Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102851253_102856067delCA916084430PAHc.510-735_912+434del
c.495-735_897+434del
ClinVar
12g.102852702_102852708delCA2620514238PAHc.842+107_842+113del (n.842+107_842+113del)
c.827+107_827+113del (n.827+107_827+113del)
n.601+107_601+113del
c.3+107_3+113del
gnomAD v4
12g.102852708A=CA2059445778PAHc.842+107T= (n.842+107T=)
c.827+107T= (n.827+107T=)
n.601+107T=
c.3+107T=
12g.102852708A>GCA242471460PAHc.842+107T>C (n.842+107T>C)
c.827+107T>C (n.827+107T>C)
n.601+107T>C
c.3+107T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852710C>ACA2620514264PAHc.842+105G>T (n.842+105G>T)
c.827+105G>T (n.827+105G>T)
n.601+105G>T
c.3+105G>T
gnomAD v4
12g.102852711T>CCA2620514265PAHc.842+104A>G (n.842+104A>G)
c.827+104A>G (n.827+104A>G)
n.601+104A>G
c.3+104A>G
gnomAD v4
12g.102852711_102852712insGTTTGCCA2620514273PAHc.842+103_842+104insGCAAAC (n.842+103_842+104insGCAAAC)
c.827+103_827+104insGCAAAC (n.827+103_827+104insGCAAAC)
n.601+103_601+104insGCAAAC
c.3+103_3+104insGCAAAC
gnomAD v4
12g.102852712A=CA2059445781PAHc.842+103T= (n.842+103T=)
c.827+103T= (n.827+103T=)
n.601+103T=
c.3+103T=
12g.102852712A>TCA682804806PAHc.842+103T>A (n.842+103T>A)
c.827+103T>A (n.827+103T>A)
n.601+103T>A
c.3+103T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852713G>CCA242471469PAHc.842+102C>G (n.842+102C>G)
c.827+102C>G (n.827+102C>G)
n.601+102C>G
c.3+102C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852713G=CA2059445784PAHc.842+102C= (n.842+102C=)
c.827+102C= (n.827+102C=)
n.601+102C=
c.3+102C=
12g.102852715C>TCA2575266875PAHc.842+100G>A (n.842+100G>A)
c.827+100G>A (n.827+100G>A)
n.601+100G>A
c.3+100G>A
gnomAD v4
12g.102852716C=CA2059445788PAHc.842+99G= (n.842+99G=)
c.827+99G= (n.827+99G=)
n.601+99G=
c.3+99G=
12g.102852716C>TCA951235154PAHc.842+99G>A (n.842+99G>A)
c.827+99G>A (n.827+99G>A)
n.601+99G>A
c.3+99G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852718G>ACA242471474PAHc.842+97C>T (n.842+97C>T)
c.827+97C>T (n.827+97C>T)
n.601+97C>T
c.3+97C>T
dbSNP gnomAD v4
12g.102852718G=CA2059445794PAHc.842+97C= (n.842+97C=)
c.827+97C= (n.827+97C=)
n.601+97C=
c.3+97C=
12g.102852719T>CCA951235156PAHc.842+96A>G (n.842+96A>G)
c.827+96A>G (n.827+96A>G)
n.601+96A>G
c.3+96A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852719T=CA2059445799PAHc.842+96A= (n.842+96A=)
c.827+96A= (n.827+96A=)
n.601+96A=
c.3+96A=
12g.102852720G>ACA2620514291PAHc.842+95C>T (n.842+95C>T)
c.827+95C>T (n.827+95C>T)
n.601+95C>T
c.3+95C>T
gnomAD v4
12g.102852720G>TCA2575266877PAHc.842+95C>A (n.842+95C>A)
c.827+95C>A (n.827+95C>A)
n.601+95C>A
c.3+95C>A
gnomAD v4
12g.102852721delCA2575266876PAHc.842+95del (n.842+95del)
c.827+95del (n.827+95del)
n.601+95del
c.3+95del
gnomAD v4
12g.102852721G>TCA2620514305PAHc.842+94C>A (n.842+94C>A)
c.827+94C>A (n.827+94C>A)
n.601+94C>A
c.3+94C>A
gnomAD v4
12g.102852721_102852736delinsGACCAGCCAGCAATGACA2059445807PAHc.842+79_842+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC (n.842+79_842+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC)
c.827+79_827+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC (n.827+79_827+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC)
n.601+79_601+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC
c.3+79_3+94delinsTCATTGCTGGCTGGTC
12g.102852722A=CA2059445812PAHc.842+93T= (n.842+93T=)
c.827+93T= (n.827+93T=)
n.601+93T=
c.3+93T=
12g.102852722A>CCA2059445814PAHc.842+93T>G (n.842+93T>G)
c.827+93T>G (n.827+93T>G)
n.601+93T>G
c.3+93T>G
dbSNP
12g.102852725_102852739delCA242471475PAHc.842+79_842+93del (n.842+79_842+93del)
c.827+79_827+93del (n.827+79_827+93del)
n.601+79_601+93del
c.3+79_3+93del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852723C=CA2059445820PAHc.842+92G= (n.842+92G=)
c.827+92G= (n.827+92G=)
n.601+92G=
c.3+92G=
12g.102852723C>GCA242471478PAHc.842+92G>C (n.842+92G>C)
c.827+92G>C (n.827+92G>C)
n.601+92G>C
c.3+92G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852723C>TCA2575266878PAHc.842+92G>A (n.842+92G>A)
c.827+92G>A (n.827+92G>A)
n.601+92G>A
c.3+92G>A
gnomAD v4
12g.102852725A>GCA2620514317PAHc.842+90T>C (n.842+90T>C)
c.827+90T>C (n.827+90T>C)
n.601+90T>C
c.3+90T>C
gnomAD v4
12g.102852726G>ACA2575266879PAHc.842+89C>T (n.842+89C>T)
c.827+89C>T (n.827+89C>T)
n.601+89C>T
c.3+89C>T
gnomAD v4
12g.102852726G>TCA2620514319PAHc.842+89C>A (n.842+89C>A)
c.827+89C>A (n.827+89C>A)
n.601+89C>A
c.3+89C>A
gnomAD v4
12g.102852728C>TCA2620514325PAHc.842+87G>A (n.842+87G>A)
c.827+87G>A (n.827+87G>A)
n.601+87G>A
c.3+87G>A
gnomAD v4
12g.102852729A>GCA2620514335PAHc.842+86T>C (n.842+86T>C)
c.827+86T>C (n.827+86T>C)
n.601+86T>C
c.3+86T>C
gnomAD v4
12g.102852730G>ACA2575266880PAHc.842+85C>T (n.842+85C>T)
c.827+85C>T (n.827+85C>T)
n.601+85C>T
c.3+85C>T
gnomAD v4
12g.102852730G=CA2059445824PAHc.842+85C= (n.842+85C=)
c.827+85C= (n.827+85C=)
n.601+85C=
c.3+85C=
12g.102852730G>TCA682804812PAHc.842+85C>A (n.842+85C>A)
c.827+85C>A (n.827+85C>A)
n.601+85C>A
c.3+85C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102852731C=CA2059445828PAHc.842+84G= (n.842+84G=)
c.827+84G= (n.827+84G=)
n.601+84G=
c.3+84G=
12g.102852731C>TCA2059445829PAHc.842+84G>A (n.842+84G>A)
c.827+84G>A (n.827+84G>A)
n.601+84G>A
c.3+84G>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102852732A>CCA2620514346PAHc.842+83T>G (n.842+83T>G)
c.827+83T>G (n.827+83T>G)
n.601+83T>G
c.3+83T>G
gnomAD v4
12g.102852735G>ACA2059445832PAHc.842+80C>T (n.842+80C>T)
c.827+80C>T (n.827+80C>T)
n.601+80C>T
c.3+80C>T
dbSNP
12g.102852735G=CA2059445830PAHc.842+80C= (n.842+80C=)
c.827+80C= (n.827+80C=)
n.601+80C=
c.3+80C=
12g.102852735G>TCA2543928854PAHc.842+80C>A (n.842+80C>A)
c.827+80C>A (n.827+80C>A)
n.601+80C>A
c.3+80C>A
gnomAD v4
12g.102852738C>ACA2504565027PAHc.842+77G>T (n.842+77G>T)
c.827+77G>T (n.827+77G>T)
n.601+77G>T
c.3+77G>T
12g.102852738C>TCA2575266881PAHc.842+77G>A (n.842+77G>A)
c.827+77G>A (n.827+77G>A)
n.601+77G>A
c.3+77G>A
12g.102852742A>GCA2620514349PAHc.842+73T>C (n.842+73T>C)
c.827+73T>C (n.827+73T>C)
n.601+73T>C
c.3+73T>C
gnomAD v4
12g.102852744C>TCA2518547784PAHc.842+71G>A (n.842+71G>A)
c.827+71G>A (n.827+71G>A)
n.601+71G>A
c.3+71G>A
gnomAD v4
12g.102852745C=CA2059445834PAHc.842+70G= (n.842+70G=)
c.827+70G= (n.827+70G=)
n.601+70G=
c.3+70G=
12g.102852745C>TCA2059445835PAHc.842+70G>A (n.842+70G>A)
c.827+70G>A (n.827+70G>A)
n.601+70G>A
c.3+70G>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102852747C=CA2059445837PAHc.842+68G= (n.842+68G=)
c.827+68G= (n.827+68G=)
n.601+68G=
c.3+68G=

Number of alleles fetched