Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25225603G>ACA2725632671KRASc.112-15692C>T (n.112-15692C>T)
c.450+11C>T (n.450+11C>T)
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c.160+11C>T
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c.252+11C>T (n.252+11C>T)
c.375+11C>T (n.375+11C>T)
dbSNP
12g.25225603G>CCA183750KRASc.112-15692C>G (n.112-15692C>G)
c.450+11C>G (n.450+11C>G)
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n.924+11C>G
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c.252+11C>G (n.252+11C>G)
c.375+11C>G (n.375+11C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25225603G=CA2022905831KRASc.112-15692C= (n.112-15692C=)
c.450+11C= (n.450+11C=)
c.*421+11C= (n.*421+11C=)
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n.924+11C=
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c.252+11C= (n.252+11C=)
c.375+11C= (n.375+11C=)
12g.25225604T>CCA2022905842KRASc.112-15693A>G (n.112-15693A>G)
c.450+10A>G (n.450+10A>G)
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c.252+10A>G (n.252+10A>G)
c.375+10A>G (n.375+10A>G)
dbSNP
12g.25225604T=CA2022905840KRASc.112-15693A= (n.112-15693A=)
c.450+10A= (n.450+10A=)
c.*421+10A= (n.*421+10A=)
c.*148+10A= (n.*148+10A=)
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c.160+10A=
c.*411+10A= (n.*411+10A=)
c.252+10A= (n.252+10A=)
c.375+10A= (n.375+10A=)
12g.25225605G>ACA2022905844KRASc.112-15694C>T (n.112-15694C>T)
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dbSNP
12g.25225605G>CCA2725739209KRASc.112-15694C>G (n.112-15694C>G)
c.450+9C>G (n.450+9C>G)
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c.375+9C>G (n.375+9C>G)
dbSNP
12g.25225605G=CA2022905843KRASc.112-15694C= (n.112-15694C=)
c.450+9C= (n.450+9C=)
c.*421+9C= (n.*421+9C=)
c.*148+9C= (n.*148+9C=)
n.924+9C=
c.160+9C=
c.*411+9C= (n.*411+9C=)
c.252+9C= (n.252+9C=)
c.375+9C= (n.375+9C=)
12g.25225606_25225607delCA2794887116KRASc.112-15696_112-15695del (n.112-15696_112-15695del)
c.450+7_450+8del (n.450+7_450+8del)
c.*421+7_*421+8del (n.*421+7_*421+8del)
c.*148+7_*148+8del (n.*148+7_*148+8del)
n.924+7_924+8del
c.160+7_160+8del
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c.252+7_252+8del (n.252+7_252+8del)
c.375+7_375+8del (n.375+7_375+8del)
12g.25225608A>CCA2726039012KRASc.112-15697T>G (n.112-15697T>G)
c.450+6T>G (n.450+6T>G)
c.*421+6T>G (n.*421+6T>G)
c.*148+6T>G (n.*148+6T>G)
n.924+6T>G
c.160+6T>G
c.*411+6T>G (n.*411+6T>G)
c.252+6T>G (n.252+6T>G)
c.375+6T>G (n.375+6T>G)
dbSNP
12g.25225608A>TCA2726039010KRASc.112-15697T>A (n.112-15697T>A)
c.450+6T>A (n.450+6T>A)
c.*421+6T>A (n.*421+6T>A)
c.*148+6T>A (n.*148+6T>A)
n.924+6T>A
c.160+6T>A
c.*411+6T>A (n.*411+6T>A)
c.252+6T>A (n.252+6T>A)
c.375+6T>A (n.375+6T>A)
dbSNP
12g.25225608dupCA2617993966KRASc.112-15697dup (n.112-15697dup)
c.450+6dup (n.450+6dup)
c.*421+6dup (n.*421+6dup)
c.*148+6dup (n.*148+6dup)
n.924+6dup
c.160+6dup
c.*411+6dup (n.*411+6dup)
c.252+6dup (n.252+6dup)
c.375+6dup (n.375+6dup)
gnomAD v4
12g.25225609delCA2617993970KRASc.112-15698del (n.112-15698del)
c.450+5del (n.450+5del)
c.*421+5del (n.*421+5del)
c.*148+5del (n.*148+5del)
n.924+5del
c.160+5del
c.*411+5del (n.*411+5del)
c.252+5del (n.252+5del)
c.375+5del (n.375+5del)
gnomAD v4
12g.25225609C>TCA2575103849KRASc.112-15698G>A (n.112-15698G>A)
c.450+5G>A (n.450+5G>A)
c.*421+5G>A (n.*421+5G>A)
c.*148+5G>A (n.*148+5G>A)
n.924+5G>A
c.160+5G>A
c.*411+5G>A (n.*411+5G>A)
c.252+5G>A (n.252+5G>A)
c.375+5G>A (n.375+5G>A)
ClinVar gnomAD v4
12g.25225610T>GCA6486876KRASc.112-15699A>C (n.112-15699A>C)
c.450+4A>C (n.450+4A>C)
c.*421+4A>C (n.*421+4A>C)
c.*148+4A>C (n.*148+4A>C)
n.924+4A>C
c.160+4A>C
c.*411+4A>C (n.*411+4A>C)
c.252+4A>C (n.252+4A>C)
c.375+4A>C (n.375+4A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25225610T=CA2022905847KRASc.112-15699A= (n.112-15699A=)
c.450+4A= (n.450+4A=)
c.*421+4A= (n.*421+4A=)
c.*148+4A= (n.*148+4A=)
n.924+4A=
c.160+4A=
c.*411+4A= (n.*411+4A=)
c.252+4A= (n.252+4A=)
c.375+4A= (n.375+4A=)
12g.25225611T>ACA2725633076KRASc.112-15700A>T (n.112-15700A>T)
c.450+3A>T (n.450+3A>T)
c.*421+3A>T (n.*421+3A>T)
c.*148+3A>T (n.*148+3A>T)
n.924+3A>T
c.160+3A>T
c.*411+3A>T (n.*411+3A>T)
c.252+3A>T (n.252+3A>T)
c.375+3A>T (n.375+3A>T)
dbSNP
12g.25225611T>CCA6486877KRASc.112-15700A>G (n.112-15700A>G)
c.450+3A>G (n.450+3A>G)
c.*421+3A>G (n.*421+3A>G)
c.*148+3A>G (n.*148+3A>G)
n.924+3A>G
c.160+3A>G
c.*411+3A>G (n.*411+3A>G)
c.252+3A>G (n.252+3A>G)
c.375+3A>G (n.375+3A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.25225611T=CA2022905849KRASc.112-15700A= (n.112-15700A=)
c.450+3A= (n.450+3A=)
c.*421+3A= (n.*421+3A=)
c.*148+3A= (n.*148+3A=)
n.924+3A=
c.160+3A=
c.*411+3A= (n.*411+3A=)
c.252+3A= (n.252+3A=)
c.375+3A= (n.375+3A=)
12g.25225612A>CCA384151000KRASc.112-15701T>G (n.112-15701T>G)
c.450+2T>G (n.450+2T>G)
c.*421+2T>G (n.*421+2T>G)
c.*148+2T>G (n.*148+2T>G)
n.924+2T>G
c.160+2T>G
c.*411+2T>G (n.*411+2T>G)
c.252+2T>G (n.252+2T>G)
c.375+2T>G (n.375+2T>G)
dbSNP
12g.25225612A>GCA384151003KRASc.112-15701T>C (n.112-15701T>C)
c.450+2T>C (n.450+2T>C)
c.*421+2T>C (n.*421+2T>C)
c.*148+2T>C (n.*148+2T>C)
n.924+2T>C
c.160+2T>C
c.*411+2T>C (n.*411+2T>C)
c.252+2T>C (n.252+2T>C)
c.375+2T>C (n.375+2T>C)
12g.25225612A>TCA384151005KRASc.112-15701T>A (n.112-15701T>A)
c.450+2T>A (n.450+2T>A)
c.*421+2T>A (n.*421+2T>A)
c.*148+2T>A (n.*148+2T>A)
n.924+2T>A
c.160+2T>A
c.*411+2T>A (n.*411+2T>A)
c.252+2T>A (n.252+2T>A)
c.375+2T>A (n.375+2T>A)
dbSNP
12g.25225613C>ACA384151008KRASc.112-15702G>T (n.112-15702G>T)
c.450+1G>T (n.450+1G>T)
c.*421+1G>T (n.*421+1G>T)
c.*148+1G>T (n.*148+1G>T)
n.924+1G>T
c.160+1G>T
c.*411+1G>T (n.*411+1G>T)
c.252+1G>T (n.252+1G>T)
c.375+1G>T (n.375+1G>T)
dbSNP
12g.25225613C>GCA384151010KRASc.112-15702G>C (n.112-15702G>C)
c.450+1G>C (n.450+1G>C)
c.*421+1G>C (n.*421+1G>C)
c.*148+1G>C (n.*148+1G>C)
n.924+1G>C
c.160+1G>C
c.*411+1G>C (n.*411+1G>C)
c.252+1G>C (n.252+1G>C)
c.375+1G>C (n.375+1G>C)
dbSNP
12g.25225613C>TCA384151012KRASc.112-15702G>A (n.112-15702G>A)
c.450+1G>A (n.450+1G>A)
c.*421+1G>A (n.*421+1G>A)
c.*148+1G>A (n.*148+1G>A)
n.924+1G>A
c.160+1G>A
c.*411+1G>A (n.*411+1G>A)
c.252+1G>A (n.252+1G>A)
c.375+1G>A (n.375+1G>A)
dbSNP
12g.25225614C>ACA384151014KRASc.112-15703G>T (n.112-15703G>T)
c.450G>T (p.Gln150His)
c.*421G>T (n.*421G>T)
c.*148G>T (n.*148G>T)
n.924G>T
c.160G>T
c.*411G>T (n.*411G>T)
c.252G>T (p.Gln84His)
c.375G>T (p.Gln125His)
12g.25225614C>GCA384151016KRASc.112-15703G>C (n.112-15703G>C)
c.450G>C (p.Gln150His)
c.*421G>C (n.*421G>C)
c.*148G>C (n.*148G>C)
n.924G>C
c.160G>C
c.*411G>C (n.*411G>C)
c.252G>C (p.Gln84His)
c.375G>C (p.Gln125His)
dbSNP
12g.25225614C>TCA478889988KRASc.112-15703G>A (n.112-15703G>A)
c.450G>A (p.Gln150=)
c.*421G>A (n.*421G>A)
c.*148G>A (n.*148G>A)
n.924G>A
c.160G>A
c.*411G>A (n.*411G>A)
c.252G>A (p.Gln84=)
c.375G>A (p.Gln125=)
dbSNP
12g.25225615T>ACA384151019KRASc.112-15704A>T (n.112-15704A>T)
c.449A>T (p.Gln150Leu)
c.*420A>T (n.*420A>T)
c.*147A>T (n.*147A>T)
n.923A>T
c.159A>T
c.*410A>T (n.*410A>T)
c.251A>T (p.Gln84Leu)
c.374A>T (p.Gln125Leu)
dbSNP
12g.25225615T>CCA384151021KRASc.112-15704A>G (n.112-15704A>G)
c.449A>G (p.Gln150Arg)
c.*420A>G (n.*420A>G)
c.*147A>G (n.*147A>G)
n.923A>G
c.159A>G
c.*410A>G (n.*410A>G)
c.251A>G (p.Gln84Arg)
c.374A>G (p.Gln125Arg)
dbSNP
12g.25225615T>GCA384151023KRASc.112-15704A>C (n.112-15704A>C)
c.449A>C (p.Gln150Pro)
c.*420A>C (n.*420A>C)
c.*147A>C (n.*147A>C)
n.923A>C
c.159A>C
c.*410A>C (n.*410A>C)
c.251A>C (p.Gln84Pro)
c.374A>C (p.Gln125Pro)
12g.25225616G>ACA384151025KRASc.112-15705C>T (n.112-15705C>T)
c.448C>T (p.Gln150Ter)
c.*419C>T (n.*419C>T)
c.*146C>T (n.*146C>T)
n.922C>T
c.158C>T
c.*409C>T (n.*409C>T)
c.250C>T (p.Gln84Ter)
c.373C>T (p.Gln125Ter)
dbSNP COSMIC
12g.25225616G>CCA384151027KRASc.112-15705C>G (n.112-15705C>G)
c.448C>G (p.Gln150Glu)
c.*419C>G (n.*419C>G)
c.*146C>G (n.*146C>G)
n.922C>G
c.158C>G
c.*409C>G (n.*409C>G)
c.250C>G (p.Gln84Glu)
c.373C>G (p.Gln125Glu)
dbSNP
12g.25225616G>TCA384151028KRASc.112-15705C>A (n.112-15705C>A)
c.448C>A (p.Gln150Lys)
c.*419C>A (n.*419C>A)
c.*146C>A (n.*146C>A)
n.922C>A
c.158C>A
c.*409C>A (n.*409C>A)
c.250C>A (p.Gln84Lys)
c.373C>A (p.Gln125Lys)
12g.25225617T>ACA384151030KRASc.112-15706A>T (n.112-15706A>T)
c.447A>T (p.Arg149Ser)
c.*418A>T (n.*418A>T)
c.*145A>T (n.*145A>T)
n.921A>T
c.157A>T
c.*408A>T (n.*408A>T)
c.249A>T (p.Arg83Ser)
c.372A>T (p.Arg124Ser)
dbSNP
12g.25225617T>CCA478889989KRASc.112-15706A>G (n.112-15706A>G)
c.447A>G (p.Arg149=)
c.*418A>G (n.*418A>G)
c.*145A>G (n.*145A>G)
n.921A>G
c.157A>G
c.*408A>G (n.*408A>G)
c.249A>G (p.Arg83=)
c.372A>G (p.Arg124=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25225617T>GCA384151029KRASc.112-15706A>C (n.112-15706A>C)
c.447A>C (p.Arg149Ser)
c.*418A>C (n.*418A>C)
c.*145A>C (n.*145A>C)
n.921A>C
c.157A>C
c.*408A>C (n.*408A>C)
c.249A>C (p.Arg83Ser)
c.372A>C (p.Arg124Ser)
12g.25225617T=CA2022905852KRASc.112-15706A= (n.112-15706A=)
c.447A= (p.Arg149=)
c.*418A= (n.*418A=)
c.*145A= (n.*145A=)
n.921A=
c.157A=
c.*408A= (n.*408A=)
c.249A= (p.Arg83=)
c.372A= (p.Arg124=)
12g.25225618C>ACA384151033KRASc.112-15707G>T (n.112-15707G>T)
c.446G>T (p.Arg149Ile)
c.*417G>T (n.*417G>T)
c.*144G>T (n.*144G>T)
n.920G>T
c.156G>T
c.*407G>T (n.*407G>T)
c.248G>T (p.Arg83Ile)
c.371G>T (p.Arg124Ile)
12g.25225618C>GCA384151035KRASc.112-15707G>C (n.112-15707G>C)
c.446G>C (p.Arg149Thr)
c.*417G>C (n.*417G>C)
c.*144G>C (n.*144G>C)
n.920G>C
c.156G>C
c.*407G>C (n.*407G>C)
c.248G>C (p.Arg83Thr)
c.371G>C (p.Arg124Thr)
dbSNP
12g.25225618C>TCA384151037KRASc.112-15707G>A (n.112-15707G>A)
c.446G>A (p.Arg149Lys)
c.*417G>A (n.*417G>A)
c.*144G>A (n.*144G>A)
n.920G>A
c.156G>A
c.*407G>A (n.*407G>A)
c.248G>A (p.Arg83Lys)
c.371G>A (p.Arg124Lys)
dbSNP
12g.25225619T>ACA384151039KRASc.112-15708A>T (n.112-15708A>T)
c.445A>T (p.Arg149Ter)
c.*416A>T (n.*416A>T)
c.*143A>T (n.*143A>T)
n.919A>T
c.155A>T
c.*406A>T (n.*406A>T)
c.247A>T (p.Arg83Ter)
c.370A>T (p.Arg124Ter)
ClinVar dbSNP
12g.25225619T>CCA384151041KRASc.112-15708A>G (n.112-15708A>G)
c.445A>G (p.Arg149Gly)
c.*416A>G (n.*416A>G)
c.*143A>G (n.*143A>G)
n.919A>G
c.155A>G
c.*406A>G (n.*406A>G)
c.247A>G (p.Arg83Gly)
c.370A>G (p.Arg124Gly)
COSMIC
12g.25225619T>GCA478889990KRASc.112-15708A>C (n.112-15708A>C)
c.445A>C (p.Arg149=)
c.*416A>C (n.*416A>C)
c.*143A>C (n.*143A>C)
n.919A>C
c.155A>C
c.*406A>C (n.*406A>C)
c.247A>C (p.Arg83=)
c.370A>C (p.Arg124=)
12g.25225620T>ACA478889991KRASc.112-15709A>T (n.112-15709A>T)
c.444A>T (p.Thr148=)
c.*415A>T (n.*415A>T)
c.*142A>T (n.*142A>T)
n.918A>T
c.154A>T
c.*405A>T (n.*405A>T)
c.246A>T (p.Thr82=)
c.369A>T (p.Thr123=)
12g.25225620T>CCA234219580KRASc.112-15709A>G (n.112-15709A>G)
c.444A>G (p.Thr148=)
c.*415A>G (n.*415A>G)
c.*142A>G (n.*142A>G)
n.918A>G
c.154A>G
c.*405A>G (n.*405A>G)
c.246A>G (p.Thr82=)
c.369A>G (p.Thr123=)
dbSNP gnomAD v4
12g.25225620T>GCA478889992KRASc.112-15709A>C (n.112-15709A>C)
c.444A>C (p.Thr148=)
c.*415A>C (n.*415A>C)
c.*142A>C (n.*142A>C)
n.918A>C
c.154A>C
c.*405A>C (n.*405A>C)
c.246A>C (p.Thr82=)
c.369A>C (p.Thr123=)
12g.25225620T=CA2022905856KRASc.112-15709A= (n.112-15709A=)
c.444A= (p.Thr148=)
c.*415A= (n.*415A=)
c.*142A= (n.*142A=)
n.918A=
c.154A=
c.*405A= (n.*405A=)
c.246A= (p.Thr82=)
c.369A= (p.Thr123=)
12g.25225621G>ACA384151048KRASc.112-15710C>T (n.112-15710C>T)
c.443C>T (p.Thr148Ile)
c.*414C>T (n.*414C>T)
c.*141C>T (n.*141C>T)
n.917C>T
c.153C>T
c.*404C>T (n.*404C>T)
c.245C>T (p.Thr82Ile)
c.368C>T (p.Thr123Ile)
12g.25225621G>CCA384151043KRASc.112-15710C>G (n.112-15710C>G)
c.443C>G (p.Thr148Arg)
c.*414C>G (n.*414C>G)
c.*141C>G (n.*141C>G)
n.917C>G
c.153C>G
c.*404C>G (n.*404C>G)
c.245C>G (p.Thr82Arg)
c.368C>G (p.Thr123Arg)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched