Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.68794768del | CA2976665789 | CPT1A | c.879+38del (n.879+38del) c.135+38del (n.135+38del) c.975+38del (n.975+38del) | |
11 | g.68794767T>C | CA2976665790 | CPT1A | c.879+37A>G (n.879+37A>G) c.135+37A>G (n.135+37A>G) c.975+37A>G (n.975+37A>G) | |
11 | g.68794768T>C | CA2976665791 | CPT1A | c.879+36A>G (n.879+36A>G) c.135+36A>G (n.135+36A>G) c.975+36A>G (n.975+36A>G) | |
11 | g.68794769G>A | CA2976665793 | CPT1A | c.879+35C>T (n.879+35C>T) c.135+35C>T (n.135+35C>T) c.975+35C>T (n.975+35C>T) | |
11 | g.68794769G>C | CA2976665794 | CPT1A | c.879+35C>G (n.879+35C>G) c.135+35C>G (n.135+35C>G) c.975+35C>G (n.975+35C>G) | |
11 | g.68794769G>T | CA2614737710 | CPT1A | c.879+35C>A (n.879+35C>A) c.135+35C>A (n.135+35C>A) c.975+35C>A (n.975+35C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794770A>G | CA6152498 | CPT1A | c.879+34T>C (n.879+34T>C) c.135+34T>C (n.135+34T>C) c.975+34T>C (n.975+34T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794773del | CA2976665797 | CPT1A | c.879+34del (n.879+34del) c.135+34del (n.135+34del) c.975+34del (n.975+34del) | |
11 | g.68794772A>G | CA223386023 | CPT1A | c.879+32T>C (n.879+32T>C) c.135+32T>C (n.135+32T>C) c.975+32T>C (n.975+32T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794773A>C | CA599990744 | CPT1A | c.879+31T>G (n.879+31T>G) c.135+31T>G (n.135+31T>G) c.975+31T>G (n.975+31T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794773A>G | CA6152499 | CPT1A | c.879+31T>C (n.879+31T>C) c.135+31T>C (n.135+31T>C) c.975+31T>C (n.975+31T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794774T>C | CA679633059 | CPT1A | c.879+30A>G (n.879+30A>G) c.135+30A>G (n.135+30A>G) c.975+30A>G (n.975+30A>G) | dbSNP |
11 | g.68794774T>G | CA599990745 | CPT1A | c.879+30A>C (n.879+30A>C) c.135+30A>C (n.135+30A>C) c.975+30A>C (n.975+30A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794775A>C | CA2614737711 | CPT1A | c.879+29T>G (n.879+29T>G) c.135+29T>G (n.135+29T>G) c.975+29T>G (n.975+29T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68794775A>G | CA223386024 | CPT1A | c.879+29T>C (n.879+29T>C) c.135+29T>C (n.135+29T>C) c.975+29T>C (n.975+29T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794775A>T | CA2976665809 | CPT1A | c.879+29T>A (n.879+29T>A) c.135+29T>A (n.135+29T>A) c.975+29T>A (n.975+29T>A) | |
11 | g.68794776A>T | CA939203357 | CPT1A | c.879+28T>A (n.879+28T>A) c.135+28T>A (n.135+28T>A) c.975+28T>A (n.975+28T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794777T>A | CA599990746 | CPT1A | c.879+27A>T (n.879+27A>T) c.135+27A>T (n.135+27A>T) c.975+27A>T (n.975+27A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794783dup | CA2614737712 | CPT1A | c.879+27dup (n.879+27dup) c.135+27dup (n.135+27dup) c.975+27dup (n.975+27dup) | gnomAD v4 |
11 | g.68794783del | CA2497319739 | CPT1A | c.879+27del (n.879+27del) c.135+27del (n.135+27del) c.975+27del (n.975+27del) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68794780T>C | CA2976665822 | CPT1A | c.879+24A>G (n.879+24A>G) c.135+24A>G (n.135+24A>G) c.975+24A>G (n.975+24A>G) | |
11 | g.68794781T>A | CA2614737713 | CPT1A | c.879+23A>T (n.879+23A>T) c.135+23A>T (n.135+23A>T) c.975+23A>T (n.975+23A>T) | gnomAD v4 |
11 | g.68794783T>A | CA6152500 | CPT1A | c.879+21A>T (n.879+21A>T) c.135+21A>T (n.135+21A>T) c.975+21A>T (n.975+21A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794784A>C | CA3033058367 | CPT1A | c.879+20T>G (n.879+20T>G) c.135+20T>G (n.135+20T>G) c.975+20T>G (n.975+20T>G) | |
11 | g.68794787G>A | CA6152501 | CPT1A | c.879+17C>T (n.879+17C>T) c.135+17C>T (n.135+17C>T) c.975+17C>T (n.975+17C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794787G>C | CA2614737715 | CPT1A | c.879+17C>G (n.879+17C>G) c.135+17C>G (n.135+17C>G) c.975+17C>G (n.975+17C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.68794787G>T | CA2614737714 | CPT1A | c.879+17C>A (n.879+17C>A) c.135+17C>A (n.135+17C>A) c.975+17C>A (n.975+17C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794788del | CA2574903355 | CPT1A | c.879+16del (n.879+16del) c.135+16del (n.135+16del) c.975+16del (n.975+16del) | |
11 | g.68794788C>G | CA2574903354 | CPT1A | c.879+16G>C (n.879+16G>C) c.135+16G>C (n.135+16G>C) c.975+16G>C (n.975+16G>C) | |
11 | g.68794789A>T | CA2614737716 | CPT1A | c.879+15T>A (n.879+15T>A) c.135+15T>A (n.135+15T>A) c.975+15T>A (n.975+15T>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794790A>G | CA2614737717 | CPT1A | c.879+14T>C (n.879+14T>C) c.135+14T>C (n.135+14T>C) c.975+14T>C (n.975+14T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.68794793dup | CA2976665830 | CPT1A | c.879+13dup (n.879+13dup) c.135+13dup (n.135+13dup) c.975+13dup (n.975+13dup) | |
11 | g.68794792T>C | CA2614737718 | CPT1A | c.879+12A>G (n.879+12A>G) c.135+12A>G (n.135+12A>G) c.975+12A>G (n.975+12A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.68794793T>C | CA599990747 | CPT1A | c.879+11A>G (n.879+11A>G) c.135+11A>G (n.135+11A>G) c.975+11A>G (n.975+11A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68794794G>A | CA2499221277 | CPT1A | c.879+10C>T (n.879+10C>T) c.135+10C>T (n.135+10C>T) c.975+10C>T (n.975+10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68794794G>T | CA2614737719 | CPT1A | c.879+10C>A (n.879+10C>A) c.135+10C>A (n.135+10C>A) c.975+10C>A (n.975+10C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794795T>C | CA939203368 | CPT1A | c.879+9A>G (n.879+9A>G) c.135+9A>G (n.135+9A>G) c.975+9A>G (n.975+9A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794798G>T | CA2614737725 | CPT1A | c.879+6C>A (n.879+6C>A) c.135+6C>A (n.135+6C>A) c.975+6C>A (n.975+6C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794799C>G | CA2976665837 | CPT1A | c.879+5G>C (n.879+5G>C) c.135+5G>C (n.135+5G>C) c.975+5G>C (n.975+5G>C) | |
11 | g.68794800dup | CA2976665835 | CPT1A | c.879+5dup (n.879+5dup) c.135+5dup (n.135+5dup) c.975+5dup (n.975+5dup) | |
11 | g.68794800C>A | CA2842754961 | CPT1A | c.879+4G>T (n.879+4G>T) c.135+4G>T (n.135+4G>T) c.975+4G>T (n.975+4G>T) | |
11 | g.68794800C>G | CA599990748 | CPT1A | c.879+4G>C (n.879+4G>C) c.135+4G>C (n.135+4G>C) c.975+4G>C (n.975+4G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68794802A>C | CA381634429 | CPT1A | c.879+2T>G (n.879+2T>G) c.135+2T>G (n.135+2T>G) c.975+2T>G (n.975+2T>G) | |
11 | g.68794802A>G | CA381634425 | CPT1A | c.879+2T>C (n.879+2T>C) c.135+2T>C (n.135+2T>C) c.975+2T>C (n.975+2T>C) | |
11 | g.68794802A>T | CA381634427 | CPT1A | c.879+2T>A (n.879+2T>A) c.135+2T>A (n.135+2T>A) c.975+2T>A (n.975+2T>A) | |
11 | g.68794803C>A | CA381634431 | CPT1A | c.879+1G>T (n.879+1G>T) c.135+1G>T (n.135+1G>T) c.975+1G>T (n.975+1G>T) | |
11 | g.68794803C>G | CA381634432 | CPT1A | c.879+1G>C (n.879+1G>C) c.135+1G>C (n.135+1G>C) c.975+1G>C (n.975+1G>C) | |
11 | g.68794803C>T | CA381634433 | CPT1A | c.879+1G>A (n.879+1G>A) c.135+1G>A (n.135+1G>A) c.975+1G>A (n.975+1G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.68794804T>A | CA475203592 | CPT1A | c.879A>T (p.Pro293=) c.135A>T (p.Pro45=) c.975A>T (p.Pro325=) | |
11 | g.68794804T>C | CA475203594 | CPT1A | c.879A>G (p.Pro293=) c.135A>G (p.Pro45=) c.975A>G (p.Pro325=) | ClinVar |