Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964383A>G | CA2619690363 | HMGA2 | c.*1091A>G (n.*1091A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964386C= | CA2042816359 | HMGA2 | c.*1094C= (n.*1094C=) | |
12 | g.65964386C>T | CA691066132 | HMGA2 | c.*1094C>T (n.*1094C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964388T>A | CA2619690364 | HMGA2 | c.*1096T>A (n.*1096T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964389G>T | CA2619690365 | HMGA2 | c.*1097G>T (n.*1097G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964394C= | CA2042816363 | HMGA2 | c.*1102C= (n.*1102C=) | |
12 | g.65964394C>T | CA238996335 | HMGA2 | c.*1102C>T (n.*1102C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964395C>A | CA2796347594 | HMGA2 | c.*1103C>A (n.*1103C>A) | |
12 | g.65964395C= | CA2042816365 | HMGA2 | c.*1103C= (n.*1103C=) | |
12 | g.65964395C>T | CA238996336 | HMGA2 | c.*1103C>T (n.*1103C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964396A= | CA2042816367 | HMGA2 | c.*1104A= (n.*1104A=) | |
12 | g.65964396A>G | CA238996337 | HMGA2 | c.*1104A>G (n.*1104A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964399T= | CA2042816368 | HMGA2 | c.*1107T= (n.*1107T=) | |
12 | g.65964400dup | CA2042816369 | HMGA2 | c.*1108dup (n.*1108dup) | dbSNP |
12 | g.65964401C>A | CA238996338 | HMGA2 | c.*1109C>A (n.*1109C>A) | dbSNP |
12 | g.65964401C= | CA2042816371 | HMGA2 | c.*1109C= (n.*1109C=) | |
12 | g.65964402C>T | CA2619690366 | HMGA2 | c.*1110C>T (n.*1110C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964403T>A | CA2619690367 | HMGA2 | c.*1111T>A (n.*1111T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964404C>A | CA2619690368 | HMGA2 | c.*1112C>A (n.*1112C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964407A= | CA2042816373 | HMGA2 | c.*1115A= (n.*1115A=) | |
12 | g.65964409dup | CA2042816374 | HMGA2 | c.*1117dup (n.*1117dup) | dbSNP |
12 | g.65964411_65964412delinsAG | CA2042816375 | HMGA2 | c.*1119_*1120delinsAG (n.*1119_*1120delinsAG) | |
12 | g.65964412del | CA691066133 | HMGA2 | c.*1120del (n.*1120del) | dbSNP |
12 | g.65964415T>C | CA2619690369 | HMGA2 | c.*1123T>C (n.*1123T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964417T>C | CA691066135 | HMGA2 | c.*1125T>C (n.*1125T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964417T= | CA2042816377 | HMGA2 | c.*1125T= (n.*1125T=) | |
12 | g.65964418G>A | CA691066137 | HMGA2 | c.*1126G>A (n.*1126G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964418G= | CA2042816378 | HMGA2 | c.*1126G= (n.*1126G=) | |
12 | g.65964418G>T | CA2619690370 | HMGA2 | c.*1126G>T (n.*1126G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964420G>T | CA2619690371 | HMGA2 | c.*1128G>T (n.*1128G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964424C>A | CA691066139 | HMGA2 | c.*1132C>A (n.*1132C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964424C= | CA2042816380 | HMGA2 | c.*1132C= (n.*1132C=) | |
12 | g.65964424C>T | CA605680893 | HMGA2 | c.*1132C>T (n.*1132C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964426T>C | CA2619690372 | HMGA2 | c.*1134T>C (n.*1134T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964427C>A | CA2796347595 | HMGA2 | c.*1135C>A (n.*1135C>A) | |
12 | g.65964430G>C | CA238996339 | HMGA2 | c.*1138G>C (n.*1138G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964430G= | CA2042816383 | HMGA2 | c.*1138G= (n.*1138G=) | |
12 | g.65964430G>T | CA2619690373 | HMGA2 | c.*1138G>T (n.*1138G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964431T>C | CA2042816389 | HMGA2 | c.*1139T>C (n.*1139T>C) | dbSNP |
12 | g.65964431T= | CA2042816388 | HMGA2 | c.*1139T= (n.*1139T=) | |
12 | g.65964434T>C | CA2619690374 | HMGA2 | c.*1142T>C (n.*1142T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964434T= | CA2042816391 | HMGA2 | c.*1142T= (n.*1142T=) | |
12 | g.65964435dup | CA691066142 | HMGA2 | c.*1143dup (n.*1143dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964436C= | CA2042816394 | HMGA2 | c.*1144C= (n.*1144C=) | |
12 | g.65964436C>G | CA2619690375 | HMGA2 | c.*1144C>G (n.*1144C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964436C>T | CA691066146 | HMGA2 | c.*1144C>T (n.*1144C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964437G>A | CA238996340 | HMGA2 | c.*1145G>A (n.*1145G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964437G= | CA2042816395 | HMGA2 | c.*1145G= (n.*1145G=) | |
12 | g.65964437G>T | CA2042816397 | HMGA2 | c.*1145G>T (n.*1145G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964443A= | CA2042816400 | HMGA2 | c.*1151A= (n.*1151A=) |