Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.12718020_12718157del | CA2573147859 | CDKN1B | c.181_318del (p.Asn61_Ser106del) n.1631-805_1631-668del n.585-805_585-668del c.160_193+104del n.155-805_155-668del | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718114dup | CA645581238 | CDKN1B | c.275dup (p.Arg93AlafsTer?) n.1631-711dup n.585-711dup c.193+61dup (n.193+61dup) n.155-711dup | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.12718114del | CA2575083658 | CDKN1B | c.275del (p.Pro92ArgfsTer27) n.1631-711del n.585-711del c.193+61del (n.193+61del) n.155-711del | ClinVar |
12 | g.12718113C>A | CA383969952 | CDKN1B | c.274C>A (p.Pro92Thr) n.1631-712C>A n.585-712C>A c.193+60C>A (n.193+60C>A) n.155-712C>A | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.12718113C= | CA2017047676 | CDKN1B | c.274C= (p.Pro92=) n.1631-712C= n.585-712C= c.193+60C= (n.193+60C=) n.155-712C= | |
12 | g.12718113C>G | CA383969955 | CDKN1B | c.274C>G (p.Pro92Ala) n.1631-712C>G n.585-712C>G c.193+60C>G (n.193+60C>G) n.155-712C>G | |
12 | g.12718113C>T | CA233060093 | CDKN1B | c.274C>T (p.Pro92Ser) n.1631-712C>T n.585-712C>T c.193+60C>T (n.193+60C>T) n.155-712C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718114C>A | CA383969961 | CDKN1B | c.275C>A (p.Pro92Gln) n.1631-711C>A n.585-711C>A c.193+61C>A (n.193+61C>A) n.155-711C>A | |
12 | g.12718114C= | CA2017047677 | CDKN1B | c.275C= (p.Pro92=) n.1631-711C= n.585-711C= c.193+61C= (n.193+61C=) n.155-711C= | |
12 | g.12718114C>G | CA383969965 | CDKN1B | c.275C>G (p.Pro92Arg) n.1631-711C>G n.585-711C>G c.193+61C>G (n.193+61C>G) n.155-711C>G | gnomAD v4 |
12 | g.12718114C>T | CA383969962 | CDKN1B | c.275C>T (p.Pro92Leu) n.1631-711C>T n.585-711C>T c.193+61C>T (n.193+61C>T) n.155-711C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.12718116_12718117del | CA944840330 | CDKN1B | c.277_278del (p.Arg93AlafsTer?) n.1631-709_1631-708del n.585-709_585-708del c.193+63_193+64del (n.193+63_193+64del) n.155-709_155-708del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718115del | CA2499221486 | CDKN1B | c.276del (p.Arg93GlyfsTer26) n.1631-710del n.585-710del c.193+62del (n.193+62del) n.155-710del | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718115G>A | CA478845495 | CDKN1B | c.276G>A (p.Pro92=) n.1631-710G>A n.585-710G>A c.193+62G>A (n.193+62G>A) n.155-710G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718115G>C | CA478845497 | CDKN1B | c.276G>C (p.Pro92=) n.1631-710G>C n.585-710G>C c.193+62G>C (n.193+62G>C) n.155-710G>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718115G= | CA2017047679 | CDKN1B | c.276G= (p.Pro92=) n.1631-710G= n.585-710G= c.193+62G= (n.193+62G=) n.155-710G= | |
12 | g.12718115G>T | CA6457439 | CDKN1B | c.276G>T (p.Pro92=) n.1631-710G>T n.585-710G>T c.193+62G>T (n.193+62G>T) n.155-710G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718115dup | CA2017047678 | CDKN1B | c.276dup (p.Arg93AlafsTer?) n.1631-710dup n.585-710dup c.193+62dup (n.193+62dup) n.155-710dup | dbSNP |
12 | g.12718116C>A | CA478845500 | CDKN1B | c.277C>A (p.Arg93=) n.1631-709C>A n.585-709C>A c.193+63C>A (n.193+63C>A) n.155-709C>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.12718116C= | CA2017047680 | CDKN1B | c.277C= (p.Arg93=) n.1631-709C= n.585-709C= c.193+63C= (n.193+63C=) n.155-709C= | |
12 | g.12718116C>G | CA383969971 | CDKN1B | c.277C>G (p.Arg93Gly) n.1631-709C>G n.585-709C>G c.193+63C>G (n.193+63C>G) n.155-709C>G | dbSNP |
12 | g.12718116C>T | CA6457440 | CDKN1B | c.277C>T (p.Arg93Trp) n.1631-709C>T n.585-709C>T c.193+63C>T (n.193+63C>T) n.155-709C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.12718117G>A | CA6457441 | CDKN1B | c.278G>A (p.Arg93Gln) n.1631-708G>A n.585-708G>A c.193+64G>A (n.193+64G>A) n.155-708G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718117G>C | CA383969978 | CDKN1B | c.278G>C (p.Arg93Pro) n.1631-708G>C n.585-708G>C c.193+64G>C (n.193+64G>C) n.155-708G>C | dbSNP |
12 | g.12718117G= | CA2017047681 | CDKN1B | c.278G= (p.Arg93=) n.1631-708G= n.585-708G= c.193+64G= (n.193+64G=) n.155-708G= | |
12 | g.12718117G>T | CA383969980 | CDKN1B | c.278G>T (p.Arg93Leu) n.1631-708G>T n.585-708G>T c.193+64G>T (n.193+64G>T) n.155-708G>T | dbSNP |
12 | g.12718118G>A | CA6457442 | CDKN1B | c.279G>A (p.Arg93=) n.1631-707G>A n.585-707G>A c.193+65G>A (n.193+65G>A) n.155-707G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718118G>C | CA478845508 | CDKN1B | c.279G>C (p.Arg93=) n.1631-707G>C n.585-707G>C c.193+65G>C (n.193+65G>C) n.155-707G>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.12718118G= | CA2017047682 | CDKN1B | c.279G= (p.Arg93=) n.1631-707G= n.585-707G= c.193+65G= (n.193+65G=) n.155-707G= | |
12 | g.12718118G>T | CA478845506 | CDKN1B | c.279G>T (p.Arg93=) n.1631-707G>T n.585-707G>T c.193+65G>T (n.193+65G>T) n.155-707G>T | |
12 | g.12718118_12718119insT | CA212534 | CDKN1B | c.279_280insT (p.Pro94SerfsTer?) n.1631-707_1631-706insT n.585-707_585-706insT c.193+65_193+66insT (n.193+65_193+66insT) n.155-707_155-706insT | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718119C>A | CA383969989 | CDKN1B | c.280C>A (p.Pro94Thr) n.1631-706C>A n.585-706C>A c.193+66C>A (n.193+66C>A) n.155-706C>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718119C= | CA2017047683 | CDKN1B | c.280C= (p.Pro94=) n.1631-706C= n.585-706C= c.193+66C= (n.193+66C=) n.155-706C= | |
12 | g.12718119C>G | CA383969992 | CDKN1B | c.280C>G (p.Pro94Ala) n.1631-706C>G n.585-706C>G c.193+66C>G (n.193+66C>G) n.155-706C>G | |
12 | g.12718119C>T | CA6457443 | CDKN1B | c.280C>T (p.Pro94Ser) n.1631-706C>T n.585-706C>T c.193+66C>T (n.193+66C>T) n.155-706C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718119_12718120delinsG | CA2695216100 | CDKN1B | c.280_281delinsG (p.Pro94AlafsTer25) n.1631-706_1631-705delinsG n.585-706_585-705delinsG c.193+66_193+67delinsG (n.193+66_193+67delinsG) n.155-706_155-705delinsG | |
12 | g.12718124dup | CA478845509 | CDKN1B | c.285dup (p.Lys96GlnfsTer29) n.1631-701dup n.585-701dup c.193+71dup (n.193+71dup) n.155-701dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.12718124del | CA478845511 | CDKN1B | c.285del (p.Gly97ValfsTer22) n.1631-701del n.585-701del c.193+71del (n.193+71del) n.155-701del | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.12718120C>A | CA6457444 | CDKN1B | c.281C>A (p.Pro94His) n.1631-705C>A n.585-705C>A c.193+67C>A (n.193+67C>A) n.155-705C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
12 | g.12718120C= | CA2017047684 | CDKN1B | c.281C= (p.Pro94=) n.1631-705C= n.585-705C= c.193+67C= (n.193+67C=) n.155-705C= | |
12 | g.12718120C>G | CA383970002 | CDKN1B | c.281C>G (p.Pro94Arg) n.1631-705C>G n.585-705C>G c.193+67C>G (n.193+67C>G) n.155-705C>G | |
12 | g.12718120C>T | CA6457445 | CDKN1B | c.281C>T (p.Pro94Leu) n.1631-705C>T n.585-705C>T c.193+67C>T (n.193+67C>T) n.155-705C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718120_12718121insT | CA1139662516 | CDKN1B | c.281_282insT (p.Lys96GlnfsTer29) n.1631-705_1631-704insT n.585-705_585-704insT c.193+67_193+68insT (n.193+67_193+68insT) n.155-705_155-704insT | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.12718121C>A | CA478845514 | CDKN1B | c.282C>A (p.Pro94=) n.1631-704C>A n.585-704C>A c.193+68C>A (n.193+68C>A) n.155-704C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.12718121C= | CA2017047687 | CDKN1B | c.282C= (p.Pro94=) n.1631-704C= n.585-704C= c.193+68C= (n.193+68C=) n.155-704C= | |
12 | g.12718121C>G | CA478845517 | CDKN1B | c.282C>G (p.Pro94=) n.1631-704C>G n.585-704C>G c.193+68C>G (n.193+68C>G) n.155-704C>G | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.12718121C>T | CA6457446 | CDKN1B | c.282C>T (p.Pro94=) n.1631-704C>T n.585-704C>T c.193+68C>T (n.193+68C>T) n.155-704C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12718121_12718122delinsCC | CA2017047686 | CDKN1B | c.282_283delinsCC (p.Pro94=) n.1631-704_1631-703delinsCC n.585-704_585-703delinsCC c.193+68_193+69delinsCC (n.193+68_193+69delinsCC) n.155-704_155-703delinsCC | |
12 | g.12718121_12718122delinsTT | CA2017047685 | CDKN1B | c.282_283delinsTT (p.Pro95Ser) n.1631-704_1631-703delinsTT n.585-704_585-703delinsTT c.193+68_193+69delinsTT (n.193+68_193+69delinsTT) n.155-704_155-703delinsTT | ClinVar dbSNP |
12 | g.12718122C>A | CA383970014 | CDKN1B | c.283C>A (p.Pro95Thr) n.1631-703C>A n.585-703C>A c.193+69C>A (n.193+69C>A) n.155-703C>A |