Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964498T>C | CA691066183 | HMGA2 | c.*1206T>C (n.*1206T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964498T= | CA2042816454 | HMGA2 | c.*1206T= (n.*1206T=) | |
12 | g.65964499T>A | CA238996353 | HMGA2 | c.*1207T>A (n.*1207T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964499T= | CA2042816456 | HMGA2 | c.*1207T= (n.*1207T=) | |
12 | g.65964500C>A | CA2619690387 | HMGA2 | c.*1208C>A (n.*1208C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964500C= | CA2042816457 | HMGA2 | c.*1208C= (n.*1208C=) | |
12 | g.65964500C>G | CA2598322502 | HMGA2 | c.*1208C>G (n.*1208C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964500C>T | CA238996354 | HMGA2 | c.*1208C>T (n.*1208C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964505T>C | CA2619690388 | HMGA2 | c.*1213T>C (n.*1213T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964506G= | CA2042816460 | HMGA2 | c.*1214G= (n.*1214G=) | |
12 | g.65964506G>T | CA605680895 | HMGA2 | c.*1214G>T (n.*1214G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964507C>A | CA2042816461 | HMGA2 | c.*1215C>A (n.*1215C>A) | dbSNP |
12 | g.65964507C= | CA2042816462 | HMGA2 | c.*1215C= (n.*1215C=) | |
12 | g.65964509C= | CA2042816465 | HMGA2 | c.*1217C= (n.*1217C=) | |
12 | g.65964513dup | CA2042816466 | HMGA2 | c.*1221dup (n.*1221dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>A | CA2619690389 | HMGA2 | c.*1223G>A (n.*1223G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>T | CA2619690390 | HMGA2 | c.*1223G>T (n.*1223G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>A | CA2619690391 | HMGA2 | c.*1224C>A (n.*1224C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>T | CA2619690392 | HMGA2 | c.*1224C>T (n.*1224C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964517C>A | CA2619690393 | HMGA2 | c.*1225C>A (n.*1225C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964519G>T | CA2619690394 | HMGA2 | c.*1227G>T (n.*1227G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964520A>T | CA2619690395 | HMGA2 | c.*1228A>T (n.*1228A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964521G= | CA2042816469 | HMGA2 | c.*1229G= (n.*1229G=) | |
12 | g.65964521G>T | CA238996355 | HMGA2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T>C | CA948671999 | HMGA2 | c.*1231T>C (n.*1231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T= | CA2042816471 | HMGA2 | c.*1231T= (n.*1231T=) | |
12 | g.65964524G>T | CA655098207 | HMGA2 | c.*1232G>T (n.*1232G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65964525C= | CA2042816472 | HMGA2 | c.*1233C= (n.*1233C=) | |
12 | g.65964525C>T | CA2042816473 | HMGA2 | c.*1233C>T (n.*1233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964530T>C | CA2555432936 | HMGA2 | c.*1238T>C (n.*1238T>C) | |
12 | g.65964532T>C | CA2619690396 | HMGA2 | c.*1240T>C (n.*1240T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964536del | CA2619690397 | HMGA2 | c.*1244del (n.*1244del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C>A | CA2619690398 | HMGA2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C= | CA2042816475 | HMGA2 | c.*1242C= (n.*1242C=) | |
12 | g.65964534C>T | CA238996356 | HMGA2 | c.*1242C>T (n.*1242C>T) | dbSNP |
12 | g.65964535C>A | CA238996357 | HMGA2 | c.*1243C>A (n.*1243C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964535C= | CA2042816479 | HMGA2 | c.*1243C= (n.*1243C=) | |
12 | g.65964536C= | CA2042816481 | HMGA2 | c.*1244C= (n.*1244C=) | |
12 | g.65964536C>T | CA238996358 | HMGA2 | c.*1244C>T (n.*1244C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964538C>A | CA238996359 | HMGA2 | c.*1246C>A (n.*1246C>A) | dbSNP |
12 | g.65964538C= | CA2042816483 | HMGA2 | c.*1246C= (n.*1246C=) | |
12 | g.65964540A>G | CA2518600121 | HMGA2 | c.*1248A>G (n.*1248A>G) | |
12 | g.65964541C>A | CA2619690399 | HMGA2 | c.*1249C>A (n.*1249C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964542T>C | CA2619690400 | HMGA2 | c.*1250T>C (n.*1250T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964544A>G | CA2619690401 | HMGA2 | c.*1252A>G (n.*1252A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964545A= | CA2042816485 | HMGA2 | c.*1253A= (n.*1253A=) | |
12 | g.65964545A>G | CA238996360 | HMGA2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964545_65964546insAAG | CA2042816487 | HMGA2 | c.*1253_*1254insAAG (n.*1253_*1254insAAG) | dbSNP |
12 | g.65964547A= | CA2042816488 | HMGA2 | c.*1255A= (n.*1255A=) | |
12 | g.65964547A>C | CA238996361 | HMGA2 | c.*1255A>C (n.*1255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |