Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102852659C>ACA242471409PAHc.842+156G>T (n.842+156G>T)
c.827+156G>T (n.827+156G>T)
n.601+156G>T
c.3+156G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852659C=CA2059445720PAHc.842+156G= (n.842+156G=)
c.827+156G= (n.827+156G=)
n.601+156G=
c.3+156G=
12g.102852662C>ACA2726968554PAHc.842+153G>T (n.842+153G>T)
c.827+153G>T (n.827+153G>T)
n.601+153G>T
c.3+153G>T
 dbSNP
12g.102852664G>TCA2620514126PAHc.842+151C>A (n.842+151C>A)
c.827+151C>A (n.827+151C>A)
n.601+151C>A
c.3+151C>A
 gnomAD v4
12g.102852667T>CCA655151096PAHc.842+148A>G (n.842+148A>G)
c.827+148A>G (n.827+148A>G)
n.601+148A>G
c.3+148A>G
 gnomAD v4 COSMIC
12g.102852667T>GCA2620514129PAHc.842+148A>C (n.842+148A>C)
c.827+148A>C (n.827+148A>C)
n.601+148A>C
c.3+148A>C
 gnomAD v4
12g.102852669G>TCA2620514134PAHc.842+146C>A (n.842+146C>A)
c.827+146C>A (n.827+146C>A)
n.601+146C>A
c.3+146C>A
 gnomAD v4
12g.102852670A>CCA2620514138PAHc.842+145T>G (n.842+145T>G)
c.827+145T>G (n.827+145T>G)
n.601+145T>G
c.3+145T>G
 gnomAD v4
12g.102852670A>GCA2726968567PAHc.842+145T>C (n.842+145T>C)
c.827+145T>C (n.827+145T>C)
n.601+145T>C
c.3+145T>C
 dbSNP
12g.102852671T>CCA682804795PAHc.842+144A>G (n.842+144A>G)
c.827+144A>G (n.827+144A>G)
n.601+144A>G
c.3+144A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852671T=CA2059445723PAHc.842+144A= (n.842+144A=)
c.827+144A= (n.827+144A=)
n.601+144A=
c.3+144A=
12g.102852672G>TCA2620514145PAHc.842+143C>A (n.842+143C>A)
c.827+143C>A (n.827+143C>A)
n.601+143C>A
c.3+143C>A
 gnomAD v4
12g.102852673A>GCA2620514146PAHc.842+142T>C (n.842+142T>C)
c.827+142T>C (n.827+142T>C)
n.601+142T>C
c.3+142T>C
 gnomAD v4
12g.102852674A>GCA2620514149PAHc.842+141T>C (n.842+141T>C)
c.827+141T>C (n.827+141T>C)
n.601+141T>C
c.3+141T>C
 gnomAD v4
12g.102852675T>CCA2059445728PAHc.842+140A>G (n.842+140A>G)
c.827+140A>G (n.827+140A>G)
n.601+140A>G
c.3+140A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852675T=CA2059445726PAHc.842+140A= (n.842+140A=)
c.827+140A= (n.827+140A=)
n.601+140A=
c.3+140A=
12g.102852676T>CCA2543926943PAHc.842+139A>G (n.842+139A>G)
c.827+139A>G (n.827+139A>G)
n.601+139A>G
c.3+139A>G
12g.102852677G>ACA2059445732PAHc.842+138C>T (n.842+138C>T)
c.827+138C>T (n.827+138C>T)
n.601+138C>T
c.3+138C>T
 dbSNP
12g.102852677G=CA2059445731PAHc.842+138C= (n.842+138C=)
c.827+138C= (n.827+138C=)
n.601+138C=
c.3+138C=
12g.102852682delCA2620514154PAHc.842+137del (n.842+137del)
c.827+137del (n.827+137del)
n.601+137del
c.3+137del
 gnomAD v4
12g.102852683A>GCA2620514158PAHc.842+132T>C (n.842+132T>C)
c.827+132T>C (n.827+132T>C)
n.601+132T>C
c.3+132T>C
 gnomAD v4
12g.102852683A>TCA2620514159PAHc.842+132T>A (n.842+132T>A)
c.827+132T>A (n.827+132T>A)
n.601+132T>A
c.3+132T>A
 gnomAD v4
12g.102852684G>ACA2620514163PAHc.842+131C>T (n.842+131C>T)
c.827+131C>T (n.827+131C>T)
n.601+131C>T
c.3+131C>T
 gnomAD v4
12g.102852684G>TCA2620514164PAHc.842+131C>A (n.842+131C>A)
c.827+131C>A (n.827+131C>A)
n.601+131C>A
c.3+131C>A
 gnomAD v4
12g.102852685T>CCA242471418PAHc.842+130A>G (n.842+130A>G)
c.827+130A>G (n.827+130A>G)
n.601+130A>G
c.3+130A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852685T=CA2059445735PAHc.842+130A= (n.842+130A=)
c.827+130A= (n.827+130A=)
n.601+130A=
c.3+130A=
12g.102852686A>GCA2620514172PAHc.842+129T>C (n.842+129T>C)
c.827+129T>C (n.827+129T>C)
n.601+129T>C
c.3+129T>C
 gnomAD v4
12g.102852686A>TCA2620514177PAHc.842+129T>A (n.842+129T>A)
c.827+129T>A (n.827+129T>A)
n.601+129T>A
c.3+129T>A
 gnomAD v4
12g.102852687C>ACA242471425PAHc.842+128G>T (n.842+128G>T)
c.827+128G>T (n.827+128G>T)
n.601+128G>T
c.3+128G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852687C=CA2059445739PAHc.842+128G= (n.842+128G=)
c.827+128G= (n.827+128G=)
n.601+128G=
c.3+128G=
12g.102852687C>TCA607154493PAHc.842+128G>A (n.842+128G>A)
c.827+128G>A (n.827+128G>A)
n.601+128G>A
c.3+128G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852688T>CCA2620514188PAHc.842+127A>G (n.842+127A>G)
c.827+127A>G (n.827+127A>G)
n.601+127A>G
c.3+127A>G
 gnomAD v4
12g.102852689A>GCA2620514191PAHc.842+126T>C (n.842+126T>C)
c.827+126T>C (n.827+126T>C)
n.601+126T>C
c.3+126T>C
 gnomAD v4
12g.102852689A>TCA2620514193PAHc.842+126T>A (n.842+126T>A)
c.827+126T>A (n.827+126T>A)
n.601+126T>A
c.3+126T>A
 gnomAD v4
12g.102852690C>TCA2620514195PAHc.842+125G>A (n.842+125G>A)
c.827+125G>A (n.827+125G>A)
n.601+125G>A
c.3+125G>A
 gnomAD v4
12g.102852691C>TCA2620514196PAHc.842+124G>A (n.842+124G>A)
c.827+124G>A (n.827+124G>A)
n.601+124G>A
c.3+124G>A
 gnomAD v4
12g.102852692A=CA2059445744PAHc.842+123T= (n.842+123T=)
c.827+123T= (n.827+123T=)
n.601+123T=
c.3+123T=
12g.102852692A>GCA2059445743PAHc.842+123T>C (n.842+123T>C)
c.827+123T>C (n.827+123T>C)
n.601+123T>C
c.3+123T>C
 dbSNP
12g.102852693G>ACA2059445750PAHc.842+122C>T (n.842+122C>T)
c.827+122C>T (n.827+122C>T)
n.601+122C>T
c.3+122C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852693G=CA2059445747PAHc.842+122C= (n.842+122C=)
c.827+122C= (n.827+122C=)
n.601+122C=
c.3+122C=
12g.102852693G>TCA2620514214PAHc.842+122C>A (n.842+122C>A)
c.827+122C>A (n.827+122C>A)
n.601+122C>A
c.3+122C>A
 gnomAD v4
12g.102852694C=CA2059445751PAHc.842+121G= (n.842+121G=)
c.827+121G= (n.827+121G=)
n.601+121G=
c.3+121G=
12g.102852694C>GCA242471438PAHc.842+121G>C (n.842+121G>C)
c.827+121G>C (n.827+121G>C)
n.601+121G>C
c.3+121G>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852696_102852699delCA2620514217PAHc.842+118_842+121del (n.842+118_842+121del)
c.827+118_827+121del (n.827+118_827+121del)
n.601+118_601+121del
c.3+118_3+121del
 gnomAD v4
12g.102852697A=CA2059445755PAHc.842+118T= (n.842+118T=)
c.827+118T= (n.827+118T=)
n.601+118T=
c.3+118T=
12g.102852697A>CCA2059445758PAHc.842+118T>G (n.842+118T>G)
c.827+118T>G (n.827+118T>G)
n.601+118T>G
c.3+118T>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852697A>GCA2620514223PAHc.842+118T>C (n.842+118T>C)
c.827+118T>C (n.827+118T>C)
n.601+118T>C
c.3+118T>C
 gnomAD v4
12g.102852698C>ACA2059445764PAHc.842+117G>T (n.842+117G>T)
c.827+117G>T (n.827+117G>T)
n.601+117G>T
c.3+117G>T
 dbSNP
12g.102852698C=CA2059445767PAHc.842+117G= (n.842+117G=)
c.827+117G= (n.827+117G=)
n.601+117G=
c.3+117G=
12g.102852698C>TCA607154494PAHc.842+117G>A (n.842+117G>A)
c.827+117G>A (n.827+117G>A)
n.601+117G>A
c.3+117G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched