Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39947339T>GCA688753856SLC2A13c.1034+3918A>C (n.1034+3918A>C)
c.467+3918A>C (n.467+3918A>C)
c.314+3918A>C (n.314+3918A>C)
n.1311+3918A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947339T=CA2030819529SLC2A13c.1034+3918A= (n.1034+3918A=)
c.467+3918A= (n.467+3918A=)
c.314+3918A= (n.314+3918A=)
n.1311+3918A=
12g.39947342G>ACA2030819534SLC2A13c.1034+3915C>T (n.1034+3915C>T)
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n.1311+3915C>T
dbSNP
12g.39947342G=CA2030819532SLC2A13c.1034+3915C= (n.1034+3915C=)
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n.1311+3915C=
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n.1311+3913A>T
dbSNP
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12g.39947345A>GCA235885809SLC2A13c.1034+3912T>C (n.1034+3912T>C)
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n.1311+3912T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947350T>CCA2030819542SLC2A13c.1034+3907A>G (n.1034+3907A>G)
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dbSNP
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12g.39947353G>CCA235885810SLC2A13c.1034+3904C>G (n.1034+3904C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.39947355T>CCA2030819550SLC2A13c.1034+3902A>G (n.1034+3902A>G)
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n.1311+3902A>G
dbSNP
12g.39947355T=CA2030819549SLC2A13c.1034+3902A= (n.1034+3902A=)
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12g.39947356A=CA2030819551SLC2A13c.1034+3901T= (n.1034+3901T=)
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n.1311+3901T=
12g.39947356A>GCA235885811SLC2A13c.1034+3901T>C (n.1034+3901T>C)
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n.1311+3901T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947357C=CA2030819553SLC2A13c.1034+3900G= (n.1034+3900G=)
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n.1311+3900G=
12g.39947357C>GCA688753863SLC2A13c.1034+3900G>C (n.1034+3900G>C)
c.467+3900G>C (n.467+3900G>C)
c.314+3900G>C (n.314+3900G>C)
n.1311+3900G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947368T>CCA688753878SLC2A13c.1034+3889A>G (n.1034+3889A>G)
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n.1311+3889A>G
dbSNP
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12g.39947380T>GCA2030819558SLC2A13c.1034+3877A>C (n.1034+3877A>C)
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n.1311+3877A>C
dbSNP
12g.39947380T=CA2030819557SLC2A13c.1034+3877A= (n.1034+3877A=)
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12g.39947386T>ACA235885812SLC2A13c.1034+3871A>T (n.1034+3871A>T)
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n.1311+3871A>T
dbSNP
12g.39947386T>CCA2030819560SLC2A13c.1034+3871A>G (n.1034+3871A>G)
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n.1311+3871A>G
dbSNP
12g.39947386T=CA2030819561SLC2A13c.1034+3871A= (n.1034+3871A=)
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n.1311+3871A=
12g.39947388T>CCA2030819564SLC2A13c.1034+3869A>G (n.1034+3869A>G)
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n.1311+3869A>G
dbSNP
12g.39947388T>GCA2795673931SLC2A13c.1034+3869A>C (n.1034+3869A>C)
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n.1311+3869A>C
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n.1311+3868C>A
dbSNP
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12g.39947390C>TCA688753888SLC2A13c.1034+3867G>A (n.1034+3867G>A)
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n.1311+3867G>A
dbSNP
12g.39947394T>CCA688753892SLC2A13c.1034+3863A>G (n.1034+3863A>G)
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n.1311+3863A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947394T=CA2030819572SLC2A13c.1034+3863A= (n.1034+3863A=)
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n.1311+3863A=
12g.39947395C=CA2030819577SLC2A13c.1034+3862G= (n.1034+3862G=)
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n.1311+3862G=
12g.39947395C>TCA235885813SLC2A13c.1034+3862G>A (n.1034+3862G>A)
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c.314+3862G>A (n.314+3862G>A)
n.1311+3862G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947397_39947398delinsGACA2030819582SLC2A13c.1034+3859_1034+3860delinsTC (n.1034+3859_1034+3860delinsTC)
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n.1311+3859_1311+3860delinsTC
12g.39947399delCA604620095SLC2A13c.1034+3859del (n.1034+3859del)
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n.1311+3859del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947400T>CCA604620096SLC2A13c.1034+3857A>G (n.1034+3857A>G)
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n.1311+3857A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947400T=CA2030819584SLC2A13c.1034+3857A= (n.1034+3857A=)
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n.1311+3857A=
12g.39947401A>TCA2595117376SLC2A13c.1034+3856T>A (n.1034+3856T>A)
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c.314+3856T>A (n.314+3856T>A)
n.1311+3856T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947402T>ACA2030819588SLC2A13c.1034+3855A>T (n.1034+3855A>T)
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n.1311+3855A>T
dbSNP
12g.39947402T>CCA688753901SLC2A13c.1034+3855A>G (n.1034+3855A>G)
c.467+3855A>G (n.467+3855A>G)
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n.1311+3855A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39947402T=CA2030819587SLC2A13c.1034+3855A= (n.1034+3855A=)
c.467+3855A= (n.467+3855A=)
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n.1311+3855A=
12g.39947404C=CA2030819592SLC2A13c.1034+3853G= (n.1034+3853G=)
c.467+3853G= (n.467+3853G=)
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n.1311+3853G=
12g.39947404C>TCA235885814SLC2A13c.1034+3853G>A (n.1034+3853G>A)
c.467+3853G>A (n.467+3853G>A)
c.314+3853G>A (n.314+3853G>A)
n.1311+3853G>A
dbSNP
12g.39947405C=CA2030819595SLC2A13c.1034+3852G= (n.1034+3852G=)
c.467+3852G= (n.467+3852G=)
c.314+3852G= (n.314+3852G=)
n.1311+3852G=
12g.39947405C>TCA2030819596SLC2A13c.1034+3852G>A (n.1034+3852G>A)
c.467+3852G>A (n.467+3852G>A)
c.314+3852G>A (n.314+3852G>A)
n.1311+3852G>A
dbSNP
12g.39947411A=CA2030819598SLC2A13c.1034+3846T= (n.1034+3846T=)
c.467+3846T= (n.467+3846T=)
c.314+3846T= (n.314+3846T=)
n.1311+3846T=
12g.39947411A>GCA688753911SLC2A13c.1034+3846T>C (n.1034+3846T>C)
c.467+3846T>C (n.467+3846T>C)
c.314+3846T>C (n.314+3846T>C)
n.1311+3846T>C
dbSNP

Number of alleles fetched