964538C= | CA2042816483 | HMGA2 | c.*1246C= (n.*1246C=) | |
12 | g.65964540A>G | CA2518600121 | HMGA2 | c.*1248A>G (n.*1248A>G) | |
12 | g.65964541C>A | CA2619690399 | HMGA2 | c.*1249C>A (n.*1249C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964542T>C | CA2619690400 | HMGA2 | c.*1250T>C (n.*1250T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964544A>G | CA2619690401 | HMGA2 | c.*1252A>G (n.*1252A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964545A= | CA2042816485 | HMGA2 | c.*1253A= (n.*1253A=) | |
12 | g.65964545A>G | CA238996360 | HMGA2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964545_65964546insAAG | CA2042816487 | HMGA2 | c.*1253_*1254insAAG (n.*1253_*1254insAAG) | dbSNP |
12 | g.65964547A= | CA2042816488 | HMGA2 | c.*1255A= (n.*1255A=) | |
12 | g.65964547A>C | CA238996361 | HMGA2 | c.*1255A>C (n.*1255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964548C>A | CA2042816492 | HMGA2 | c.*1256C>A (n.*1256C>A) | dbSNP |
12 | g.65964548C= | CA2042816491 | HMGA2 | c.*1256C= (n.*1256C=) | |
12 | g.65964549T>C | CA2042816495 | HMGA2 | c.*1257T>C (n.*1257T>C) | dbSNP |
12 | g.65964549T= | CA2042816494 | HMGA2 | c.*1257T= (n.*1257T=) | |
12 | g.65964549_65964550insCAGATGTATTAAGTC | CA2042816496 | HMGA2 | c.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC (n.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC) | dbSNP |
12 | g.65964550A>G | CA2619690402 | HMGA2 | c.*1258A>G (n.*1258A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964552C>A | CA2796347597 | HMGA2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) | |
12 | g.65964558A>G | CA2619690403 | HMGA2 | c.*1266A>G (n.*1266A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964560G>C | CA2796347598 | HMGA2 | c.*1268G>C (n.*1268G>C) | |
12 | g.65964560G>T | CA2619690404 | HMGA2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964564C= | CA2042816498 | HMGA2 | c.*1272C= (n.*1272C=) | |
12 | g.65964564C>T | CA691066191 | HMGA2 | c.*1272C>T (n.*1272C>T) | dbSNP |
12 | g.65964565A>G | CA2619690405 | HMGA2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964567C>A | CA2580601815 | HMGA2 | c.*1275C>A (n.*1275C>A) | |
12 | g.65964567C= | CA2042816502 | HMGA2 | c.*1275C= (n.*1275C=) | |
12 | g.65964567C>G | CA2580601816 | HMGA2 | c.*1275C>G (n.*1275C>G) | |
12 | g.65964567C>T | CA13689670 | HMGA2 | c.*1275C>T (n.*1275C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964568G>A | CA691066197 | HMGA2 | c.*1276G>A (n.*1276G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964568G= | CA2042816503 | HMGA2 | c.*1276G= (n.*1276G=) |