Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102851253_102856067delCA916084430PAHc.510-735_912+434del
c.495-735_897+434del
ClinVar
12g.102852586A=CA2059445657PAHc.842+229T= (n.842+229T=)
c.827+229T= (n.827+229T=)
n.601+229T=
c.3+229T=
12g.102852586A>GCA607154488PAHc.842+229T>C (n.842+229T>C)
c.827+229T>C (n.827+229T>C)
n.601+229T>C
c.3+229T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852590C=CA2059445659PAHc.842+225G= (n.842+225G=)
c.827+225G= (n.827+225G=)
n.601+225G=
c.3+225G=
12g.102852590C>GCA2059445660PAHc.842+225G>C (n.842+225G>C)
c.827+225G>C (n.827+225G>C)
n.601+225G>C
c.3+225G>C
dbSNP
12g.102852594G>ACA682804780PAHc.842+221C>T (n.842+221C>T)
c.827+221C>T (n.827+221C>T)
n.601+221C>T
c.3+221C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852594G=CA2059445662PAHc.842+221C= (n.842+221C=)
c.827+221C= (n.827+221C=)
n.601+221C=
c.3+221C=
12g.102852598T>CCA242471383PAHc.842+217A>G (n.842+217A>G)
c.827+217A>G (n.827+217A>G)
n.601+217A>G
c.3+217A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852598T=CA2059445666PAHc.842+217A= (n.842+217A=)
c.827+217A= (n.827+217A=)
n.601+217A=
c.3+217A=
12g.102852600G>ACA2059445677PAHc.842+215C>T (n.842+215C>T)
c.827+215C>T (n.827+215C>T)
n.601+215C>T
c.3+215C>T
dbSNP
12g.102852600G=CA2059445673PAHc.842+215C= (n.842+215C=)
c.827+215C= (n.827+215C=)
n.601+215C=
c.3+215C=
12g.102852601G>ACA2059445682PAHc.842+214C>T (n.842+214C>T)
c.827+214C>T (n.827+214C>T)
n.601+214C>T
c.3+214C>T
dbSNP
12g.102852601G=CA2059445681PAHc.842+214C= (n.842+214C=)
c.827+214C= (n.827+214C=)
n.601+214C=
c.3+214C=
12g.102852608G>ACA242471385PAHc.842+207C>T (n.842+207C>T)
c.827+207C>T (n.827+207C>T)
n.601+207C>T
c.3+207C>T
dbSNP
12g.102852608G=CA2059445685PAHc.842+207C= (n.842+207C=)
c.827+207C= (n.827+207C=)
n.601+207C=
c.3+207C=
12g.102852612G>ACA682804784PAHc.842+203C>T (n.842+203C>T)
c.827+203C>T (n.827+203C>T)
n.601+203C>T
c.3+203C>T
dbSNP
12g.102852612G=CA2059445686PAHc.842+203C= (n.842+203C=)
c.827+203C= (n.827+203C=)
n.601+203C=
c.3+203C=
12g.102852613A>CCA2726968548PAHc.842+202T>G (n.842+202T>G)
c.827+202T>G (n.827+202T>G)
n.601+202T>G
c.3+202T>G
dbSNP
12g.102852614C>ACA242471390PAHc.842+201G>T (n.842+201G>T)
c.827+201G>T (n.827+201G>T)
n.601+201G>T
c.3+201G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852614C=CA2059445688PAHc.842+201G= (n.842+201G=)
c.827+201G= (n.827+201G=)
n.601+201G=
c.3+201G=
12g.102852615C>ACA2059445694PAHc.842+200G>T (n.842+200G>T)
c.827+200G>T (n.827+200G>T)
n.601+200G>T
c.3+200G>T
dbSNP
12g.102852615C=CA2059445693PAHc.842+200G= (n.842+200G=)
c.827+200G= (n.827+200G=)
n.601+200G=
c.3+200G=
12g.102852618A>GCA2741283338PAHc.842+197T>C (n.842+197T>C)
c.827+197T>C (n.827+197T>C)
n.601+197T>C
c.3+197T>C
12g.102852623C=CA2059445697PAHc.842+192G= (n.842+192G=)
c.827+192G= (n.827+192G=)
n.601+192G=
c.3+192G=
12g.102852623C>TCA242471392PAHc.842+192G>A (n.842+192G>A)
c.827+192G>A (n.827+192G>A)
n.601+192G>A
c.3+192G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852624A=CA2059445701PAHc.842+191T= (n.842+191T=)
c.827+191T= (n.827+191T=)
n.601+191T=
c.3+191T=
12g.102852624A>GCA607154490PAHc.842+191T>C (n.842+191T>C)
c.827+191T>C (n.827+191T>C)
n.601+191T>C
c.3+191T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852628A=CA2059445703PAHc.842+187T= (n.842+187T=)
c.827+187T= (n.827+187T=)
n.601+187T=
c.3+187T=
12g.102852628A>GCA2059445702PAHc.842+187T>C (n.842+187T>C)
c.827+187T>C (n.827+187T>C)
n.601+187T>C
c.3+187T>C
dbSNP
12g.102852629G>ACA2508280663PAHc.842+186C>T (n.842+186C>T)
c.827+186C>T (n.827+186C>T)
n.601+186C>T
c.3+186C>T
12g.102852632T>CCA242471397PAHc.842+183A>G (n.842+183A>G)
c.827+183A>G (n.827+183A>G)
n.601+183A>G
c.3+183A>G
dbSNP
12g.102852632T=CA2059445705PAHc.842+183A= (n.842+183A=)
c.827+183A= (n.827+183A=)
n.601+183A=
c.3+183A=
12g.102852635T>ACA655151093PAHc.842+180A>T (n.842+180A>T)
c.827+180A>T (n.827+180A>T)
n.601+180A>T
c.3+180A>T
COSMIC
12g.102852637T>ACA242471399PAHc.842+178A>T (n.842+178A>T)
c.827+178A>T (n.827+178A>T)
n.601+178A>T
c.3+178A>T
dbSNP
12g.102852637T=CA2059445709PAHc.842+178A= (n.842+178A=)
c.827+178A= (n.827+178A=)
n.601+178A=
c.3+178A=
12g.102852641T>ACA607154491PAHc.842+174A>T (n.842+174A>T)
c.827+174A>T (n.827+174A>T)
n.601+174A>T
c.3+174A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852641T=CA2059445713PAHc.842+174A= (n.842+174A=)
c.827+174A= (n.827+174A=)
n.601+174A=
c.3+174A=
12g.102852647G>CCA682804792PAHc.842+168C>G (n.842+168C>G)
c.827+168C>G (n.827+168C>G)
n.601+168C>G
c.3+168C>G
dbSNP
12g.102852647G=CA2059445716PAHc.842+168C= (n.842+168C=)
c.827+168C= (n.827+168C=)
n.601+168C=
c.3+168C=
12g.102852648A=CA2059445718PAHc.842+167T= (n.842+167T=)
c.827+167T= (n.827+167T=)
n.601+167T=
c.3+167T=
12g.102852648A>GCA2059445717PAHc.842+167T>C (n.842+167T>C)
c.827+167T>C (n.827+167T>C)
n.601+167T>C
c.3+167T>C
dbSNP
12g.102852659C>ACA242471409PAHc.842+156G>T (n.842+156G>T)
c.827+156G>T (n.827+156G>T)
n.601+156G>T
c.3+156G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852659C=CA2059445720PAHc.842+156G= (n.842+156G=)
c.827+156G= (n.827+156G=)
n.601+156G=
c.3+156G=
12g.102852662C>ACA2726968554PAHc.842+153G>T (n.842+153G>T)
c.827+153G>T (n.827+153G>T)
n.601+153G>T
c.3+153G>T
dbSNP
12g.102852664G>TCA2620514126PAHc.842+151C>A (n.842+151C>A)
c.827+151C>A (n.827+151C>A)
n.601+151C>A
c.3+151C>A
gnomAD v4
12g.102852667T>CCA655151096PAHc.842+148A>G (n.842+148A>G)
c.827+148A>G (n.827+148A>G)
n.601+148A>G
c.3+148A>G
gnomAD v4 COSMIC
12g.102852667T>GCA2620514129PAHc.842+148A>C (n.842+148A>C)
c.827+148A>C (n.827+148A>C)
n.601+148A>C
c.3+148A>C
gnomAD v4
12g.102852669G>TCA2620514134PAHc.842+146C>A (n.842+146C>A)
c.827+146C>A (n.827+146C>A)
n.601+146C>A
c.3+146C>A
gnomAD v4
12g.102852670A>CCA2620514138PAHc.842+145T>G (n.842+145T>G)
c.827+145T>G (n.827+145T>G)
n.601+145T>G
c.3+145T>G
gnomAD v4
12g.102852670A>GCA2726968567PAHc.842+145T>C (n.842+145T>C)
c.827+145T>C (n.827+145T>C)
n.601+145T>C
c.3+145T>C
dbSNP

Number of alleles fetched