Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67586097_67586155dupCA2614647090GSTP1c.337-292_337-234dup (n.337-292_337-234dup)
c.337-7_388dup
c.*53-7_*104dup
n.448-7_499dup
n.1132-7_1183dup
c.400-7_451dup
 gnomAD v4
11g.67586121_67586123delinsCTACA1980215908GSTP1c.337-268_337-266delinsCTA (n.337-268_337-266delinsCTA)
c.354_356delinsCTA (p.Asp118=)
c.*70_*72delinsCTA (n.*70_*72delinsCTA)
n.465_467delinsCTA
n.1149_1151delinsCTA
c.18_20delinsCTA (p.Asp6=)
c.417_419delinsCTA
11g.67586123_67586124delCA6142825GSTP1c.337-266_337-265del (n.337-266_337-265del)
c.356_357del (p.Tyr119CysfsTer12)
c.*72_*73del (n.*72_*73del)
n.467_468del
n.1151_1152del
c.20_21del (p.Tyr7CysfsTer12)
c.419_420del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586123A>CCA381520562GSTP1c.337-266A>C (n.337-266A>C)
c.356A>C (p.Tyr119Ser)
c.*72A>C (n.*72A>C)
n.467A>C
n.1151A>C
c.20A>C (p.Tyr7Ser)
c.419A>C
11g.67586123A>GCA381520565GSTP1c.337-266A>G (n.337-266A>G)
c.356A>G (p.Tyr119Cys)
c.*72A>G (n.*72A>G)
n.467A>G
n.1151A>G
c.20A>G (p.Tyr7Cys)
c.419A>G
11g.67586123A>TCA381520566GSTP1c.337-266A>T (n.337-266A>T)
c.356A>T (p.Tyr119Phe)
c.*72A>T (n.*72A>T)
n.467A>T
n.1151A>T
c.20A>T (p.Tyr7Phe)
c.419A>T
11g.67586123_67586125delinsATGCA1980215914GSTP1c.337-266_337-264delinsATG (n.337-266_337-264delinsATG)
c.356_358delinsATG (p.Tyr119=)
c.*72_*74delinsATG (n.*72_*74delinsATG)
n.467_469delinsATG
n.1151_1153delinsATG
c.20_22delinsATG (p.Tyr7=)
c.419_421delinsATG
11g.67586124T>ACA381520567GSTP1c.337-265T>A (n.337-265T>A)
c.357T>A (p.Tyr119Ter)
c.*73T>A (n.*73T>A)
n.468T>A
n.1152T>A
c.21T>A (p.Tyr7Ter)
c.420T>A
11g.67586124T>CCA475395958GSTP1c.337-265T>C (n.337-265T>C)
c.357T>C (p.Tyr119=)
c.*73T>C (n.*73T>C)
n.468T>C
n.1152T>C
c.21T>C (p.Tyr7=)
c.420T>C
11g.67586124T>GCA381520568GSTP1c.337-265T>G (n.337-265T>G)
c.357T>G (p.Tyr119Ter)
c.*73T>G (n.*73T>G)
n.468T>G
n.1152T>G
c.21T>G (p.Tyr7Ter)
c.420T>G
11g.67586126_67586127delCA679523109GSTP1c.337-263_337-262del (n.337-263_337-262del)
c.359_360del (p.Val120GlufsTer11)
c.*75_*76del (n.*75_*76del)
n.470_471del
n.1154_1155del
c.23_24del (p.Val8GlufsTer11)
c.422_423del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586124_67586130delinsTGTGAAGCA1980215917GSTP1c.337-265_337-259delinsTGTGAAG (n.337-265_337-259delinsTGTGAAG)
c.357_363delinsTGTGAAG (p.Tyr119=)
c.*73_*79delinsTGTGAAG (n.*73_*79delinsTGTGAAG)
n.468_474delinsTGTGAAG
n.1152_1158delinsTGTGAAG
c.21_27delinsTGTGAAG (p.Tyr7=)
c.420_426delinsTGTGAAG
11g.67586125G>ACA6142826GSTP1c.337-264G>A (n.337-264G>A)
c.358G>A (p.Val120Met)
c.*74G>A (n.*74G>A)
n.469G>A
n.1153G>A
c.22G>A (p.Val8Met)
c.421G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586125G>CCA381520580GSTP1c.337-264G>C (n.337-264G>C)
c.358G>C (p.Val120Leu)
c.*74G>C (n.*74G>C)
n.469G>C
n.1153G>C
c.22G>C (p.Val8Leu)
c.421G>C
11g.67586125G=CA1980215923GSTP1c.337-264G= (n.337-264G=)
c.358G= (p.Val120=)
c.*74G= (n.*74G=)
n.469G=
n.1153G=
c.22G= (p.Val8=)
c.421G=
11g.67586125G>TCA381520577GSTP1c.337-264G>T (n.337-264G>T)
c.358G>T (p.Val120Leu)
c.*74G>T (n.*74G>T)
n.469G>T
n.1153G>T
c.22G>T (p.Val8Leu)
c.421G>T
11g.67586125_67586127delCA2574897468GSTP1c.337-264_337-262del (n.337-264_337-262del)
c.358_360del (p.Val120del)
c.*74_*76del (n.*74_*76del)
n.469_471del
n.1153_1155del
c.22_24del (p.Val8del)
c.421_423del
11g.67586126_67586131delCA600237068GSTP1c.337-263_337-258del (n.337-263_337-258del)
c.359_364del (p.Val120_Lys121del)
c.*75_*80del (n.*75_*80del)
n.470_475del
n.1154_1159del
c.23_28del (p.Val8_Lys9del)
c.422_427del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586126T>ACA381520592GSTP1c.337-263T>A (n.337-263T>A)
c.359T>A (p.Val120Glu)
c.*75T>A (n.*75T>A)
n.470T>A
n.1154T>A
c.23T>A (p.Val8Glu)
c.422T>A
11g.67586126T>CCA381520584GSTP1c.337-263T>C (n.337-263T>C)
c.359T>C (p.Val120Ala)
c.*75T>C (n.*75T>C)
n.470T>C
n.1154T>C
c.23T>C (p.Val8Ala)
c.422T>C
11g.67586126T>GCA381520595GSTP1c.337-263T>G (n.337-263T>G)
c.359T>G (p.Val120Gly)
c.*75T>G (n.*75T>G)
n.470T>G
n.1154T>G
c.23T>G (p.Val8Gly)
c.422T>G
11g.67586127G>ACA475395969GSTP1c.337-262G>A (n.337-262G>A)
c.360G>A (p.Val120=)
c.*76G>A (n.*76G>A)
n.471G>A
n.1155G>A
c.24G>A (p.Val8=)
c.423G>A
 dbSNP
11g.67586127G>CCA475395974GSTP1c.337-262G>C (n.337-262G>C)
c.360G>C (p.Val120=)
c.*76G>C (n.*76G>C)
n.471G>C
n.1155G>C
c.24G>C (p.Val8=)
c.423G>C
11g.67586127G>TCA475395971GSTP1c.337-262G>T (n.337-262G>T)
c.360G>T (p.Val120=)
c.*76G>T (n.*76G>T)
n.471G>T
n.1155G>T
c.24G>T (p.Val8=)
c.423G>T
11g.67586128A>CCA381520596GSTP1c.337-261A>C (n.337-261A>C)
c.361A>C (p.Lys121Gln)
c.*77A>C (n.*77A>C)
n.472A>C
n.1156A>C
c.25A>C (p.Lys9Gln)
c.424A>C
11g.67586128A>GCA381520600GSTP1c.337-261A>G (n.337-261A>G)
c.361A>G (p.Lys121Glu)
c.*77A>G (n.*77A>G)
n.472A>G
n.1156A>G
c.25A>G (p.Lys9Glu)
c.424A>G
11g.67586128A>TCA381520597GSTP1c.337-261A>T (n.337-261A>T)
c.361A>T (p.Lys121Ter)
c.*77A>T (n.*77A>T)
n.472A>T
n.1156A>T
c.25A>T (p.Lys9Ter)
c.424A>T
11g.67586129A>CCA381520605GSTP1c.337-260A>C (n.337-260A>C)
c.362A>C (p.Lys121Thr)
c.*78A>C (n.*78A>C)
n.473A>C
n.1157A>C
c.26A>C (p.Lys9Thr)
c.425A>C
11g.67586129A>GCA381520616GSTP1c.337-260A>G (n.337-260A>G)
c.362A>G (p.Lys121Arg)
c.*78A>G (n.*78A>G)
n.473A>G
n.1157A>G
c.26A>G (p.Lys9Arg)
c.425A>G
11g.67586129A>TCA381520619GSTP1c.337-260A>T (n.337-260A>T)
c.362A>T (p.Lys121Met)
c.*78A>T (n.*78A>T)
n.473A>T
n.1157A>T
c.26A>T (p.Lys9Met)
c.425A>T
11g.67586130G>ACA475395981GSTP1c.337-259G>A (n.337-259G>A)
c.363G>A (p.Lys121=)
c.*79G>A (n.*79G>A)
n.474G>A
n.1158G>A
c.27G>A (p.Lys9=)
c.426G>A
11g.67586130G>CCA381520631GSTP1c.337-259G>C (n.337-259G>C)
c.363G>C (p.Lys121Asn)
c.*79G>C (n.*79G>C)
n.474G>C
n.1158G>C
c.27G>C (p.Lys9Asn)
c.426G>C
11g.67586130G>TCA381520635GSTP1c.337-259G>T (n.337-259G>T)
c.363G>T (p.Lys121Asn)
c.*79G>T (n.*79G>T)
n.474G>T
n.1158G>T
c.27G>T (p.Lys9Asn)
c.426G>T
11g.67586131G>ACA381520640GSTP1c.337-258G>A (n.337-258G>A)
c.364G>A (p.Ala122Thr)
c.*80G>A (n.*80G>A)
n.475G>A
n.1159G>A
c.28G>A (p.Ala10Thr)
c.427G>A
 dbSNP
11g.67586131G>CCA381520646GSTP1c.337-258G>C (n.337-258G>C)
c.364G>C (p.Ala122Pro)
c.*80G>C (n.*80G>C)
n.475G>C
n.1159G>C
c.28G>C (p.Ala10Pro)
c.427G>C
11g.67586131G>TCA381520661GSTP1c.337-258G>T (n.337-258G>T)
c.364G>T (p.Ala122Ser)
c.*80G>T (n.*80G>T)
n.475G>T
n.1159G>T
c.28G>T (p.Ala10Ser)
c.427G>T
 gnomAD v4
11g.67586132C>ACA381520669GSTP1c.337-257C>A (n.337-257C>A)
c.365C>A (p.Ala122Glu)
c.*81C>A (n.*81C>A)
n.476C>A
n.1160C>A
c.29C>A (p.Ala10Glu)
c.428C>A
11g.67586132C>GCA381520676GSTP1c.337-257C>G (n.337-257C>G)
c.365C>G (p.Ala122Gly)
c.*81C>G (n.*81C>G)
n.476C>G
n.1160C>G
c.29C>G (p.Ala10Gly)
c.428C>G
11g.67586132C>TCA381520686GSTP1c.337-257C>T (n.337-257C>T)
c.365C>T (p.Ala122Val)
c.*81C>T (n.*81C>T)
n.476C>T
n.1160C>T
c.29C>T (p.Ala10Val)
c.428C>T
 dbSNP
11g.67586133A>CCA475395995GSTP1c.337-256A>C (n.337-256A>C)
c.366A>C (p.Ala122=)
c.*82A>C (n.*82A>C)
n.477A>C
n.1161A>C
c.30A>C (p.Ala10=)
c.429A>C
11g.67586133A>GCA475395999GSTP1c.337-256A>G (n.337-256A>G)
c.366A>G (p.Ala122=)
c.*82A>G (n.*82A>G)
n.477A>G
n.1161A>G
c.30A>G (p.Ala10=)
c.429A>G
11g.67586133A>TCA475395997GSTP1c.337-256A>T (n.337-256A>T)
c.366A>T (p.Ala122=)
c.*82A>T (n.*82A>T)
n.477A>T
n.1161A>T
c.30A>T (p.Ala10=)
c.429A>T
11g.67586134C>ACA381520701GSTP1c.337-255C>A (n.337-255C>A)
c.367C>A (p.Leu123Met)
c.*83C>A (n.*83C>A)
n.478C>A
n.1162C>A
c.31C>A (p.Leu11Met)
c.430C>A
11g.67586134C=CA1980215928GSTP1c.337-255C= (n.337-255C=)
c.367C= (p.Leu123=)
c.*83C= (n.*83C=)
n.478C=
n.1162C=
c.31C= (p.Leu11=)
c.430C=
11g.67586134C>GCA381520705GSTP1c.337-255C>G (n.337-255C>G)
c.367C>G (p.Leu123Val)
c.*83C>G (n.*83C>G)
n.478C>G
n.1162C>G
c.31C>G (p.Leu11Val)
c.430C>G
11g.67586134C>TCA475396006GSTP1c.337-255C>T (n.337-255C>T)
c.367C>T (p.Leu123=)
c.*83C>T (n.*83C>T)
n.478C>T
n.1162C>T
c.31C>T (p.Leu11=)
c.430C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586135T>ACA381520709GSTP1c.337-254T>A (n.337-254T>A)
c.368T>A (p.Leu123Gln)
c.*84T>A (n.*84T>A)
n.479T>A
n.1163T>A
c.32T>A (p.Leu11Gln)
c.431T>A
11g.67586135T>CCA381520714GSTP1c.337-254T>C (n.337-254T>C)
c.368T>C (p.Leu123Pro)
c.*84T>C (n.*84T>C)
n.479T>C
n.1163T>C
c.32T>C (p.Leu11Pro)
c.431T>C
 gnomAD v4
11g.67586135T>GCA381520718GSTP1c.337-254T>G (n.337-254T>G)
c.368T>G (p.Leu123Arg)
c.*84T>G (n.*84T>G)
n.479T>G
n.1163T>G
c.32T>G (p.Leu11Arg)
c.431T>G
11g.67586136G>ACA475396010GSTP1c.337-253G>A (n.337-253G>A)
c.369G>A (p.Leu123=)
c.*85G>A (n.*85G>A)
n.480G>A
n.1164G>A
c.33G>A (p.Leu11=)
c.432G>A

Number of alleles fetched