Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.67586097_67586155dupCA2614647090GSTP1c.337-292_337-234dup (n.337-292_337-234dup)
c.337-7_388dup
c.*53-7_*104dup
n.448-7_499dup
n.1132-7_1183dup
c.400-7_451dup
gnomAD v4
11g.67586114A>CCA381520446GSTP1c.337-275A>C (n.337-275A>C)
c.347A>C (p.Lys116Thr)
c.*63A>C (n.*63A>C)
n.458A>C
n.1142A>C
c.11A>C (p.Lys4Thr)
c.410A>C
11g.67586114A>GCA381520469GSTP1c.337-275A>G (n.337-275A>G)
c.347A>G (p.Lys116Arg)
c.*63A>G (n.*63A>G)
n.458A>G
n.1142A>G
c.11A>G (p.Lys4Arg)
c.410A>G
11g.67586114A>TCA381520457GSTP1c.337-275A>T (n.337-275A>T)
c.347A>T (p.Lys116Met)
c.*63A>T (n.*63A>T)
n.458A>T
n.1142A>T
c.11A>T (p.Lys4Met)
c.410A>T
11g.67586115G>ACA475395914GSTP1c.337-274G>A (n.337-274G>A)
c.348G>A (p.Lys116=)
c.*64G>A (n.*64G>A)
n.459G>A
n.1143G>A
c.12G>A (p.Lys4=)
c.411G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.67586115G>CCA381520479GSTP1c.337-274G>C (n.337-274G>C)
c.348G>C (p.Lys116Asn)
c.*64G>C (n.*64G>C)
n.459G>C
n.1143G>C
c.12G>C (p.Lys4Asn)
c.411G>C
11g.67586115G>TCA381520487GSTP1c.337-274G>T (n.337-274G>T)
c.348G>T (p.Lys116Asn)
c.*64G>T (n.*64G>T)
n.459G>T
n.1143G>T
c.12G>T (p.Lys4Asn)
c.411G>T
11g.67586116G>ACA381520491GSTP1c.337-273G>A (n.337-273G>A)
c.349G>A (p.Asp117Asn)
c.*65G>A (n.*65G>A)
n.460G>A
n.1144G>A
c.13G>A (p.Asp5Asn)
c.412G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586116G>CCA381520492GSTP1c.337-273G>C (n.337-273G>C)
c.349G>C (p.Asp117His)
c.*65G>C (n.*65G>C)
n.460G>C
n.1144G>C
c.13G>C (p.Asp5His)
c.412G>C
11g.67586116G=CA1980215898GSTP1c.337-273G= (n.337-273G=)
c.349G= (p.Asp117=)
c.*65G= (n.*65G=)
n.460G=
n.1144G=
c.13G= (p.Asp5=)
c.412G=
11g.67586116G>TCA6142824GSTP1c.337-273G>T (n.337-273G>T)
c.349G>T (p.Asp117Tyr)
c.*65G>T (n.*65G>T)
n.460G>T
n.1144G>T
c.13G>T (p.Asp5Tyr)
c.412G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586117A>CCA381520501GSTP1c.337-272A>C (n.337-272A>C)
c.350A>C (p.Asp117Ala)
c.*66A>C (n.*66A>C)
n.461A>C
n.1145A>C
c.14A>C (p.Asp5Ala)
c.413A>C
11g.67586117A>GCA381520502GSTP1c.337-272A>G (n.337-272A>G)
c.350A>G (p.Asp117Gly)
c.*66A>G (n.*66A>G)
n.461A>G
n.1145A>G
c.14A>G (p.Asp5Gly)
c.413A>G
11g.67586117A>TCA381520503GSTP1c.337-272A>T (n.337-272A>T)
c.350A>T (p.Asp117Val)
c.*66A>T (n.*66A>T)
n.461A>T
n.1145A>T
c.14A>T (p.Asp5Val)
c.413A>T
11g.67586118T>ACA381520504GSTP1c.337-271T>A (n.337-271T>A)
c.351T>A (p.Asp117Glu)
c.*67T>A (n.*67T>A)
n.462T>A
n.1146T>A
c.15T>A (p.Asp5Glu)
c.414T>A
11g.67586118T>CCA224154925GSTP1c.337-271T>C (n.337-271T>C)
c.351T>C (p.Asp117=)
c.*67T>C (n.*67T>C)
n.462T>C
n.1146T>C
c.15T>C (p.Asp5=)
c.414T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586118T>GCA381520507GSTP1c.337-271T>G (n.337-271T>G)
c.351T>G (p.Asp117Glu)
c.*67T>G (n.*67T>G)
n.462T>G
n.1146T>G
c.15T>G (p.Asp5Glu)
c.414T>G
11g.67586118T=CA1980215903GSTP1c.337-271T= (n.337-271T=)
c.351T= (p.Asp117=)
c.*67T= (n.*67T=)
n.462T=
n.1146T=
c.15T= (p.Asp5=)
c.414T=
11g.67586119G>ACA381520508GSTP1c.337-270G>A (n.337-270G>A)
c.352G>A (p.Asp118Asn)
c.*68G>A (n.*68G>A)
n.463G>A
n.1147G>A
c.16G>A (p.Asp6Asn)
c.415G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.67586119G>CCA381520509GSTP1c.337-270G>C (n.337-270G>C)
c.352G>C (p.Asp118His)
c.*68G>C (n.*68G>C)
n.463G>C
n.1147G>C
c.16G>C (p.Asp6His)
c.415G>C
11g.67586119G=CA1980215905GSTP1c.337-270G= (n.337-270G=)
c.352G= (p.Asp118=)
c.*68G= (n.*68G=)
n.463G=
n.1147G=
c.16G= (p.Asp6=)
c.415G=
11g.67586119G>TCA381520511GSTP1c.337-270G>T (n.337-270G>T)
c.352G>T (p.Asp118Tyr)
c.*68G>T (n.*68G>T)
n.463G>T
n.1147G>T
c.16G>T (p.Asp6Tyr)
c.415G>T
11g.67586120A>CCA381520513GSTP1c.337-269A>C (n.337-269A>C)
c.353A>C (p.Asp118Ala)
c.*69A>C (n.*69A>C)
n.464A>C
n.1148A>C
c.17A>C (p.Asp6Ala)
c.416A>C
11g.67586120A>GCA381520523GSTP1c.337-269A>G (n.337-269A>G)
c.353A>G (p.Asp118Gly)
c.*69A>G (n.*69A>G)
n.464A>G
n.1148A>G
c.17A>G (p.Asp6Gly)
c.416A>G
11g.67586120A>TCA381520516GSTP1c.337-269A>T (n.337-269A>T)
c.353A>T (p.Asp118Val)
c.*69A>T (n.*69A>T)
n.464A>T
n.1148A>T
c.17A>T (p.Asp6Val)
c.416A>T
11g.67586121C>ACA381520527GSTP1c.337-268C>A (n.337-268C>A)
c.354C>A (p.Asp118Glu)
c.*70C>A (n.*70C>A)
n.465C>A
n.1149C>A
c.18C>A (p.Asp6Glu)
c.417C>A
11g.67586121C>GCA381520536GSTP1c.337-268C>G (n.337-268C>G)
c.354C>G (p.Asp118Glu)
c.*70C>G (n.*70C>G)
n.465C>G
n.1149C>G
c.18C>G (p.Asp6Glu)
c.417C>G
11g.67586121C>TCA475395938GSTP1c.337-268C>T (n.337-268C>T)
c.354C>T (p.Asp118=)
c.*70C>T (n.*70C>T)
n.465C>T
n.1149C>T
c.18C>T (p.Asp6=)
c.417C>T
gnomAD v4
11g.67586121_67586123delinsCTACA1980215908GSTP1c.337-268_337-266delinsCTA (n.337-268_337-266delinsCTA)
c.354_356delinsCTA (p.Asp118=)
c.*70_*72delinsCTA (n.*70_*72delinsCTA)
n.465_467delinsCTA
n.1149_1151delinsCTA
c.18_20delinsCTA (p.Asp6=)
c.417_419delinsCTA
11g.67586122T>ACA381520543GSTP1c.337-267T>A (n.337-267T>A)
c.355T>A (p.Tyr119Asn)
c.*71T>A (n.*71T>A)
n.466T>A
n.1150T>A
c.19T>A (p.Tyr7Asn)
c.418T>A
11g.67586122T>CCA381520559GSTP1c.337-267T>C (n.337-267T>C)
c.355T>C (p.Tyr119His)
c.*71T>C (n.*71T>C)
n.466T>C
n.1150T>C
c.19T>C (p.Tyr7His)
c.418T>C
11g.67586122T>GCA381520560GSTP1c.337-267T>G (n.337-267T>G)
c.355T>G (p.Tyr119Asp)
c.*71T>G (n.*71T>G)
n.466T>G
n.1150T>G
c.19T>G (p.Tyr7Asp)
c.418T>G
11g.67586123_67586124delCA6142825GSTP1c.337-266_337-265del (n.337-266_337-265del)
c.356_357del (p.Tyr119CysfsTer12)
c.*72_*73del (n.*72_*73del)
n.467_468del
n.1151_1152del
c.20_21del (p.Tyr7CysfsTer12)
c.419_420del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586123A>CCA381520562GSTP1c.337-266A>C (n.337-266A>C)
c.356A>C (p.Tyr119Ser)
c.*72A>C (n.*72A>C)
n.467A>C
n.1151A>C
c.20A>C (p.Tyr7Ser)
c.419A>C
11g.67586123A>GCA381520565GSTP1c.337-266A>G (n.337-266A>G)
c.356A>G (p.Tyr119Cys)
c.*72A>G (n.*72A>G)
n.467A>G
n.1151A>G
c.20A>G (p.Tyr7Cys)
c.419A>G
11g.67586123A>TCA381520566GSTP1c.337-266A>T (n.337-266A>T)
c.356A>T (p.Tyr119Phe)
c.*72A>T (n.*72A>T)
n.467A>T
n.1151A>T
c.20A>T (p.Tyr7Phe)
c.419A>T
11g.67586123_67586125delinsATGCA1980215914GSTP1c.337-266_337-264delinsATG (n.337-266_337-264delinsATG)
c.356_358delinsATG (p.Tyr119=)
c.*72_*74delinsATG (n.*72_*74delinsATG)
n.467_469delinsATG
n.1151_1153delinsATG
c.20_22delinsATG (p.Tyr7=)
c.419_421delinsATG
11g.67586124T>ACA381520567GSTP1c.337-265T>A (n.337-265T>A)
c.357T>A (p.Tyr119Ter)
c.*73T>A (n.*73T>A)
n.468T>A
n.1152T>A
c.21T>A (p.Tyr7Ter)
c.420T>A
11g.67586124T>CCA475395958GSTP1c.337-265T>C (n.337-265T>C)
c.357T>C (p.Tyr119=)
c.*73T>C (n.*73T>C)
n.468T>C
n.1152T>C
c.21T>C (p.Tyr7=)
c.420T>C
11g.67586124T>GCA381520568GSTP1c.337-265T>G (n.337-265T>G)
c.357T>G (p.Tyr119Ter)
c.*73T>G (n.*73T>G)
n.468T>G
n.1152T>G
c.21T>G (p.Tyr7Ter)
c.420T>G
11g.67586126_67586127delCA679523109GSTP1c.337-263_337-262del (n.337-263_337-262del)
c.359_360del (p.Val120GlufsTer11)
c.*75_*76del (n.*75_*76del)
n.470_471del
n.1154_1155del
c.23_24del (p.Val8GlufsTer11)
c.422_423del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.67586124_67586130delinsTGTGAAGCA1980215917GSTP1c.337-265_337-259delinsTGTGAAG (n.337-265_337-259delinsTGTGAAG)
c.357_363delinsTGTGAAG (p.Tyr119=)
c.*73_*79delinsTGTGAAG (n.*73_*79delinsTGTGAAG)
n.468_474delinsTGTGAAG
n.1152_1158delinsTGTGAAG
c.21_27delinsTGTGAAG (p.Tyr7=)
c.420_426delinsTGTGAAG
11g.67586125G>ACA6142826GSTP1c.337-264G>A (n.337-264G>A)
c.358G>A (p.Val120Met)
c.*74G>A (n.*74G>A)
n.469G>A
n.1153G>A
c.22G>A (p.Val8Met)
c.421G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586125G>CCA381520580GSTP1c.337-264G>C (n.337-264G>C)
c.358G>C (p.Val120Leu)
c.*74G>C (n.*74G>C)
n.469G>C
n.1153G>C
c.22G>C (p.Val8Leu)
c.421G>C
11g.67586125G=CA1980215923GSTP1c.337-264G= (n.337-264G=)
c.358G= (p.Val120=)
c.*74G= (n.*74G=)
n.469G=
n.1153G=
c.22G= (p.Val8=)
c.421G=
11g.67586125G>TCA381520577GSTP1c.337-264G>T (n.337-264G>T)
c.358G>T (p.Val120Leu)
c.*74G>T (n.*74G>T)
n.469G>T
n.1153G>T
c.22G>T (p.Val8Leu)
c.421G>T
11g.67586125_67586127delCA2574897468GSTP1c.337-264_337-262del (n.337-264_337-262del)
c.358_360del (p.Val120del)
c.*74_*76del (n.*74_*76del)
n.469_471del
n.1153_1155del
c.22_24del (p.Val8del)
c.421_423del
11g.67586126_67586131delCA600237068GSTP1c.337-263_337-258del (n.337-263_337-258del)
c.359_364del (p.Val120_Lys121del)
c.*75_*80del (n.*75_*80del)
n.470_475del
n.1154_1159del
c.23_28del (p.Val8_Lys9del)
c.422_427del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.67586126T>ACA381520592GSTP1c.337-263T>A (n.337-263T>A)
c.359T>A (p.Val120Glu)
c.*75T>A (n.*75T>A)
n.470T>A
n.1154T>A
c.23T>A (p.Val8Glu)
c.422T>A
11g.67586126T>CCA381520584GSTP1c.337-263T>C (n.337-263T>C)
c.359T>C (p.Val120Ala)
c.*75T>C (n.*75T>C)
n.470T>C
n.1154T>C
c.23T>C (p.Val8Ala)
c.422T>C

Number of alleles fetched