Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102852560G>ACA2059445616PAHc.842+255C>T (n.842+255C>T)
c.827+255C>T (n.827+255C>T)
n.601+255C>T
c.3+255C>T
dbSNP
12g.102852560G=CA2059445617PAHc.842+255C= (n.842+255C=)
c.827+255C= (n.827+255C=)
n.601+255C=
c.3+255C=
12g.102852562A=CA2059445618PAHc.842+253T= (n.842+253T=)
c.827+253T= (n.827+253T=)
n.601+253T=
c.3+253T=
12g.102852562A>TCA951235141PAHc.842+253T>A (n.842+253T>A)
c.827+253T>A (n.827+253T>A)
n.601+253T>A
c.3+253T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852569A>GCA2797243102PAHc.842+246T>C (n.842+246T>C)
c.827+246T>C (n.827+246T>C)
n.601+246T>C
c.3+246T>C
12g.102852570T>GCA242471368PAHc.842+245A>C (n.842+245A>C)
c.827+245A>C (n.827+245A>C)
n.601+245A>C
c.3+245A>C
dbSNP
12g.102852570T=CA2059445619PAHc.842+245A= (n.842+245A=)
c.827+245A= (n.827+245A=)
n.601+245A=
c.3+245A=
12g.102852571T>GCA242471374PAHc.842+244A>C (n.842+244A>C)
c.827+244A>C (n.827+244A>C)
n.601+244A>C
c.3+244A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852571T=CA2059445621PAHc.842+244A= (n.842+244A=)
c.827+244A= (n.827+244A=)
n.601+244A=
c.3+244A=
12g.102852575A=CA2059445623PAHc.842+240T= (n.842+240T=)
c.827+240T= (n.827+240T=)
n.601+240T=
c.3+240T=
12g.102852575A>TCA242471376PAHc.842+240T>A (n.842+240T>A)
c.827+240T>A (n.827+240T>A)
n.601+240T>A
c.3+240T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852576C=CA2059445626PAHc.842+239G= (n.842+239G=)
c.827+239G= (n.827+239G=)
n.601+239G=
c.3+239G=
12g.102852576C>GCA682804771PAHc.842+239G>C (n.842+239G>C)
c.827+239G>C (n.827+239G>C)
n.601+239G>C
c.3+239G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852579C=CA2059445631PAHc.842+236G= (n.842+236G=)
c.827+236G= (n.827+236G=)
n.601+236G=
c.3+236G=
12g.102852579C>TCA2059445633PAHc.842+236G>A (n.842+236G>A)
c.827+236G>A (n.827+236G>A)
n.601+236G>A
c.3+236G>A
dbSNP
12g.102852583G>ACA2059445638PAHc.842+232C>T (n.842+232C>T)
c.827+232C>T (n.827+232C>T)
n.601+232C>T
c.3+232C>T
dbSNP
12g.102852583G=CA2059445635PAHc.842+232C= (n.842+232C=)
c.827+232C= (n.827+232C=)
n.601+232C=
c.3+232C=
12g.102852586A=CA2059445657PAHc.842+229T= (n.842+229T=)
c.827+229T= (n.827+229T=)
n.601+229T=
c.3+229T=
12g.102852586A>GCA607154488PAHc.842+229T>C (n.842+229T>C)
c.827+229T>C (n.827+229T>C)
n.601+229T>C
c.3+229T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852590C=CA2059445659PAHc.842+225G= (n.842+225G=)
c.827+225G= (n.827+225G=)
n.601+225G=
c.3+225G=
12g.102852590C>GCA2059445660PAHc.842+225G>C (n.842+225G>C)
c.827+225G>C (n.827+225G>C)
n.601+225G>C
c.3+225G>C
dbSNP
12g.102852594G>ACA682804780PAHc.842+221C>T (n.842+221C>T)
c.827+221C>T (n.827+221C>T)
n.601+221C>T
c.3+221C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852594G=CA2059445662PAHc.842+221C= (n.842+221C=)
c.827+221C= (n.827+221C=)
n.601+221C=
c.3+221C=
12g.102852598T>CCA242471383PAHc.842+217A>G (n.842+217A>G)
c.827+217A>G (n.827+217A>G)
n.601+217A>G
c.3+217A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852598T=CA2059445666PAHc.842+217A= (n.842+217A=)
c.827+217A= (n.827+217A=)
n.601+217A=
c.3+217A=
12g.102852600G>ACA2059445677PAHc.842+215C>T (n.842+215C>T)
c.827+215C>T (n.827+215C>T)
n.601+215C>T
c.3+215C>T
dbSNP
12g.102852600G=CA2059445673PAHc.842+215C= (n.842+215C=)
c.827+215C= (n.827+215C=)
n.601+215C=
c.3+215C=
12g.102852601G>ACA2059445682PAHc.842+214C>T (n.842+214C>T)
c.827+214C>T (n.827+214C>T)
n.601+214C>T
c.3+214C>T
dbSNP
12g.102852601G=CA2059445681PAHc.842+214C= (n.842+214C=)
c.827+214C= (n.827+214C=)
n.601+214C=
c.3+214C=
12g.102852608G>ACA242471385PAHc.842+207C>T (n.842+207C>T)
c.827+207C>T (n.827+207C>T)
n.601+207C>T
c.3+207C>T
dbSNP
12g.102852608G=CA2059445685PAHc.842+207C= (n.842+207C=)
c.827+207C= (n.827+207C=)
n.601+207C=
c.3+207C=
12g.102852612G>ACA682804784PAHc.842+203C>T (n.842+203C>T)
c.827+203C>T (n.827+203C>T)
n.601+203C>T
c.3+203C>T
dbSNP
12g.102852612G=CA2059445686PAHc.842+203C= (n.842+203C=)
c.827+203C= (n.827+203C=)
n.601+203C=
c.3+203C=
12g.102852613A>CCA2726968548PAHc.842+202T>G (n.842+202T>G)
c.827+202T>G (n.827+202T>G)
n.601+202T>G
c.3+202T>G
dbSNP
12g.102852614C>ACA242471390PAHc.842+201G>T (n.842+201G>T)
c.827+201G>T (n.827+201G>T)
n.601+201G>T
c.3+201G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852614C=CA2059445688PAHc.842+201G= (n.842+201G=)
c.827+201G= (n.827+201G=)
n.601+201G=
c.3+201G=
12g.102852615C>ACA2059445694PAHc.842+200G>T (n.842+200G>T)
c.827+200G>T (n.827+200G>T)
n.601+200G>T
c.3+200G>T
dbSNP
12g.102852615C=CA2059445693PAHc.842+200G= (n.842+200G=)
c.827+200G= (n.827+200G=)
n.601+200G=
c.3+200G=
12g.102852618A>GCA2741283338PAHc.842+197T>C (n.842+197T>C)
c.827+197T>C (n.827+197T>C)
n.601+197T>C
c.3+197T>C
12g.102852623C=CA2059445697PAHc.842+192G= (n.842+192G=)
c.827+192G= (n.827+192G=)
n.601+192G=
c.3+192G=
12g.102852623C>TCA242471392PAHc.842+192G>A (n.842+192G>A)
c.827+192G>A (n.827+192G>A)
n.601+192G>A
c.3+192G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852624A=CA2059445701PAHc.842+191T= (n.842+191T=)
c.827+191T= (n.827+191T=)
n.601+191T=
c.3+191T=
12g.102852624A>GCA607154490PAHc.842+191T>C (n.842+191T>C)
c.827+191T>C (n.827+191T>C)
n.601+191T>C
c.3+191T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852628A=CA2059445703PAHc.842+187T= (n.842+187T=)
c.827+187T= (n.827+187T=)
n.601+187T=
c.3+187T=
12g.102852628A>GCA2059445702PAHc.842+187T>C (n.842+187T>C)
c.827+187T>C (n.827+187T>C)
n.601+187T>C
c.3+187T>C
dbSNP
12g.102852629G>ACA2508280663PAHc.842+186C>T (n.842+186C>T)
c.827+186C>T (n.827+186C>T)
n.601+186C>T
c.3+186C>T
12g.102852632T>CCA242471397PAHc.842+183A>G (n.842+183A>G)
c.827+183A>G (n.827+183A>G)
n.601+183A>G
c.3+183A>G
dbSNP
12g.102852632T=CA2059445705PAHc.842+183A= (n.842+183A=)
c.827+183A= (n.827+183A=)
n.601+183A=
c.3+183A=
12g.102852635T>ACA655151093PAHc.842+180A>T (n.842+180A>T)
c.827+180A>T (n.827+180A>T)
n.601+180A>T
c.3+180A>T
COSMIC
12g.102852637T>ACA242471399PAHc.842+178A>T (n.842+178A>T)
c.827+178A>T (n.827+178A>T)
n.601+178A>T
c.3+178A>T
dbSNP

Number of alleles fetched