Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25225603G>A | CA2725632671 | KRAS | c.112-15692C>T (n.112-15692C>T) c.450+11C>T (n.450+11C>T) c.*421+11C>T (n.*421+11C>T) c.*148+11C>T (n.*148+11C>T) n.924+11C>T c.160+11C>T c.*411+11C>T (n.*411+11C>T) c.252+11C>T (n.252+11C>T) c.375+11C>T (n.375+11C>T) | dbSNP |
12 | g.25225603G>C | CA183750 | KRAS | c.112-15692C>G (n.112-15692C>G) c.450+11C>G (n.450+11C>G) c.*421+11C>G (n.*421+11C>G) c.*148+11C>G (n.*148+11C>G) n.924+11C>G c.160+11C>G c.*411+11C>G (n.*411+11C>G) c.252+11C>G (n.252+11C>G) c.375+11C>G (n.375+11C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25225603G= | CA2022905831 | KRAS | c.112-15692C= (n.112-15692C=) c.450+11C= (n.450+11C=) c.*421+11C= (n.*421+11C=) c.*148+11C= (n.*148+11C=) n.924+11C= c.160+11C= c.*411+11C= (n.*411+11C=) c.252+11C= (n.252+11C=) c.375+11C= (n.375+11C=) | |
12 | g.25225604T>C | CA2022905842 | KRAS | c.112-15693A>G (n.112-15693A>G) c.450+10A>G (n.450+10A>G) c.*421+10A>G (n.*421+10A>G) c.*148+10A>G (n.*148+10A>G) n.924+10A>G c.160+10A>G c.*411+10A>G (n.*411+10A>G) c.252+10A>G (n.252+10A>G) c.375+10A>G (n.375+10A>G) | dbSNP |
12 | g.25225604T= | CA2022905840 | KRAS | c.112-15693A= (n.112-15693A=) c.450+10A= (n.450+10A=) c.*421+10A= (n.*421+10A=) c.*148+10A= (n.*148+10A=) n.924+10A= c.160+10A= c.*411+10A= (n.*411+10A=) c.252+10A= (n.252+10A=) c.375+10A= (n.375+10A=) | |
12 | g.25225605G>A | CA2022905844 | KRAS | c.112-15694C>T (n.112-15694C>T) c.450+9C>T (n.450+9C>T) c.*421+9C>T (n.*421+9C>T) c.*148+9C>T (n.*148+9C>T) n.924+9C>T c.160+9C>T c.*411+9C>T (n.*411+9C>T) c.252+9C>T (n.252+9C>T) c.375+9C>T (n.375+9C>T) | dbSNP |
12 | g.25225605G>C | CA2725739209 | KRAS | c.112-15694C>G (n.112-15694C>G) c.450+9C>G (n.450+9C>G) c.*421+9C>G (n.*421+9C>G) c.*148+9C>G (n.*148+9C>G) n.924+9C>G c.160+9C>G c.*411+9C>G (n.*411+9C>G) c.252+9C>G (n.252+9C>G) c.375+9C>G (n.375+9C>G) | dbSNP |
12 | g.25225605G= | CA2022905843 | KRAS | c.112-15694C= (n.112-15694C=) c.450+9C= (n.450+9C=) c.*421+9C= (n.*421+9C=) c.*148+9C= (n.*148+9C=) n.924+9C= c.160+9C= c.*411+9C= (n.*411+9C=) c.252+9C= (n.252+9C=) c.375+9C= (n.375+9C=) | |
12 | g.25225606_25225607del | CA2794887116 | KRAS | c.112-15696_112-15695del (n.112-15696_112-15695del) c.450+7_450+8del (n.450+7_450+8del) c.*421+7_*421+8del (n.*421+7_*421+8del) c.*148+7_*148+8del (n.*148+7_*148+8del) n.924+7_924+8del c.160+7_160+8del c.*411+7_*411+8del (n.*411+7_*411+8del) c.252+7_252+8del (n.252+7_252+8del) c.375+7_375+8del (n.375+7_375+8del) | |
12 | g.25225608A>C | CA2726039012 | KRAS | c.112-15697T>G (n.112-15697T>G) c.450+6T>G (n.450+6T>G) c.*421+6T>G (n.*421+6T>G) c.*148+6T>G (n.*148+6T>G) n.924+6T>G c.160+6T>G c.*411+6T>G (n.*411+6T>G) c.252+6T>G (n.252+6T>G) c.375+6T>G (n.375+6T>G) | dbSNP |
12 | g.25225608A>T | CA2726039010 | KRAS | c.112-15697T>A (n.112-15697T>A) c.450+6T>A (n.450+6T>A) c.*421+6T>A (n.*421+6T>A) c.*148+6T>A (n.*148+6T>A) n.924+6T>A c.160+6T>A c.*411+6T>A (n.*411+6T>A) c.252+6T>A (n.252+6T>A) c.375+6T>A (n.375+6T>A) | dbSNP |
12 | g.25225608dup | CA2617993966 | KRAS | c.112-15697dup (n.112-15697dup) c.450+6dup (n.450+6dup) c.*421+6dup (n.*421+6dup) c.*148+6dup (n.*148+6dup) n.924+6dup c.160+6dup c.*411+6dup (n.*411+6dup) c.252+6dup (n.252+6dup) c.375+6dup (n.375+6dup) | gnomAD v4 |
12 | g.25225609del | CA2617993970 | KRAS | c.112-15698del (n.112-15698del) c.450+5del (n.450+5del) c.*421+5del (n.*421+5del) c.*148+5del (n.*148+5del) n.924+5del c.160+5del c.*411+5del (n.*411+5del) c.252+5del (n.252+5del) c.375+5del (n.375+5del) | gnomAD v4 |
12 | g.25225609C>T | CA2575103849 | KRAS | c.112-15698G>A (n.112-15698G>A) c.450+5G>A (n.450+5G>A) c.*421+5G>A (n.*421+5G>A) c.*148+5G>A (n.*148+5G>A) n.924+5G>A c.160+5G>A c.*411+5G>A (n.*411+5G>A) c.252+5G>A (n.252+5G>A) c.375+5G>A (n.375+5G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.25225610T>G | CA6486876 | KRAS | c.112-15699A>C (n.112-15699A>C) c.450+4A>C (n.450+4A>C) c.*421+4A>C (n.*421+4A>C) c.*148+4A>C (n.*148+4A>C) n.924+4A>C c.160+4A>C c.*411+4A>C (n.*411+4A>C) c.252+4A>C (n.252+4A>C) c.375+4A>C (n.375+4A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25225610T= | CA2022905847 | KRAS | c.112-15699A= (n.112-15699A=) c.450+4A= (n.450+4A=) c.*421+4A= (n.*421+4A=) c.*148+4A= (n.*148+4A=) n.924+4A= c.160+4A= c.*411+4A= (n.*411+4A=) c.252+4A= (n.252+4A=) c.375+4A= (n.375+4A=) | |
12 | g.25225611T>A | CA2725633076 | KRAS | c.112-15700A>T (n.112-15700A>T) c.450+3A>T (n.450+3A>T) c.*421+3A>T (n.*421+3A>T) c.*148+3A>T (n.*148+3A>T) n.924+3A>T c.160+3A>T c.*411+3A>T (n.*411+3A>T) c.252+3A>T (n.252+3A>T) c.375+3A>T (n.375+3A>T) | dbSNP |
12 | g.25225611T>C | CA6486877 | KRAS | c.112-15700A>G (n.112-15700A>G) c.450+3A>G (n.450+3A>G) c.*421+3A>G (n.*421+3A>G) c.*148+3A>G (n.*148+3A>G) n.924+3A>G c.160+3A>G c.*411+3A>G (n.*411+3A>G) c.252+3A>G (n.252+3A>G) c.375+3A>G (n.375+3A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25225611T= | CA2022905849 | KRAS | c.112-15700A= (n.112-15700A=) c.450+3A= (n.450+3A=) c.*421+3A= (n.*421+3A=) c.*148+3A= (n.*148+3A=) n.924+3A= c.160+3A= c.*411+3A= (n.*411+3A=) c.252+3A= (n.252+3A=) c.375+3A= (n.375+3A=) | |
12 | g.25225612A>C | CA384151000 | KRAS | c.112-15701T>G (n.112-15701T>G) c.450+2T>G (n.450+2T>G) c.*421+2T>G (n.*421+2T>G) c.*148+2T>G (n.*148+2T>G) n.924+2T>G c.160+2T>G c.*411+2T>G (n.*411+2T>G) c.252+2T>G (n.252+2T>G) c.375+2T>G (n.375+2T>G) | dbSNP |
12 | g.25225612A>G | CA384151003 | KRAS | c.112-15701T>C (n.112-15701T>C) c.450+2T>C (n.450+2T>C) c.*421+2T>C (n.*421+2T>C) c.*148+2T>C (n.*148+2T>C) n.924+2T>C c.160+2T>C c.*411+2T>C (n.*411+2T>C) c.252+2T>C (n.252+2T>C) c.375+2T>C (n.375+2T>C) | |
12 | g.25225612A>T | CA384151005 | KRAS | c.112-15701T>A (n.112-15701T>A) c.450+2T>A (n.450+2T>A) c.*421+2T>A (n.*421+2T>A) c.*148+2T>A (n.*148+2T>A) n.924+2T>A c.160+2T>A c.*411+2T>A (n.*411+2T>A) c.252+2T>A (n.252+2T>A) c.375+2T>A (n.375+2T>A) | dbSNP |
12 | g.25225613C>A | CA384151008 | KRAS | c.112-15702G>T (n.112-15702G>T) c.450+1G>T (n.450+1G>T) c.*421+1G>T (n.*421+1G>T) c.*148+1G>T (n.*148+1G>T) n.924+1G>T c.160+1G>T c.*411+1G>T (n.*411+1G>T) c.252+1G>T (n.252+1G>T) c.375+1G>T (n.375+1G>T) | dbSNP |
12 | g.25225613C>G | CA384151010 | KRAS | c.112-15702G>C (n.112-15702G>C) c.450+1G>C (n.450+1G>C) c.*421+1G>C (n.*421+1G>C) c.*148+1G>C (n.*148+1G>C) n.924+1G>C c.160+1G>C c.*411+1G>C (n.*411+1G>C) c.252+1G>C (n.252+1G>C) c.375+1G>C (n.375+1G>C) | dbSNP |
12 | g.25225613C>T | CA384151012 | KRAS | c.112-15702G>A (n.112-15702G>A) c.450+1G>A (n.450+1G>A) c.*421+1G>A (n.*421+1G>A) c.*148+1G>A (n.*148+1G>A) n.924+1G>A c.160+1G>A c.*411+1G>A (n.*411+1G>A) c.252+1G>A (n.252+1G>A) c.375+1G>A (n.375+1G>A) | dbSNP |
12 | g.25225614C>A | CA384151014 | KRAS | c.112-15703G>T (n.112-15703G>T) c.450G>T (p.Gln150His) c.*421G>T (n.*421G>T) c.*148G>T (n.*148G>T) n.924G>T c.160G>T c.*411G>T (n.*411G>T) c.252G>T (p.Gln84His) c.375G>T (p.Gln125His) | |
12 | g.25225614C>G | CA384151016 | KRAS | c.112-15703G>C (n.112-15703G>C) c.450G>C (p.Gln150His) c.*421G>C (n.*421G>C) c.*148G>C (n.*148G>C) n.924G>C c.160G>C c.*411G>C (n.*411G>C) c.252G>C (p.Gln84His) c.375G>C (p.Gln125His) | dbSNP |
12 | g.25225614C>T | CA478889988 | KRAS | c.112-15703G>A (n.112-15703G>A) c.450G>A (p.Gln150=) c.*421G>A (n.*421G>A) c.*148G>A (n.*148G>A) n.924G>A c.160G>A c.*411G>A (n.*411G>A) c.252G>A (p.Gln84=) c.375G>A (p.Gln125=) | dbSNP |
12 | g.25225615T>A | CA384151019 | KRAS | c.112-15704A>T (n.112-15704A>T) c.449A>T (p.Gln150Leu) c.*420A>T (n.*420A>T) c.*147A>T (n.*147A>T) n.923A>T c.159A>T c.*410A>T (n.*410A>T) c.251A>T (p.Gln84Leu) c.374A>T (p.Gln125Leu) | dbSNP |
12 | g.25225615T>C | CA384151021 | KRAS | c.112-15704A>G (n.112-15704A>G) c.449A>G (p.Gln150Arg) c.*420A>G (n.*420A>G) c.*147A>G (n.*147A>G) n.923A>G c.159A>G c.*410A>G (n.*410A>G) c.251A>G (p.Gln84Arg) c.374A>G (p.Gln125Arg) | dbSNP |
12 | g.25225615T>G | CA384151023 | KRAS | c.112-15704A>C (n.112-15704A>C) c.449A>C (p.Gln150Pro) c.*420A>C (n.*420A>C) c.*147A>C (n.*147A>C) n.923A>C c.159A>C c.*410A>C (n.*410A>C) c.251A>C (p.Gln84Pro) c.374A>C (p.Gln125Pro) | |
12 | g.25225616G>A | CA384151025 | KRAS | c.112-15705C>T (n.112-15705C>T) c.448C>T (p.Gln150Ter) c.*419C>T (n.*419C>T) c.*146C>T (n.*146C>T) n.922C>T c.158C>T c.*409C>T (n.*409C>T) c.250C>T (p.Gln84Ter) c.373C>T (p.Gln125Ter) | dbSNP COSMIC |
12 | g.25225616G>C | CA384151027 | KRAS | c.112-15705C>G (n.112-15705C>G) c.448C>G (p.Gln150Glu) c.*419C>G (n.*419C>G) c.*146C>G (n.*146C>G) n.922C>G c.158C>G c.*409C>G (n.*409C>G) c.250C>G (p.Gln84Glu) c.373C>G (p.Gln125Glu) | dbSNP |
12 | g.25225616G>T | CA384151028 | KRAS | c.112-15705C>A (n.112-15705C>A) c.448C>A (p.Gln150Lys) c.*419C>A (n.*419C>A) c.*146C>A (n.*146C>A) n.922C>A c.158C>A c.*409C>A (n.*409C>A) c.250C>A (p.Gln84Lys) c.373C>A (p.Gln125Lys) | |
12 | g.25225617T>A | CA384151030 | KRAS | c.112-15706A>T (n.112-15706A>T) c.447A>T (p.Arg149Ser) c.*418A>T (n.*418A>T) c.*145A>T (n.*145A>T) n.921A>T c.157A>T c.*408A>T (n.*408A>T) c.249A>T (p.Arg83Ser) c.372A>T (p.Arg124Ser) | dbSNP |
12 | g.25225617T>C | CA478889989 | KRAS | c.112-15706A>G (n.112-15706A>G) c.447A>G (p.Arg149=) c.*418A>G (n.*418A>G) c.*145A>G (n.*145A>G) n.921A>G c.157A>G c.*408A>G (n.*408A>G) c.249A>G (p.Arg83=) c.372A>G (p.Arg124=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25225617T>G | CA384151029 | KRAS | c.112-15706A>C (n.112-15706A>C) c.447A>C (p.Arg149Ser) c.*418A>C (n.*418A>C) c.*145A>C (n.*145A>C) n.921A>C c.157A>C c.*408A>C (n.*408A>C) c.249A>C (p.Arg83Ser) c.372A>C (p.Arg124Ser) | |
12 | g.25225617T= | CA2022905852 | KRAS | c.112-15706A= (n.112-15706A=) c.447A= (p.Arg149=) c.*418A= (n.*418A=) c.*145A= (n.*145A=) n.921A= c.157A= c.*408A= (n.*408A=) c.249A= (p.Arg83=) c.372A= (p.Arg124=) | |
12 | g.25225618C>A | CA384151033 | KRAS | c.112-15707G>T (n.112-15707G>T) c.446G>T (p.Arg149Ile) c.*417G>T (n.*417G>T) c.*144G>T (n.*144G>T) n.920G>T c.156G>T c.*407G>T (n.*407G>T) c.248G>T (p.Arg83Ile) c.371G>T (p.Arg124Ile) | |
12 | g.25225618C>G | CA384151035 | KRAS | c.112-15707G>C (n.112-15707G>C) c.446G>C (p.Arg149Thr) c.*417G>C (n.*417G>C) c.*144G>C (n.*144G>C) n.920G>C c.156G>C c.*407G>C (n.*407G>C) c.248G>C (p.Arg83Thr) c.371G>C (p.Arg124Thr) | dbSNP |
12 | g.25225618C>T | CA384151037 | KRAS | c.112-15707G>A (n.112-15707G>A) c.446G>A (p.Arg149Lys) c.*417G>A (n.*417G>A) c.*144G>A (n.*144G>A) n.920G>A c.156G>A c.*407G>A (n.*407G>A) c.248G>A (p.Arg83Lys) c.371G>A (p.Arg124Lys) | dbSNP |
12 | g.25225619T>A | CA384151039 | KRAS | c.112-15708A>T (n.112-15708A>T) c.445A>T (p.Arg149Ter) c.*416A>T (n.*416A>T) c.*143A>T (n.*143A>T) n.919A>T c.155A>T c.*406A>T (n.*406A>T) c.247A>T (p.Arg83Ter) c.370A>T (p.Arg124Ter) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25225619T>C | CA384151041 | KRAS | c.112-15708A>G (n.112-15708A>G) c.445A>G (p.Arg149Gly) c.*416A>G (n.*416A>G) c.*143A>G (n.*143A>G) n.919A>G c.155A>G c.*406A>G (n.*406A>G) c.247A>G (p.Arg83Gly) c.370A>G (p.Arg124Gly) | COSMIC |
12 | g.25225619T>G | CA478889990 | KRAS | c.112-15708A>C (n.112-15708A>C) c.445A>C (p.Arg149=) c.*416A>C (n.*416A>C) c.*143A>C (n.*143A>C) n.919A>C c.155A>C c.*406A>C (n.*406A>C) c.247A>C (p.Arg83=) c.370A>C (p.Arg124=) | |
12 | g.25225620T>A | CA478889991 | KRAS | c.112-15709A>T (n.112-15709A>T) c.444A>T (p.Thr148=) c.*415A>T (n.*415A>T) c.*142A>T (n.*142A>T) n.918A>T c.154A>T c.*405A>T (n.*405A>T) c.246A>T (p.Thr82=) c.369A>T (p.Thr123=) | |
12 | g.25225620T>C | CA234219580 | KRAS | c.112-15709A>G (n.112-15709A>G) c.444A>G (p.Thr148=) c.*415A>G (n.*415A>G) c.*142A>G (n.*142A>G) n.918A>G c.154A>G c.*405A>G (n.*405A>G) c.246A>G (p.Thr82=) c.369A>G (p.Thr123=) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25225620T>G | CA478889992 | KRAS | c.112-15709A>C (n.112-15709A>C) c.444A>C (p.Thr148=) c.*415A>C (n.*415A>C) c.*142A>C (n.*142A>C) n.918A>C c.154A>C c.*405A>C (n.*405A>C) c.246A>C (p.Thr82=) c.369A>C (p.Thr123=) | |
12 | g.25225620T= | CA2022905856 | KRAS | c.112-15709A= (n.112-15709A=) c.444A= (p.Thr148=) c.*415A= (n.*415A=) c.*142A= (n.*142A=) n.918A= c.154A= c.*405A= (n.*405A=) c.246A= (p.Thr82=) c.369A= (p.Thr123=) | |
12 | g.25225621G>A | CA384151048 | KRAS | c.112-15710C>T (n.112-15710C>T) c.443C>T (p.Thr148Ile) c.*414C>T (n.*414C>T) c.*141C>T (n.*141C>T) n.917C>T c.153C>T c.*404C>T (n.*404C>T) c.245C>T (p.Thr82Ile) c.368C>T (p.Thr123Ile) | |
12 | g.25225621G>C | CA384151043 | KRAS | c.112-15710C>G (n.112-15710C>G) c.443C>G (p.Thr148Arg) c.*414C>G (n.*414C>G) c.*141C>G (n.*141C>G) n.917C>G c.153C>G c.*404C>G (n.*404C>G) c.245C>G (p.Thr82Arg) c.368C>G (p.Thr123Arg) | ClinVar dbSNP |