Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67586108C>A | CA381520399 | GSTP1 | c.337-281C>A (n.337-281C>A) c.341C>A (p.Ala114Glu) c.*57C>A (n.*57C>A) n.452C>A n.1136C>A c.5C>A (p.Ala2Glu) c.404C>A | |
11 | g.67586108C= | CA1980215872 | GSTP1 | c.337-281C= (n.337-281C=) c.341C= (p.Ala114=) c.*57C= (n.*57C=) n.452C= n.1136C= c.5C= (p.Ala2=) c.404C= | |
11 | g.67586108C>G | CA381520408 | GSTP1 | c.337-281C>G (n.337-281C>G) c.341C>G (p.Ala114Gly) c.*57C>G (n.*57C>G) n.452C>G n.1136C>G c.5C>G (p.Ala2Gly) c.404C>G | |
11 | g.67586108C>T | CA6142820 | GSTP1 | c.337-281C>T (n.337-281C>T) c.341C>T (p.Ala114Val) c.*57C>T (n.*57C>T) n.452C>T n.1136C>T c.5C>T (p.Ala2Val) c.404C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
11 | g.67586109G>A | CA6142821 | GSTP1 | c.337-280G>A (n.337-280G>A) c.342G>A (p.Ala114=) c.*58G>A (n.*58G>A) n.453G>A n.1137G>A c.6G>A (p.Ala2=) c.405G>A | dbSNP ExAC gnomAD |
11 | g.67586109G>C | CA475395882 | GSTP1 | c.337-280G>C (n.337-280G>C) c.342G>C (p.Ala114=) c.*58G>C (n.*58G>C) n.453G>C n.1137G>C c.6G>C (p.Ala2=) c.405G>C | |
11 | g.67586109G= | CA1980215878 | GSTP1 | c.337-280G= (n.337-280G=) c.342G= (p.Ala114=) c.*58G= (n.*58G=) n.453G= n.1137G= c.6G= (p.Ala2=) c.405G= | |
11 | g.67586109G>T | CA475395885 | GSTP1 | c.337-280G>T (n.337-280G>T) c.342G>T (p.Ala114=) c.*58G>T (n.*58G>T) n.453G>T n.1137G>T c.6G>T (p.Ala2=) c.405G>T | |
11 | g.67586110G>A | CA381520430 | GSTP1 | c.337-279G>A (n.337-279G>A) c.343G>A (p.Gly115Ser) c.*59G>A (n.*59G>A) n.454G>A n.1138G>A c.7G>A (p.Gly3Ser) c.406G>A | gnomAD |
11 | g.67586110G>C | CA381520431 | GSTP1 | c.337-279G>C (n.337-279G>C) c.343G>C (p.Gly115Arg) c.*59G>C (n.*59G>C) n.454G>C n.1138G>C c.7G>C (p.Gly3Arg) c.406G>C | |
11 | g.67586110G= | CA1980215882 | GSTP1 | c.337-279G= (n.337-279G=) c.343G= (p.Gly115=) c.*59G= (n.*59G=) n.454G= n.1138G= c.7G= (p.Gly3=) c.406G= | |
11 | g.67586110G>T | CA381520432 | GSTP1 | c.337-279G>T (n.337-279G>T) c.343G>T (p.Gly115Cys) c.*59G>T (n.*59G>T) n.454G>T n.1138G>T c.7G>T (p.Gly3Cys) c.406G>T | |
11 | g.67586111G>A | CA6142822 | GSTP1 | c.337-278G>A (n.337-278G>A) c.344G>A (p.Gly115Asp) c.*60G>A (n.*60G>A) n.455G>A n.1139G>A c.8G>A (p.Gly3Asp) c.407G>A | dbSNP ExAC gnomAD |
11 | g.67586111G>C | CA381520435 | GSTP1 | c.337-278G>C (n.337-278G>C) c.344G>C (p.Gly115Ala) c.*60G>C (n.*60G>C) n.455G>C n.1139G>C c.8G>C (p.Gly3Ala) c.407G>C | |
11 | g.67586111G= | CA1980215885 | GSTP1 | c.337-278G= (n.337-278G=) c.344G= (p.Gly115=) c.*60G= (n.*60G=) n.455G= n.1139G= c.8G= (p.Gly3=) c.407G= | |
11 | g.67586111G>T | CA381520440 | GSTP1 | c.337-278G>T (n.337-278G>T) c.344G>T (p.Gly115Val) c.*60G>T (n.*60G>T) n.455G>T n.1139G>T c.8G>T (p.Gly3Val) c.407G>T | |
11 | g.67586112C>A | CA475395901 | GSTP1 | c.337-277C>A (n.337-277C>A) c.345C>A (p.Gly115=) c.*61C>A (n.*61C>A) n.456C>A n.1140C>A c.9C>A (p.Gly3=) c.408C>A | |
11 | g.67586112C= | CA1980215889 | GSTP1 | c.337-277C= (n.337-277C=) c.345C= (p.Gly115=) c.*61C= (n.*61C=) n.456C= n.1140C= c.9C= (p.Gly3=) c.408C= | |
11 | g.67586112C>G | CA475395905 | GSTP1 | c.337-277C>G (n.337-277C>G) c.345C>G (p.Gly115=) c.*61C>G (n.*61C>G) n.456C>G n.1140C>G c.9C>G (p.Gly3=) c.408C>G | |
11 | g.67586112C>T | CA475395903 | GSTP1 | c.337-277C>T (n.337-277C>T) c.345C>T (p.Gly115=) c.*61C>T (n.*61C>T) n.456C>T n.1140C>T c.9C>T (p.Gly3=) c.408C>T | |
11 | g.67586113A= | CA1980215893 | GSTP1 | c.337-276A= (n.337-276A=) c.346A= (p.Lys116=) c.*62A= (n.*62A=) n.457A= n.1141A= c.10A= (p.Lys4=) c.409A= | |
11 | g.67586113A>C | CA381520441 | GSTP1 | c.337-276A>C (n.337-276A>C) c.346A>C (p.Lys116Gln) c.*62A>C (n.*62A>C) n.457A>C n.1141A>C c.10A>C (p.Lys4Gln) c.409A>C | |
11 | g.67586113A>G | CA6142823 | GSTP1 | c.337-276A>G (n.337-276A>G) c.346A>G (p.Lys116Glu) c.*62A>G (n.*62A>G) n.457A>G n.1141A>G c.10A>G (p.Lys4Glu) c.409A>G | dbSNP ExAC gnomAD |
11 | g.67586113A>T | CA381520443 | GSTP1 | c.337-276A>T (n.337-276A>T) c.346A>T (p.Lys116Ter) c.*62A>T (n.*62A>T) n.457A>T n.1141A>T c.10A>T (p.Lys4Ter) c.409A>T | |
11 | g.67586114A>C | CA381520446 | GSTP1 | c.337-275A>C (n.337-275A>C) c.347A>C (p.Lys116Thr) c.*63A>C (n.*63A>C) n.458A>C n.1142A>C c.11A>C (p.Lys4Thr) c.410A>C | |
11 | g.67586114A>G | CA381520469 | GSTP1 | c.337-275A>G (n.337-275A>G) c.347A>G (p.Lys116Arg) c.*63A>G (n.*63A>G) n.458A>G n.1142A>G c.11A>G (p.Lys4Arg) c.410A>G | |
11 | g.67586114A>T | CA381520457 | GSTP1 | c.337-275A>T (n.337-275A>T) c.347A>T (p.Lys116Met) c.*63A>T (n.*63A>T) n.458A>T n.1142A>T c.11A>T (p.Lys4Met) c.410A>T | |
11 | g.67586115G>A | CA475395914 | GSTP1 | c.337-274G>A (n.337-274G>A) c.348G>A (p.Lys116=) c.*64G>A (n.*64G>A) n.459G>A n.1143G>A c.12G>A (p.Lys4=) c.411G>A | |
11 | g.67586115G>C | CA381520479 | GSTP1 | c.337-274G>C (n.337-274G>C) c.348G>C (p.Lys116Asn) c.*64G>C (n.*64G>C) n.459G>C n.1143G>C c.12G>C (p.Lys4Asn) c.411G>C | |
11 | g.67586115G>T | CA381520487 | GSTP1 | c.337-274G>T (n.337-274G>T) c.348G>T (p.Lys116Asn) c.*64G>T (n.*64G>T) n.459G>T n.1143G>T c.12G>T (p.Lys4Asn) c.411G>T | |
11 | g.67586116G>A | CA381520491 | GSTP1 | c.337-273G>A (n.337-273G>A) c.349G>A (p.Asp117Asn) c.*65G>A (n.*65G>A) n.460G>A n.1144G>A c.13G>A (p.Asp5Asn) c.412G>A | gnomAD |
11 | g.67586116G>C | CA381520492 | GSTP1 | c.337-273G>C (n.337-273G>C) c.349G>C (p.Asp117His) c.*65G>C (n.*65G>C) n.460G>C n.1144G>C c.13G>C (p.Asp5His) c.412G>C | |
11 | g.67586116G= | CA1980215898 | GSTP1 | c.337-273G= (n.337-273G=) c.349G= (p.Asp117=) c.*65G= (n.*65G=) n.460G= n.1144G= c.13G= (p.Asp5=) c.412G= | |
11 | g.67586116G>T | CA6142824 | GSTP1 | c.337-273G>T (n.337-273G>T) c.349G>T (p.Asp117Tyr) c.*65G>T (n.*65G>T) n.460G>T n.1144G>T c.13G>T (p.Asp5Tyr) c.412G>T | dbSNP ExAC gnomAD |
11 | g.67586117A>C | CA381520501 | GSTP1 | c.337-272A>C (n.337-272A>C) c.350A>C (p.Asp117Ala) c.*66A>C (n.*66A>C) n.461A>C n.1145A>C c.14A>C (p.Asp5Ala) c.413A>C | |
11 | g.67586117A>G | CA381520502 | GSTP1 | c.337-272A>G (n.337-272A>G) c.350A>G (p.Asp117Gly) c.*66A>G (n.*66A>G) n.461A>G n.1145A>G c.14A>G (p.Asp5Gly) c.413A>G | |
11 | g.67586117A>T | CA381520503 | GSTP1 | c.337-272A>T (n.337-272A>T) c.350A>T (p.Asp117Val) c.*66A>T (n.*66A>T) n.461A>T n.1145A>T c.14A>T (p.Asp5Val) c.413A>T | |
11 | g.67586118T>A | CA381520504 | GSTP1 | c.337-271T>A (n.337-271T>A) c.351T>A (p.Asp117Glu) c.*67T>A (n.*67T>A) n.462T>A n.1146T>A c.15T>A (p.Asp5Glu) c.414T>A | |
11 | g.67586118T>C | CA224154925 | GSTP1 | c.337-271T>C (n.337-271T>C) c.351T>C (p.Asp117=) c.*67T>C (n.*67T>C) n.462T>C n.1146T>C c.15T>C (p.Asp5=) c.414T>C | dbSNP |
11 | g.67586118T>G | CA381520507 | GSTP1 | c.337-271T>G (n.337-271T>G) c.351T>G (p.Asp117Glu) c.*67T>G (n.*67T>G) n.462T>G n.1146T>G c.15T>G (p.Asp5Glu) c.414T>G | |
11 | g.67586118T= | CA1980215903 | GSTP1 | c.337-271T= (n.337-271T=) c.351T= (p.Asp117=) c.*67T= (n.*67T=) n.462T= n.1146T= c.15T= (p.Asp5=) c.414T= | |
11 | g.67586119G>A | CA381520508 | GSTP1 | c.337-270G>A (n.337-270G>A) c.352G>A (p.Asp118Asn) c.*68G>A (n.*68G>A) n.463G>A n.1147G>A c.16G>A (p.Asp6Asn) c.415G>A | |
11 | g.67586119G>C | CA381520509 | GSTP1 | c.337-270G>C (n.337-270G>C) c.352G>C (p.Asp118His) c.*68G>C (n.*68G>C) n.463G>C n.1147G>C c.16G>C (p.Asp6His) c.415G>C | |
11 | g.67586119G= | CA1980215905 | GSTP1 | c.337-270G= (n.337-270G=) c.352G= (p.Asp118=) c.*68G= (n.*68G=) n.463G= n.1147G= c.16G= (p.Asp6=) c.415G= | |
11 | g.67586119G>T | CA381520511 | GSTP1 | c.337-270G>T (n.337-270G>T) c.352G>T (p.Asp118Tyr) c.*68G>T (n.*68G>T) n.463G>T n.1147G>T c.16G>T (p.Asp6Tyr) c.415G>T | |
11 | g.67586120A>C | CA381520513 | GSTP1 | c.337-269A>C (n.337-269A>C) c.353A>C (p.Asp118Ala) c.*69A>C (n.*69A>C) n.464A>C n.1148A>C c.17A>C (p.Asp6Ala) c.416A>C | |
11 | g.67586120A>G | CA381520523 | GSTP1 | c.337-269A>G (n.337-269A>G) c.353A>G (p.Asp118Gly) c.*69A>G (n.*69A>G) n.464A>G n.1148A>G c.17A>G (p.Asp6Gly) c.416A>G | |
11 | g.67586120A>T | CA381520516 | GSTP1 | c.337-269A>T (n.337-269A>T) c.353A>T (p.Asp118Val) c.*69A>T (n.*69A>T) n.464A>T n.1148A>T c.17A>T (p.Asp6Val) c.416A>T | |
11 | g.67586121C>A | CA381520527 | GSTP1 | c.337-268C>A (n.337-268C>A) c.354C>A (p.Asp118Glu) c.*70C>A (n.*70C>A) n.465C>A n.1149C>A c.18C>A (p.Asp6Glu) c.417C>A | |
11 | g.67586121C>G | CA381520536 | GSTP1 | c.337-268C>G (n.337-268C>G) c.354C>G (p.Asp118Glu) c.*70C>G (n.*70C>G) n.465C>G n.1149C>G c.18C>G (p.Asp6Glu) c.417C>G |