Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67586097_67586155dup | CA2614647090 | GSTP1 | c.337-292_337-234dup (n.337-292_337-234dup) c.337-7_388dup c.*53-7_*104dup n.448-7_499dup n.1132-7_1183dup c.400-7_451dup | gnomAD v4 |
11 | g.67586123_67586124del | CA6142825 | GSTP1 | c.337-266_337-265del (n.337-266_337-265del) c.356_357del (p.Tyr119CysfsTer12) c.*72_*73del (n.*72_*73del) n.467_468del n.1151_1152del c.20_21del (p.Tyr7CysfsTer12) c.419_420del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67586123_67586125delinsATG | CA1980215914 | GSTP1 | c.337-266_337-264delinsATG (n.337-266_337-264delinsATG) c.356_358delinsATG (p.Tyr119=) c.*72_*74delinsATG (n.*72_*74delinsATG) n.467_469delinsATG n.1151_1153delinsATG c.20_22delinsATG (p.Tyr7=) c.419_421delinsATG | |
11 | g.67586124T>A | CA381520567 | GSTP1 | c.337-265T>A (n.337-265T>A) c.357T>A (p.Tyr119Ter) c.*73T>A (n.*73T>A) n.468T>A n.1152T>A c.21T>A (p.Tyr7Ter) c.420T>A | |
11 | g.67586124T>C | CA475395958 | GSTP1 | c.337-265T>C (n.337-265T>C) c.357T>C (p.Tyr119=) c.*73T>C (n.*73T>C) n.468T>C n.1152T>C c.21T>C (p.Tyr7=) c.420T>C | |
11 | g.67586124T>G | CA381520568 | GSTP1 | c.337-265T>G (n.337-265T>G) c.357T>G (p.Tyr119Ter) c.*73T>G (n.*73T>G) n.468T>G n.1152T>G c.21T>G (p.Tyr7Ter) c.420T>G | |
11 | g.67586126_67586127del | CA679523109 | GSTP1 | c.337-263_337-262del (n.337-263_337-262del) c.359_360del (p.Val120GlufsTer11) c.*75_*76del (n.*75_*76del) n.470_471del n.1154_1155del c.23_24del (p.Val8GlufsTer11) c.422_423del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67586124_67586130delinsTGTGAAG | CA1980215917 | GSTP1 | c.337-265_337-259delinsTGTGAAG (n.337-265_337-259delinsTGTGAAG) c.357_363delinsTGTGAAG (p.Tyr119=) c.*73_*79delinsTGTGAAG (n.*73_*79delinsTGTGAAG) n.468_474delinsTGTGAAG n.1152_1158delinsTGTGAAG c.21_27delinsTGTGAAG (p.Tyr7=) c.420_426delinsTGTGAAG | |
11 | g.67586125G>A | CA6142826 | GSTP1 | c.337-264G>A (n.337-264G>A) c.358G>A (p.Val120Met) c.*74G>A (n.*74G>A) n.469G>A n.1153G>A c.22G>A (p.Val8Met) c.421G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67586125G>C | CA381520580 | GSTP1 | c.337-264G>C (n.337-264G>C) c.358G>C (p.Val120Leu) c.*74G>C (n.*74G>C) n.469G>C n.1153G>C c.22G>C (p.Val8Leu) c.421G>C | |
11 | g.67586125G= | CA1980215923 | GSTP1 | c.337-264G= (n.337-264G=) c.358G= (p.Val120=) c.*74G= (n.*74G=) n.469G= n.1153G= c.22G= (p.Val8=) c.421G= | |
11 | g.67586125G>T | CA381520577 | GSTP1 | c.337-264G>T (n.337-264G>T) c.358G>T (p.Val120Leu) c.*74G>T (n.*74G>T) n.469G>T n.1153G>T c.22G>T (p.Val8Leu) c.421G>T | |
11 | g.67586125_67586127del | CA2574897468 | GSTP1 | c.337-264_337-262del (n.337-264_337-262del) c.358_360del (p.Val120del) c.*74_*76del (n.*74_*76del) n.469_471del n.1153_1155del c.22_24del (p.Val8del) c.421_423del | |
11 | g.67586126_67586131del | CA600237068 | GSTP1 | c.337-263_337-258del (n.337-263_337-258del) c.359_364del (p.Val120_Lys121del) c.*75_*80del (n.*75_*80del) n.470_475del n.1154_1159del c.23_28del (p.Val8_Lys9del) c.422_427del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67586126T>A | CA381520592 | GSTP1 | c.337-263T>A (n.337-263T>A) c.359T>A (p.Val120Glu) c.*75T>A (n.*75T>A) n.470T>A n.1154T>A c.23T>A (p.Val8Glu) c.422T>A | |
11 | g.67586126T>C | CA381520584 | GSTP1 | c.337-263T>C (n.337-263T>C) c.359T>C (p.Val120Ala) c.*75T>C (n.*75T>C) n.470T>C n.1154T>C c.23T>C (p.Val8Ala) c.422T>C | |
11 | g.67586126T>G | CA381520595 | GSTP1 | c.337-263T>G (n.337-263T>G) c.359T>G (p.Val120Gly) c.*75T>G (n.*75T>G) n.470T>G n.1154T>G c.23T>G (p.Val8Gly) c.422T>G | |
11 | g.67586127G>A | CA475395969 | GSTP1 | c.337-262G>A (n.337-262G>A) c.360G>A (p.Val120=) c.*76G>A (n.*76G>A) n.471G>A n.1155G>A c.24G>A (p.Val8=) c.423G>A | dbSNP |
11 | g.67586127G>C | CA475395974 | GSTP1 | c.337-262G>C (n.337-262G>C) c.360G>C (p.Val120=) c.*76G>C (n.*76G>C) n.471G>C n.1155G>C c.24G>C (p.Val8=) c.423G>C | |
11 | g.67586127G>T | CA475395971 | GSTP1 | c.337-262G>T (n.337-262G>T) c.360G>T (p.Val120=) c.*76G>T (n.*76G>T) n.471G>T n.1155G>T c.24G>T (p.Val8=) c.423G>T | |
11 | g.67586128A>C | CA381520596 | GSTP1 | c.337-261A>C (n.337-261A>C) c.361A>C (p.Lys121Gln) c.*77A>C (n.*77A>C) n.472A>C n.1156A>C c.25A>C (p.Lys9Gln) c.424A>C | |
11 | g.67586128A>G | CA381520600 | GSTP1 | c.337-261A>G (n.337-261A>G) c.361A>G (p.Lys121Glu) c.*77A>G (n.*77A>G) n.472A>G n.1156A>G c.25A>G (p.Lys9Glu) c.424A>G | |
11 | g.67586128A>T | CA381520597 | GSTP1 | c.337-261A>T (n.337-261A>T) c.361A>T (p.Lys121Ter) c.*77A>T (n.*77A>T) n.472A>T n.1156A>T c.25A>T (p.Lys9Ter) c.424A>T | |
11 | g.67586129A>C | CA381520605 | GSTP1 | c.337-260A>C (n.337-260A>C) c.362A>C (p.Lys121Thr) c.*78A>C (n.*78A>C) n.473A>C n.1157A>C c.26A>C (p.Lys9Thr) c.425A>C | |
11 | g.67586129A>G | CA381520616 | GSTP1 | c.337-260A>G (n.337-260A>G) c.362A>G (p.Lys121Arg) c.*78A>G (n.*78A>G) n.473A>G n.1157A>G c.26A>G (p.Lys9Arg) c.425A>G | |
11 | g.67586129A>T | CA381520619 | GSTP1 | c.337-260A>T (n.337-260A>T) c.362A>T (p.Lys121Met) c.*78A>T (n.*78A>T) n.473A>T n.1157A>T c.26A>T (p.Lys9Met) c.425A>T | |
11 | g.67586130G>A | CA475395981 | GSTP1 | c.337-259G>A (n.337-259G>A) c.363G>A (p.Lys121=) c.*79G>A (n.*79G>A) n.474G>A n.1158G>A c.27G>A (p.Lys9=) c.426G>A | |
11 | g.67586130G>C | CA381520631 | GSTP1 | c.337-259G>C (n.337-259G>C) c.363G>C (p.Lys121Asn) c.*79G>C (n.*79G>C) n.474G>C n.1158G>C c.27G>C (p.Lys9Asn) c.426G>C | |
11 | g.67586130G>T | CA381520635 | GSTP1 | c.337-259G>T (n.337-259G>T) c.363G>T (p.Lys121Asn) c.*79G>T (n.*79G>T) n.474G>T n.1158G>T c.27G>T (p.Lys9Asn) c.426G>T | |
11 | g.67586131G>A | CA381520640 | GSTP1 | c.337-258G>A (n.337-258G>A) c.364G>A (p.Ala122Thr) c.*80G>A (n.*80G>A) n.475G>A n.1159G>A c.28G>A (p.Ala10Thr) c.427G>A | dbSNP |
11 | g.67586131G>C | CA381520646 | GSTP1 | c.337-258G>C (n.337-258G>C) c.364G>C (p.Ala122Pro) c.*80G>C (n.*80G>C) n.475G>C n.1159G>C c.28G>C (p.Ala10Pro) c.427G>C | |
11 | g.67586131G>T | CA381520661 | GSTP1 | c.337-258G>T (n.337-258G>T) c.364G>T (p.Ala122Ser) c.*80G>T (n.*80G>T) n.475G>T n.1159G>T c.28G>T (p.Ala10Ser) c.427G>T | gnomAD v4 |
11 | g.67586132C>A | CA381520669 | GSTP1 | c.337-257C>A (n.337-257C>A) c.365C>A (p.Ala122Glu) c.*81C>A (n.*81C>A) n.476C>A n.1160C>A c.29C>A (p.Ala10Glu) c.428C>A | |
11 | g.67586132C>G | CA381520676 | GSTP1 | c.337-257C>G (n.337-257C>G) c.365C>G (p.Ala122Gly) c.*81C>G (n.*81C>G) n.476C>G n.1160C>G c.29C>G (p.Ala10Gly) c.428C>G | |
11 | g.67586132C>T | CA381520686 | GSTP1 | c.337-257C>T (n.337-257C>T) c.365C>T (p.Ala122Val) c.*81C>T (n.*81C>T) n.476C>T n.1160C>T c.29C>T (p.Ala10Val) c.428C>T | dbSNP |
11 | g.67586133A>C | CA475395995 | GSTP1 | c.337-256A>C (n.337-256A>C) c.366A>C (p.Ala122=) c.*82A>C (n.*82A>C) n.477A>C n.1161A>C c.30A>C (p.Ala10=) c.429A>C | |
11 | g.67586133A>G | CA475395999 | GSTP1 | c.337-256A>G (n.337-256A>G) c.366A>G (p.Ala122=) c.*82A>G (n.*82A>G) n.477A>G n.1161A>G c.30A>G (p.Ala10=) c.429A>G | |
11 | g.67586133A>T | CA475395997 | GSTP1 | c.337-256A>T (n.337-256A>T) c.366A>T (p.Ala122=) c.*82A>T (n.*82A>T) n.477A>T n.1161A>T c.30A>T (p.Ala10=) c.429A>T | |
11 | g.67586134C>A | CA381520701 | GSTP1 | c.337-255C>A (n.337-255C>A) c.367C>A (p.Leu123Met) c.*83C>A (n.*83C>A) n.478C>A n.1162C>A c.31C>A (p.Leu11Met) c.430C>A | |
11 | g.67586134C= | CA1980215928 | GSTP1 | c.337-255C= (n.337-255C=) c.367C= (p.Leu123=) c.*83C= (n.*83C=) n.478C= n.1162C= c.31C= (p.Leu11=) c.430C= | |
11 | g.67586134C>G | CA381520705 | GSTP1 | c.337-255C>G (n.337-255C>G) c.367C>G (p.Leu123Val) c.*83C>G (n.*83C>G) n.478C>G n.1162C>G c.31C>G (p.Leu11Val) c.430C>G | |
11 | g.67586134C>T | CA475396006 | GSTP1 | c.337-255C>T (n.337-255C>T) c.367C>T (p.Leu123=) c.*83C>T (n.*83C>T) n.478C>T n.1162C>T c.31C>T (p.Leu11=) c.430C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.67586135T>A | CA381520709 | GSTP1 | c.337-254T>A (n.337-254T>A) c.368T>A (p.Leu123Gln) c.*84T>A (n.*84T>A) n.479T>A n.1163T>A c.32T>A (p.Leu11Gln) c.431T>A | |
11 | g.67586135T>C | CA381520714 | GSTP1 | c.337-254T>C (n.337-254T>C) c.368T>C (p.Leu123Pro) c.*84T>C (n.*84T>C) n.479T>C n.1163T>C c.32T>C (p.Leu11Pro) c.431T>C | gnomAD v4 |
11 | g.67586135T>G | CA381520718 | GSTP1 | c.337-254T>G (n.337-254T>G) c.368T>G (p.Leu123Arg) c.*84T>G (n.*84T>G) n.479T>G n.1163T>G c.32T>G (p.Leu11Arg) c.431T>G | |
11 | g.67586136G>A | CA475396010 | GSTP1 | c.337-253G>A (n.337-253G>A) c.369G>A (p.Leu123=) c.*85G>A (n.*85G>A) n.480G>A n.1164G>A c.33G>A (p.Leu11=) c.432G>A | |
11 | g.67586136G>C | CA475396012 | GSTP1 | c.337-253G>C (n.337-253G>C) c.369G>C (p.Leu123=) c.*85G>C (n.*85G>C) n.480G>C n.1164G>C c.33G>C (p.Leu11=) c.432G>C | |
11 | g.67586136G>T | CA475396013 | GSTP1 | c.337-253G>T (n.337-253G>T) c.369G>T (p.Leu123=) c.*85G>T (n.*85G>T) n.480G>T n.1164G>T c.33G>T (p.Leu11=) c.432G>T | |
11 | g.67586137C>A | CA381520725 | GSTP1 | c.337-252C>A (n.337-252C>A) c.370C>A (p.Pro124Thr) c.*86C>A (n.*86C>A) n.481C>A n.1165C>A c.34C>A (p.Pro12Thr) c.433C>A | |
11 | g.67586137C= | CA1980215932 | GSTP1 | c.337-252C= (n.337-252C=) c.370C= (p.Pro124=) c.*86C= (n.*86C=) n.481C= n.1165C= c.34C= (p.Pro12=) c.433C= |