Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57764175G>ACA480401814CYP27B1c.1219C>T (p.Leu407=)
c.*143C>T (n.*143C>T)
c.1138C>T (p.Leu380=)
c.433C>T (p.Leu145=)
n.1277C>T
12g.57764175G>CCA385502929CYP27B1c.1219C>G (p.Leu407Val)
c.*143C>G (n.*143C>G)
c.1138C>G (p.Leu380Val)
c.433C>G (p.Leu145Val)
n.1277C>G
12g.57764175G>TCA385502934CYP27B1c.1219C>A (p.Leu407Met)
c.*143C>A (n.*143C>A)
c.1138C>A (p.Leu380Met)
c.433C>A (p.Leu145Met)
n.1277C>A
12g.57764176T>ACA385502940CYP27B1c.1218A>T (p.Arg406Ser)
c.*142A>T (n.*142A>T)
c.1137A>T (p.Arg379Ser)
c.432A>T (p.Arg144Ser)
n.1276A>T
12g.57764176T>CCA480401816CYP27B1c.1218A>G (p.Arg406=)
c.*142A>G (n.*142A>G)
c.1137A>G (p.Arg379=)
c.432A>G (p.Arg144=)
n.1276A>G
12g.57764176T>GCA385502942CYP27B1c.1218A>C (p.Arg406Ser)
c.*142A>C (n.*142A>C)
c.1137A>C (p.Arg379Ser)
c.432A>C (p.Arg144Ser)
n.1276A>C
12g.57764177C>ACA385502945CYP27B1c.1218-1G>T (n.1218-1G>T)
c.*142-1G>T (n.*142-1G>T)
c.1137-1G>T (n.1137-1G>T)
c.432-1G>T (n.432-1G>T)
n.1276-1G>T
12g.57764177C>GCA385502948CYP27B1c.1218-1G>C (n.1218-1G>C)
c.*142-1G>C (n.*142-1G>C)
c.1137-1G>C (n.1137-1G>C)
c.432-1G>C (n.432-1G>C)
n.1276-1G>C
gnomAD v4
12g.57764177C>TCA385502953CYP27B1c.1218-1G>A (n.1218-1G>A)
c.*142-1G>A (n.*142-1G>A)
c.1137-1G>A (n.1137-1G>A)
c.432-1G>A (n.432-1G>A)
n.1276-1G>A
12g.57764178T>ACA385502967CYP27B1c.1218-2A>T (n.1218-2A>T)
c.*142-2A>T (n.*142-2A>T)
c.1137-2A>T (n.1137-2A>T)
c.432-2A>T (n.432-2A>T)
n.1276-2A>T
12g.57764178T>CCA385502964CYP27B1c.1218-2A>G (n.1218-2A>G)
c.*142-2A>G (n.*142-2A>G)
c.1137-2A>G (n.1137-2A>G)
c.432-2A>G (n.432-2A>G)
n.1276-2A>G
gnomAD v4
12g.57764178T>GCA385502960CYP27B1c.1218-2A>C (n.1218-2A>C)
c.*142-2A>C (n.*142-2A>C)
c.1137-2A>C (n.1137-2A>C)
c.432-2A>C (n.432-2A>C)
n.1276-2A>C
12g.57764181G>ACA690329679CYP27B1c.1218-5C>T (n.1218-5C>T)
c.*142-5C>T (n.*142-5C>T)
c.1137-5C>T (n.1137-5C>T)
c.432-5C>T (n.432-5C>T)
n.1276-5C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57764181G=CA2038987185CYP27B1c.1218-5C= (n.1218-5C=)
c.*142-5C= (n.*142-5C=)
c.1137-5C= (n.1137-5C=)
c.432-5C= (n.432-5C=)
n.1276-5C=
12g.57764182T>ACA480401824CYP27B1c.1218-6A>T (n.1218-6A>T)
c.*142-6A>T (n.*142-6A>T)
c.1137-6A>T (n.1137-6A>T)
c.432-6A>T (n.432-6A>T)
n.1276-6A>T
12g.57764182T>CCA2580086676CYP27B1c.1218-6A>G (n.1218-6A>G)
c.*142-6A>G (n.*142-6A>G)
c.1137-6A>G (n.1137-6A>G)
c.432-6A>G (n.432-6A>G)
n.1276-6A>G
ClinVar
12g.57764183T>ACA2038987187CYP27B1c.1218-7A>T (n.1218-7A>T)
c.*142-7A>T (n.*142-7A>T)
c.1137-7A>T (n.1137-7A>T)
c.432-7A>T (n.432-7A>T)
n.1276-7A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.57764183T=CA2038987186CYP27B1c.1218-7A= (n.1218-7A=)
c.*142-7A= (n.*142-7A=)
c.1137-7A= (n.1137-7A=)
c.432-7A= (n.432-7A=)
n.1276-7A=
12g.57764184G>ACA2038987191CYP27B1c.1218-8C>T (n.1218-8C>T)
c.*142-8C>T (n.*142-8C>T)
c.1137-8C>T (n.1137-8C>T)
c.432-8C>T (n.432-8C>T)
n.1276-8C>T
dbSNP
12g.57764184G=CA2038987190CYP27B1c.1218-8C= (n.1218-8C=)
c.*142-8C= (n.*142-8C=)
c.1137-8C= (n.1137-8C=)
c.432-8C= (n.432-8C=)
n.1276-8C=
12g.57764185C>GCA2619515435CYP27B1c.1218-9G>C (n.1218-9G>C)
c.*142-9G>C (n.*142-9G>C)
c.1137-9G>C (n.1137-9G>C)
c.432-9G>C (n.432-9G>C)
n.1276-9G>C
gnomAD v4
12g.57764188A>GCA2619515436CYP27B1c.1218-12T>C (n.1218-12T>C)
c.*142-12T>C (n.*142-12T>C)
c.1137-12T>C (n.1137-12T>C)
c.432-12T>C (n.432-12T>C)
n.1276-12T>C
ClinVar gnomAD v4
12g.57764192C>GCA2619515437CYP27B1c.1218-16G>C (n.1218-16G>C)
c.*142-16G>C (n.*142-16G>C)
c.1137-16G>C (n.1137-16G>C)
c.432-16G>C (n.432-16G>C)
n.1276-16G>C
gnomAD v4
12g.57764192_57764194delinsCAACA2038987192CYP27B1c.1218-18_1218-16delinsTTG (n.1218-18_1218-16delinsTTG)
c.*142-18_*142-16delinsTTG (n.*142-18_*142-16delinsTTG)
c.1137-18_1137-16delinsTTG (n.1137-18_1137-16delinsTTG)
c.432-18_432-16delinsTTG (n.432-18_432-16delinsTTG)
n.1276-18_1276-16delinsTTG
12g.57764196delCA2619515439CYP27B1c.1218-17del (n.1218-17del)
c.*142-17del (n.*142-17del)
c.1137-17del (n.1137-17del)
c.432-17del (n.432-17del)
n.1276-17del
gnomAD v4
12g.57764195_57764196delCA2038987193CYP27B1c.1218-18_1218-17del (n.1218-18_1218-17del)
c.*142-18_*142-17del (n.*142-18_*142-17del)
c.1137-18_1137-17del (n.1137-18_1137-17del)
c.432-18_432-17del (n.432-18_432-17del)
n.1276-18_1276-17del
dbSNP
12g.57764195A>CCA2575206548CYP27B1c.1218-19T>G (n.1218-19T>G)
c.*142-19T>G (n.*142-19T>G)
c.1137-19T>G (n.1137-19T>G)
c.432-19T>G (n.432-19T>G)
n.1276-19T>G
12g.57764196A>GCA2575206549CYP27B1c.1218-20T>C (n.1218-20T>C)
c.*142-20T>C (n.*142-20T>C)
c.1137-20T>C (n.1137-20T>C)
c.432-20T>C (n.432-20T>C)
n.1276-20T>C
12g.57764198G=CA2038987195CYP27B1c.1218-22C= (n.1218-22C=)
c.*142-22C= (n.*142-22C=)
c.1137-22C= (n.1137-22C=)
c.432-22C= (n.432-22C=)
n.1276-22C=
12g.57764198G>TCA6658203CYP27B1c.1218-22C>A (n.1218-22C>A)
c.*142-22C>A (n.*142-22C>A)
c.1137-22C>A (n.1137-22C>A)
c.432-22C>A (n.432-22C>A)
n.1276-22C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57764199delCA2619515442CYP27B1c.1218-22del (n.1218-22del)
c.*142-22del (n.*142-22del)
c.1137-22del (n.1137-22del)
c.432-22del (n.432-22del)
n.1276-22del
gnomAD v4
12g.57764199G>ACA2619515448CYP27B1c.1218-23C>T (n.1218-23C>T)
c.*142-23C>T (n.*142-23C>T)
c.1137-23C>T (n.1137-23C>T)
c.432-23C>T (n.432-23C>T)
n.1276-23C>T
gnomAD v4
12g.57764199G>CCA2619515445CYP27B1c.1218-23C>G (n.1218-23C>G)
c.*142-23C>G (n.*142-23C>G)
c.1137-23C>G (n.1137-23C>G)
c.432-23C>G (n.432-23C>G)
n.1276-23C>G
gnomAD v4
12g.57764200A=CA2038987203CYP27B1c.1218-24T= (n.1218-24T=)
c.*142-24T= (n.*142-24T=)
c.1137-24T= (n.1137-24T=)
c.432-24T= (n.432-24T=)
n.1276-24T=
12g.57764200A>GCA6658204CYP27B1c.1218-24T>C (n.1218-24T>C)
c.*142-24T>C (n.*142-24T>C)
c.1137-24T>C (n.1137-24T>C)
c.432-24T>C (n.432-24T>C)
n.1276-24T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57764201G>ACA605706802CYP27B1c.1218-25C>T (n.1218-25C>T)
c.*142-25C>T (n.*142-25C>T)
c.1137-25C>T (n.1137-25C>T)
c.432-25C>T (n.432-25C>T)
n.1276-25C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57764201G>CCA605706801CYP27B1c.1218-25C>G (n.1218-25C>G)
c.*142-25C>G (n.*142-25C>G)
c.1137-25C>G (n.1137-25C>G)
c.432-25C>G (n.432-25C>G)
n.1276-25C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57764201G=CA2038987206CYP27B1c.1218-25C= (n.1218-25C=)
c.*142-25C= (n.*142-25C=)
c.1137-25C= (n.1137-25C=)
c.432-25C= (n.432-25C=)
n.1276-25C=
12g.57764201G>TCA2619515456CYP27B1c.1218-25C>A (n.1218-25C>A)
c.*142-25C>A (n.*142-25C>A)
c.1137-25C>A (n.1137-25C>A)
c.432-25C>A (n.432-25C>A)
n.1276-25C>A
gnomAD v4
12g.57764206_57764208delCA2619515460CYP27B1c.1218-28_1218-26del (n.1218-28_1218-26del)
c.*142-28_*142-26del (n.*142-28_*142-26del)
c.1137-28_1137-26del (n.1137-28_1137-26del)
c.432-28_432-26del (n.432-28_432-26del)
n.1276-28_1276-26del
dbSNP gnomAD v4
12g.57764205A=CA2038987209CYP27B1c.1218-29T= (n.1218-29T=)
c.*142-29T= (n.*142-29T=)
c.1137-29T= (n.1137-29T=)
c.432-29T= (n.432-29T=)
n.1276-29T=
12g.57764205A>CCA2580601781CYP27B1c.1218-29T>G (n.1218-29T>G)
c.*142-29T>G (n.*142-29T>G)
c.1137-29T>G (n.1137-29T>G)
c.432-29T>G (n.432-29T>G)
n.1276-29T>G
12g.57764205A>GCA6658205CYP27B1c.1218-29T>C (n.1218-29T>C)
c.*142-29T>C (n.*142-29T>C)
c.1137-29T>C (n.1137-29T>C)
c.432-29T>C (n.432-29T>C)
n.1276-29T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57764205A>TCA2580601780CYP27B1c.1218-29T>A (n.1218-29T>A)
c.*142-29T>A (n.*142-29T>A)
c.1137-29T>A (n.1137-29T>A)
c.432-29T>A (n.432-29T>A)
n.1276-29T>A
gnomAD v4
12g.57764206C>TCA2575206550CYP27B1c.1218-30G>A (n.1218-30G>A)
c.*142-30G>A (n.*142-30G>A)
c.1137-30G>A (n.1137-30G>A)
c.432-30G>A (n.432-30G>A)
n.1276-30G>A
12g.57764207A>GCA2619515469CYP27B1c.1218-31T>C (n.1218-31T>C)
c.*142-31T>C (n.*142-31T>C)
c.1137-31T>C (n.1137-31T>C)
c.432-31T>C (n.432-31T>C)
n.1276-31T>C
gnomAD v4
12g.57764209G>ACA2619515474CYP27B1c.1218-33C>T (n.1218-33C>T)
c.*142-33C>T (n.*142-33C>T)
c.1137-33C>T (n.1137-33C>T)
c.432-33C>T (n.432-33C>T)
n.1276-33C>T
gnomAD v4
12g.57764209G>CCA2038987211CYP27B1c.1218-33C>G (n.1218-33C>G)
c.*142-33C>G (n.*142-33C>G)
c.1137-33C>G (n.1137-33C>G)
c.432-33C>G (n.432-33C>G)
n.1276-33C>G
dbSNP
12g.57764209G=CA2038987213CYP27B1c.1218-33C= (n.1218-33C=)
c.*142-33C= (n.*142-33C=)
c.1137-33C= (n.1137-33C=)
c.432-33C= (n.432-33C=)
n.1276-33C=
12g.57764209G>TCA2619515475CYP27B1c.1218-33C>A (n.1218-33C>A)
c.*142-33C>A (n.*142-33C>A)
c.1137-33C>A (n.1137-33C>A)
c.432-33C>A (n.432-33C>A)
n.1276-33C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched