Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
11g.64809830_64809850delCA16613478MEN1c.266_286del (p.Leu89_Ala95del)
c.27_47del
n.298_318del
n.18_38del
n.306_326del
n.333_353del
 ClinVar dbSNP
11g.64809829_64809852delCA891834501MEN1c.262_285del (p.Ala88_Ala95del)
c.23_46del
n.294_317del
n.14_37del
n.302_325del
n.329_352del
11g.64809839_64809863delCA645583381MEN1c.248_272del (p.Leu83ProfsTer28)
c.9_33del
n.280_304del
n.288_312del
n.315_339del
 COSMIC
11g.64809844_64809862delCA2499221168MEN1c.248_266del (p.Leu83ProfsTer30)
c.9_27del
n.280_298del
n.288_306del
n.315_333del
 ClinVar dbSNP
11g.64809847_64809864delCA2580084422MEN1c.249_266del (p.Ser84_Leu89del)
c.10_27del
n.281_298del
n.289_306del
n.316_333del
 ClinVar
11g.64809847delCA645369561MEN1c.265del (p.Leu89SerfsTer30)
c.26del
n.297del
n.17del
n.305del
n.332del
 ClinVar dbSNP
11g.64809846G>ACA475163695MEN1c.264C>T (p.Ala88=)
c.25C>T
n.296C>T
n.16C>T
n.304C>T
n.331C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809846G>CCA475163696MEN1c.264C>G (p.Ala88=)
c.25C>G
n.296C>G
n.16C>G
n.304C>G
n.331C>G
 dbSNP
11g.64809846G=CA1978896736MEN1c.264C= (p.Ala88=)
c.25C=
n.296C=
n.16C=
n.304C=
n.331C=
11g.64809846G>TCA061047MEN1c.264C>A (p.Ala88=)
c.25C>A
n.296C>A
n.16C>A
n.304C>A
n.331C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809847G>ACA381187529MEN1c.263C>T (p.Ala88Val)
c.24C>T
n.295C>T
n.15C>T
n.303C>T
n.330C>T
 dbSNP
11g.64809847G>CCA381187530MEN1c.263C>G (p.Ala88Gly)
c.24C>G
n.295C>G
n.15C>G
n.303C>G
n.330C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809847G>TCA381187531MEN1c.263C>A (p.Ala88Asp)
c.24C>A
n.295C>A
n.15C>A
n.303C>A
n.330C>A
 ClinVar
11g.64809848C>ACA381187532MEN1c.262G>T (p.Ala88Ser)
c.23G>T
n.294G>T
n.14G>T
n.302G>T
n.329G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809848C=CA1978896741MEN1c.262G= (p.Ala88=)
c.23G=
n.294G=
n.14G=
n.302G=
n.329G=
11g.64809848C>GCA381187533MEN1c.262G>C (p.Ala88Pro)
c.23G>C
n.294G>C
n.14G>C
n.302G>C
n.329G>C
11g.64809848C>TCA381187534MEN1c.262G>A (p.Ala88Thr)
c.23G>A
n.294G>A
n.14G>A
n.302G>A
n.329G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.64809852_64809869dupCA2695214387MEN1c.245_262dup (p.Ala87_Ala88insAspLeuSerIleIleAla)
c.6_23dup
n.277_294dup
n.285_302dup
n.312_329dup
11g.64809849G>ACA475163705MEN1c.261C>T (p.Ala87=)
c.22C>T
n.293C>T
n.13C>T
n.301C>T
n.328C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809849G>CCA475163706MEN1c.261C>G (p.Ala87=)
c.22C>G
n.293C>G
n.13C>G
n.301C>G
n.328C>G
 dbSNP
11g.64809849G=CA1978896749MEN1c.261C= (p.Ala87=)
c.22C=
n.293C=
n.13C=
n.301C=
n.328C=
11g.64809849G>TCA475163707MEN1c.261C>A (p.Ala87=)
c.22C>A
n.293C>A
n.13C>A
n.301C>A
n.328C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809850delCA913187301MEN1c.261del (p.Ala88ProfsTer?)
c.22del
n.293del
n.13del
n.301del
n.328del
11g.64809849_64809852delCA645583382MEN1c.258_261del (p.Ile86MetfsTer?)
c.19_22del
n.290_293del
n.10_13del
n.298_301del
n.325_328del
 COSMIC
11g.64809850G>ACA381187535MEN1c.260C>T (p.Ala87Val)
c.21C>T
n.292C>T
n.12C>T
n.300C>T
n.327C>T
 dbSNP
11g.64809850G>CCA381187536MEN1c.260C>G (p.Ala87Gly)
c.21C>G
n.292C>G
n.12C>G
n.300C>G
n.327C>G
 dbSNP
11g.64809850G>TCA381187537MEN1c.260C>A (p.Ala87Asp)
c.21C>A
n.292C>A
n.12C>A
n.300C>A
n.327C>A
 ClinVar
11g.64809850_64809851delinsTACA2697548626MEN1c.259_260delinsTA (p.Ala87Tyr)
c.20_21delinsTA
n.291_292delinsTA
n.11_12delinsTA
n.299_300delinsTA
n.326_327delinsTA
 ClinVar
11g.64809850_64809865delinsGCGATGATAGACAGGTCA1978896754MEN1c.245_260delinsACCTGTCTATCATCGC (p.Asp82=)
c.6_21delinsACCTGTCTATCATCGC
n.277_292delinsACCTGTCTATCATCGC
n.285_300delinsACCTGTCTATCATCGC
n.312_327delinsACCTGTCTATCATCGC
11g.64809850_64809851insGCGACA2580084423MEN1c.259_260insTCGC (p.Ala87ValfsTer31)
c.20_21insTCGC
n.291_292insTCGC
n.11_12insTCGC
n.299_300insTCGC
n.326_327insTCGC
 ClinVar
11g.64809851C>ACA381187538MEN1c.259G>T (p.Ala87Ser)
c.20G>T
n.291G>T
n.11G>T
n.299G>T
n.326G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809851C=CA1978896763MEN1c.259G= (p.Ala87=)
c.20G=
n.291G=
n.11G=
n.299G=
n.326G=
11g.64809851C>GCA381187540MEN1c.259G>C (p.Ala87Pro)
c.20G>C
n.291G>C
n.11G>C
n.299G>C
n.326G>C
 dbSNP
11g.64809851C>TCA381187539MEN1c.259G>A (p.Ala87Thr)
c.20G>A
n.291G>A
n.11G>A
n.299G>A
n.326G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809853_64809867delCA658658069MEN1c.245_259del (p.Asp82_Ile86del)
c.6_20del
n.277_291del
n.285_299del
n.312_326del
 ClinVar dbSNP
11g.64809852G>ACA061041MEN1c.258C>T (p.Ile86=)
c.19C>T
n.290C>T
n.10C>T
n.298C>T
n.325C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809852G>CCA381187541MEN1c.258C>G (p.Ile86Met)
c.19C>G
n.290C>G
n.10C>G
n.298C>G
n.325C>G
 dbSNP
11g.64809852G=CA1978896778MEN1c.258C= (p.Ile86=)
c.19C=
n.290C=
n.10C=
n.298C=
n.325C=
11g.64809852G>TCA475163714MEN1c.258C>A (p.Ile86=)
c.19C>A
n.290C>A
n.10C>A
n.298C>A
n.325C>A
11g.64809853A>CCA381187542MEN1c.257T>G (p.Ile86Ser)
c.18T>G
n.289T>G
n.9T>G
n.297T>G
n.324T>G
11g.64809853A>GCA381187543MEN1c.257T>C (p.Ile86Thr)
c.18T>C
n.289T>C
n.9T>C
n.297T>C
n.324T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809853A>TCA381187544MEN1c.257T>A (p.Ile86Asn)
c.18T>A
n.289T>A
n.9T>A
n.297T>A
n.324T>A
 dbSNP
11g.64809854T>ACA381187545MEN1c.256A>T (p.Ile86Phe)
c.17A>T
n.288A>T
n.8A>T
n.296A>T
n.323A>T
 dbSNP COSMIC
11g.64809854T>CCA061037MEN1c.256A>G (p.Ile86Val)
c.17A>G
n.288A>G
n.8A>G
n.296A>G
n.323A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809854T>GCA381187546MEN1c.256A>C (p.Ile86Leu)
c.17A>C
n.288A>C
n.8A>C
n.296A>C
n.323A>C
 dbSNP
11g.64809854T=CA1139532143MEN1c.256A= (p.Ile86=)
c.17A=
n.288A=
n.8A=
n.296A=
n.323A=
11g.64809854_64809855insATAGACAGGTCGGCCACTGCA2695214388MEN1c.255_256insCAGTGGCCGACCTGTCTAT (p.Ile86GlnfsTer?)
c.16_17insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.287_288insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.7_8insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.295_296insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
n.322_323insCAGTGGCCGACCTGTCTAT
11g.64809855G>ACA475163719MEN1c.255C>T (p.Ile85=)
c.16C>T
n.287C>T
n.7C>T
n.295C>T
n.322C>T
 dbSNP
11g.64809855G>CCA381187547MEN1c.255C>G (p.Ile85Met)
c.16C>G
n.287C>G
n.7C>G
n.295C>G
n.322C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched