Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.2449-433C= (n.2449-433C=)
12g.21842905C>ACA603683670ABCC9c.3316-434G>T (n.3316-434G>T)
n.893-434G>T
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n.2817-434G>T
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c.3175-434G>T (n.3175-434G>T)
c.2449-434G>T (n.2449-434G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842905C=CA2021312644ABCC9c.3316-434G= (n.3316-434G=)
n.893-434G=
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12g.21842911delCA2515007470ABCC9c.3316-435del (n.3316-435del)
n.893-435del
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n.2817-435del
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c.2449-435del (n.2449-435del)
12g.21842910T>CCA603683671ABCC9c.3316-439A>G (n.3316-439A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842910T=CA2021312646ABCC9c.3316-439A= (n.3316-439A=)
n.893-439A=
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n.2817-439A=
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c.2449-439A= (n.2449-439A=)
12g.21842916_21842920delinsGAATTCA2021312649ABCC9c.3316-449_3316-445delinsAATTC (n.3316-449_3316-445delinsAATTC)
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12g.21842917A=CA2021312653ABCC9c.3316-446T= (n.3316-446T=)
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12g.21842917A>CCA2021312651ABCC9c.3316-446T>G (n.3316-446T>G)
n.893-446T>G
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c.3175-446T>G (n.3175-446T>G)
c.2449-446T>G (n.2449-446T>G)
dbSNP
12g.21842921_21842924delCA945518421ABCC9c.3316-449_3316-446del (n.3316-449_3316-446del)
n.893-449_893-446del
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n.2817-449_2817-446del
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c.2449-449_2449-446del (n.2449-449_2449-446del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842918A=CA2021312655ABCC9c.3316-447T= (n.3316-447T=)
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12g.21842918A>CCA233632328ABCC9c.3316-447T>G (n.3316-447T>G)
n.893-447T>G
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n.2817-447T>G
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c.3175-447T>G (n.3175-447T>G)
c.2449-447T>G (n.2449-447T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842919T>CCA686427669ABCC9c.3316-448A>G (n.3316-448A>G)
n.893-448A>G
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n.2817-448A>G
c.3265-448A>G (n.3265-448A>G)
c.2197-448A>G (n.2197-448A>G)
c.3277-448A>G (n.3277-448A>G)
c.3175-448A>G (n.3175-448A>G)
c.2449-448A>G (n.2449-448A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842919T=CA2021312658ABCC9c.3316-448A= (n.3316-448A=)
n.893-448A=
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n.2817-448A=
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c.2449-448A= (n.2449-448A=)
12g.21842921A=CA2021312661ABCC9c.3316-450T= (n.3316-450T=)
n.893-450T=
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n.2817-450T=
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c.2449-450T= (n.2449-450T=)
12g.21842921A>TCA686427672ABCC9c.3316-450T>A (n.3316-450T>A)
n.893-450T>A
c.*2414-450T>A (n.*2414-450T>A)
n.2817-450T>A
c.3265-450T>A (n.3265-450T>A)
c.2197-450T>A (n.2197-450T>A)
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c.3175-450T>A (n.3175-450T>A)
c.2449-450T>A (n.2449-450T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21842925_21842926insAAATGTATTACAGTAGAGGAATAGCTAAATAAGCTAATACCA2547935086ABCC9c.3316-455_3316-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT (n.3316-455_3316-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT)
n.893-455_893-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT
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n.2817-455_2817-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT
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c.2197-455_2197-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT (n.2197-455_2197-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT)
c.3277-455_3277-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT (n.3277-455_3277-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT)
c.3175-455_3175-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT (n.3175-455_3175-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT)
c.2449-455_2449-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT (n.2449-455_2449-454insGTATTAGCTTATTTAGCTATTCCTCTACTGTAATACATTT)
12g.21842928C>ACA654516208ABCC9c.3316-457G>T (n.3316-457G>T)
n.893-457G>T
c.*2414-457G>T (n.*2414-457G>T)
n.2817-457G>T
c.3265-457G>T (n.3265-457G>T)
c.2197-457G>T (n.2197-457G>T)
c.3277-457G>T (n.3277-457G>T)
c.3175-457G>T (n.3175-457G>T)
c.2449-457G>T (n.2449-457G>T)
COSMIC
12g.21842929C=CA2021312664ABCC9c.3316-458G= (n.3316-458G=)
n.893-458G=
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n.2817-458G=
c.3265-458G= (n.3265-458G=)
c.2197-458G= (n.2197-458G=)
c.3277-458G= (n.3277-458G=)
c.3175-458G= (n.3175-458G=)
c.2449-458G= (n.2449-458G=)

Number of alleles fetched