Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.12718114dupCA645581238CDKN1Bc.275dup (p.Arg93AlafsTer?)
n.193+61dup (p.=)
n.155-711dup
COSMIC
12g.12718113C>ACA383969952CDKN1Bc.274C>A (p.Pro92Thr)
n.193+60C>A (p.=)
n.155-712C>A
12g.12718113C=CA2017047676CDKN1Bc.274C= (p.Pro92=)
n.193+60C= (p.=)
n.155-712C=
12g.12718113C>GCA383969955CDKN1Bc.274C>G (p.Pro92Ala)
n.193+60C>G (p.=)
n.155-712C>G
12g.12718113C>TCA233060093CDKN1Bc.274C>T (p.Pro92Ser)
n.193+60C>T (p.=)
n.155-712C>T
ClinVar dbSNP
12g.12718114C>ACA383969961CDKN1Bc.275C>A (p.Pro92Gln)
n.193+61C>A (p.=)
n.155-711C>A
12g.12718114C=CA2017047677CDKN1Bc.275C= (p.Pro92=)
n.193+61C= (p.=)
n.155-711C=
12g.12718114C>GCA383969965CDKN1Bc.275C>G (p.Pro92Arg)
n.193+61C>G (p.=)
n.155-711C>G
12g.12718114C>TCA383969962CDKN1Bc.275C>T (p.Pro92Leu)
n.193+61C>T (p.=)
n.155-711C>T
ClinVar gnomAD
12g.12718116_12718117delCA944840330CDKN1Bc.277_278del (p.Arg93AlafsTer?)
n.193+63_193+64del (p.=)
n.155-709_155-708del
12g.12718115delCA2499221486CDKN1Bc.276del (p.Arg93GlyfsTer26)
n.193+62del (p.=)
n.155-710del
ClinVar
12g.12718115G>ACA478845495CDKN1Bc.276G>A (p.Pro92=)
n.193+62G>A (p.=)
n.155-710G>A
ClinVar
12g.12718115G>CCA478845497CDKN1Bc.276G>C (p.Pro92=)
n.193+62G>C (p.=)
n.155-710G>C
12g.12718115G=CA2017047679CDKN1Bc.276G= (p.Pro92=)
n.193+62G= (p.=)
n.155-710G=
12g.12718115G>TCA6457439CDKN1Bc.276G>T (p.Pro92=)
n.193+62G>T (p.=)
n.155-710G>T
dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718115dupCA2017047678CDKN1Bc.276dup (p.Arg93AlafsTer?)
n.193+62dup (p.=)
n.155-710dup
dbSNP
12g.12718116C>ACA478845500CDKN1Bc.277C>A (p.Arg93=)
n.193+63C>A (p.=)
n.155-709C>A
12g.12718116C=CA2017047680CDKN1Bc.277C= (p.Arg93=)
n.193+63C= (p.=)
n.155-709C=
12g.12718116C>GCA383969971CDKN1Bc.277C>G (p.Arg93Gly)
n.193+63C>G (p.=)
n.155-709C>G
12g.12718116C>TCA6457440CDKN1Bc.277C>T (p.Arg93Trp)
n.193+63C>T (p.=)
n.155-709C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
12g.12718117G>ACA6457441CDKN1Bc.278G>A (p.Arg93Gln)
n.193+64G>A (p.=)
n.155-708G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718117G>CCA383969978CDKN1Bc.278G>C (p.Arg93Pro)
n.193+64G>C (p.=)
n.155-708G>C
12g.12718117G=CA2017047681CDKN1Bc.278G= (p.Arg93=)
n.193+64G= (p.=)
n.155-708G=
12g.12718117G>TCA383969980CDKN1Bc.278G>T (p.Arg93Leu)
n.193+64G>T (p.=)
n.155-708G>T
12g.12718118G>ACA6457442CDKN1Bc.279G>A (p.Arg93=)
n.193+65G>A (p.=)
n.155-707G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718118G>CCA478845508CDKN1Bc.279G>C (p.Arg93=)
n.193+65G>C (p.=)
n.155-707G>C
12g.12718118G=CA2017047682CDKN1Bc.279G= (p.Arg93=)
n.193+65G= (p.=)
n.155-707G=
12g.12718118G>TCA478845506CDKN1Bc.279G>T (p.Arg93=)
n.193+65G>T (p.=)
n.155-707G>T
12g.12718118_12718119insTCA212534CDKN1Bc.279_280insT (p.Pro94SerfsTer?)
n.193+65_193+66insT (p.=)
n.155-707_155-706insT
ClinVar dbSNP
12g.12718119C>ACA383969989CDKN1Bc.280C>A (p.Pro94Thr)
n.193+66C>A (p.=)
n.155-706C>A
12g.12718119C=CA2017047683CDKN1Bc.280C= (p.Pro94=)
n.193+66C= (p.=)
n.155-706C=
12g.12718119C>GCA383969992CDKN1Bc.280C>G (p.Pro94Ala)
n.193+66C>G (p.=)
n.155-706C>G
12g.12718119C>TCA6457443CDKN1Bc.280C>T (p.Pro94Ser)
n.193+66C>T (p.=)
n.155-706C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718124dupCA478845509CDKN1Bc.285dup (p.Lys96GlnfsTer29)
n.193+71dup (p.=)
n.155-701dup
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.12718124delCA478845511CDKN1Bc.285del (p.Gly97ValfsTer22)
n.193+71del (p.=)
n.155-701del
COSMIC
12g.12718120C>ACA6457444CDKN1Bc.281C>A (p.Pro94His)
n.193+67C>A (p.=)
n.155-705C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718120C=CA2017047684CDKN1Bc.281C= (p.Pro94=)
n.193+67C= (p.=)
n.155-705C=
12g.12718120C>GCA383970002CDKN1Bc.281C>G (p.Pro94Arg)
n.193+67C>G (p.=)
n.155-705C>G
12g.12718120C>TCA6457445CDKN1Bc.281C>T (p.Pro94Leu)
n.193+67C>T (p.=)
n.155-705C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718120_12718121insTCA1139662516CDKN1Bc.281_282insT (p.Lys96GlnfsTer29)
n.193+67_193+68insT (p.=)
n.155-705_155-704insT
ClinVar dbSNP
12g.12718121C>ACA478845514CDKN1Bc.282C>A (p.Pro94=)
n.193+68C>A (p.=)
n.155-704C>A
gnomAD
12g.12718121C=CA2017047687CDKN1Bc.282C= (p.Pro94=)
n.193+68C= (p.=)
n.155-704C=
12g.12718121C>GCA478845517CDKN1Bc.282C>G (p.Pro94=)
n.193+68C>G (p.=)
n.155-704C>G
12g.12718121C>TCA6457446CDKN1Bc.282C>T (p.Pro94=)
n.193+68C>T (p.=)
n.155-704C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718121_12718122delinsCCCA2017047686CDKN1Bc.282_283delinsCC (p.Pro94=)
n.193+68_193+69delinsCC (p.=)
n.155-704_155-703delinsCC
12g.12718121_12718122delinsTTCA2017047685CDKN1Bc.282_283delinsTT (p.Pro95Ser)
n.193+68_193+69delinsTT (p.=)
n.155-704_155-703delinsTT
ClinVar dbSNP
12g.12718122C>ACA383970014CDKN1Bc.283C>A (p.Pro95Thr)
n.193+69C>A (p.=)
n.155-703C>A
12g.12718122C=CA2017047688CDKN1Bc.283C= (p.Pro95=)
n.193+69C= (p.=)
n.155-703C=
12g.12718122C>GCA6457448CDKN1Bc.283C>G (p.Pro95Ala)
n.193+69C>G (p.=)
n.155-703C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.12718122C>TCA6457447CDKN1Bc.283C>T (p.Pro95Ser)
n.193+69C>T (p.=)
n.155-703C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD

Number of alleles fetched