Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72712886_72712887del | CA1982112687 | ARAP1 | c.747+291_747+292del (n.747+291_747+292del) c.12+291_12+292del (n.12+291_12+292del) c.-290_-289del (n.-290_-289del) n.768_769del n.729+291_729+292del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712886A= | CA1982112688 | ARAP1 | c.747+290T= (n.747+290T=) c.12+290T= (n.12+290T=) c.-291T= (n.-291T=) n.767T= n.729+290T= | |
11 | g.72712886A>C | CA679989175 | ARAP1 | c.747+290T>G (n.747+290T>G) c.12+290T>G (n.12+290T>G) c.-291T>G (n.-291T>G) n.767T>G n.729+290T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712886A>T | CA2614980213 | ARAP1 | c.747+290T>A (n.747+290T>A) c.12+290T>A (n.12+290T>A) c.-291T>A (n.-291T>A) n.767T>A n.729+290T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712887C>A | CA224448312 | ARAP1 | c.747+289G>T (n.747+289G>T) c.12+289G>T (n.12+289G>T) c.-292G>T (n.-292G>T) n.766G>T n.729+289G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712887C= | CA1982112689 | ARAP1 | c.747+289G= (n.747+289G=) c.12+289G= (n.12+289G=) c.-292G= (n.-292G=) n.766G= n.729+289G= | |
11 | g.72712888T>A | CA2614980216 | ARAP1 | c.747+288A>T (n.747+288A>T) c.12+288A>T (n.12+288A>T) c.-293A>T (n.-293A>T) n.765A>T n.729+288A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712889C>A | CA2614980217 | ARAP1 | c.747+287G>T (n.747+287G>T) c.12+287G>T (n.12+287G>T) c.-294G>T (n.-294G>T) n.764G>T n.729+287G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712890C>A | CA2614980219 | ARAP1 | c.747+286G>T (n.747+286G>T) c.12+286G>T (n.12+286G>T) c.-295G>T (n.-295G>T) n.763G>T n.729+286G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712890C= | CA1982112690 | ARAP1 | c.747+286G= (n.747+286G=) c.12+286G= (n.12+286G=) c.-295G= (n.-295G=) n.763G= n.729+286G= | |
11 | g.72712890C>T | CA224448314 | ARAP1 | c.747+286G>A (n.747+286G>A) c.12+286G>A (n.12+286G>A) c.-295G>A (n.-295G>A) n.763G>A n.729+286G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712891G>A | CA224448315 | ARAP1 | c.747+285C>T (n.747+285C>T) c.12+285C>T (n.12+285C>T) c.-296C>T (n.-296C>T) n.762C>T n.729+285C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712891G= | CA1982112691 | ARAP1 | c.747+285C= (n.747+285C=) c.12+285C= (n.12+285C=) c.-296C= (n.-296C=) n.762C= n.729+285C= | |
11 | g.72712891G>T | CA2614980222 | ARAP1 | c.747+285C>A (n.747+285C>A) c.12+285C>A (n.12+285C>A) c.-296C>A (n.-296C>A) n.762C>A n.729+285C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712892G>A | CA2614980225 | ARAP1 | c.747+284C>T (n.747+284C>T) c.12+284C>T (n.12+284C>T) c.-297C>T (n.-297C>T) n.761C>T n.729+284C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712892G>T | CA2614980227 | ARAP1 | c.747+284C>A (n.747+284C>A) c.12+284C>A (n.12+284C>A) c.-297C>A (n.-297C>A) n.761C>A n.729+284C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712893G>A | CA1982112693 | ARAP1 | c.747+283C>T (n.747+283C>T) c.12+283C>T (n.12+283C>T) c.-298C>T (n.-298C>T) n.760C>T n.729+283C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712893G= | CA1982112692 | ARAP1 | c.747+283C= (n.747+283C=) c.12+283C= (n.12+283C=) c.-298C= (n.-298C=) n.760C= n.729+283C= | |
11 | g.72712893G>T | CA2614980229 | ARAP1 | c.747+283C>A (n.747+283C>A) c.12+283C>A (n.12+283C>A) c.-298C>A (n.-298C>A) n.760C>A n.729+283C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712894A>G | CA2792663732 | ARAP1 | c.747+282T>C (n.747+282T>C) c.12+282T>C (n.12+282T>C) c.-299T>C (n.-299T>C) n.759T>C n.729+282T>C | |
11 | g.72712895C= | CA1982112694 | ARAP1 | c.747+281G= (n.747+281G=) c.12+281G= (n.12+281G=) c.-300G= (n.-300G=) n.758G= n.729+281G= | |
11 | g.72712895C>T | CA679989183 | ARAP1 | c.747+281G>A (n.747+281G>A) c.12+281G>A (n.12+281G>A) c.-300G>A (n.-300G>A) n.758G>A n.729+281G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712896A>G | CA2614980231 | ARAP1 | c.747+280T>C (n.747+280T>C) c.12+280T>C (n.12+280T>C) c.-301T>C (n.-301T>C) n.757T>C n.729+280T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712897G>A | CA2614980233 | ARAP1 | c.747+279C>T (n.747+279C>T) c.12+279C>T (n.12+279C>T) c.-302C>T (n.-302C>T) n.756C>T n.729+279C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712897G>T | CA2614980232 | ARAP1 | c.747+279C>A (n.747+279C>A) c.12+279C>A (n.12+279C>A) c.-302C>A (n.-302C>A) n.756C>A n.729+279C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712898G>C | CA2614980234 | ARAP1 | c.747+278C>G (n.747+278C>G) c.12+278C>G (n.12+278C>G) c.-303C>G (n.-303C>G) n.755C>G n.729+278C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712898G>T | CA2614980235 | ARAP1 | c.747+278C>A (n.747+278C>A) c.12+278C>A (n.12+278C>A) c.-303C>A (n.-303C>A) n.755C>A n.729+278C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712900C>A | CA2614980236 | ARAP1 | c.747+276G>T (n.747+276G>T) c.12+276G>T (n.12+276G>T) c.-305G>T (n.-305G>T) n.753G>T n.729+276G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712900C>T | CA2614980237 | ARAP1 | c.747+276G>A (n.747+276G>A) c.12+276G>A (n.12+276G>A) c.-305G>A (n.-305G>A) n.753G>A n.729+276G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712902C>A | CA2614980238 | ARAP1 | c.747+274G>T (n.747+274G>T) c.12+274G>T (n.12+274G>T) c.-307G>T (n.-307G>T) n.751G>T n.729+274G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712902C= | CA1982112695 | ARAP1 | c.747+274G= (n.747+274G=) c.12+274G= (n.12+274G=) c.-307G= (n.-307G=) n.751G= n.729+274G= | |
11 | g.72712902C>T | CA224448317 | ARAP1 | c.747+274G>A (n.747+274G>A) c.12+274G>A (n.12+274G>A) c.-307G>A (n.-307G>A) n.751G>A n.729+274G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712903G>A | CA224448319 | ARAP1 | c.747+273C>T (n.747+273C>T) c.12+273C>T (n.12+273C>T) c.-308C>T (n.-308C>T) n.750C>T n.729+273C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712903G= | CA1982112696 | ARAP1 | c.747+273C= (n.747+273C=) c.12+273C= (n.12+273C=) c.-308C= (n.-308C=) n.750C= n.729+273C= | |
11 | g.72712903G>T | CA2614980239 | ARAP1 | c.747+273C>A (n.747+273C>A) c.12+273C>A (n.12+273C>A) c.-308C>A (n.-308C>A) n.750C>A n.729+273C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712904A>T | CA2614980240 | ARAP1 | c.747+272T>A (n.747+272T>A) c.12+272T>A (n.12+272T>A) c.-309T>A (n.-309T>A) n.749T>A n.729+272T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712905G>A | CA2792663733 | ARAP1 | c.747+271C>T (n.747+271C>T) c.12+271C>T (n.12+271C>T) c.-310C>T (n.-310C>T) n.748C>T n.729+271C>T | |
11 | g.72712905G>C | CA2792663734 | ARAP1 | c.747+271C>G (n.747+271C>G) c.12+271C>G (n.12+271C>G) c.-310C>G (n.-310C>G) n.748C>G n.729+271C>G | |
11 | g.72712905G= | CA1982112697 | ARAP1 | c.747+271C= (n.747+271C=) c.12+271C= (n.12+271C=) c.-310C= (n.-310C=) n.748C= n.729+271C= | |
11 | g.72712905G>T | CA1982112698 | ARAP1 | c.747+271C>A (n.747+271C>A) c.12+271C>A (n.12+271C>A) c.-310C>A (n.-310C>A) n.748C>A n.729+271C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712906T>C | CA2614980241 | ARAP1 | c.747+270A>G (n.747+270A>G) c.12+270A>G (n.12+270A>G) c.-311A>G (n.-311A>G) n.747A>G n.729+270A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712908C>T | CA2614980242 | ARAP1 | c.747+268G>A (n.747+268G>A) c.12+268G>A (n.12+268G>A) c.-313G>A (n.-313G>A) n.745G>A n.729+268G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712909C= | CA1982112699 | ARAP1 | c.747+267G= (n.747+267G=) c.12+267G= (n.12+267G=) c.-314G= (n.-314G=) n.744G= n.729+267G= | |
11 | g.72712909C>G | CA679989187 | ARAP1 | c.747+267G>C (n.747+267G>C) c.12+267G>C (n.12+267G>C) c.-314G>C (n.-314G>C) n.744G>C n.729+267G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712909C>T | CA1982112700 | ARAP1 | c.747+267G>A (n.747+267G>A) c.12+267G>A (n.12+267G>A) c.-314G>A (n.-314G>A) n.744G>A n.729+267G>A | dbSNP |
11 | g.72712912del | CA2792663735 | ARAP1 | c.747+265del (n.747+265del) c.12+265del (n.12+265del) c.-316del (n.-316del) n.742del n.729+265del | |
11 | g.72712912A= | CA1982112701 | ARAP1 | c.747+264T= (n.747+264T=) c.12+264T= (n.12+264T=) c.-317T= (n.-317T=) n.741T= n.729+264T= | |
11 | g.72712912A>G | CA2614980243 | ARAP1 | c.747+264T>C (n.747+264T>C) c.12+264T>C (n.12+264T>C) c.-317T>C (n.-317T>C) n.741T>C n.729+264T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712912A>T | CA224448320 | ARAP1 | c.747+264T>A (n.747+264T>A) c.12+264T>A (n.12+264T>A) c.-317T>A (n.-317T>A) n.741T>A n.729+264T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712917_72712918del | CA2614980244 | ARAP1 | c.747+263_747+264del (n.747+263_747+264del) c.12+263_12+264del (n.12+263_12+264del) c.-318_-317del (n.-318_-317del) n.740_741del n.729+263_729+264del | gnomAD v4 |