Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
11g.64809734_64809769delinsGACA645583371MEN1c.341_376delinsTC (p.Ser114IlefsTer29)
c.341_376delinsTC (p.Ser114IlefsTer?)
c.102_137delinsTC
n.373_408delinsTC
n.93_128delinsTC
n.1_36delinsTC
n.381_416delinsTC
n.408_443delinsTC
c.67_102delinsTC
 COSMIC
11g.64809754_64809756delCA009382MEN1c.358_360del (p.Lys120del)
c.119_121del
n.390_392del
n.110_112del
n.18_20del
n.398_400del
n.425_427del
c.84_86del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.64809753C>ACA381187338MEN1c.357G>T (p.Lys119Asn)
c.118G>T
n.389G>T
n.109G>T
n.17G>T
n.397G>T
n.424G>T
c.83G>T
11g.64809753C>GCA381187339MEN1c.357G>C (p.Lys119Asn)
c.118G>C
n.389G>C
n.109G>C
n.17G>C
n.397G>C
n.424G>C
c.83G>C
 dbSNP
11g.64809753C>TCA475163375MEN1c.357G>A (p.Lys119=)
c.118G>A
n.389G>A
n.109G>A
n.17G>A
n.397G>A
n.424G>A
c.83G>A
 dbSNP COSMIC
11g.64809754T>ACA381187340MEN1c.356A>T (p.Lys119Met)
c.117A>T
n.388A>T
n.108A>T
n.16A>T
n.396A>T
n.423A>T
c.82A>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809754T>CCA381187341MEN1c.356A>G (p.Lys119Arg)
c.117A>G
n.388A>G
n.108A>G
n.16A>G
n.396A>G
n.423A>G
c.82A>G
 ClinVar
11g.64809754T>GCA381187342MEN1c.356A>C (p.Lys119Thr)
c.117A>C
n.388A>C
n.108A>C
n.16A>C
n.396A>C
n.423A>C
c.82A>C
11g.64809754_64809767delCA645583375MEN1c.343_356del (p.Arg115GlufsTer?)
c.104_117del
n.375_388del
n.95_108del
n.3_16del
n.383_396del
n.410_423del
c.69_82del
 COSMIC
11g.64809755T>ACA381187343MEN1c.355A>T (p.Lys119Ter)
c.116A>T
n.387A>T
n.107A>T
n.15A>T
n.395A>T
n.422A>T
c.81A>T
11g.64809755T>CCA381187344MEN1c.355A>G (p.Lys119Glu)
c.116A>G
n.387A>G
n.107A>G
n.15A>G
n.395A>G
n.422A>G
c.81A>G
11g.64809755T>GCA381187345MEN1c.355A>C (p.Lys119Gln)
c.116A>C
n.387A>C
n.107A>C
n.15A>C
n.395A>C
n.422A>C
c.81A>C
11g.64809756C>ACA475163382MEN1c.354G>T (p.Val118=)
c.115G>T
n.386G>T
n.106G>T
n.14G>T
n.394G>T
n.421G>T
c.80G>T
 dbSNP
11g.64809756C>GCA475163384MEN1c.354G>C (p.Val118=)
c.115G>C
n.386G>C
n.106G>C
n.14G>C
n.394G>C
n.421G>C
c.80G>C
 dbSNP
11g.64809756C>TCA475163386MEN1c.354G>A (p.Val118=)
c.115G>A
n.386G>A
n.106G>A
n.14G>A
n.394G>A
n.421G>A
c.80G>A
 dbSNP
11g.64809757A=CA1978896238MEN1c.353T= (p.Val118=)
c.114T=
n.385T=
n.105T=
n.13T=
n.393T=
n.420T=
c.79T=
11g.64809757A>CCA381187346MEN1c.353T>G (p.Val118Gly)
c.114T>G
n.385T>G
n.105T>G
n.13T>G
n.393T>G
n.420T>G
c.79T>G
11g.64809757A>GCA381187347MEN1c.353T>C (p.Val118Ala)
c.114T>C
n.385T>C
n.105T>C
n.13T>C
n.393T>C
n.420T>C
c.79T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809757A>TCA381187348MEN1c.353T>A (p.Val118Glu)
c.114T>A
n.385T>A
n.105T>A
n.13T>A
n.393T>A
n.420T>A
c.79T>A
11g.64809758C>ACA381187349MEN1c.352G>T (p.Val118Leu)
c.113G>T
n.384G>T
n.104G>T
n.12G>T
n.392G>T
n.419G>T
c.78G>T
 dbSNP
11g.64809758C=CA1978896244MEN1c.352G= (p.Val118=)
c.113G=
n.384G=
n.104G=
n.12G=
n.392G=
n.419G=
c.78G=
11g.64809758C>GCA381187350MEN1c.352G>C (p.Val118Leu)
c.113G>C
n.384G>C
n.104G>C
n.12G>C
n.392G>C
n.419G>C
c.78G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64809758C>TCA16613633MEN1c.352G>A (p.Val118Met)
c.113G>A
n.384G>A
n.104G>A
n.12G>A
n.392G>A
n.419G>A
c.78G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809759C>ACA475163394MEN1c.351G>T (p.Leu117=)
c.112G>T
n.383G>T
n.103G>T
n.11G>T
n.391G>T
n.418G>T
c.77G>T
11g.64809759C>GCA475163393MEN1c.351G>C (p.Leu117=)
c.112G>C
n.383G>C
n.103G>C
n.11G>C
n.391G>C
n.418G>C
c.77G>C
 dbSNP
11g.64809759C>TCA475163392MEN1c.351G>A (p.Leu117=)
c.112G>A
n.383G>A
n.103G>A
n.11G>A
n.391G>A
n.418G>A
c.77G>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809759_64809760delinsCACA1978896248MEN1c.350_351delinsTG (p.Leu117=)
c.111_112delinsTG
n.382_383delinsTG
n.102_103delinsTG
n.10_11delinsTG
n.390_391delinsTG
n.417_418delinsTG
c.76_77delinsTG
11g.64809760delCA645509451MEN1c.350del (p.Leu117ArgfsTer2)
c.111del
n.382del
n.102del
n.10del
n.390del
n.417del
c.76del
 ClinVar dbSNP
11g.64809760A>CCA381187353MEN1c.350T>G (p.Leu117Arg)
c.111T>G
n.382T>G
n.102T>G
n.10T>G
n.390T>G
n.417T>G
c.76T>G
11g.64809760A>GCA381187352MEN1c.350T>C (p.Leu117Pro)
c.111T>C
n.382T>C
n.102T>C
n.10T>C
n.390T>C
n.417T>C
c.76T>C
 dbSNP
11g.64809760A>TCA381187351MEN1c.350T>A (p.Leu117Gln)
c.111T>A
n.382T>A
n.102T>A
n.10T>A
n.390T>A
n.417T>A
c.76T>A
 ClinVar dbSNP
11g.64809761G>ACA475163399MEN1c.349C>T (p.Leu117=)
c.110C>T
n.381C>T
n.101C>T
n.9C>T
n.389C>T
n.416C>T
c.75C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809761G>CCA381187354MEN1c.349C>G (p.Leu117Val)
c.110C>G
n.381C>G
n.101C>G
n.9C>G
n.389C>G
n.416C>G
c.75C>G
 dbSNP COSMIC
11g.64809761G=CA1978896252MEN1c.349C= (p.Leu117=)
c.110C=
n.381C=
n.101C=
n.9C=
n.389C=
n.416C=
c.75C=
11g.64809761G>TCA381187355MEN1c.349C>A (p.Leu117Met)
c.110C>A
n.381C>A
n.101C>A
n.9C>A
n.389C>A
n.416C>A
c.75C>A
11g.64809762C>ACA381187356MEN1c.348G>T (p.Glu116Asp)
c.109G>T
n.380G>T
n.100G>T
n.8G>T
n.388G>T
n.415G>T
c.74G>T
 dbSNP
11g.64809762C>GCA381187357MEN1c.348G>C (p.Glu116Asp)
c.109G>C
n.380G>C
n.100G>C
n.8G>C
n.388G>C
n.415G>C
c.74G>C
 dbSNP
11g.64809762C>TCA475163402MEN1c.348G>A (p.Glu116=)
c.109G>A
n.380G>A
n.100G>A
n.8G>A
n.388G>A
n.415G>A
c.74G>A
 dbSNP
11g.64809763T>ACA381187358MEN1c.347A>T (p.Glu116Val)
c.108A>T
n.379A>T
n.99A>T
n.7A>T
n.387A>T
n.414A>T
c.73A>T
 dbSNP
11g.64809763T>CCA381187359MEN1c.347A>G (p.Glu116Gly)
c.108A>G
n.379A>G
n.99A>G
n.7A>G
n.387A>G
n.414A>G
c.73A>G
 dbSNP
11g.64809763T>GCA381187360MEN1c.347A>C (p.Glu116Ala)
c.108A>C
n.379A>C
n.99A>C
n.7A>C
n.387A>C
n.414A>C
c.73A>C
11g.64809764C>ACA16613475MEN1c.346G>T (p.Glu116Ter)
c.107G>T
n.378G>T
n.98G>T
n.6G>T
n.386G>T
n.413G>T
c.72G>T
 ClinVar dbSNP
11g.64809764C=CA1978896256MEN1c.346G= (p.Glu116=)
c.107G=
n.378G=
n.98G=
n.6G=
n.386G=
n.413G=
c.72G=
11g.64809764C>GCA381187361MEN1c.346G>C (p.Glu116Gln)
c.107G>C
n.378G>C
n.98G>C
n.6G>C
n.386G>C
n.413G>C
c.72G>C
11g.64809764C>TCA381187362MEN1c.346G>A (p.Glu116Lys)
c.107G>A
n.378G>A
n.98G>A
n.6G>A
n.386G>A
n.413G>A
c.72G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64809765_64809781delCA645583376MEN1c.330_346del (p.Gly111AlafsTer?)
c.91_107del
n.362_378del
n.82_98del
n.370_386del
n.397_413del
c.56_72del
 COSMIC
11g.64809765A=CA1978896265MEN1c.345T= (p.Arg115=)
c.106T=
n.377T=
n.97T=
n.5T=
n.385T=
n.412T=
c.71T=
11g.64809765A>CCA475163407MEN1c.345T>G (p.Arg115=)
c.106T>G
n.377T>G
n.97T>G
n.5T>G
n.385T>G
n.412T>G
c.71T>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.64809765A>GCA061085MEN1c.345T>C (p.Arg115=)
c.106T>C
n.377T>C
n.97T>C
n.5T>C
n.385T>C
n.412T>C
c.71T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched