Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.86951331A>C | CA476144313 | FZD4,PRSS23 | c.1425T>G (p.Ala475=) n.388A>C n.502A>C c.*324A>C (n.*324A>C) c.*46A>C (n.*46A>C) n.996A>C n.745A>C n.694A>C n.443A>C | |
11 | g.86951331A>G | CA476144314 | FZD4,PRSS23 | c.1425T>C (p.Ala475=) n.388A>G n.502A>G c.*324A>G (n.*324A>G) c.*46A>G (n.*46A>G) n.996A>G n.745A>G n.694A>G n.443A>G | |
11 | g.86951331A>T | CA476144315 | FZD4,PRSS23 | c.1425T>A (p.Ala475=) n.388A>T n.502A>T c.*324A>T (n.*324A>T) c.*46A>T (n.*46A>T) n.996A>T n.745A>T n.694A>T n.443A>T | |
11 | g.86951332G>A | CA382011296 | FZD4,PRSS23 | c.1424C>T (p.Ala475Val) n.389G>A n.503G>A c.*325G>A (n.*325G>A) c.*47G>A (n.*47G>A) n.997G>A n.746G>A n.695G>A n.444G>A | COSMIC |
11 | g.86951332G>C | CA382011297 | FZD4,PRSS23 | c.1424C>G (p.Ala475Gly) n.389G>C n.503G>C c.*325G>C (n.*325G>C) c.*47G>C (n.*47G>C) n.997G>C n.746G>C n.695G>C n.444G>C | gnomAD v4 |
11 | g.86951332G= | CA1988807822 | FZD4,PRSS23 | c.1424C= (p.Ala475=) n.389G= n.503G= c.*325G= (n.*325G=) c.*47G= (n.*47G=) n.997G= n.746G= n.695G= n.444G= | |
11 | g.86951332G>T | CA382011298 | FZD4,PRSS23 | c.1424C>A (p.Ala475Asp) n.389G>T n.503G>T c.*325G>T (n.*325G>T) c.*47G>T (n.*47G>T) n.997G>T n.746G>T n.695G>T n.444G>T | dbSNP |
11 | g.86951333C>A | CA382011300 | FZD4,PRSS23 | c.1423G>T (p.Ala475Ser) n.390C>A n.504C>A c.*326C>A (n.*326C>A) c.*48C>A (n.*48C>A) n.998C>A n.747C>A n.696C>A n.445C>A | |
11 | g.86951333C= | CA1988807825 | FZD4,PRSS23 | c.1423G= (p.Ala475=) n.390C= n.504C= c.*326C= (n.*326C=) c.*48C= (n.*48C=) n.998C= n.747C= n.696C= n.445C= | |
11 | g.86951333C>G | CA6218323 | FZD4,PRSS23 | c.1423G>C (p.Ala475Pro) n.390C>G n.504C>G c.*326C>G (n.*326C>G) c.*48C>G (n.*48C>G) n.998C>G n.747C>G n.696C>G n.445C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.86951333C>T | CA382011302 | FZD4,PRSS23 | c.1423G>A (p.Ala475Thr) n.390C>T n.504C>T c.*326C>T (n.*326C>T) c.*48C>T (n.*48C>T) n.998C>T n.747C>T n.696C>T n.445C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951334C>A | CA382011305 | FZD4,PRSS23 | c.1422G>T (p.Met474Ile) n.391C>A n.505C>A c.*327C>A (n.*327C>A) c.*49C>A (n.*49C>A) n.999C>A n.748C>A n.697C>A n.446C>A | |
11 | g.86951334C>G | CA382011304 | FZD4,PRSS23 | c.1422G>C (p.Met474Ile) n.391C>G n.505C>G c.*327C>G (n.*327C>G) c.*49C>G (n.*49C>G) n.999C>G n.748C>G n.697C>G n.446C>G | |
11 | g.86951334C>T | CA382011303 | FZD4,PRSS23 | c.1422G>A (p.Met474Ile) n.391C>T n.505C>T c.*327C>T (n.*327C>T) c.*49C>T (n.*49C>T) n.999C>T n.748C>T n.697C>T n.446C>T | |
11 | g.86951335A= | CA1988807828 | FZD4,PRSS23 | c.1421T= (p.Met474=) n.392A= n.506A= c.*328A= (n.*328A=) c.*50A= (n.*50A=) n.1000A= n.749A= n.698A= n.447A= | |
11 | g.86951335A>C | CA382011307 | FZD4,PRSS23 | c.1421T>G (p.Met474Arg) n.392A>C n.506A>C c.*328A>C (n.*328A>C) c.*50A>C (n.*50A>C) n.1000A>C n.749A>C n.698A>C n.447A>C | |
11 | g.86951335A>G | CA6218324 | FZD4,PRSS23 | c.1421T>C (p.Met474Thr) n.392A>G n.506A>G c.*328A>G (n.*328A>G) c.*50A>G (n.*50A>G) n.1000A>G n.749A>G n.698A>G n.447A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.86951335A>T | CA382011309 | FZD4,PRSS23 | c.1421T>A (p.Met474Lys) n.392A>T n.506A>T c.*328A>T (n.*328A>T) c.*50A>T (n.*50A>T) n.1000A>T n.749A>T n.698A>T n.447A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.86951336T>A | CA382011311 | FZD4,PRSS23 | c.1420A>T (p.Met474Leu) n.393T>A n.507T>A c.*329T>A (n.*329T>A) c.*51T>A (n.*51T>A) n.1001T>A n.750T>A n.699T>A n.448T>A | |
11 | g.86951336T>C | CA6218325 | FZD4,PRSS23 | c.1420A>G (p.Met474Val) n.393T>C n.507T>C c.*329T>C (n.*329T>C) c.*51T>C (n.*51T>C) n.1001T>C n.750T>C n.699T>C n.448T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951336T>G | CA382011313 | FZD4,PRSS23 | c.1420A>C (p.Met474Leu) n.393T>G n.507T>G c.*329T>G (n.*329T>G) c.*51T>G (n.*51T>G) n.1001T>G n.750T>G n.699T>G n.448T>G | |
11 | g.86951336T= | CA1988807830 | FZD4,PRSS23 | c.1420A= (p.Met474=) n.393T= n.507T= c.*329T= (n.*329T=) c.*51T= (n.*51T=) n.1001T= n.750T= n.699T= n.448T= | |
11 | g.86951337G>A | CA476144316 | FZD4,PRSS23 | c.1419C>T (p.Asn473=) n.394G>A n.508G>A c.*330G>A (n.*330G>A) c.*52G>A (n.*52G>A) n.1002G>A n.751G>A n.700G>A n.449G>A | |
11 | g.86951337G>C | CA382011315 | FZD4,PRSS23 | c.1419C>G (p.Asn473Lys) n.394G>C n.508G>C c.*330G>C (n.*330G>C) c.*52G>C (n.*52G>C) n.1002G>C n.751G>C n.700G>C n.449G>C | |
11 | g.86951337G>T | CA382011316 | FZD4,PRSS23 | c.1419C>A (p.Asn473Lys) n.394G>T n.508G>T c.*330G>T (n.*330G>T) c.*52G>T (n.*52G>T) n.1002G>T n.751G>T n.700G>T n.449G>T | |
11 | g.86951338T>A | CA382011318 | FZD4,PRSS23 | c.1418A>T (p.Asn473Ile) n.395T>A n.509T>A c.*331T>A (n.*331T>A) c.*53T>A (n.*53T>A) n.1003T>A n.752T>A n.701T>A n.450T>A | |
11 | g.86951338T>C | CA382011320 | FZD4,PRSS23 | c.1418A>G (p.Asn473Ser) n.395T>C n.509T>C c.*331T>C (n.*331T>C) c.*53T>C (n.*53T>C) n.1003T>C n.752T>C n.701T>C n.450T>C | |
11 | g.86951338T>G | CA382011321 | FZD4,PRSS23 | c.1418A>C (p.Asn473Thr) n.395T>G n.509T>G c.*331T>G (n.*331T>G) c.*53T>G (n.*53T>G) n.1003T>G n.752T>G n.701T>G n.450T>G | |
11 | g.86951339T>A | CA382011323 | FZD4,PRSS23 | c.1417A>T (p.Asn473Tyr) n.396T>A n.510T>A c.*332T>A (n.*332T>A) c.*54T>A (n.*54T>A) n.1004T>A n.753T>A n.702T>A n.451T>A | |
11 | g.86951339T>C | CA382011324 | FZD4,PRSS23 | c.1417A>G (p.Asn473Asp) n.396T>C n.510T>C c.*332T>C (n.*332T>C) c.*54T>C (n.*54T>C) n.1004T>C n.753T>C n.702T>C n.451T>C | |
11 | g.86951339T>G | CA6218326 | FZD4,PRSS23 | c.1417A>C (p.Asn473His) n.396T>G n.510T>G c.*332T>G (n.*332T>G) c.*54T>G (n.*54T>G) n.1004T>G n.753T>G n.702T>G n.451T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951339T= | CA1988807833 | FZD4,PRSS23 | c.1417A= (p.Asn473=) n.396T= n.510T= c.*332T= (n.*332T=) c.*54T= (n.*54T=) n.1004T= n.753T= n.702T= n.451T= | |
11 | g.86951340G>A | CA476144317 | FZD4,PRSS23 | c.1416C>T (p.Ser472=) n.397G>A n.511G>A c.*333G>A (n.*333G>A) c.*55G>A (n.*55G>A) n.1005G>A n.754G>A n.703G>A n.452G>A | dbSNP |
11 | g.86951340G>C | CA476144319 | FZD4,PRSS23 | c.1416C>G (p.Ser472=) n.397G>C n.511G>C c.*333G>C (n.*333G>C) c.*55G>C (n.*55G>C) n.1005G>C n.754G>C n.703G>C n.452G>C | |
11 | g.86951340G= | CA1988807835 | FZD4,PRSS23 | c.1416C= (p.Ser472=) n.397G= n.511G= c.*333G= (n.*333G=) c.*55G= (n.*55G=) n.1005G= n.754G= n.703G= n.452G= | |
11 | g.86951340G>T | CA476144318 | FZD4,PRSS23 | c.1416C>A (p.Ser472=) n.397G>T n.511G>T c.*333G>T (n.*333G>T) c.*55G>T (n.*55G>T) n.1005G>T n.754G>T n.703G>T n.452G>T | |
11 | g.86951341G>A | CA382011327 | FZD4,PRSS23 | c.1415C>T (p.Ser472Phe) n.398G>A n.512G>A c.*334G>A (n.*334G>A) c.*56G>A (n.*56G>A) n.1006G>A n.755G>A n.704G>A n.453G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951341G>C | CA382011329 | FZD4,PRSS23 | c.1415C>G (p.Ser472Cys) n.398G>C n.512G>C c.*334G>C (n.*334G>C) c.*56G>C (n.*56G>C) n.1006G>C n.755G>C n.704G>C n.453G>C | |
11 | g.86951341G= | CA1988807837 | FZD4,PRSS23 | c.1415C= (p.Ser472=) n.398G= n.512G= c.*334G= (n.*334G=) c.*56G= (n.*56G=) n.1006G= n.755G= n.704G= n.453G= | |
11 | g.86951341G>T | CA382011326 | FZD4,PRSS23 | c.1415C>A (p.Ser472Tyr) n.398G>T n.512G>T c.*334G>T (n.*334G>T) c.*56G>T (n.*56G>T) n.1006G>T n.755G>T n.704G>T n.453G>T | |
11 | g.86951342A>C | CA382011330 | FZD4,PRSS23 | c.1414T>G (p.Ser472Ala) n.399A>C n.513A>C c.*335A>C (n.*335A>C) c.*57A>C (n.*57A>C) n.1007A>C n.756A>C n.705A>C n.454A>C | gnomAD v4 |
11 | g.86951342A>G | CA382011332 | FZD4,PRSS23 | c.1414T>C (p.Ser472Pro) n.399A>G n.513A>G c.*335A>G (n.*335A>G) c.*57A>G (n.*57A>G) n.1007A>G n.756A>G n.705A>G n.454A>G | |
11 | g.86951342A>T | CA382011333 | FZD4,PRSS23 | c.1414T>A (p.Ser472Thr) n.399A>T n.513A>T c.*335A>T (n.*335A>T) c.*57A>T (n.*57A>T) n.1007A>T n.756A>T n.705A>T n.454A>T | |
11 | g.86951343A= | CA1988807838 | FZD4,PRSS23 | c.1413T= (p.Asp471=) n.400A= n.514A= c.*336A= (n.*336A=) c.*58A= (n.*58A=) n.1008A= n.757A= n.706A= n.455A= | |
11 | g.86951343A>C | CA382011335 | FZD4,PRSS23 | c.1413T>G (p.Asp471Glu) n.400A>C n.514A>C c.*336A>C (n.*336A>C) c.*58A>C (n.*58A>C) n.1008A>C n.757A>C n.706A>C n.455A>C | |
11 | g.86951343A>G | CA476144320 | FZD4,PRSS23 | c.1413T>C (p.Asp471=) n.400A>G n.514A>G c.*336A>G (n.*336A>G) c.*58A>G (n.*58A>G) n.1008A>G n.757A>G n.706A>G n.455A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951343A>T | CA382011336 | FZD4,PRSS23 | c.1413T>A (p.Asp471Glu) n.400A>T n.514A>T c.*336A>T (n.*336A>T) c.*58A>T (n.*58A>T) n.1008A>T n.757A>T n.706A>T n.455A>T | |
11 | g.86951344T>A | CA382011338 | FZD4,PRSS23 | c.1412A>T (p.Asp471Val) n.401T>A n.515T>A c.*337T>A (n.*337T>A) c.*59T>A (n.*59T>A) n.1009T>A n.758T>A n.707T>A n.456T>A | |
11 | g.86951344T>C | CA382011340 | FZD4,PRSS23 | c.1412A>G (p.Asp471Gly) n.401T>C n.515T>C c.*337T>C (n.*337T>C) c.*59T>C (n.*59T>C) n.1009T>C n.758T>C n.707T>C n.456T>C | |
11 | g.86951344T>G | CA382011341 | FZD4,PRSS23 | c.1412A>C (p.Asp471Ala) n.401T>G n.515T>G c.*337T>G (n.*337T>G) c.*59T>G (n.*59T>G) n.1009T>G n.758T>G n.707T>G n.456T>G |