Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72712883_72712884delCA2614980203ARAP1c.747+293_747+294del (n.747+293_747+294del)
c.12+293_12+294del (n.12+293_12+294del)
c.-288_-287del (n.-288_-287del)
n.770_771del
n.729+293_729+294del
 gnomAD v4
11g.72712883G>ACA939464713ARAP1c.747+293C>T (n.747+293C>T)
c.12+293C>T (n.12+293C>T)
c.-288C>T (n.-288C>T)
n.770C>T
n.729+293C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712883G>CCA2614980207ARAP1c.747+293C>G (n.747+293C>G)
c.12+293C>G (n.12+293C>G)
c.-288C>G (n.-288C>G)
n.770C>G
n.729+293C>G
 gnomAD v4
11g.72712883G=CA1982112685ARAP1c.747+293C= (n.747+293C=)
c.12+293C= (n.12+293C=)
c.-288C= (n.-288C=)
n.770C=
n.729+293C=
11g.72712883G>TCA2614980208ARAP1c.747+293C>A (n.747+293C>A)
c.12+293C>A (n.12+293C>A)
c.-288C>A (n.-288C>A)
n.770C>A
n.729+293C>A
 gnomAD v4
11g.72712883_72712885delinsGACCA1982112686ARAP1c.747+291_747+293delinsGTC (n.747+291_747+293delinsGTC)
c.12+291_12+293delinsGTC (n.12+291_12+293delinsGTC)
c.-290_-288delinsGTC (n.-290_-288delinsGTC)
n.768_770delinsGTC
n.729+291_729+293delinsGTC
11g.72712884A>GCA2614980210ARAP1c.747+292T>C (n.747+292T>C)
c.12+292T>C (n.12+292T>C)
c.-289T>C (n.-289T>C)
n.769T>C
n.729+292T>C
 gnomAD v4
11g.72712886_72712887delCA1982112687ARAP1c.747+291_747+292del (n.747+291_747+292del)
c.12+291_12+292del (n.12+291_12+292del)
c.-290_-289del (n.-290_-289del)
n.768_769del
n.729+291_729+292del
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712885C>ACA2614980211ARAP1c.747+291G>T (n.747+291G>T)
c.12+291G>T (n.12+291G>T)
c.-290G>T (n.-290G>T)
n.768G>T
n.729+291G>T
 gnomAD v4
11g.72712886A=CA1982112688ARAP1c.747+290T= (n.747+290T=)
c.12+290T= (n.12+290T=)
c.-291T= (n.-291T=)
n.767T=
n.729+290T=
11g.72712886A>CCA679989175ARAP1c.747+290T>G (n.747+290T>G)
c.12+290T>G (n.12+290T>G)
c.-291T>G (n.-291T>G)
n.767T>G
n.729+290T>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712886A>TCA2614980213ARAP1c.747+290T>A (n.747+290T>A)
c.12+290T>A (n.12+290T>A)
c.-291T>A (n.-291T>A)
n.767T>A
n.729+290T>A
 gnomAD v4
11g.72712887C>ACA224448312ARAP1c.747+289G>T (n.747+289G>T)
c.12+289G>T (n.12+289G>T)
c.-292G>T (n.-292G>T)
n.766G>T
n.729+289G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712887C=CA1982112689ARAP1c.747+289G= (n.747+289G=)
c.12+289G= (n.12+289G=)
c.-292G= (n.-292G=)
n.766G=
n.729+289G=
11g.72712888T>ACA2614980216ARAP1c.747+288A>T (n.747+288A>T)
c.12+288A>T (n.12+288A>T)
c.-293A>T (n.-293A>T)
n.765A>T
n.729+288A>T
 gnomAD v4
11g.72712889C>ACA2614980217ARAP1c.747+287G>T (n.747+287G>T)
c.12+287G>T (n.12+287G>T)
c.-294G>T (n.-294G>T)
n.764G>T
n.729+287G>T
 gnomAD v4
11g.72712890C>ACA2614980219ARAP1c.747+286G>T (n.747+286G>T)
c.12+286G>T (n.12+286G>T)
c.-295G>T (n.-295G>T)
n.763G>T
n.729+286G>T
 gnomAD v4
11g.72712890C=CA1982112690ARAP1c.747+286G= (n.747+286G=)
c.12+286G= (n.12+286G=)
c.-295G= (n.-295G=)
n.763G=
n.729+286G=
11g.72712890C>TCA224448314ARAP1c.747+286G>A (n.747+286G>A)
c.12+286G>A (n.12+286G>A)
c.-295G>A (n.-295G>A)
n.763G>A
n.729+286G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712891G>ACA224448315ARAP1c.747+285C>T (n.747+285C>T)
c.12+285C>T (n.12+285C>T)
c.-296C>T (n.-296C>T)
n.762C>T
n.729+285C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712891G=CA1982112691ARAP1c.747+285C= (n.747+285C=)
c.12+285C= (n.12+285C=)
c.-296C= (n.-296C=)
n.762C=
n.729+285C=
11g.72712891G>TCA2614980222ARAP1c.747+285C>A (n.747+285C>A)
c.12+285C>A (n.12+285C>A)
c.-296C>A (n.-296C>A)
n.762C>A
n.729+285C>A
 gnomAD v4
11g.72712892G>ACA2614980225ARAP1c.747+284C>T (n.747+284C>T)
c.12+284C>T (n.12+284C>T)
c.-297C>T (n.-297C>T)
n.761C>T
n.729+284C>T
 gnomAD v4
11g.72712892G>TCA2614980227ARAP1c.747+284C>A (n.747+284C>A)
c.12+284C>A (n.12+284C>A)
c.-297C>A (n.-297C>A)
n.761C>A
n.729+284C>A
 gnomAD v4
11g.72712893G>ACA1982112693ARAP1c.747+283C>T (n.747+283C>T)
c.12+283C>T (n.12+283C>T)
c.-298C>T (n.-298C>T)
n.760C>T
n.729+283C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712893G=CA1982112692ARAP1c.747+283C= (n.747+283C=)
c.12+283C= (n.12+283C=)
c.-298C= (n.-298C=)
n.760C=
n.729+283C=
11g.72712893G>TCA2614980229ARAP1c.747+283C>A (n.747+283C>A)
c.12+283C>A (n.12+283C>A)
c.-298C>A (n.-298C>A)
n.760C>A
n.729+283C>A
 gnomAD v4
11g.72712894A>GCA2792663732ARAP1c.747+282T>C (n.747+282T>C)
c.12+282T>C (n.12+282T>C)
c.-299T>C (n.-299T>C)
n.759T>C
n.729+282T>C
11g.72712895C=CA1982112694ARAP1c.747+281G= (n.747+281G=)
c.12+281G= (n.12+281G=)
c.-300G= (n.-300G=)
n.758G=
n.729+281G=
11g.72712895C>TCA679989183ARAP1c.747+281G>A (n.747+281G>A)
c.12+281G>A (n.12+281G>A)
c.-300G>A (n.-300G>A)
n.758G>A
n.729+281G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712896A>GCA2614980231ARAP1c.747+280T>C (n.747+280T>C)
c.12+280T>C (n.12+280T>C)
c.-301T>C (n.-301T>C)
n.757T>C
n.729+280T>C
 gnomAD v4
11g.72712897G>ACA2614980233ARAP1c.747+279C>T (n.747+279C>T)
c.12+279C>T (n.12+279C>T)
c.-302C>T (n.-302C>T)
n.756C>T
n.729+279C>T
 gnomAD v4
11g.72712897G>TCA2614980232ARAP1c.747+279C>A (n.747+279C>A)
c.12+279C>A (n.12+279C>A)
c.-302C>A (n.-302C>A)
n.756C>A
n.729+279C>A
 gnomAD v4
11g.72712898G>CCA2614980234ARAP1c.747+278C>G (n.747+278C>G)
c.12+278C>G (n.12+278C>G)
c.-303C>G (n.-303C>G)
n.755C>G
n.729+278C>G
 gnomAD v4
11g.72712898G>TCA2614980235ARAP1c.747+278C>A (n.747+278C>A)
c.12+278C>A (n.12+278C>A)
c.-303C>A (n.-303C>A)
n.755C>A
n.729+278C>A
 gnomAD v4
11g.72712900C>ACA2614980236ARAP1c.747+276G>T (n.747+276G>T)
c.12+276G>T (n.12+276G>T)
c.-305G>T (n.-305G>T)
n.753G>T
n.729+276G>T
 gnomAD v4
11g.72712900C>TCA2614980237ARAP1c.747+276G>A (n.747+276G>A)
c.12+276G>A (n.12+276G>A)
c.-305G>A (n.-305G>A)
n.753G>A
n.729+276G>A
 gnomAD v4
11g.72712902C>ACA2614980238ARAP1c.747+274G>T (n.747+274G>T)
c.12+274G>T (n.12+274G>T)
c.-307G>T (n.-307G>T)
n.751G>T
n.729+274G>T
 gnomAD v4
11g.72712902C=CA1982112695ARAP1c.747+274G= (n.747+274G=)
c.12+274G= (n.12+274G=)
c.-307G= (n.-307G=)
n.751G=
n.729+274G=
11g.72712902C>TCA224448317ARAP1c.747+274G>A (n.747+274G>A)
c.12+274G>A (n.12+274G>A)
c.-307G>A (n.-307G>A)
n.751G>A
n.729+274G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712903G>ACA224448319ARAP1c.747+273C>T (n.747+273C>T)
c.12+273C>T (n.12+273C>T)
c.-308C>T (n.-308C>T)
n.750C>T
n.729+273C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72712903G=CA1982112696ARAP1c.747+273C= (n.747+273C=)
c.12+273C= (n.12+273C=)
c.-308C= (n.-308C=)
n.750C=
n.729+273C=
11g.72712903G>TCA2614980239ARAP1c.747+273C>A (n.747+273C>A)
c.12+273C>A (n.12+273C>A)
c.-308C>A (n.-308C>A)
n.750C>A
n.729+273C>A
 gnomAD v4
11g.72712904A>TCA2614980240ARAP1c.747+272T>A (n.747+272T>A)
c.12+272T>A (n.12+272T>A)
c.-309T>A (n.-309T>A)
n.749T>A
n.729+272T>A
 gnomAD v4
11g.72712905G>ACA2792663733ARAP1c.747+271C>T (n.747+271C>T)
c.12+271C>T (n.12+271C>T)
c.-310C>T (n.-310C>T)
n.748C>T
n.729+271C>T
11g.72712905G>CCA2792663734ARAP1c.747+271C>G (n.747+271C>G)
c.12+271C>G (n.12+271C>G)
c.-310C>G (n.-310C>G)
n.748C>G
n.729+271C>G
11g.72712905G=CA1982112697ARAP1c.747+271C= (n.747+271C=)
c.12+271C= (n.12+271C=)
c.-310C= (n.-310C=)
n.748C=
n.729+271C=
11g.72712905G>TCA1982112698ARAP1c.747+271C>A (n.747+271C>A)
c.12+271C>A (n.12+271C>A)
c.-310C>A (n.-310C>A)
n.748C>A
n.729+271C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.72712906T>CCA2614980241ARAP1c.747+270A>G (n.747+270A>G)
c.12+270A>G (n.12+270A>G)
c.-311A>G (n.-311A>G)
n.747A>G
n.729+270A>G
 gnomAD v4
11g.72712908C>TCA2614980242ARAP1c.747+268G>A (n.747+268G>A)
c.12+268G>A (n.12+268G>A)
c.-313G>A (n.-313G>A)
n.745G>A
n.729+268G>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched