Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.50963692C=CA2035831737HIGD1C,SLC11A2c.*534+2590C= (n.*534+2590C=)
c.253+2590C= (n.253+2590C=)
c.229+2590C= (n.229+2590C=)
c.544+2590C= (n.544+2590C=)
c.373+2590C= (n.373+2590C=)
n.1992-9884G=
12g.50963692C>GCA2035831738HIGD1C,SLC11A2c.*534+2590C>G (n.*534+2590C>G)
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n.1992-9884G>C
 dbSNP
12g.50963692C>TCA236217097HIGD1C,SLC11A2c.*534+2590C>T (n.*534+2590C>T)
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n.1992-9884G>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.50963693G>ACA236217098HIGD1C,SLC11A2c.*534+2591G>A (n.*534+2591G>A)
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c.373+2591G>A (n.373+2591G>A)
n.1992-9885C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963693G=CA2035831739HIGD1C,SLC11A2c.*534+2591G= (n.*534+2591G=)
c.253+2591G= (n.253+2591G=)
c.229+2591G= (n.229+2591G=)
c.544+2591G= (n.544+2591G=)
c.373+2591G= (n.373+2591G=)
n.1992-9885C=
12g.50963696A=CA2035831740HIGD1C,SLC11A2c.*534+2594A= (n.*534+2594A=)
c.253+2594A= (n.253+2594A=)
c.229+2594A= (n.229+2594A=)
c.544+2594A= (n.544+2594A=)
c.373+2594A= (n.373+2594A=)
n.1992-9888T=
12g.50963696A>GCA2035831741HIGD1C,SLC11A2c.*534+2594A>G (n.*534+2594A>G)
c.253+2594A>G (n.253+2594A>G)
c.229+2594A>G (n.229+2594A>G)
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c.373+2594A>G (n.373+2594A>G)
n.1992-9888T>C
 dbSNP
12g.50963702T>ACA947616763HIGD1C,SLC11A2c.*534+2600T>A (n.*534+2600T>A)
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c.229+2600T>A (n.229+2600T>A)
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n.1992-9894A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963702T=CA2035831742HIGD1C,SLC11A2c.*534+2600T= (n.*534+2600T=)
c.253+2600T= (n.253+2600T=)
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c.544+2600T= (n.544+2600T=)
c.373+2600T= (n.373+2600T=)
n.1992-9894A=
12g.50963703C>TCA2726342980HIGD1C,SLC11A2c.*534+2601C>T (n.*534+2601C>T)
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c.373+2601C>T (n.373+2601C>T)
n.1992-9895G>A
 dbSNP
12g.50963706C>ACA2035831744HIGD1C,SLC11A2c.*534+2604C>A (n.*534+2604C>A)
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c.373+2604C>A (n.373+2604C>A)
n.1992-9898G>T
 dbSNP
12g.50963706C=CA2035831743HIGD1C,SLC11A2c.*534+2604C= (n.*534+2604C=)
c.253+2604C= (n.253+2604C=)
c.229+2604C= (n.229+2604C=)
c.544+2604C= (n.544+2604C=)
c.373+2604C= (n.373+2604C=)
n.1992-9898G=
12g.50963706C>TCA2035831745HIGD1C,SLC11A2c.*534+2604C>T (n.*534+2604C>T)
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c.229+2604C>T (n.229+2604C>T)
c.544+2604C>T (n.544+2604C>T)
c.373+2604C>T (n.373+2604C>T)
n.1992-9898G>A
 dbSNP
12g.50963713_50963716delinsTAAGCA2035831746HIGD1C,SLC11A2c.*534+2611_*534+2614delinsTAAG (n.*534+2611_*534+2614delinsTAAG)
c.253+2611_253+2614delinsTAAG (n.253+2611_253+2614delinsTAAG)
c.229+2611_229+2614delinsTAAG (n.229+2611_229+2614delinsTAAG)
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c.373+2611_373+2614delinsTAAG (n.373+2611_373+2614delinsTAAG)
n.1992-9908_1992-9905delinsCTTA
12g.50963714A=CA2035831747HIGD1C,SLC11A2c.*534+2612A= (n.*534+2612A=)
c.253+2612A= (n.253+2612A=)
c.229+2612A= (n.229+2612A=)
c.544+2612A= (n.544+2612A=)
c.373+2612A= (n.373+2612A=)
n.1992-9906T=
12g.50963714A>GCA947616766HIGD1C,SLC11A2c.*534+2612A>G (n.*534+2612A>G)
c.253+2612A>G (n.253+2612A>G)
c.229+2612A>G (n.229+2612A>G)
c.544+2612A>G (n.544+2612A>G)
c.373+2612A>G (n.373+2612A>G)
n.1992-9906T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963719_50963721delCA605020258HIGD1C,SLC11A2c.*534+2617_*534+2619del (n.*534+2617_*534+2619del)
c.253+2617_253+2619del (n.253+2617_253+2619del)
c.229+2617_229+2619del (n.229+2617_229+2619del)
c.544+2617_544+2619del (n.544+2617_544+2619del)
c.373+2617_373+2619del (n.373+2617_373+2619del)
n.1992-9908_1992-9906del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963716_50963717delinsGACA2035831748HIGD1C,SLC11A2c.*534+2614_*534+2615delinsGA (n.*534+2614_*534+2615delinsGA)
c.253+2614_253+2615delinsGA (n.253+2614_253+2615delinsGA)
c.229+2614_229+2615delinsGA (n.229+2614_229+2615delinsGA)
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n.1992-9909_1992-9908delinsTC
12g.50963717A=CA2035831750HIGD1C,SLC11A2c.*534+2615A= (n.*534+2615A=)
c.253+2615A= (n.253+2615A=)
c.229+2615A= (n.229+2615A=)
c.544+2615A= (n.544+2615A=)
c.373+2615A= (n.373+2615A=)
n.1992-9909T=
12g.50963717A>CCA236217099HIGD1C,SLC11A2c.*534+2615A>C (n.*534+2615A>C)
c.253+2615A>C (n.253+2615A>C)
c.229+2615A>C (n.229+2615A>C)
c.544+2615A>C (n.544+2615A>C)
c.373+2615A>C (n.373+2615A>C)
n.1992-9909T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963718delCA2035831749HIGD1C,SLC11A2c.*534+2616del (n.*534+2616del)
c.253+2616del (n.253+2616del)
c.229+2616del (n.229+2616del)
c.544+2616del (n.544+2616del)
c.373+2616del (n.373+2616del)
n.1992-9909del
 dbSNP
12g.50963724C=CA2035831751HIGD1C,SLC11A2c.*534+2622C= (n.*534+2622C=)
c.253+2622C= (n.253+2622C=)
c.229+2622C= (n.229+2622C=)
c.544+2622C= (n.544+2622C=)
c.373+2622C= (n.373+2622C=)
n.1992-9916G=
12g.50963724C>TCA236217101HIGD1C,SLC11A2c.*534+2622C>T (n.*534+2622C>T)
c.253+2622C>T (n.253+2622C>T)
c.229+2622C>T (n.229+2622C>T)
c.544+2622C>T (n.544+2622C>T)
c.373+2622C>T (n.373+2622C>T)
n.1992-9916G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963725G>ACA236217121HIGD1C,SLC11A2c.*534+2623G>A (n.*534+2623G>A)
c.253+2623G>A (n.253+2623G>A)
c.229+2623G>A (n.229+2623G>A)
c.544+2623G>A (n.544+2623G>A)
c.373+2623G>A (n.373+2623G>A)
n.1992-9917C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963725G=CA2035831752HIGD1C,SLC11A2c.*534+2623G= (n.*534+2623G=)
c.253+2623G= (n.253+2623G=)
c.229+2623G= (n.229+2623G=)
c.544+2623G= (n.544+2623G=)
c.373+2623G= (n.373+2623G=)
n.1992-9917C=
12g.50963727C=CA2035831753HIGD1C,SLC11A2c.*534+2625C= (n.*534+2625C=)
c.253+2625C= (n.253+2625C=)
c.229+2625C= (n.229+2625C=)
c.544+2625C= (n.544+2625C=)
c.373+2625C= (n.373+2625C=)
n.1992-9919G=
12g.50963727C>TCA2035831754HIGD1C,SLC11A2c.*534+2625C>T (n.*534+2625C>T)
c.253+2625C>T (n.253+2625C>T)
c.229+2625C>T (n.229+2625C>T)
c.544+2625C>T (n.544+2625C>T)
c.373+2625C>T (n.373+2625C>T)
n.1992-9919G>A
 dbSNP
12g.50963728T>CCA947616771HIGD1C,SLC11A2c.*534+2626T>C (n.*534+2626T>C)
c.253+2626T>C (n.253+2626T>C)
c.229+2626T>C (n.229+2626T>C)
c.544+2626T>C (n.544+2626T>C)
c.373+2626T>C (n.373+2626T>C)
n.1992-9920A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963728T=CA2035831755HIGD1C,SLC11A2c.*534+2626T= (n.*534+2626T=)
c.253+2626T= (n.253+2626T=)
c.229+2626T= (n.229+2626T=)
c.544+2626T= (n.544+2626T=)
c.373+2626T= (n.373+2626T=)
n.1992-9920A=
12g.50963736C=CA2035831756HIGD1C,SLC11A2c.*534+2634C= (n.*534+2634C=)
c.253+2634C= (n.253+2634C=)
c.229+2634C= (n.229+2634C=)
c.544+2634C= (n.544+2634C=)
c.373+2634C= (n.373+2634C=)
n.1992-9928G=
12g.50963736C>TCA689737278HIGD1C,SLC11A2c.*534+2634C>T (n.*534+2634C>T)
c.253+2634C>T (n.253+2634C>T)
c.229+2634C>T (n.229+2634C>T)
c.544+2634C>T (n.544+2634C>T)
c.373+2634C>T (n.373+2634C>T)
n.1992-9928G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963739T>CCA236217134HIGD1C,SLC11A2c.*534+2637T>C (n.*534+2637T>C)
c.253+2637T>C (n.253+2637T>C)
c.229+2637T>C (n.229+2637T>C)
c.544+2637T>C (n.544+2637T>C)
c.373+2637T>C (n.373+2637T>C)
n.1992-9931A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963739T=CA2035831757HIGD1C,SLC11A2c.*534+2637T= (n.*534+2637T=)
c.253+2637T= (n.253+2637T=)
c.229+2637T= (n.229+2637T=)
c.544+2637T= (n.544+2637T=)
c.373+2637T= (n.373+2637T=)
n.1992-9931A=
12g.50963741C=CA2035831758HIGD1C,SLC11A2c.*534+2639C= (n.*534+2639C=)
c.253+2639C= (n.253+2639C=)
c.229+2639C= (n.229+2639C=)
c.544+2639C= (n.544+2639C=)
c.373+2639C= (n.373+2639C=)
n.1992-9933G=
12g.50963741C>TCA2035831759HIGD1C,SLC11A2c.*534+2639C>T (n.*534+2639C>T)
c.253+2639C>T (n.253+2639C>T)
c.229+2639C>T (n.229+2639C>T)
c.544+2639C>T (n.544+2639C>T)
c.373+2639C>T (n.373+2639C>T)
n.1992-9933G>A
 dbSNP
12g.50963742C=CA2035831760HIGD1C,SLC11A2c.*534+2640C= (n.*534+2640C=)
c.253+2640C= (n.253+2640C=)
c.229+2640C= (n.229+2640C=)
c.544+2640C= (n.544+2640C=)
c.373+2640C= (n.373+2640C=)
n.1992-9934G=
12g.50963742C>TCA236217149HIGD1C,SLC11A2c.*534+2640C>T (n.*534+2640C>T)
c.253+2640C>T (n.253+2640C>T)
c.229+2640C>T (n.229+2640C>T)
c.544+2640C>T (n.544+2640C>T)
c.373+2640C>T (n.373+2640C>T)
n.1992-9934G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963745C=CA2035831761HIGD1C,SLC11A2c.*534+2643C= (n.*534+2643C=)
c.253+2643C= (n.253+2643C=)
c.229+2643C= (n.229+2643C=)
c.544+2643C= (n.544+2643C=)
c.373+2643C= (n.373+2643C=)
n.1992-9937G=
12g.50963745C>TCA605020260HIGD1C,SLC11A2c.*534+2643C>T (n.*534+2643C>T)
c.253+2643C>T (n.253+2643C>T)
c.229+2643C>T (n.229+2643C>T)
c.544+2643C>T (n.544+2643C>T)
c.373+2643C>T (n.373+2643C>T)
n.1992-9937G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963745_50963746delinsCTCA2035831762HIGD1C,SLC11A2c.*534+2643_*534+2644delinsCT (n.*534+2643_*534+2644delinsCT)
c.253+2643_253+2644delinsCT (n.253+2643_253+2644delinsCT)
c.229+2643_229+2644delinsCT (n.229+2643_229+2644delinsCT)
c.544+2643_544+2644delinsCT (n.544+2643_544+2644delinsCT)
c.373+2643_373+2644delinsCT (n.373+2643_373+2644delinsCT)
n.1992-9938_1992-9937delinsAG
12g.50963747delCA689737282HIGD1C,SLC11A2c.*534+2645del (n.*534+2645del)
c.253+2645del (n.253+2645del)
c.229+2645del (n.229+2645del)
c.544+2645del (n.544+2645del)
c.373+2645del (n.373+2645del)
n.1992-9938del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963758T>CCA605020262HIGD1C,SLC11A2c.*534+2656T>C (n.*534+2656T>C)
c.253+2656T>C (n.253+2656T>C)
c.229+2656T>C (n.229+2656T>C)
c.544+2656T>C (n.544+2656T>C)
c.373+2656T>C (n.373+2656T>C)
n.1992-9950A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963758T=CA2035831763HIGD1C,SLC11A2c.*534+2656T= (n.*534+2656T=)
c.253+2656T= (n.253+2656T=)
c.229+2656T= (n.229+2656T=)
c.544+2656T= (n.544+2656T=)
c.373+2656T= (n.373+2656T=)
n.1992-9950A=
12g.50963759A=CA2035831764HIGD1C,SLC11A2c.*534+2657A= (n.*534+2657A=)
c.253+2657A= (n.253+2657A=)
c.229+2657A= (n.229+2657A=)
c.544+2657A= (n.544+2657A=)
c.373+2657A= (n.373+2657A=)
n.1992-9951T=
12g.50963759A>CCA2580601678HIGD1C,SLC11A2c.*534+2657A>C (n.*534+2657A>C)
c.253+2657A>C (n.253+2657A>C)
c.229+2657A>C (n.229+2657A>C)
c.544+2657A>C (n.544+2657A>C)
c.373+2657A>C (n.373+2657A>C)
n.1992-9951T>G
12g.50963759A>GCA13758508HIGD1C,SLC11A2c.*534+2657A>G (n.*534+2657A>G)
c.253+2657A>G (n.253+2657A>G)
c.229+2657A>G (n.229+2657A>G)
c.544+2657A>G (n.544+2657A>G)
c.373+2657A>G (n.373+2657A>G)
n.1992-9951T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.50963759A>TCA2580601679HIGD1C,SLC11A2c.*534+2657A>T (n.*534+2657A>T)
c.253+2657A>T (n.253+2657A>T)
c.229+2657A>T (n.229+2657A>T)
c.544+2657A>T (n.544+2657A>T)
c.373+2657A>T (n.373+2657A>T)
n.1992-9951T>A
12g.50963760C=CA2035831765HIGD1C,SLC11A2c.*534+2658C= (n.*534+2658C=)
c.253+2658C= (n.253+2658C=)
c.229+2658C= (n.229+2658C=)
c.544+2658C= (n.544+2658C=)
c.373+2658C= (n.373+2658C=)
n.1992-9952G=
12g.50963760C>TCA2035831766HIGD1C,SLC11A2c.*534+2658C>T (n.*534+2658C>T)
c.253+2658C>T (n.253+2658C>T)
c.229+2658C>T (n.229+2658C>T)
c.544+2658C>T (n.544+2658C>T)
c.373+2658C>T (n.373+2658C>T)
n.1992-9952G>A
 dbSNP
12g.50963761A=CA2035831767HIGD1C,SLC11A2c.*534+2659A= (n.*534+2659A=)
c.253+2659A= (n.253+2659A=)
c.229+2659A= (n.229+2659A=)
c.544+2659A= (n.544+2659A=)
c.373+2659A= (n.373+2659A=)
n.1992-9953T=

Number of alleles fetched