Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.12718003_12718034dupCA2617685633CDKN1Bc.164_195dup (p.Asn66ArgfsTer16)
n.1631-822_1631-791dup
n.585-822_585-791dup
c.143_174dup (p.Asn59ArgfsTer16)
n.155-822_155-791dup
gnomAD v4
12g.12718008_12718022delinsGCTGGCTCTTCGACA645581233CDKN1Bc.169_183delinsGCTGGCTCTTCGA (p.Gln57AlafsTer?)
n.1631-817_1631-803delinsGCTGGCTCTTCGA
n.585-817_585-803delinsGCTGGCTCTTCGA
c.148_162delinsGCTGGCTCTTCGA (p.Gln50AlafsTer?)
n.155-817_155-803delinsGCTGGCTCTTCGA
COSMIC
12g.12718020_12718157delCA2573147859CDKN1Bc.181_318del (p.Asn61_Ser106del)
n.1631-805_1631-668del
n.585-805_585-668del
c.160_193+104del
n.155-805_155-668del
ClinVar dbSNP
12g.12718022T>ACA383969302CDKN1Bc.183T>A (p.Asn61Lys)
n.1631-803T>A
n.585-803T>A
c.162T>A (p.Asn54Lys)
n.155-803T>A
12g.12718022T>CCA478845598CDKN1Bc.183T>C (p.Asn61=)
n.1631-803T>C
n.585-803T>C
c.162T>C (p.Asn54=)
n.155-803T>C
12g.12718022T>GCA383969307CDKN1Bc.183T>G (p.Asn61Lys)
n.1631-803T>G
n.585-803T>G
c.162T>G (p.Asn54Lys)
n.155-803T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.12718024dupCA2573147860CDKN1Bc.185dup (p.Asp63ArgfsTer?)
n.1631-801dup
n.585-801dup
c.164dup (p.Asp56ArgfsTer?)
n.155-801dup
ClinVar dbSNP
12g.12718024delCA2739271871CDKN1Bc.185del (p.Phe62SerfsTer9)
n.1631-801del
n.585-801del
c.164del (p.Phe55SerfsTer9)
n.155-801del
ClinVar
12g.12718023T>ACA383969315CDKN1Bc.184T>A (p.Phe62Ile)
n.1631-802T>A
n.585-802T>A
c.163T>A (p.Phe55Ile)
n.155-802T>A
12g.12718023T>CCA383969316CDKN1Bc.184T>C (p.Phe62Leu)
n.1631-802T>C
n.585-802T>C
c.163T>C (p.Phe55Leu)
n.155-802T>C
12g.12718023T>GCA383969311CDKN1Bc.184T>G (p.Phe62Val)
n.1631-802T>G
n.585-802T>G
c.163T>G (p.Phe55Val)
n.155-802T>G
12g.12718023_12718025delCA645581235CDKN1Bc.184_186del (p.Phe62del)
n.1631-802_1631-800del
n.585-802_585-800del
c.163_165del (p.Phe55del)
n.155-802_155-800del
COSMIC
12g.12718024T>ACA383969318CDKN1Bc.185T>A (p.Phe62Tyr)
n.1631-801T>A
n.585-801T>A
c.164T>A (p.Phe55Tyr)
n.155-801T>A
12g.12718024T>CCA383969320CDKN1Bc.185T>C (p.Phe62Ser)
n.1631-801T>C
n.585-801T>C
c.164T>C (p.Phe55Ser)
n.155-801T>C
12g.12718024T>GCA383969323CDKN1Bc.185T>G (p.Phe62Cys)
n.1631-801T>G
n.585-801T>G
c.164T>G (p.Phe55Cys)
n.155-801T>G
12g.12718025delCA2499221484CDKN1Bc.186del (p.Phe62LeufsTer9)
n.1631-800del
n.585-800del
c.165del (p.Phe55LeufsTer9)
n.155-800del
ClinVar dbSNP
12g.12718025C>ACA383969328CDKN1Bc.186C>A (p.Phe62Leu)
n.1631-800C>A
n.585-800C>A
c.165C>A (p.Phe55Leu)
n.155-800C>A
ClinVar
12g.12718025C>GCA383969332CDKN1Bc.186C>G (p.Phe62Leu)
n.1631-800C>G
n.585-800C>G
c.165C>G (p.Phe55Leu)
n.155-800C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.12718025C>TCA478845599CDKN1Bc.186C>T (p.Phe62=)
n.1631-800C>T
n.585-800C>T
c.165C>T (p.Phe55=)
n.155-800C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.12718026G>ACA383969337CDKN1Bc.187G>A (p.Asp63Asn)
n.1631-799G>A
n.585-799G>A
c.166G>A (p.Asp56Asn)
n.155-799G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718026G>CCA383969342CDKN1Bc.187G>C (p.Asp63His)
n.1631-799G>C
n.585-799G>C
c.166G>C (p.Asp56His)
n.155-799G>C
dbSNP gnomAD v4
12g.12718026G=CA2017047609CDKN1Bc.187G= (p.Asp63=)
n.1631-799G=
n.585-799G=
c.166G= (p.Asp56=)
n.155-799G=
12g.12718026G>TCA383969344CDKN1Bc.187G>T (p.Asp63Tyr)
n.1631-799G>T
n.585-799G>T
c.166G>T (p.Asp56Tyr)
n.155-799G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718027A>CCA383969348CDKN1Bc.188A>C (p.Asp63Ala)
n.1631-798A>C
n.585-798A>C
c.167A>C (p.Asp56Ala)
n.155-798A>C
12g.12718027A>GCA383969353CDKN1Bc.188A>G (p.Asp63Gly)
n.1631-798A>G
n.585-798A>G
c.167A>G (p.Asp56Gly)
n.155-798A>G
12g.12718027A>TCA383969357CDKN1Bc.188A>T (p.Asp63Val)
n.1631-798A>T
n.585-798A>T
c.167A>T (p.Asp56Val)
n.155-798A>T
12g.12718028T>ACA383969361CDKN1Bc.189T>A (p.Asp63Glu)
n.1631-797T>A
n.585-797T>A
c.168T>A (p.Asp56Glu)
n.155-797T>A
12g.12718028T>CCA478845602CDKN1Bc.189T>C (p.Asp63=)
n.1631-797T>C
n.585-797T>C
c.168T>C (p.Asp56=)
n.155-797T>C
12g.12718028T>GCA383969363CDKN1Bc.189T>G (p.Asp63Glu)
n.1631-797T>G
n.585-797T>G
c.168T>G (p.Asp56Glu)
n.155-797T>G
COSMIC
12g.12718031dupCA2617685675CDKN1Bc.192dup (p.Gln65SerfsTer?)
n.1631-794dup
n.585-794dup
c.171dup (p.Gln58SerfsTer?)
n.155-794dup
gnomAD v4
12g.12718031delCA645581236CDKN1Bc.192del (p.Gln65ArgfsTer6)
n.1631-794del
n.585-794del
c.171del (p.Gln58ArgfsTer6)
n.155-794del
COSMIC
12g.12718029T>ACA383969371CDKN1Bc.190T>A (p.Phe64Ile)
n.1631-796T>A
n.585-796T>A
c.169T>A (p.Phe57Ile)
n.155-796T>A
12g.12718029T>CCA383969368CDKN1Bc.190T>C (p.Phe64Leu)
n.1631-796T>C
n.585-796T>C
c.169T>C (p.Phe57Leu)
n.155-796T>C
12g.12718029T>GCA383969366CDKN1Bc.190T>G (p.Phe64Val)
n.1631-796T>G
n.585-796T>G
c.169T>G (p.Phe57Val)
n.155-796T>G
12g.12718029_12718038delCA2617685676CDKN1Bc.190_199del (p.Phe64ThrfsTer4)
n.1631-796_1631-787del
n.585-796_585-787del
c.169_178del (p.Phe57ThrfsTer4)
n.155-796_155-787del
gnomAD v4
12g.12718030T>ACA383969375CDKN1Bc.191T>A (p.Phe64Tyr)
n.1631-795T>A
n.585-795T>A
c.170T>A (p.Phe57Tyr)
n.155-795T>A
12g.12718030T>CCA6457408CDKN1Bc.191T>C (p.Phe64Ser)
n.1631-795T>C
n.585-795T>C
c.170T>C (p.Phe57Ser)
n.155-795T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.12718030T>GCA383969376CDKN1Bc.191T>G (p.Phe64Cys)
n.1631-795T>G
n.585-795T>G
c.170T>G (p.Phe57Cys)
n.155-795T>G
gnomAD v4
12g.12718030T=CA2017047610CDKN1Bc.191T= (p.Phe64=)
n.1631-795T=
n.585-795T=
c.170T= (p.Phe57=)
n.155-795T=
12g.12718031T>ACA383969378CDKN1Bc.192T>A (p.Phe64Leu)
n.1631-794T>A
n.585-794T>A
c.171T>A (p.Phe57Leu)
n.155-794T>A
ClinVar
12g.12718031T>CCA478845607CDKN1Bc.192T>C (p.Phe64=)
n.1631-794T>C
n.585-794T>C
c.171T>C (p.Phe57=)
n.155-794T>C
ClinVar
12g.12718031T>GCA383969380CDKN1Bc.192T>G (p.Phe64Leu)
n.1631-794T>G
n.585-794T>G
c.171T>G (p.Phe57Leu)
n.155-794T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.12718032C>ACA383969387CDKN1Bc.193C>A (p.Gln65Lys)
n.1631-793C>A
n.585-793C>A
c.172C>A (p.Gln58Lys)
n.155-793C>A
dbSNP
12g.12718032C=CA2017047611CDKN1Bc.193C= (p.Gln65=)
n.1631-793C=
n.585-793C=
c.172C= (p.Gln58=)
n.155-793C=
12g.12718032C>GCA383969391CDKN1Bc.193C>G (p.Gln65Glu)
n.1631-793C>G
n.585-793C>G
c.172C>G (p.Gln58Glu)
n.155-793C>G
ClinVar dbSNP
12g.12718032C>TCA383969392CDKN1Bc.193C>T (p.Gln65Ter)
n.1631-793C>T
n.585-793C>T
c.172C>T (p.Gln58Ter)
n.155-793C>T
12g.12718033A=CA2017047612CDKN1Bc.194A= (p.Gln65=)
n.1631-792A=
n.585-792A=
c.173A= (p.Gln58=)
n.155-792A=
12g.12718033A>CCA383969397CDKN1Bc.194A>C (p.Gln65Pro)
n.1631-792A>C
n.585-792A>C
c.173A>C (p.Gln58Pro)
n.155-792A>C
12g.12718033A>GCA383969401CDKN1Bc.194A>G (p.Gln65Arg)
n.1631-792A>G
n.585-792A>G
c.173A>G (p.Gln58Arg)
n.155-792A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.12718033A>TCA383969415CDKN1Bc.194A>T (p.Gln65Leu)
n.1631-792A>T
n.585-792A>T
c.173A>T (p.Gln58Leu)
n.155-792A>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched