| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25215546dup | CA234211604 | KRAS | c.112-5631dup (n.112-5631dup) c.451-5631dup (n.451-5631dup) c.*422-5631dup (n.*422-5631dup) c.*149-5631dup (n.*149-5631dup) n.925-5631dup c.161-2336dup c.*412-5631dup (n.*412-5631dup) c.253-5631dup (n.253-5631dup) c.376-5631dup (n.376-5631dup) c.469dup (p.Tyr157LeufsTer28) | dbSNP |
| 12 | g.25215545A>C | CA384149232 | KRAS | c.112-5634T>G (n.112-5634T>G) c.451-5634T>G (n.451-5634T>G) c.*422-5634T>G (n.*422-5634T>G) c.*149-5634T>G (n.*149-5634T>G) n.925-5634T>G c.161-2339T>G c.*412-5634T>G (n.*412-5634T>G) c.253-5634T>G (n.253-5634T>G) c.376-5634T>G (n.376-5634T>G) c.466T>G (p.Phe156Val) | |
| 12 | g.25215545A>G | CA384149234 | KRAS | c.112-5634T>C (n.112-5634T>C) c.451-5634T>C (n.451-5634T>C) c.*422-5634T>C (n.*422-5634T>C) c.*149-5634T>C (n.*149-5634T>C) n.925-5634T>C c.161-2339T>C c.*412-5634T>C (n.*412-5634T>C) c.253-5634T>C (n.253-5634T>C) c.376-5634T>C (n.376-5634T>C) c.466T>C (p.Phe156Leu) | |
| 12 | g.25215545A>T | CA384149237 | KRAS | c.112-5634T>A (n.112-5634T>A) c.451-5634T>A (n.451-5634T>A) c.*422-5634T>A (n.*422-5634T>A) c.*149-5634T>A (n.*149-5634T>A) n.925-5634T>A c.161-2339T>A c.*412-5634T>A (n.*412-5634T>A) c.253-5634T>A (n.253-5634T>A) c.376-5634T>A (n.376-5634T>A) c.466T>A (p.Phe156Ile) | |
| 12 | g.25215546A>C | CA478889740 | KRAS | c.112-5635T>G (n.112-5635T>G) c.451-5635T>G (n.451-5635T>G) c.*422-5635T>G (n.*422-5635T>G) c.*149-5635T>G (n.*149-5635T>G) n.925-5635T>G c.161-2340T>G c.*412-5635T>G (n.*412-5635T>G) c.253-5635T>G (n.253-5635T>G) c.376-5635T>G (n.376-5635T>G) c.465T>G (p.Ala155=) | |
| 12 | g.25215546A>G | CA478889741 | KRAS | c.112-5635T>C (n.112-5635T>C) c.451-5635T>C (n.451-5635T>C) c.*422-5635T>C (n.*422-5635T>C) c.*149-5635T>C (n.*149-5635T>C) n.925-5635T>C c.161-2340T>C c.*412-5635T>C (n.*412-5635T>C) c.253-5635T>C (n.253-5635T>C) c.376-5635T>C (n.376-5635T>C) c.465T>C (p.Ala155=) | |
| 12 | g.25215546A>T | CA478889742 | KRAS | c.112-5635T>A (n.112-5635T>A) c.451-5635T>A (n.451-5635T>A) c.*422-5635T>A (n.*422-5635T>A) c.*149-5635T>A (n.*149-5635T>A) n.925-5635T>A c.161-2340T>A c.*412-5635T>A (n.*412-5635T>A) c.253-5635T>A (n.253-5635T>A) c.376-5635T>A (n.376-5635T>A) c.465T>A (p.Ala155=) | |
| 12 | g.25215547G>A | CA384149245 | KRAS | c.112-5636C>T (n.112-5636C>T) c.451-5636C>T (n.451-5636C>T) c.*422-5636C>T (n.*422-5636C>T) c.*149-5636C>T (n.*149-5636C>T) n.925-5636C>T c.161-2341C>T c.*412-5636C>T (n.*412-5636C>T) c.253-5636C>T (n.253-5636C>T) c.376-5636C>T (n.376-5636C>T) c.464C>T (p.Ala155Val) | dbSNP |
| 12 | g.25215547G>C | CA384149240 | KRAS | c.112-5636C>G (n.112-5636C>G) c.451-5636C>G (n.451-5636C>G) c.*422-5636C>G (n.*422-5636C>G) c.*149-5636C>G (n.*149-5636C>G) n.925-5636C>G c.161-2341C>G c.*412-5636C>G (n.*412-5636C>G) c.253-5636C>G (n.253-5636C>G) c.376-5636C>G (n.376-5636C>G) c.464C>G (p.Ala155Gly) | dbSNP |
| 12 | g.25215547G>T | CA384149243 | KRAS | c.112-5636C>A (n.112-5636C>A) c.451-5636C>A (n.451-5636C>A) c.*422-5636C>A (n.*422-5636C>A) c.*149-5636C>A (n.*149-5636C>A) n.925-5636C>A c.161-2341C>A c.*412-5636C>A (n.*412-5636C>A) c.253-5636C>A (n.253-5636C>A) c.376-5636C>A (n.376-5636C>A) c.464C>A (p.Ala155Asp) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25215548C>A | CA384149248 | KRAS | c.112-5637G>T (n.112-5637G>T) c.451-5637G>T (n.451-5637G>T) c.*422-5637G>T (n.*422-5637G>T) c.*149-5637G>T (n.*149-5637G>T) n.925-5637G>T c.161-2342G>T c.*412-5637G>T (n.*412-5637G>T) c.253-5637G>T (n.253-5637G>T) c.376-5637G>T (n.376-5637G>T) c.463G>T (p.Ala155Ser) | |
| 12 | g.25215548C= | CA2022890387 | KRAS | c.112-5637G= (n.112-5637G=) c.451-5637G= (n.451-5637G=) c.*422-5637G= (n.*422-5637G=) c.*149-5637G= (n.*149-5637G=) n.925-5637G= c.161-2342G= c.*412-5637G= (n.*412-5637G=) c.253-5637G= (n.253-5637G=) c.376-5637G= (n.376-5637G=) c.463G= (p.Ala155=) | |
| 12 | g.25215548C>G | CA384149250 | KRAS | c.112-5637G>C (n.112-5637G>C) c.451-5637G>C (n.451-5637G>C) c.*422-5637G>C (n.*422-5637G>C) c.*149-5637G>C (n.*149-5637G>C) n.925-5637G>C c.161-2342G>C c.*412-5637G>C (n.*412-5637G>C) c.253-5637G>C (n.253-5637G>C) c.376-5637G>C (n.376-5637G>C) c.463G>C (p.Ala155Pro) | |
| 12 | g.25215548C>T | CA384149252 | KRAS | c.112-5637G>A (n.112-5637G>A) c.451-5637G>A (n.451-5637G>A) c.*422-5637G>A (n.*422-5637G>A) c.*149-5637G>A (n.*149-5637G>A) n.925-5637G>A c.161-2342G>A c.*412-5637G>A (n.*412-5637G>A) c.253-5637G>A (n.253-5637G>A) c.376-5637G>A (n.376-5637G>A) c.463G>A (p.Ala155Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25215549A>C | CA384149255 | KRAS | c.112-5638T>G (n.112-5638T>G) c.451-5638T>G (n.451-5638T>G) c.*422-5638T>G (n.*422-5638T>G) c.*149-5638T>G (n.*149-5638T>G) n.925-5638T>G c.161-2343T>G c.*412-5638T>G (n.*412-5638T>G) c.253-5638T>G (n.253-5638T>G) c.376-5638T>G (n.376-5638T>G) c.462T>G (p.Asp154Glu) | |
| 12 | g.25215549A>G | CA478889746 | KRAS | c.112-5638T>C (n.112-5638T>C) c.451-5638T>C (n.451-5638T>C) c.*422-5638T>C (n.*422-5638T>C) c.*149-5638T>C (n.*149-5638T>C) n.925-5638T>C c.161-2343T>C c.*412-5638T>C (n.*412-5638T>C) c.253-5638T>C (n.253-5638T>C) c.376-5638T>C (n.376-5638T>C) c.462T>C (p.Asp154=) | |
| 12 | g.25215549A>T | CA384149257 | KRAS | c.112-5638T>A (n.112-5638T>A) c.451-5638T>A (n.451-5638T>A) c.*422-5638T>A (n.*422-5638T>A) c.*149-5638T>A (n.*149-5638T>A) n.925-5638T>A c.161-2343T>A c.*412-5638T>A (n.*412-5638T>A) c.253-5638T>A (n.253-5638T>A) c.376-5638T>A (n.376-5638T>A) c.462T>A (p.Asp154Glu) | |
| 12 | g.25215549dup | CA2617996672 | KRAS | c.112-5638dup (n.112-5638dup) c.451-5638dup (n.451-5638dup) c.*422-5638dup (n.*422-5638dup) c.*149-5638dup (n.*149-5638dup) n.925-5638dup c.161-2343dup c.*412-5638dup (n.*412-5638dup) c.253-5638dup (n.253-5638dup) c.376-5638dup (n.376-5638dup) c.462dup (p.Ala155CysfsTer30) | gnomAD v4 |
| 12 | g.25215550T>A | CA384149261 | KRAS | c.112-5639A>T (n.112-5639A>T) c.451-5639A>T (n.451-5639A>T) c.*422-5639A>T (n.*422-5639A>T) c.*149-5639A>T (n.*149-5639A>T) n.925-5639A>T c.161-2344A>T c.*412-5639A>T (n.*412-5639A>T) c.253-5639A>T (n.253-5639A>T) c.376-5639A>T (n.376-5639A>T) c.461A>T (p.Asp154Val) | dbSNP |
| 12 | g.25215550T>C | CA234211615 | KRAS | c.112-5639A>G (n.112-5639A>G) c.451-5639A>G (n.451-5639A>G) c.*422-5639A>G (n.*422-5639A>G) c.*149-5639A>G (n.*149-5639A>G) n.925-5639A>G c.161-2344A>G c.*412-5639A>G (n.*412-5639A>G) c.253-5639A>G (n.253-5639A>G) c.376-5639A>G (n.376-5639A>G) c.461A>G (p.Asp154Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.25215550T>G | CA384149265 | KRAS | c.112-5639A>C (n.112-5639A>C) c.451-5639A>C (n.451-5639A>C) c.*422-5639A>C (n.*422-5639A>C) c.*149-5639A>C (n.*149-5639A>C) n.925-5639A>C c.161-2344A>C c.*412-5639A>C (n.*412-5639A>C) c.253-5639A>C (n.253-5639A>C) c.376-5639A>C (n.376-5639A>C) c.461A>C (p.Asp154Ala) | |
| 12 | g.25215550T= | CA2022890389 | KRAS | c.112-5639A= (n.112-5639A=) c.451-5639A= (n.451-5639A=) c.*422-5639A= (n.*422-5639A=) c.*149-5639A= (n.*149-5639A=) n.925-5639A= c.161-2344A= c.*412-5639A= (n.*412-5639A=) c.253-5639A= (n.253-5639A=) c.376-5639A= (n.376-5639A=) c.461A= (p.Asp154=) | |
| 12 | g.25215551C>A | CA384149268 | KRAS | c.112-5640G>T (n.112-5640G>T) c.451-5640G>T (n.451-5640G>T) c.*422-5640G>T (n.*422-5640G>T) c.*149-5640G>T (n.*149-5640G>T) n.925-5640G>T c.161-2345G>T c.*412-5640G>T (n.*412-5640G>T) c.253-5640G>T (n.253-5640G>T) c.376-5640G>T (n.376-5640G>T) c.460G>T (p.Asp154Tyr) | dbSNP |
| 12 | g.25215551C= | CA2022890390 | KRAS | c.112-5640G= (n.112-5640G=) c.451-5640G= (n.451-5640G=) c.*422-5640G= (n.*422-5640G=) c.*149-5640G= (n.*149-5640G=) n.925-5640G= c.161-2345G= c.*412-5640G= (n.*412-5640G=) c.253-5640G= (n.253-5640G=) c.376-5640G= (n.376-5640G=) c.460G= (p.Asp154=) | |
| 12 | g.25215551C>G | CA384149270 | KRAS | c.112-5640G>C (n.112-5640G>C) c.451-5640G>C (n.451-5640G>C) c.*422-5640G>C (n.*422-5640G>C) c.*149-5640G>C (n.*149-5640G>C) n.925-5640G>C c.161-2345G>C c.*412-5640G>C (n.*412-5640G>C) c.253-5640G>C (n.253-5640G>C) c.376-5640G>C (n.376-5640G>C) c.460G>C (p.Asp154His) | dbSNP |
| 12 | g.25215551C>T | CA384149272 | KRAS | c.112-5640G>A (n.112-5640G>A) c.451-5640G>A (n.451-5640G>A) c.*422-5640G>A (n.*422-5640G>A) c.*149-5640G>A (n.*149-5640G>A) n.925-5640G>A c.161-2345G>A c.*412-5640G>A (n.*412-5640G>A) c.253-5640G>A (n.253-5640G>A) c.376-5640G>A (n.376-5640G>A) c.460G>A (p.Asp154Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25215551_25215552insT | CA686718321 | KRAS | c.112-5641_112-5640insA (n.112-5641_112-5640insA) c.451-5641_451-5640insA (n.451-5641_451-5640insA) c.*422-5641_*422-5640insA (n.*422-5641_*422-5640insA) c.*149-5641_*149-5640insA (n.*149-5641_*149-5640insA) n.925-5641_925-5640insA c.161-2346_161-2345insA c.*412-5641_*412-5640insA (n.*412-5641_*412-5640insA) c.253-5641_253-5640insA (n.253-5641_253-5640insA) c.376-5641_376-5640insA (n.376-5641_376-5640insA) c.459_460insA (p.Asp154ArgfsTer?) | dbSNP |
| 12 | g.25215552C>A | CA384149275 | KRAS | c.112-5641G>T (n.112-5641G>T) c.451-5641G>T (n.451-5641G>T) c.*422-5641G>T (n.*422-5641G>T) c.*149-5641G>T (n.*149-5641G>T) n.925-5641G>T c.161-2346G>T c.*412-5641G>T (n.*412-5641G>T) c.253-5641G>T (n.253-5641G>T) c.376-5641G>T (n.376-5641G>T) c.459G>T (p.Glu153Asp) | |
| 12 | g.25215552C>G | CA384149277 | KRAS | c.112-5641G>C (n.112-5641G>C) c.451-5641G>C (n.451-5641G>C) c.*422-5641G>C (n.*422-5641G>C) c.*149-5641G>C (n.*149-5641G>C) n.925-5641G>C c.161-2346G>C c.*412-5641G>C (n.*412-5641G>C) c.253-5641G>C (n.253-5641G>C) c.376-5641G>C (n.376-5641G>C) c.459G>C (p.Glu153Asp) | |
| 12 | g.25215552C>T | CA478889750 | KRAS | c.112-5641G>A (n.112-5641G>A) c.451-5641G>A (n.451-5641G>A) c.*422-5641G>A (n.*422-5641G>A) c.*149-5641G>A (n.*149-5641G>A) n.925-5641G>A c.161-2346G>A c.*412-5641G>A (n.*412-5641G>A) c.253-5641G>A (n.253-5641G>A) c.376-5641G>A (n.376-5641G>A) c.459G>A (p.Glu153=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25215553T>A | CA384149280 | KRAS | c.112-5642A>T (n.112-5642A>T) c.451-5642A>T (n.451-5642A>T) c.*422-5642A>T (n.*422-5642A>T) c.*149-5642A>T (n.*149-5642A>T) n.925-5642A>T c.161-2347A>T c.*412-5642A>T (n.*412-5642A>T) c.253-5642A>T (n.253-5642A>T) c.376-5642A>T (n.376-5642A>T) c.458A>T (p.Glu153Val) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.25215553T>C | CA384149285 | KRAS | c.112-5642A>G (n.112-5642A>G) c.451-5642A>G (n.451-5642A>G) c.*422-5642A>G (n.*422-5642A>G) c.*149-5642A>G (n.*149-5642A>G) n.925-5642A>G c.161-2347A>G c.*412-5642A>G (n.*412-5642A>G) c.253-5642A>G (n.253-5642A>G) c.376-5642A>G (n.376-5642A>G) c.458A>G (p.Glu153Gly) | |
| 12 | g.25215553T>G | CA384149283 | KRAS | c.112-5642A>C (n.112-5642A>C) c.451-5642A>C (n.451-5642A>C) c.*422-5642A>C (n.*422-5642A>C) c.*149-5642A>C (n.*149-5642A>C) n.925-5642A>C c.161-2347A>C c.*412-5642A>C (n.*412-5642A>C) c.253-5642A>C (n.253-5642A>C) c.376-5642A>C (n.376-5642A>C) c.458A>C (p.Glu153Ala) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.25215553T= | CA2022890391 | KRAS | c.112-5642A= (n.112-5642A=) c.451-5642A= (n.451-5642A=) c.*422-5642A= (n.*422-5642A=) c.*149-5642A= (n.*149-5642A=) n.925-5642A= c.161-2347A= c.*412-5642A= (n.*412-5642A=) c.253-5642A= (n.253-5642A=) c.376-5642A= (n.376-5642A=) c.458A= (p.Glu153=) | |
| 12 | g.25215554C>A | CA384149289 | KRAS | c.112-5643G>T (n.112-5643G>T) c.451-5643G>T (n.451-5643G>T) c.*422-5643G>T (n.*422-5643G>T) c.*149-5643G>T (n.*149-5643G>T) n.925-5643G>T c.161-2348G>T c.*412-5643G>T (n.*412-5643G>T) c.253-5643G>T (n.253-5643G>T) c.376-5643G>T (n.376-5643G>T) c.457G>T (p.Glu153Ter) | |
| 12 | g.25215554C>G | CA384149291 | KRAS | c.112-5643G>C (n.112-5643G>C) c.451-5643G>C (n.451-5643G>C) c.*422-5643G>C (n.*422-5643G>C) c.*149-5643G>C (n.*149-5643G>C) n.925-5643G>C c.161-2348G>C c.*412-5643G>C (n.*412-5643G>C) c.253-5643G>C (n.253-5643G>C) c.376-5643G>C (n.376-5643G>C) c.457G>C (p.Glu153Gln) | dbSNP |
| 12 | g.25215554C>T | CA384149293 | KRAS | c.112-5643G>A (n.112-5643G>A) c.451-5643G>A (n.451-5643G>A) c.*422-5643G>A (n.*422-5643G>A) c.*149-5643G>A (n.*149-5643G>A) n.925-5643G>A c.161-2348G>A c.*412-5643G>A (n.*412-5643G>A) c.253-5643G>A (n.253-5643G>A) c.376-5643G>A (n.376-5643G>A) c.457G>A (p.Glu153Lys) | dbSNP |
| 12 | g.25215555C>A | CA478889752 | KRAS | c.112-5644G>T (n.112-5644G>T) c.451-5644G>T (n.451-5644G>T) c.*422-5644G>T (n.*422-5644G>T) c.*149-5644G>T (n.*149-5644G>T) n.925-5644G>T c.161-2349G>T c.*412-5644G>T (n.*412-5644G>T) c.253-5644G>T (n.253-5644G>T) c.376-5644G>T (n.376-5644G>T) c.456G>T (p.Val152=) | dbSNP |
| 12 | g.25215555C= | CA2022890392 | KRAS | c.112-5644G= (n.112-5644G=) c.451-5644G= (n.451-5644G=) c.*422-5644G= (n.*422-5644G=) c.*149-5644G= (n.*149-5644G=) n.925-5644G= c.161-2349G= c.*412-5644G= (n.*412-5644G=) c.253-5644G= (n.253-5644G=) c.376-5644G= (n.376-5644G=) c.456G= (p.Val152=) | |
| 12 | g.25215555C>G | CA478889753 | KRAS | c.112-5644G>C (n.112-5644G>C) c.451-5644G>C (n.451-5644G>C) c.*422-5644G>C (n.*422-5644G>C) c.*149-5644G>C (n.*149-5644G>C) n.925-5644G>C c.161-2349G>C c.*412-5644G>C (n.*412-5644G>C) c.253-5644G>C (n.253-5644G>C) c.376-5644G>C (n.376-5644G>C) c.456G>C (p.Val152=) | |
| 12 | g.25215555C>T | CA478889754 | KRAS | c.112-5644G>A (n.112-5644G>A) c.451-5644G>A (n.451-5644G>A) c.*422-5644G>A (n.*422-5644G>A) c.*149-5644G>A (n.*149-5644G>A) n.925-5644G>A c.161-2349G>A c.*412-5644G>A (n.*412-5644G>A) c.253-5644G>A (n.253-5644G>A) c.376-5644G>A (n.376-5644G>A) c.456G>A (p.Val152=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25215556A>C | CA384149296 | KRAS | c.112-5645T>G (n.112-5645T>G) c.451-5645T>G (n.451-5645T>G) c.*422-5645T>G (n.*422-5645T>G) c.*149-5645T>G (n.*149-5645T>G) n.925-5645T>G c.161-2350T>G c.*412-5645T>G (n.*412-5645T>G) c.253-5645T>G (n.253-5645T>G) c.376-5645T>G (n.376-5645T>G) c.455T>G (p.Val152Gly) | dbSNP |
| 12 | g.25215556A>G | CA384149298 | KRAS | c.112-5645T>C (n.112-5645T>C) c.451-5645T>C (n.451-5645T>C) c.*422-5645T>C (n.*422-5645T>C) c.*149-5645T>C (n.*149-5645T>C) n.925-5645T>C c.161-2350T>C c.*412-5645T>C (n.*412-5645T>C) c.253-5645T>C (n.253-5645T>C) c.376-5645T>C (n.376-5645T>C) c.455T>C (p.Val152Ala) | dbSNP |
| 12 | g.25215556A>T | CA384149300 | KRAS | c.112-5645T>A (n.112-5645T>A) c.451-5645T>A (n.451-5645T>A) c.*422-5645T>A (n.*422-5645T>A) c.*149-5645T>A (n.*149-5645T>A) n.925-5645T>A c.161-2350T>A c.*412-5645T>A (n.*412-5645T>A) c.253-5645T>A (n.253-5645T>A) c.376-5645T>A (n.376-5645T>A) c.455T>A (p.Val152Glu) | dbSNP |
| 12 | g.25215556_25215558delinsACT | CA2022890393 | KRAS | c.112-5647_112-5645delinsAGT (n.112-5647_112-5645delinsAGT) c.451-5647_451-5645delinsAGT (n.451-5647_451-5645delinsAGT) c.*422-5647_*422-5645delinsAGT (n.*422-5647_*422-5645delinsAGT) c.*149-5647_*149-5645delinsAGT (n.*149-5647_*149-5645delinsAGT) n.925-5647_925-5645delinsAGT c.161-2352_161-2350delinsAGT c.*412-5647_*412-5645delinsAGT (n.*412-5647_*412-5645delinsAGT) c.253-5647_253-5645delinsAGT (n.253-5647_253-5645delinsAGT) c.376-5647_376-5645delinsAGT (n.376-5647_376-5645delinsAGT) c.453_455delinsAGT (p.Arg151=) | |
| 12 | g.25215557C>A | CA384149303 | KRAS | c.112-5646G>T (n.112-5646G>T) c.451-5646G>T (n.451-5646G>T) c.*422-5646G>T (n.*422-5646G>T) c.*149-5646G>T (n.*149-5646G>T) n.925-5646G>T c.161-2351G>T c.*412-5646G>T (n.*412-5646G>T) c.253-5646G>T (n.253-5646G>T) c.376-5646G>T (n.376-5646G>T) c.454G>T (p.Val152Leu) | |
| 12 | g.25215557C>G | CA384149306 | KRAS | c.112-5646G>C (n.112-5646G>C) c.451-5646G>C (n.451-5646G>C) c.*422-5646G>C (n.*422-5646G>C) c.*149-5646G>C (n.*149-5646G>C) n.925-5646G>C c.161-2351G>C c.*412-5646G>C (n.*412-5646G>C) c.253-5646G>C (n.253-5646G>C) c.376-5646G>C (n.376-5646G>C) c.454G>C (p.Val152Leu) | |
| 12 | g.25215557C>T | CA384149308 | KRAS | c.112-5646G>A (n.112-5646G>A) c.451-5646G>A (n.451-5646G>A) c.*422-5646G>A (n.*422-5646G>A) c.*149-5646G>A (n.*149-5646G>A) n.925-5646G>A c.161-2351G>A c.*412-5646G>A (n.*412-5646G>A) c.253-5646G>A (n.253-5646G>A) c.376-5646G>A (n.376-5646G>A) c.454G>A (p.Val152Met) | dbSNP |
| 12 | g.25215561_25215562del | CA919045445 | KRAS | c.112-5647_112-5646del (n.112-5647_112-5646del) c.451-5647_451-5646del (n.451-5647_451-5646del) c.*422-5647_*422-5646del (n.*422-5647_*422-5646del) c.*149-5647_*149-5646del (n.*149-5647_*149-5646del) n.925-5647_925-5646del c.161-2352_161-2351del c.*412-5647_*412-5646del (n.*412-5647_*412-5646del) c.253-5647_253-5646del (n.253-5647_253-5646del) c.376-5647_376-5646del (n.376-5647_376-5646del) c.453_454del | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25215558T>A | CA384149311 | KRAS | c.112-5647A>T (n.112-5647A>T) c.451-5647A>T (n.451-5647A>T) c.*422-5647A>T (n.*422-5647A>T) c.*149-5647A>T (n.*149-5647A>T) n.925-5647A>T c.161-2352A>T c.*412-5647A>T (n.*412-5647A>T) c.253-5647A>T (n.253-5647A>T) c.376-5647A>T (n.376-5647A>T) c.453A>T (p.Arg151Ser) | dbSNP gnomAD v4 |