Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
11g.64809814_64809828delCA2695214383MEN1c.286_300del (p.Gln96_Ala100del)
c.47_61del
n.318_332del
n.38_52del
n.326_340del
n.353_367del
c.12_26del
11g.64809823T>ACA381187479MEN1c.287A>T (p.Gln96Leu)
c.48A>T
n.319A>T
n.39A>T
n.327A>T
n.354A>T
c.13A>T
11g.64809823T>CCA381187480MEN1c.287A>G (p.Gln96Arg)
c.48A>G
n.319A>G
n.39A>G
n.327A>G
n.354A>G
c.13A>G
11g.64809823T>GCA381187478MEN1c.287A>C (p.Gln96Pro)
c.48A>C
n.319A>C
n.39A>C
n.327A>C
n.354A>C
c.13A>C
 COSMIC
11g.64809823_64809844delinsTGGGCGGTGAAGCGGGCATAGACA1978896614MEN1c.266_287delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA (p.Leu89=)
c.27_48delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.298_319delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.18_39delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.306_327delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
n.333_354delinsTCTATGCCCGCTTCACCGCCCA
11g.64809824G>ACA381187481MEN1c.286C>T (p.Gln96Ter)
c.47C>T
n.318C>T
n.38C>T
n.326C>T
n.353C>T
c.12C>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809824G>CCA381187482MEN1c.286C>G (p.Gln96Glu)
c.47C>G
n.318C>G
n.38C>G
n.326C>G
n.353C>G
c.12C>G
11g.64809824G>TCA381187483MEN1c.286C>A (p.Gln96Lys)
c.47C>A
n.318C>A
n.38C>A
n.326C>A
n.353C>A
c.12C>A
11g.64809828_64809839delCA2695214385MEN1c.275_286del (p.Arg92_Ala95del)
c.36_47del
n.307_318del
n.27_38del
n.315_326del
n.342_353del
11g.64809830_64809850delCA16613478MEN1c.266_286del (p.Leu89_Ala95del)
c.27_47del
n.298_318del
n.18_38del
n.306_326del
n.333_353del
 ClinVar dbSNP
11g.64809825G>ACA475163611MEN1c.285C>T (p.Ala95=)
c.46C>T
n.317C>T
n.37C>T
n.325C>T
n.352C>T
c.11C>T
 dbSNP
11g.64809825G>CCA475163612MEN1c.285C>G (p.Ala95=)
c.46C>G
n.317C>G
n.37C>G
n.325C>G
n.352C>G
c.11C>G
 ClinVar dbSNP
11g.64809825G=CA1978896624MEN1c.285C= (p.Ala95=)
c.46C=
n.317C=
n.37C=
n.325C=
n.352C=
c.11C=
11g.64809825G>TCA475163616MEN1c.285C>A (p.Ala95=)
c.46C>A
n.317C>A
n.37C>A
n.325C>A
n.352C>A
c.11C>A
 dbSNP
11g.64809829_64809852delCA891834501MEN1c.262_285del (p.Ala88_Ala95del)
c.23_46del
n.294_317del
n.14_37del
n.302_325del
n.329_352del
11g.64809826G>ACA381187484MEN1c.284C>T (p.Ala95Val)
c.45C>T
n.316C>T
n.36C>T
n.324C>T
n.351C>T
c.10C>T
 dbSNP
11g.64809826G>CCA381187485MEN1c.284C>G (p.Ala95Gly)
c.45C>G
n.316C>G
n.36C>G
n.324C>G
n.351C>G
c.10C>G
 dbSNP
11g.64809826G>TCA381187486MEN1c.284C>A (p.Ala95Asp)
c.45C>A
n.316C>A
n.36C>A
n.324C>A
n.351C>A
c.10C>A
11g.64809827_64809831dupCA16613482MEN1c.280_284dup (p.Gln96ProfsTer25)
c.41_45dup
n.312_316dup
n.32_36dup
n.320_324dup
n.347_351dup
c.6_10dup
 ClinVar dbSNP
11g.64809827C>ACA381187487MEN1c.283G>T (p.Ala95Ser)
c.44G>T
n.315G>T
n.35G>T
n.323G>T
n.350G>T
c.9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809827C=CA1978896631MEN1c.283G= (p.Ala95=)
c.44G=
n.315G=
n.35G=
n.323G=
n.350G=
c.9G=
11g.64809827C>GCA381187489MEN1c.283G>C (p.Ala95Pro)
c.44G>C
n.315G>C
n.35G>C
n.323G>C
n.350G>C
c.9G>C
 dbSNP
11g.64809827C>TCA381187488MEN1c.283G>A (p.Ala95Thr)
c.44G>A
n.315G>A
n.35G>A
n.323G>A
n.350G>A
c.9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809828G>ACA061057MEN1c.282C>T (p.Thr94=)
c.43C>T
n.314C>T
n.34C>T
n.322C>T
n.349C>T
c.8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809828G>CCA475163624MEN1c.282C>G (p.Thr94=)
c.43C>G
n.314C>G
n.34C>G
n.322C>G
n.349C>G
c.8C>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809828G=CA1978896649MEN1c.282C= (p.Thr94=)
c.43C=
n.314C=
n.34C=
n.322C=
n.349C=
c.8C=
11g.64809828G>TCA223917074MEN1c.282C>A (p.Thr94=)
c.43C>A
n.314C>A
n.34C>A
n.322C>A
n.349C>A
c.8C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809829delCA475163622MEN1c.282del (p.Ala95ProfsTer24)
c.43del
n.314del
n.34del
n.322del
n.349del
c.8del
 COSMIC
11g.64809829G>ACA381187490MEN1c.281C>T (p.Thr94Ile)
c.42C>T
n.313C>T
n.33C>T
n.321C>T
n.348C>T
c.7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64809829G>CCA381187491MEN1c.281C>G (p.Thr94Ser)
c.42C>G
n.313C>G
n.33C>G
n.321C>G
n.348C>G
c.7C>G
 dbSNP
11g.64809829G=CA1978896661MEN1c.281C= (p.Thr94=)
c.42C=
n.313C=
n.33C=
n.321C=
n.348C=
c.7C=
11g.64809829G>TCA381187492MEN1c.281C>A (p.Thr94Asn)
c.42C>A
n.313C>A
n.33C>A
n.321C>A
n.348C>A
c.7C>A
11g.64809830T>ACA381187493MEN1c.280A>T (p.Thr94Ser)
c.41A>T
n.312A>T
n.32A>T
n.320A>T
n.347A>T
c.6A>T
 dbSNP
11g.64809830T>CCA381187495MEN1c.280A>G (p.Thr94Ala)
c.41A>G
n.312A>G
n.32A>G
n.320A>G
n.347A>G
c.6A>G
11g.64809830T>GCA381187494MEN1c.280A>C (p.Thr94Pro)
c.41A>C
n.312A>C
n.32A>C
n.320A>C
n.347A>C
c.6A>C
 dbSNP
11g.64809831G>ACA475163637MEN1c.279C>T (p.Phe93=)
c.40C>T
n.311C>T
n.31C>T
n.319C>T
n.346C>T
c.5C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809831G>CCA381187496MEN1c.279C>G (p.Phe93Leu)
c.40C>G
n.311C>G
n.31C>G
n.319C>G
n.346C>G
c.5C>G
11g.64809831G>TCA381187497MEN1c.279C>A (p.Phe93Leu)
c.40C>A
n.311C>A
n.31C>A
n.319C>A
n.346C>A
c.5C>A
11g.64809832A>CCA381187498MEN1c.278T>G (p.Phe93Cys)
c.39T>G
n.310T>G
n.30T>G
n.318T>G
n.345T>G
c.4T>G
11g.64809832A>GCA381187499MEN1c.278T>C (p.Phe93Ser)
c.39T>C
n.310T>C
n.30T>C
n.318T>C
n.345T>C
c.4T>C
 dbSNP
11g.64809832A>TCA381187500MEN1c.278T>A (p.Phe93Tyr)
c.39T>A
n.310T>A
n.30T>A
n.318T>A
n.345T>A
c.4T>A
 ClinVar
11g.64809833A>CCA381187501MEN1c.277T>G (p.Phe93Val)
c.38T>G
n.309T>G
n.29T>G
n.317T>G
n.344T>G
c.3T>G
 ClinVar
11g.64809833A>GCA381187502MEN1c.277T>C (p.Phe93Leu)
c.38T>C
n.309T>C
n.29T>C
n.317T>C
n.344T>C
c.3T>C
 dbSNP
11g.64809833A>TCA381187503MEN1c.277T>A (p.Phe93Ile)
c.38T>A
n.309T>A
n.29T>A
n.317T>A
n.344T>A
c.3T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809833_64809837delinsAGCGGCA1978896666MEN1c.273_277delinsCCGCT (p.Ala91=)
c.34_38delinsCCGCT
n.305_309delinsCCGCT
n.25_29delinsCCGCT
n.313_317delinsCCGCT
n.340_344delinsCCGCT
11g.64809834G>ACA475163651MEN1c.276C>T (p.Arg92=)
c.37C>T
n.308C>T
n.28C>T
n.316C>T
n.343C>T
c.2C>T
 gnomAD v4
11g.64809834G>CCA475163649MEN1c.276C>G (p.Arg92=)
c.37C>G
n.308C>G
n.28C>G
n.316C>G
n.343C>G
c.2C>G
11g.64809834G>TCA475163648MEN1c.276C>A (p.Arg92=)
c.37C>A
n.308C>A
n.28C>A
n.316C>A
n.343C>A
c.2C>A
11g.64809836_64809839delCA645369560MEN1c.273_276del (p.Arg92SerfsTer26)
c.34_37del
n.305_308del
n.25_28del
n.313_316del
n.340_343del
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched