Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964482G>A | CA238996350 | HMGA2 | c.*1190G>A (n.*1190G>A) | dbSNP |
12 | g.65964482G= | CA2042816439 | HMGA2 | c.*1190G= (n.*1190G=) | |
12 | g.65964483T>C | CA238996351 | HMGA2 | c.*1191T>C (n.*1191T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964483T= | CA2042816441 | HMGA2 | c.*1191T= (n.*1191T=) | |
12 | g.65964487C= | CA2042816442 | HMGA2 | c.*1195C= (n.*1195C=) | |
12 | g.65964487C>T | CA691066179 | HMGA2 | c.*1195C>T (n.*1195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964488C>A | CA2619690386 | HMGA2 | c.*1196C>A (n.*1196C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964490T>C | CA691066180 | HMGA2 | c.*1198T>C (n.*1198T>C) | dbSNP |
12 | g.65964490T= | CA2042816446 | HMGA2 | c.*1198T= (n.*1198T=) | |
12 | g.65964491C>A | CA2796347596 | HMGA2 | c.*1199C>A (n.*1199C>A) | |
12 | g.65964493C= | CA2042816449 | HMGA2 | c.*1201C= (n.*1201C=) | |
12 | g.65964493C>G | CA238996352 | HMGA2 | c.*1201C>G (n.*1201C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964497A= | CA2042816450 | HMGA2 | c.*1205A= (n.*1205A=) | |
12 | g.65964497A>G | CA2042816452 | HMGA2 | c.*1205A>G (n.*1205A>G) | dbSNP |
12 | g.65964498T>C | CA691066183 | HMGA2 | c.*1206T>C (n.*1206T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964498T= | CA2042816454 | HMGA2 | c.*1206T= (n.*1206T=) | |
12 | g.65964499T>A | CA238996353 | HMGA2 | c.*1207T>A (n.*1207T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964499T= | CA2042816456 | HMGA2 | c.*1207T= (n.*1207T=) | |
12 | g.65964500C>A | CA2619690387 | HMGA2 | c.*1208C>A (n.*1208C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964500C= | CA2042816457 | HMGA2 | c.*1208C= (n.*1208C=) | |
12 | g.65964500C>G | CA2598322502 | HMGA2 | c.*1208C>G (n.*1208C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964500C>T | CA238996354 | HMGA2 | c.*1208C>T (n.*1208C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964505T>C | CA2619690388 | HMGA2 | c.*1213T>C (n.*1213T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964506G= | CA2042816460 | HMGA2 | c.*1214G= (n.*1214G=) | |
12 | g.65964506G>T | CA605680895 | HMGA2 | c.*1214G>T (n.*1214G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964507C>A | CA2042816461 | HMGA2 | c.*1215C>A (n.*1215C>A) | dbSNP |
12 | g.65964507C= | CA2042816462 | HMGA2 | c.*1215C= (n.*1215C=) | |
12 | g.65964509C= | CA2042816465 | HMGA2 | c.*1217C= (n.*1217C=) | |
12 | g.65964513dup | CA2042816466 | HMGA2 | c.*1221dup (n.*1221dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>A | CA2619690389 | HMGA2 | c.*1223G>A (n.*1223G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>T | CA2619690390 | HMGA2 | c.*1223G>T (n.*1223G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>A | CA2619690391 | HMGA2 | c.*1224C>A (n.*1224C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>T | CA2619690392 | HMGA2 | c.*1224C>T (n.*1224C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964517C>A | CA2619690393 | HMGA2 | c.*1225C>A (n.*1225C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964519G>T | CA2619690394 | HMGA2 | c.*1227G>T (n.*1227G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964520A>T | CA2619690395 | HMGA2 | c.*1228A>T (n.*1228A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964521G= | CA2042816469 | HMGA2 | c.*1229G= (n.*1229G=) | |
12 | g.65964521G>T | CA238996355 | HMGA2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T>C | CA948671999 | HMGA2 | c.*1231T>C (n.*1231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T= | CA2042816471 | HMGA2 | c.*1231T= (n.*1231T=) | |
12 | g.65964524G>T | CA655098207 | HMGA2 | c.*1232G>T (n.*1232G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65964525C= | CA2042816472 | HMGA2 | c.*1233C= (n.*1233C=) | |
12 | g.65964525C>T | CA2042816473 | HMGA2 | c.*1233C>T (n.*1233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964530T>C | CA2555432936 | HMGA2 | c.*1238T>C (n.*1238T>C) | |
12 | g.65964532T>C | CA2619690396 | HMGA2 | c.*1240T>C (n.*1240T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964536del | CA2619690397 | HMGA2 | c.*1244del (n.*1244del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C>A | CA2619690398 | HMGA2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C= | CA2042816475 | HMGA2 | c.*1242C= (n.*1242C=) | |
12 | g.65964534C>T | CA238996356 | HMGA2 | c.*1242C>T (n.*1242C>T) | dbSNP |
12 | g.65964535C>A | CA238996357 | HMGA2 | c.*1243C>A (n.*1243C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |