Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.39947258T>G | CA235885799 | SLC2A13 | c.1034+3999A>C (n.1034+3999A>C) c.467+3999A>C (n.467+3999A>C) c.314+3999A>C (n.314+3999A>C) n.1311+3999A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947258T= | CA2030819468 | SLC2A13 | c.1034+3999A= (n.1034+3999A=) c.467+3999A= (n.467+3999A=) c.314+3999A= (n.314+3999A=) n.1311+3999A= | |
12 | g.39947263T>A | CA235885800 | SLC2A13 | c.1034+3994A>T (n.1034+3994A>T) c.467+3994A>T (n.467+3994A>T) c.314+3994A>T (n.314+3994A>T) n.1311+3994A>T | dbSNP |
12 | g.39947263T= | CA2030819470 | SLC2A13 | c.1034+3994A= (n.1034+3994A=) c.467+3994A= (n.467+3994A=) c.314+3994A= (n.314+3994A=) n.1311+3994A= | |
12 | g.39947264C= | CA2030819472 | SLC2A13 | c.1034+3993G= (n.1034+3993G=) c.467+3993G= (n.467+3993G=) c.314+3993G= (n.314+3993G=) n.1311+3993G= | |
12 | g.39947264C>T | CA235885801 | SLC2A13 | c.1034+3993G>A (n.1034+3993G>A) c.467+3993G>A (n.467+3993G>A) c.314+3993G>A (n.314+3993G>A) n.1311+3993G>A | dbSNP |
12 | g.39947267del | CA2795673926 | SLC2A13 | c.1034+3991del (n.1034+3991del) c.467+3991del (n.467+3991del) c.314+3991del (n.314+3991del) n.1311+3991del | |
12 | g.39947270T>C | CA2549415686 | SLC2A13 | c.1034+3987A>G (n.1034+3987A>G) c.467+3987A>G (n.467+3987A>G) c.314+3987A>G (n.314+3987A>G) n.1311+3987A>G | |
12 | g.39947274T>C | CA2726223316 | SLC2A13 | c.1034+3983A>G (n.1034+3983A>G) c.467+3983A>G (n.467+3983A>G) c.314+3983A>G (n.314+3983A>G) n.1311+3983A>G | dbSNP |
12 | g.39947275T>C | CA654692409 | SLC2A13 | c.1034+3982A>G (n.1034+3982A>G) c.467+3982A>G (n.467+3982A>G) c.314+3982A>G (n.314+3982A>G) n.1311+3982A>G | COSMIC |
12 | g.39947276_39947277delinsTC | CA2030819474 | SLC2A13 | c.1034+3980_1034+3981delinsGA (n.1034+3980_1034+3981delinsGA) c.467+3980_467+3981delinsGA (n.467+3980_467+3981delinsGA) c.314+3980_314+3981delinsGA (n.314+3980_314+3981delinsGA) n.1311+3980_1311+3981delinsGA | |
12 | g.39947277C>T | CA2795673927 | SLC2A13 | c.1034+3980G>A (n.1034+3980G>A) c.467+3980G>A (n.467+3980G>A) c.314+3980G>A (n.314+3980G>A) n.1311+3980G>A | |
12 | g.39947281del | CA2030819475 | SLC2A13 | c.1034+3980del (n.1034+3980del) c.467+3980del (n.467+3980del) c.314+3980del (n.314+3980del) n.1311+3980del | dbSNP |
12 | g.39947278C= | CA2030819477 | SLC2A13 | c.1034+3979G= (n.1034+3979G=) c.467+3979G= (n.467+3979G=) c.314+3979G= (n.314+3979G=) n.1311+3979G= | |
12 | g.39947278C>T | CA235885802 | SLC2A13 | c.1034+3979G>A (n.1034+3979G>A) c.467+3979G>A (n.467+3979G>A) c.314+3979G>A (n.314+3979G>A) n.1311+3979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947280C>A | CA2726082121 | SLC2A13 | c.1034+3977G>T (n.1034+3977G>T) c.467+3977G>T (n.467+3977G>T) c.314+3977G>T (n.314+3977G>T) n.1311+3977G>T | dbSNP |
12 | g.39947280C= | CA2030819479 | SLC2A13 | c.1034+3977G= (n.1034+3977G=) c.467+3977G= (n.467+3977G=) c.314+3977G= (n.314+3977G=) n.1311+3977G= | |
12 | g.39947280C>G | CA688753811 | SLC2A13 | c.1034+3977G>C (n.1034+3977G>C) c.467+3977G>C (n.467+3977G>C) c.314+3977G>C (n.314+3977G>C) n.1311+3977G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947281C>A | CA235885803 | SLC2A13 | c.1034+3976G>T (n.1034+3976G>T) c.467+3976G>T (n.467+3976G>T) c.314+3976G>T (n.314+3976G>T) n.1311+3976G>T | dbSNP |
12 | g.39947281C= | CA2030819482 | SLC2A13 | c.1034+3976G= (n.1034+3976G=) c.467+3976G= (n.467+3976G=) c.314+3976G= (n.314+3976G=) n.1311+3976G= | |
12 | g.39947283T>A | CA2581081553 | SLC2A13 | c.1034+3974A>T (n.1034+3974A>T) c.467+3974A>T (n.467+3974A>T) c.314+3974A>T (n.314+3974A>T) n.1311+3974A>T | |
12 | g.39947283T>C | CA13619269 | SLC2A13 | c.1034+3974A>G (n.1034+3974A>G) c.467+3974A>G (n.467+3974A>G) c.314+3974A>G (n.314+3974A>G) n.1311+3974A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947283T>G | CA2581081552 | SLC2A13 | c.1034+3974A>C (n.1034+3974A>C) c.467+3974A>C (n.467+3974A>C) c.314+3974A>C (n.314+3974A>C) n.1311+3974A>C | |
12 | g.39947283T= | CA2030819484 | SLC2A13 | c.1034+3974A= (n.1034+3974A=) c.467+3974A= (n.467+3974A=) c.314+3974A= (n.314+3974A=) n.1311+3974A= | |
12 | g.39947285A>G | CA2555693062 | SLC2A13 | c.1034+3972T>C (n.1034+3972T>C) c.467+3972T>C (n.467+3972T>C) c.314+3972T>C (n.314+3972T>C) n.1311+3972T>C | |
12 | g.39947286C>A | CA2795673928 | SLC2A13 | c.1034+3971G>T (n.1034+3971G>T) c.467+3971G>T (n.467+3971G>T) c.314+3971G>T (n.314+3971G>T) n.1311+3971G>T | |
12 | g.39947288_39947289insG | CA2525745204 | SLC2A13 | c.1034+3968_1034+3969insC (n.1034+3968_1034+3969insC) c.467+3968_467+3969insC (n.467+3968_467+3969insC) c.314+3968_314+3969insC (n.314+3968_314+3969insC) n.1311+3968_1311+3969insC | |
12 | g.39947290T>C | CA235885804 | SLC2A13 | c.1034+3967A>G (n.1034+3967A>G) c.467+3967A>G (n.467+3967A>G) c.314+3967A>G (n.314+3967A>G) n.1311+3967A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947290T= | CA2030819487 | SLC2A13 | c.1034+3967A= (n.1034+3967A=) c.467+3967A= (n.467+3967A=) c.314+3967A= (n.314+3967A=) n.1311+3967A= | |
12 | g.39947291_39947292delinsGT | CA2030819491 | SLC2A13 | c.1034+3965_1034+3966delinsAC (n.1034+3965_1034+3966delinsAC) c.467+3965_467+3966delinsAC (n.467+3965_467+3966delinsAC) c.314+3965_314+3966delinsAC (n.314+3965_314+3966delinsAC) n.1311+3965_1311+3966delinsAC | |
12 | g.39947296del | CA688753833 | SLC2A13 | c.1034+3965del (n.1034+3965del) c.467+3965del (n.467+3965del) c.314+3965del (n.314+3965del) n.1311+3965del | dbSNP |
12 | g.39947299G>A | CA946800409 | SLC2A13 | c.1034+3958C>T (n.1034+3958C>T) c.467+3958C>T (n.467+3958C>T) c.314+3958C>T (n.314+3958C>T) n.1311+3958C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947299G= | CA2030819493 | SLC2A13 | c.1034+3958C= (n.1034+3958C=) c.467+3958C= (n.467+3958C=) c.314+3958C= (n.314+3958C=) n.1311+3958C= | |
12 | g.39947299G>T | CA946800410 | SLC2A13 | c.1034+3958C>A (n.1034+3958C>A) c.467+3958C>A (n.467+3958C>A) c.314+3958C>A (n.314+3958C>A) n.1311+3958C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947302T>C | CA688753840 | SLC2A13 | c.1034+3955A>G (n.1034+3955A>G) c.467+3955A>G (n.467+3955A>G) c.314+3955A>G (n.314+3955A>G) n.1311+3955A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947302T= | CA2030819495 | SLC2A13 | c.1034+3955A= (n.1034+3955A=) c.467+3955A= (n.467+3955A=) c.314+3955A= (n.314+3955A=) n.1311+3955A= | |
12 | g.39947304A= | CA2030819499 | SLC2A13 | c.1034+3953T= (n.1034+3953T=) c.467+3953T= (n.467+3953T=) c.314+3953T= (n.314+3953T=) n.1311+3953T= | |
12 | g.39947304A>G | CA235885805 | SLC2A13 | c.1034+3953T>C (n.1034+3953T>C) c.467+3953T>C (n.467+3953T>C) c.314+3953T>C (n.314+3953T>C) n.1311+3953T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947306C>A | CA2030819503 | SLC2A13 | c.1034+3951G>T (n.1034+3951G>T) c.467+3951G>T (n.467+3951G>T) c.314+3951G>T (n.314+3951G>T) n.1311+3951G>T | dbSNP |
12 | g.39947306C= | CA2030819502 | SLC2A13 | c.1034+3951G= (n.1034+3951G=) c.467+3951G= (n.467+3951G=) c.314+3951G= (n.314+3951G=) n.1311+3951G= | |
12 | g.39947309A>G | CA2726223457 | SLC2A13 | c.1034+3948T>C (n.1034+3948T>C) c.467+3948T>C (n.467+3948T>C) c.314+3948T>C (n.314+3948T>C) n.1311+3948T>C | dbSNP |
12 | g.39947314A= | CA2030819505 | SLC2A13 | c.1034+3943T= (n.1034+3943T=) c.467+3943T= (n.467+3943T=) c.314+3943T= (n.314+3943T=) n.1311+3943T= | |
12 | g.39947314A>G | CA235885806 | SLC2A13 | c.1034+3943T>C (n.1034+3943T>C) c.467+3943T>C (n.467+3943T>C) c.314+3943T>C (n.314+3943T>C) n.1311+3943T>C | dbSNP |
12 | g.39947314A>T | CA688753843 | SLC2A13 | c.1034+3943T>A (n.1034+3943T>A) c.467+3943T>A (n.467+3943T>A) c.314+3943T>A (n.314+3943T>A) n.1311+3943T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947315G>C | CA946800413 | SLC2A13 | c.1034+3942C>G (n.1034+3942C>G) c.467+3942C>G (n.467+3942C>G) c.314+3942C>G (n.314+3942C>G) n.1311+3942C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.39947315G= | CA2030819507 | SLC2A13 | c.1034+3942C= (n.1034+3942C=) c.467+3942C= (n.467+3942C=) c.314+3942C= (n.314+3942C=) n.1311+3942C= | |
12 | g.39947317G>A | CA2795673929 | SLC2A13 | c.1034+3940C>T (n.1034+3940C>T) c.467+3940C>T (n.467+3940C>T) c.314+3940C>T (n.314+3940C>T) n.1311+3940C>T | |
12 | g.39947318T>A | CA654692435 | SLC2A13 | c.1034+3939A>T (n.1034+3939A>T) c.467+3939A>T (n.467+3939A>T) c.314+3939A>T (n.314+3939A>T) n.1311+3939A>T | COSMIC COSMIC |
12 | g.39947319C= | CA2030819510 | SLC2A13 | c.1034+3938G= (n.1034+3938G=) c.467+3938G= (n.467+3938G=) c.314+3938G= (n.314+3938G=) n.1311+3938G= | |
12 | g.39947319C>T | CA604620090 | SLC2A13 | c.1034+3938G>A (n.1034+3938G>A) c.467+3938G>A (n.467+3938G>A) c.314+3938G>A (n.314+3938G>A) n.1311+3938G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |