Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.12718020_12718157delCA2573147859CDKN1Bc.181_318del (p.Asn61_Ser106del)
n.1631-805_1631-668del
n.585-805_585-668del
c.160_193+104del
n.155-805_155-668del
ClinVar dbSNP
12g.12718124dupCA478845509CDKN1Bc.285dup (p.Lys96GlnfsTer29)
n.1631-701dup
n.585-701dup
c.193+71dup (n.193+71dup)
n.155-701dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.12718124delCA478845511CDKN1Bc.285del (p.Gly97ValfsTer22)
n.1631-701del
n.585-701del
c.193+71del (n.193+71del)
n.155-701del
ClinVar gnomAD v4 COSMIC
12g.12718121C>ACA478845514CDKN1Bc.282C>A (p.Pro94=)
n.1631-704C>A
n.585-704C>A
c.193+68C>A (n.193+68C>A)
n.155-704C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718121C=CA2017047687CDKN1Bc.282C= (p.Pro94=)
n.1631-704C=
n.585-704C=
c.193+68C= (n.193+68C=)
n.155-704C=
12g.12718121C>GCA478845517CDKN1Bc.282C>G (p.Pro94=)
n.1631-704C>G
n.585-704C>G
c.193+68C>G (n.193+68C>G)
n.155-704C>G
ClinVar gnomAD v4
12g.12718121C>TCA6457446CDKN1Bc.282C>T (p.Pro94=)
n.1631-704C>T
n.585-704C>T
c.193+68C>T (n.193+68C>T)
n.155-704C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718121_12718122delinsCCCA2017047686CDKN1Bc.282_283delinsCC (p.Pro94=)
n.1631-704_1631-703delinsCC
n.585-704_585-703delinsCC
c.193+68_193+69delinsCC (n.193+68_193+69delinsCC)
n.155-704_155-703delinsCC
12g.12718121_12718122delinsTTCA2017047685CDKN1Bc.282_283delinsTT (p.Pro95Ser)
n.1631-704_1631-703delinsTT
n.585-704_585-703delinsTT
c.193+68_193+69delinsTT (n.193+68_193+69delinsTT)
n.155-704_155-703delinsTT
ClinVar dbSNP
12g.12718122C>ACA383970014CDKN1Bc.283C>A (p.Pro95Thr)
n.1631-703C>A
n.585-703C>A
c.193+69C>A (n.193+69C>A)
n.155-703C>A
12g.12718122C=CA2017047688CDKN1Bc.283C= (p.Pro95=)
n.1631-703C=
n.585-703C=
c.193+69C= (n.193+69C=)
n.155-703C=
12g.12718122C>GCA6457448CDKN1Bc.283C>G (p.Pro95Ala)
n.1631-703C>G
n.585-703C>G
c.193+69C>G (n.193+69C>G)
n.155-703C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718122C>TCA6457447CDKN1Bc.283C>T (p.Pro95Ser)
n.1631-703C>T
n.585-703C>T
c.193+69C>T (n.193+69C>T)
n.155-703C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718123C>ACA383970019CDKN1Bc.284C>A (p.Pro95His)
n.1631-702C>A
n.585-702C>A
c.193+70C>A (n.193+70C>A)
n.155-702C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718123C=CA2017047689CDKN1Bc.284C= (p.Pro95=)
n.1631-702C=
n.585-702C=
c.193+70C= (n.193+70C=)
n.155-702C=
12g.12718123C>GCA6457450CDKN1Bc.284C>G (p.Pro95Arg)
n.1631-702C>G
n.585-702C>G
c.193+70C>G (n.193+70C>G)
n.155-702C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718123C>TCA6457449CDKN1Bc.284C>T (p.Pro95Leu)
n.1631-702C>T
n.585-702C>T
c.193+70C>T (n.193+70C>T)
n.155-702C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718124C>ACA478845522CDKN1Bc.285C>A (p.Pro95=)
n.1631-701C>A
n.585-701C>A
c.193+71C>A (n.193+71C>A)
n.155-701C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718124C=CA2017047690CDKN1Bc.285C= (p.Pro95=)
n.1631-701C=
n.585-701C=
c.193+71C= (n.193+71C=)
n.155-701C=
12g.12718124C>GCA478845521CDKN1Bc.285C>G (p.Pro95=)
n.1631-701C>G
n.585-701C>G
c.193+71C>G (n.193+71C>G)
n.155-701C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.12718124C>TCA6457451CDKN1Bc.285C>T (p.Pro95=)
n.1631-701C>T
n.585-701C>T
c.193+71C>T (n.193+71C>T)
n.155-701C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718125A>CCA383970033CDKN1Bc.286A>C (p.Lys96Gln)
n.1631-700A>C
n.585-700A>C
c.193+72A>C (n.193+72A>C)
n.155-700A>C
12g.12718125A>GCA383970027CDKN1Bc.286A>G (p.Lys96Glu)
n.1631-700A>G
n.585-700A>G
c.193+72A>G (n.193+72A>G)
n.155-700A>G
ClinVar dbSNP
12g.12718125A>TCA383970029CDKN1Bc.286A>T (p.Lys96Ter)
n.1631-700A>T
n.585-700A>T
c.193+72A>T (n.193+72A>T)
n.155-700A>T
12g.12718126A=CA2017047691CDKN1Bc.287A= (p.Lys96=)
n.1631-699A=
n.585-699A=
c.193+73A= (n.193+73A=)
n.155-699A=
12g.12718126A>CCA383970037CDKN1Bc.287A>C (p.Lys96Thr)
n.1631-699A>C
n.585-699A>C
c.193+73A>C (n.193+73A>C)
n.155-699A>C
12g.12718126A>GCA383970041CDKN1Bc.287A>G (p.Lys96Arg)
n.1631-699A>G
n.585-699A>G
c.193+73A>G (n.193+73A>G)
n.155-699A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718126A>TCA383970043CDKN1Bc.287A>T (p.Lys96Ile)
n.1631-699A>T
n.585-699A>T
c.193+73A>T (n.193+73A>T)
n.155-699A>T
12g.12718134_12718144dupCA645581240CDKN1Bc.295_305dup (p.Gln104ArgfsTer19)
n.1631-691_1631-681dup
n.585-691_585-681dup
c.193+81_193+91dup (n.193+81_193+91dup)
n.155-691_155-681dup
ClinVar COSMIC
12g.12718134_12718144delCA645581239CDKN1Bc.295_305del (p.Cys99GlyfsTer22)
n.1631-691_1631-681del
n.585-691_585-681del
c.193+81_193+91del (n.193+81_193+91del)
n.155-691_155-681del
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.12718127A=CA2017047692CDKN1Bc.288A= (p.Lys96=)
n.1631-698A=
n.585-698A=
c.193+74A= (n.193+74A=)
n.155-698A=
12g.12718127A>CCA383970046CDKN1Bc.288A>C (p.Lys96Asn)
n.1631-698A>C
n.585-698A>C
c.193+74A>C (n.193+74A>C)
n.155-698A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12718127A>GCA478845527CDKN1Bc.288A>G (p.Lys96=)
n.1631-698A>G
n.585-698A>G
c.193+74A>G (n.193+74A>G)
n.155-698A>G
12g.12718127A>TCA383970049CDKN1Bc.288A>T (p.Lys96Asn)
n.1631-698A>T
n.585-698A>T
c.193+74A>T (n.193+74A>T)
n.155-698A>T
12g.12718128G>ACA383970054CDKN1Bc.289G>A (p.Gly97Ser)
n.1631-697G>A
n.585-697G>A
c.193+75G>A (n.193+75G>A)
n.155-697G>A
dbSNP
12g.12718128G>CCA383970061CDKN1Bc.289G>C (p.Gly97Arg)
n.1631-697G>C
n.585-697G>C
c.193+75G>C (n.193+75G>C)
n.155-697G>C
dbSNP
12g.12718128G>TCA383970055CDKN1Bc.289G>T (p.Gly97Cys)
n.1631-697G>T
n.585-697G>T
c.193+75G>T (n.193+75G>T)
n.155-697G>T
ClinVar
12g.12718129delCA2725494173CDKN1Bc.290del (p.Gly97ValfsTer22)
n.1631-696del
n.585-696del
c.193+76del (n.193+76del)
n.155-696del
dbSNP
12g.12718128_12718136delCA2575083690CDKN1Bc.289_297del (p.Gly97_Cys99del)
n.1631-697_1631-689del
n.585-697_585-689del
c.193+75_193+83del (n.193+75_193+83del)
n.155-697_155-689del
12g.12718129G>ACA383970063CDKN1Bc.290G>A (p.Gly97Asp)
n.1631-696G>A
n.585-696G>A
c.193+76G>A (n.193+76G>A)
n.155-696G>A
ClinVar
12g.12718129G>CCA383970065CDKN1Bc.290G>C (p.Gly97Ala)
n.1631-696G>C
n.585-696G>C
c.193+76G>C (n.193+76G>C)
n.155-696G>C
dbSNP
12g.12718129G>TCA383970066CDKN1Bc.290G>T (p.Gly97Val)
n.1631-696G>T
n.585-696G>T
c.193+76G>T (n.193+76G>T)
n.155-696G>T
12g.12718130T>ACA478845533CDKN1Bc.291T>A (p.Gly97=)
n.1631-695T>A
n.585-695T>A
c.193+77T>A (n.193+77T>A)
n.155-695T>A
dbSNP
12g.12718130T>CCA478845534CDKN1Bc.291T>C (p.Gly97=)
n.1631-695T>C
n.585-695T>C
c.193+77T>C (n.193+77T>C)
n.155-695T>C
12g.12718130T>GCA478845536CDKN1Bc.291T>G (p.Gly97=)
n.1631-695T>G
n.585-695T>G
c.193+77T>G (n.193+77T>G)
n.155-695T>G
dbSNP
12g.12718131G>ACA6457452CDKN1Bc.292G>A (p.Ala98Thr)
n.1631-694G>A
n.585-694G>A
c.193+78G>A (n.193+78G>A)
n.155-694G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718131G>CCA383970075CDKN1Bc.292G>C (p.Ala98Pro)
n.1631-694G>C
n.585-694G>C
c.193+78G>C (n.193+78G>C)
n.155-694G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718131G=CA2017047693CDKN1Bc.292G= (p.Ala98=)
n.1631-694G=
n.585-694G=
c.193+78G= (n.193+78G=)
n.155-694G=
12g.12718131G>TCA383970079CDKN1Bc.292G>T (p.Ala98Ser)
n.1631-694G>T
n.585-694G>T
c.193+78G>T (n.193+78G>T)
n.155-694G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.12718132C>ACA383970082CDKN1Bc.293C>A (p.Ala98Asp)
n.1631-693C>A
n.585-693C>A
c.193+79C>A (n.193+79C>A)
n.155-693C>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched