Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72712769G>A | CA2614980013 | ARAP1 | c.748-201C>T (n.748-201C>T) c.13-201C>T (n.13-201C>T) c.-174C>T (n.-174C>T) n.884C>T n.730-201C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712769G>T | CA2614980012 | ARAP1 | c.748-201C>A (n.748-201C>A) c.13-201C>A (n.13-201C>A) c.-174C>A (n.-174C>A) n.884C>A n.730-201C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712770A>C | CA2614980014 | ARAP1 | c.748-202T>G (n.748-202T>G) c.13-202T>G (n.13-202T>G) c.-175T>G (n.-175T>G) n.883T>G n.730-202T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712770A>G | CA2614980015 | ARAP1 | c.748-202T>C (n.748-202T>C) c.13-202T>C (n.13-202T>C) c.-175T>C (n.-175T>C) n.883T>C n.730-202T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712772A= | CA1982112649 | ARAP1 | c.748-204T= (n.748-204T=) c.13-204T= (n.13-204T=) c.-177T= (n.-177T=) n.881T= n.730-204T= | |
11 | g.72712773C>A | CA224448294 | ARAP1 | c.748-205G>T (n.748-205G>T) c.13-205G>T (n.13-205G>T) c.-178G>T (n.-178G>T) n.880G>T n.730-205G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712773C= | CA1982112651 | ARAP1 | c.748-205G= (n.748-205G=) c.13-205G= (n.13-205G=) c.-178G= (n.-178G=) n.880G= n.730-205G= | |
11 | g.72712773C>G | CA2614980017 | ARAP1 | c.748-205G>C (n.748-205G>C) c.13-205G>C (n.13-205G>C) c.-178G>C (n.-178G>C) n.880G>C n.730-205G>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712774dup | CA1982112650 | ARAP1 | c.748-205dup (n.748-205dup) c.13-205dup (n.13-205dup) c.-178dup (n.-178dup) n.880dup n.730-205dup | dbSNP |
11 | g.72712774C>A | CA2614980019 | ARAP1 | c.748-206G>T (n.748-206G>T) c.13-206G>T (n.13-206G>T) c.-179G>T (n.-179G>T) n.879G>T n.730-206G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712774C= | CA1982112652 | ARAP1 | c.748-206G= (n.748-206G=) c.13-206G= (n.13-206G=) c.-179G= (n.-179G=) n.879G= n.730-206G= | |
11 | g.72712774C>T | CA224448296 | ARAP1 | c.748-206G>A (n.748-206G>A) c.13-206G>A (n.13-206G>A) c.-179G>A (n.-179G>A) n.879G>A n.730-206G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712775G>A | CA679989137 | ARAP1 | c.748-207C>T (n.748-207C>T) c.13-207C>T (n.13-207C>T) c.-180C>T (n.-180C>T) n.878C>T n.730-207C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712775G>C | CA2614980021 | ARAP1 | c.748-207C>G (n.748-207C>G) c.13-207C>G (n.13-207C>G) c.-180C>G (n.-180C>G) n.878C>G n.730-207C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712775G= | CA1982112653 | ARAP1 | c.748-207C= (n.748-207C=) c.13-207C= (n.13-207C=) c.-180C= (n.-180C=) n.878C= n.730-207C= | |
11 | g.72712775G>T | CA2614980020 | ARAP1 | c.748-207C>A (n.748-207C>A) c.13-207C>A (n.13-207C>A) c.-180C>A (n.-180C>A) n.878C>A n.730-207C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712777C>A | CA2614980022 | ARAP1 | c.748-209G>T (n.748-209G>T) c.13-209G>T (n.13-209G>T) c.-182G>T (n.-182G>T) n.876G>T n.730-209G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712778C>A | CA2614980023 | ARAP1 | c.748-210G>T (n.748-210G>T) c.13-210G>T (n.13-210G>T) c.-183G>T (n.-183G>T) n.875G>T n.730-210G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712778C= | CA1982112654 | ARAP1 | c.748-210G= (n.748-210G=) c.13-210G= (n.13-210G=) c.-183G= (n.-183G=) n.875G= n.730-210G= | |
11 | g.72712778C>T | CA224448298 | ARAP1 | c.748-210G>A (n.748-210G>A) c.13-210G>A (n.13-210G>A) c.-183G>A (n.-183G>A) n.875G>A n.730-210G>A | dbSNP |
11 | g.72712779T>A | CA2614980024 | ARAP1 | c.748-211A>T (n.748-211A>T) c.13-211A>T (n.13-211A>T) c.-184A>T (n.-184A>T) n.874A>T n.730-211A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712779T>C | CA2614980025 | ARAP1 | c.748-211A>G (n.748-211A>G) c.13-211A>G (n.13-211A>G) c.-184A>G (n.-184A>G) n.874A>G n.730-211A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712780A>G | CA2614980027 | ARAP1 | c.748-212T>C (n.748-212T>C) c.13-212T>C (n.13-212T>C) c.-185T>C (n.-185T>C) n.873T>C n.730-212T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712782G>A | CA2614980029 | ARAP1 | c.748-214C>T (n.748-214C>T) c.13-214C>T (n.13-214C>T) c.-187C>T (n.-187C>T) n.871C>T n.730-214C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712782G>C | CA2614980030 | ARAP1 | c.748-214C>G (n.748-214C>G) c.13-214C>G (n.13-214C>G) c.-187C>G (n.-187C>G) n.871C>G n.730-214C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712783A>G | CA2614980031 | ARAP1 | c.748-215T>C (n.748-215T>C) c.13-215T>C (n.13-215T>C) c.-188T>C (n.-188T>C) n.870T>C n.730-215T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712784C>A | CA2614980033 | ARAP1 | c.748-216G>T (n.748-216G>T) c.13-216G>T (n.13-216G>T) c.-189G>T (n.-189G>T) n.869G>T n.730-216G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712784C= | CA1982112655 | ARAP1 | c.748-216G= (n.748-216G=) c.13-216G= (n.13-216G=) c.-189G= (n.-189G=) n.869G= n.730-216G= | |
11 | g.72712784C>G | CA2514106541 | ARAP1 | c.748-216G>C (n.748-216G>C) c.13-216G>C (n.13-216G>C) c.-189G>C (n.-189G>C) n.869G>C n.730-216G>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712784C>T | CA1982112656 | ARAP1 | c.748-216G>A (n.748-216G>A) c.13-216G>A (n.13-216G>A) c.-189G>A (n.-189G>A) n.869G>A n.730-216G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712785A>G | CA2614980040 | ARAP1 | c.748-217T>C (n.748-217T>C) c.13-217T>C (n.13-217T>C) c.-190T>C (n.-190T>C) n.868T>C n.730-217T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712786C>A | CA2614980043 | ARAP1 | c.748-218G>T (n.748-218G>T) c.13-218G>T (n.13-218G>T) c.-191G>T (n.-191G>T) n.867G>T n.730-218G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712786C>G | CA2614980045 | ARAP1 | c.748-218G>C (n.748-218G>C) c.13-218G>C (n.13-218G>C) c.-191G>C (n.-191G>C) n.867G>C n.730-218G>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712786C>T | CA2614980044 | ARAP1 | c.748-218G>A (n.748-218G>A) c.13-218G>A (n.13-218G>A) c.-191G>A (n.-191G>A) n.867G>A n.730-218G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712786_72712787delinsCA | CA1982112657 | ARAP1 | c.748-219_748-218delinsTG (n.748-219_748-218delinsTG) c.13-219_13-218delinsTG (n.13-219_13-218delinsTG) c.-192_-191delinsTG (n.-192_-191delinsTG) n.866_867delinsTG n.730-219_730-218delinsTG | |
11 | g.72712787del | CA1982112658 | ARAP1 | c.748-219del (n.748-219del) c.13-219del (n.13-219del) c.-192del (n.-192del) n.866del n.730-219del | dbSNP |
11 | g.72712787A>G | CA2614980046 | ARAP1 | c.748-219T>C (n.748-219T>C) c.13-219T>C (n.13-219T>C) c.-192T>C (n.-192T>C) n.866T>C n.730-219T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712787A>T | CA2614980047 | ARAP1 | c.748-219T>A (n.748-219T>A) c.13-219T>A (n.13-219T>A) c.-192T>A (n.-192T>A) n.866T>A n.730-219T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712788G>A | CA2614980048 | ARAP1 | c.748-220C>T (n.748-220C>T) c.13-220C>T (n.13-220C>T) c.-193C>T (n.-193C>T) n.865C>T n.730-220C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712788G>T | CA2614980049 | ARAP1 | c.748-220C>A (n.748-220C>A) c.13-220C>A (n.13-220C>A) c.-193C>A (n.-193C>A) n.865C>A n.730-220C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72712790C>A | CA2614980050 | ARAP1 | c.748-222G>T (n.748-222G>T) c.13-222G>T (n.13-222G>T) c.-195G>T (n.-195G>T) n.863G>T n.730-222G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72712795del | CA2614980051 | ARAP1 | c.748-223del (n.748-223del) c.13-223del (n.13-223del) c.-196del (n.-196del) n.862del n.730-223del | gnomAD v4 |
11 | g.72712792A= | CA1982112659 | ARAP1 | c.748-224T= (n.748-224T=) c.13-224T= (n.13-224T=) c.-197T= (n.-197T=) n.861T= n.730-224T= | |
11 | g.72712792A>G | CA679989139 | ARAP1 | c.748-224T>C (n.748-224T>C) c.13-224T>C (n.13-224T>C) c.-197T>C (n.-197T>C) n.861T>C n.730-224T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72712793A>C | CA2614980052 | ARAP1 | c.748-225T>G (n.748-225T>G) c.13-225T>G (n.13-225T>G) c.-198T>G (n.-198T>G) n.860T>G n.730-225T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72712793A>G | CA2614980053 | ARAP1 | c.748-225T>C (n.748-225T>C) c.13-225T>C (n.13-225T>C) c.-198T>C (n.-198T>C) n.860T>C n.730-225T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712794A= | CA1982112660 | ARAP1 | c.748-226T= (n.748-226T=) c.13-226T= (n.13-226T=) c.-199T= (n.-199T=) n.859T= n.730-226T= | |
11 | g.72712794A>C | CA679989141 | ARAP1 | c.748-226T>G (n.748-226T>G) c.13-226T>G (n.13-226T>G) c.-199T>G (n.-199T>G) n.859T>G n.730-226T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72712794A>G | CA2614980054 | ARAP1 | c.748-226T>C (n.748-226T>C) c.13-226T>C (n.13-226T>C) c.-199T>C (n.-199T>C) n.859T>C n.730-226T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72712796C>T | CA2614980056 | ARAP1 | c.748-228G>A (n.748-228G>A) c.13-228G>A (n.13-228G>A) c.-201G>A (n.-201G>A) n.857G>A n.730-228G>A | gnomAD v4 |