Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102851253_102856067delCA916084430PAHc.510-735_912+434del
c.495-735_897+434del
 ClinVar
12g.102851302A=CA2059443851PAHc.912+385T= (n.912+385T=)
c.897+385T= (n.897+385T=)
n.671+385T=
n.574+385T=
c.73+385T=
12g.102851302A>GCA2059443853PAHc.912+385T>C (n.912+385T>C)
c.897+385T>C (n.897+385T>C)
n.671+385T>C
n.574+385T>C
c.73+385T>C
 dbSNP
12g.102851302A>TCA242470004PAHc.912+385T>A (n.912+385T>A)
c.897+385T>A (n.897+385T>A)
n.671+385T>A
n.574+385T>A
c.73+385T>A
 dbSNP
12g.102851304A=CA2059443856PAHc.912+383T= (n.912+383T=)
c.897+383T= (n.897+383T=)
n.671+383T=
n.574+383T=
c.73+383T=
12g.102851304A>GCA242470013PAHc.912+383T>C (n.912+383T>C)
c.897+383T>C (n.897+383T>C)
n.671+383T>C
n.574+383T>C
c.73+383T>C
 dbSNP
12g.102851308C=CA2059443859PAHc.912+379G= (n.912+379G=)
c.897+379G= (n.897+379G=)
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12g.102851308C>TCA951234728PAHc.912+379G>A (n.912+379G>A)
c.897+379G>A (n.897+379G>A)
n.671+379G>A
n.574+379G>A
c.73+379G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851310G>ACA2059443863PAHc.912+377C>T (n.912+377C>T)
c.897+377C>T (n.897+377C>T)
n.671+377C>T
n.574+377C>T
c.73+377C>T
 dbSNP
12g.102851310G=CA2059443861PAHc.912+377C= (n.912+377C=)
c.897+377C= (n.897+377C=)
n.671+377C=
n.574+377C=
c.73+377C=
12g.102851310G>TCA242470020PAHc.912+377C>A (n.912+377C>A)
c.897+377C>A (n.897+377C>A)
n.671+377C>A
n.574+377C>A
c.73+377C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851314G=CA2059443866PAHc.912+373C= (n.912+373C=)
c.897+373C= (n.897+373C=)
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n.574+373C=
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12g.102851314G>TCA951234741PAHc.912+373C>A (n.912+373C>A)
c.897+373C>A (n.897+373C>A)
n.671+373C>A
n.574+373C>A
c.73+373C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851316C=CA2059443879PAHc.912+371G= (n.912+371G=)
c.897+371G= (n.897+371G=)
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n.574+371G=
c.73+371G=
12g.102851316C>TCA242470032PAHc.912+371G>A (n.912+371G>A)
c.897+371G>A (n.897+371G>A)
n.671+371G>A
n.574+371G>A
c.73+371G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851317A=CA2059443881PAHc.912+370T= (n.912+370T=)
c.897+370T= (n.897+370T=)
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n.574+370T=
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12g.102851317A>GCA682803324PAHc.912+370T>C (n.912+370T>C)
c.897+370T>C (n.897+370T>C)
n.671+370T>C
n.574+370T>C
c.73+370T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851319G>ACA2726967349PAHc.912+368C>T (n.912+368C>T)
c.897+368C>T (n.897+368C>T)
n.671+368C>T
n.574+368C>T
c.73+368C>T
 dbSNP
12g.102851320G>ACA2059443884PAHc.912+367C>T (n.912+367C>T)
c.897+367C>T (n.897+367C>T)
n.671+367C>T
n.574+367C>T
c.73+367C>T
 dbSNP
12g.102851320G=CA2059443882PAHc.912+367C= (n.912+367C=)
c.897+367C= (n.897+367C=)
n.671+367C=
n.574+367C=
c.73+367C=
12g.102851321T>CCA682803325PAHc.912+366A>G (n.912+366A>G)
c.897+366A>G (n.897+366A>G)
n.671+366A>G
n.574+366A>G
c.73+366A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851321T=CA2059443886PAHc.912+366A= (n.912+366A=)
c.897+366A= (n.897+366A=)
n.671+366A=
n.574+366A=
c.73+366A=
12g.102851322A=CA2059443888PAHc.912+365T= (n.912+365T=)
c.897+365T= (n.897+365T=)
n.671+365T=
n.574+365T=
c.73+365T=
12g.102851322A>GCA242470041PAHc.912+365T>C (n.912+365T>C)
c.897+365T>C (n.897+365T>C)
n.671+365T>C
n.574+365T>C
c.73+365T>C
 dbSNP
12g.102851323G>ACA2726967367PAHc.912+364C>T (n.912+364C>T)
c.897+364C>T (n.897+364C>T)
n.671+364C>T
n.574+364C>T
c.73+364C>T
 dbSNP
12g.102851334C=CA2059443893PAHc.912+353G= (n.912+353G=)
c.897+353G= (n.897+353G=)
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c.73+353G=
12g.102851334C>GCA242470042PAHc.912+353G>C (n.912+353G>C)
c.897+353G>C (n.897+353G>C)
n.671+353G>C
n.574+353G>C
c.73+353G>C
 dbSNP
12g.102851343A>TCA655151068PAHc.912+344T>A (n.912+344T>A)
c.897+344T>A (n.897+344T>A)
n.671+344T>A
n.574+344T>A
c.73+344T>A
 COSMIC
12g.102851344A=CA2059443895PAHc.912+343T= (n.912+343T=)
c.897+343T= (n.897+343T=)
n.671+343T=
n.574+343T=
c.73+343T=
12g.102851344A>GCA682803326PAHc.912+343T>C (n.912+343T>C)
c.897+343T>C (n.897+343T>C)
n.671+343T>C
n.574+343T>C
c.73+343T>C
 dbSNP
12g.102851346G>CCA682803329PAHc.912+341C>G (n.912+341C>G)
c.897+341C>G (n.897+341C>G)
n.671+341C>G
n.574+341C>G
c.73+341C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851346G=CA2059443898PAHc.912+341C= (n.912+341C=)
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n.574+341C=
c.73+341C=
12g.102851346G>TCA242470064PAHc.912+341C>A (n.912+341C>A)
c.897+341C>A (n.897+341C>A)
n.671+341C>A
n.574+341C>A
c.73+341C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851347G>ACA682803334PAHc.912+340C>T (n.912+340C>T)
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n.574+340C>T
c.73+340C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851347G=CA2059443901PAHc.912+340C= (n.912+340C=)
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n.574+340C=
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12g.102851349A>GCA2726967369PAHc.912+338T>C (n.912+338T>C)
c.897+338T>C (n.897+338T>C)
n.671+338T>C
n.574+338T>C
c.73+338T>C
 dbSNP
12g.102851354G>ACA2059443905PAHc.912+333C>T (n.912+333C>T)
c.897+333C>T (n.897+333C>T)
n.671+333C>T
n.574+333C>T
c.73+333C>T
 dbSNP
12g.102851354G=CA2059443904PAHc.912+333C= (n.912+333C=)
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12g.102851354G>TCA242470068PAHc.912+333C>A (n.912+333C>A)
c.897+333C>A (n.897+333C>A)
n.671+333C>A
n.574+333C>A
c.73+333C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851361C=CA2059443907PAHc.912+326G= (n.912+326G=)
c.897+326G= (n.897+326G=)
n.671+326G=
n.574+326G=
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12g.102851361C>GCA682803335PAHc.912+326G>C (n.912+326G>C)
c.897+326G>C (n.897+326G>C)
n.671+326G>C
n.574+326G>C
c.73+326G>C
 dbSNP
12g.102851365G>CCA2059443911PAHc.912+322C>G (n.912+322C>G)
c.897+322C>G (n.897+322C>G)
n.671+322C>G
n.574+322C>G
c.73+322C>G
 dbSNP
12g.102851365G=CA2059443910PAHc.912+322C= (n.912+322C=)
c.897+322C= (n.897+322C=)
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12g.102851366A=CA2059443913PAHc.912+321T= (n.912+321T=)
c.897+321T= (n.897+321T=)
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12g.102851366A>GCA951234757PAHc.912+321T>C (n.912+321T>C)
c.897+321T>C (n.897+321T>C)
n.671+321T>C
n.574+321T>C
c.73+321T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851369T>CCA607154310PAHc.912+318A>G (n.912+318A>G)
c.897+318A>G (n.897+318A>G)
n.671+318A>G
n.574+318A>G
c.73+318A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851369T=CA2059443915PAHc.912+318A= (n.912+318A=)
c.897+318A= (n.897+318A=)
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n.574+318A=
c.73+318A=
12g.102851371_102851374delinsGGAACA2059443918PAHc.912+313_912+316delinsTTCC (n.912+313_912+316delinsTTCC)
c.897+313_897+316delinsTTCC (n.897+313_897+316delinsTTCC)
n.671+313_671+316delinsTTCC
n.574+313_574+316delinsTTCC
c.73+313_73+316delinsTTCC
12g.102851372G>ACA242470077PAHc.912+315C>T (n.912+315C>T)
c.897+315C>T (n.897+315C>T)
n.671+315C>T
n.574+315C>T
c.73+315C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102851372G=CA2059443925PAHc.912+315C= (n.912+315C=)
c.897+315C= (n.897+315C=)
n.671+315C=
n.574+315C=
c.73+315C=

Number of alleles fetched