Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64805916_64807925delCA915948177MEN1c.638_1065-143del
c.623_*358-143del
c.623_1050-143del
c.623_*146-143del
c.384_797-143del
n.655_1400del
n.375_1012-143del
n.283_1432-143del
n.663_1408del
n.690_1327-143del
c.349_925-143del
c.623_1150del
c.549+74_945-143del
c.638_1165del
 ClinVar
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
11g.64807882_64807907delCA2695214715MEN1c.655_669+11del
c.640_640+25del
c.640_654+11del
c.401_401+25del
n.672_686+11del
n.392_417del
n.300_314+11del
n.680_694+11del
n.707_732del
c.366_380+11del
c.549+91_549+116del (n.549+91_549+116del)
11g.64807892_64807901delinsCGCTCAGCCACA1978892590MEN1c.659_668delinsTGGCTGAGCG (p.Val220=)
c.640+4_640+13delinsTGGCTGAGCG (n.640+4_640+13delinsTGGCTGAGCG)
c.644_653delinsTGGCTGAGCG (p.Val215=)
c.401+4_401+13delinsTGGCTGAGCG
n.676_685delinsTGGCTGAGCG
n.396_405delinsTGGCTGAGCG
n.304_313delinsTGGCTGAGCG
n.684_693delinsTGGCTGAGCG
n.711_720delinsTGGCTGAGCG
c.370_379delinsTGGCTGAGCG
c.549+95_549+104delinsTGGCTGAGCG (n.549+95_549+104delinsTGGCTGAGCG)
11g.64807893_64807901delinsAGGGGCCA009539MEN1c.659_667delinsGCCCCT (p.Val220_Arg223delinsGlyProTrp)
c.640+4_640+12delinsGCCCCT (n.640+4_640+12delinsGCCCCT)
c.644_652delinsGCCCCT (p.Val215_Arg218delinsGlyProTrp)
c.401+4_401+12delinsGCCCCT
n.676_684delinsGCCCCT
n.396_404delinsGCCCCT
n.304_312delinsGCCCCT
n.684_692delinsGCCCCT
n.711_719delinsGCCCCT
c.370_378delinsGCCCCT
c.549+95_549+103delinsGCCCCT (n.549+95_549+103delinsGCCCCT)
 ClinVar dbSNP
11g.64807899C>ACA381185312MEN1c.661G>T (p.Ala221Ser)
c.640+6G>T (n.640+6G>T)
c.646G>T (p.Ala216Ser)
c.401+6G>T
n.678G>T
n.398G>T
n.306G>T
n.686G>T
n.713G>T
c.372G>T
c.549+97G>T (n.549+97G>T)
 dbSNP
11g.64807899C=CA1978892619MEN1c.661G= (p.Ala221=)
c.640+6G= (n.640+6G=)
c.646G= (p.Ala216=)
c.401+6G=
n.678G=
n.398G=
n.306G=
n.686G=
n.713G=
c.372G=
c.549+97G= (n.549+97G=)
11g.64807899C>GCA381185313MEN1c.661G>C (p.Ala221Pro)
c.640+6G>C (n.640+6G>C)
c.646G>C (p.Ala216Pro)
c.401+6G>C
n.678G>C
n.398G>C
n.306G>C
n.686G>C
n.713G>C
c.372G>C
c.549+97G>C (n.549+97G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64807899C>TCA381185315MEN1c.661G>A (p.Ala221Thr)
c.640+6G>A (n.640+6G>A)
c.646G>A (p.Ala216Thr)
c.401+6G>A
n.678G>A
n.398G>A
n.306G>A
n.686G>A
n.713G>A
c.372G>A
c.549+97G>A (n.549+97G>A)
 dbSNP COSMIC
11g.64807900delCA2573147358MEN1c.661del (p.Ala221LeufsTer8)
c.640+6del (n.640+6del)
c.646del (p.Ala216LeufsTer8)
c.401+6del
n.678del
n.398del
n.306del
n.686del
n.713del
c.372del
c.549+97del (n.549+97del)
 ClinVar dbSNP
11g.64807900C>ACA475162828MEN1c.660G>T (p.Val220=)
c.640+5G>T (n.640+5G>T)
c.645G>T (p.Val215=)
c.401+5G>T
n.677G>T
n.397G>T
n.305G>T
n.685G>T
n.712G>T
c.371G>T
c.549+96G>T (n.549+96G>T)
 dbSNP
11g.64807900C=CA1978892620MEN1c.660G= (p.Val220=)
c.640+5G= (n.640+5G=)
c.645G= (p.Val215=)
c.401+5G=
n.677G=
n.397G=
n.305G=
n.685G=
n.712G=
c.371G=
c.549+96G= (n.549+96G=)
11g.64807900C>GCA475162829MEN1c.660G>C (p.Val220=)
c.640+5G>C (n.640+5G>C)
c.645G>C (p.Val215=)
c.401+5G>C
n.677G>C
n.397G>C
n.305G>C
n.685G>C
n.712G>C
c.371G>C
c.549+96G>C (n.549+96G>C)
 dbSNP
11g.64807900C>TCA475162830MEN1c.660G>A (p.Val220=)
c.640+5G>A (n.640+5G>A)
c.645G>A (p.Val215=)
c.401+5G>A
n.677G>A
n.397G>A
n.305G>A
n.685G>A
n.712G>A
c.371G>A
c.549+96G>A (n.549+96G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807901A>CCA381185319MEN1c.659T>G (p.Val220Gly)
c.640+4T>G (n.640+4T>G)
c.644T>G (p.Val215Gly)
c.401+4T>G
n.676T>G
n.396T>G
n.304T>G
n.684T>G
n.711T>G
c.370T>G
c.549+95T>G (n.549+95T>G)
 dbSNP
11g.64807901A>GCA381185317MEN1c.659T>C (p.Val220Ala)
c.640+4T>C (n.640+4T>C)
c.644T>C (p.Val215Ala)
c.401+4T>C
n.676T>C
n.396T>C
n.304T>C
n.684T>C
n.711T>C
c.370T>C
c.549+95T>C (n.549+95T>C)
11g.64807901A>TCA381185318MEN1c.659T>A (p.Val220Glu)
c.640+4T>A (n.640+4T>A)
c.644T>A (p.Val215Glu)
c.401+4T>A
n.676T>A
n.396T>A
n.304T>A
n.684T>A
n.711T>A
c.370T>A
c.549+95T>A (n.549+95T>A)
 dbSNP
11g.64807902C>ACA381185321MEN1c.658G>T (p.Val220Leu)
c.640+3G>T (n.640+3G>T)
c.643G>T (p.Val215Leu)
c.401+3G>T
n.675G>T
n.395G>T
n.303G>T
n.683G>T
n.710G>T
c.369G>T
c.549+94G>T (n.549+94G>T)
11g.64807902C=CA1978892625MEN1c.658G= (p.Val220=)
c.640+3G= (n.640+3G=)
c.643G= (p.Val215=)
c.401+3G=
n.675G=
n.395G=
n.303G=
n.683G=
n.710G=
c.369G=
c.549+94G= (n.549+94G=)
11g.64807902C>GCA381185323MEN1c.658G>C (p.Val220Leu)
c.640+3G>C (n.640+3G>C)
c.643G>C (p.Val215Leu)
c.401+3G>C
n.675G>C
n.395G>C
n.303G>C
n.683G>C
n.710G>C
c.369G>C
c.549+94G>C (n.549+94G>C)
 dbSNP
11g.64807902C>TCA009535MEN1c.658G>A (p.Val220Met)
c.640+3G>A (n.640+3G>A)
c.643G>A (p.Val215Met)
c.401+3G>A
n.675G>A
n.395G>A
n.303G>A
n.683G>A
n.710G>A
c.369G>A
c.549+94G>A (n.549+94G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807903A=CA1978892635MEN1c.657T= (p.Gly219=)
c.640+2T= (n.640+2T=)
c.642T= (p.Gly214=)
c.401+2T=
n.674T=
n.394T=
n.302T=
n.682T=
n.709T=
c.368T=
c.549+93T= (n.549+93T=)
11g.64807903A>CCA475162831MEN1c.657T>G (p.Gly219=)
c.640+2T>G (n.640+2T>G)
c.642T>G (p.Gly214=)
c.401+2T>G
n.674T>G
n.394T>G
n.302T>G
n.682T>G
n.709T>G
c.368T>G
c.549+93T>G (n.549+93T>G)
 dbSNP
11g.64807903A>GCA223915603MEN1c.657T>C (p.Gly219=)
c.640+2T>C (n.640+2T>C)
c.642T>C (p.Gly214=)
c.401+2T>C
n.674T>C
n.394T>C
n.302T>C
n.682T>C
n.709T>C
c.368T>C
c.549+93T>C (n.549+93T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807903A>TCA475162832MEN1c.657T>A (p.Gly219=)
c.640+2T>A (n.640+2T>A)
c.642T>A (p.Gly214=)
c.401+2T>A
n.674T>A
n.394T>A
n.302T>A
n.682T>A
n.709T>A
c.368T>A
c.549+93T>A (n.549+93T>A)
 dbSNP
11g.64807904C>ACA381185325MEN1c.656G>T (p.Gly219Val)
c.640+1G>T (n.640+1G>T)
c.641G>T (p.Gly214Val)
c.401+1G>T
n.673G>T
n.393G>T
n.301G>T
n.681G>T
n.708G>T
c.367G>T
c.549+92G>T (n.549+92G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64807904C>GCA381185326MEN1c.656G>C (p.Gly219Ala)
c.640+1G>C (n.640+1G>C)
c.641G>C (p.Gly214Ala)
c.401+1G>C
n.673G>C
n.393G>C
n.301G>C
n.681G>C
n.708G>C
c.367G>C
c.549+92G>C (n.549+92G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64807904C>TCA381185328MEN1c.656G>A (p.Gly219Asp)
c.640+1G>A (n.640+1G>A)
c.641G>A (p.Gly214Asp)
c.401+1G>A
n.673G>A
n.393G>A
n.301G>A
n.681G>A
n.708G>A
c.367G>A
c.549+92G>A (n.549+92G>A)
 dbSNP
11g.64807905delCA2695214718MEN1c.656del (p.Gly219ValfsTer10)
c.640+1del
c.641del (p.Gly214ValfsTer10)
c.401+1del
n.673del
n.393del
n.301del
n.681del
n.708del
c.367del
c.549+92del (n.549+92del)
11g.64807905C>ACA381185330MEN1c.655G>T (p.Gly219Cys)
c.640G>T (p.Glu214Ter)
c.640G>T (p.Gly214Cys)
c.401G>T
n.672G>T
n.392G>T
n.300G>T
n.680G>T
n.707G>T
c.366G>T
c.549+91G>T (n.549+91G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64807905C=CA1978892640MEN1c.655G= (p.Gly219=)
c.640G= (p.Glu214=)
c.640G= (p.Gly214=)
c.401G=
n.672G=
n.392G=
n.300G=
n.680G=
n.707G=
c.366G=
c.549+91G= (n.549+91G=)
11g.64807905C>GCA381185332MEN1c.655G>C (p.Gly219Arg)
c.640G>C (p.Glu214Gln)
c.640G>C (p.Gly214Arg)
c.401G>C
n.672G>C
n.392G>C
n.300G>C
n.680G>C
n.707G>C
c.366G>C
c.549+91G>C (n.549+91G>C)
 dbSNP
11g.64807905C>TCA061345MEN1c.655G>A (p.Gly219Ser)
c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.640G>A (p.Gly214Ser)
c.401G>A
n.672G>A
n.392G>A
n.300G>A
n.680G>A
n.707G>A
c.366G>A
c.549+91G>A (n.549+91G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.64807905_64807906delinsCGCA1978892644MEN1c.654_655delinsCG (p.Ala218=)
c.639_640delinsCG (p.Ala213=)
c.400_401delinsCG
n.671_672delinsCG
n.391_392delinsCG
n.299_300delinsCG
n.679_680delinsCG
n.706_707delinsCG
c.365_366delinsCG
c.549+90_549+91delinsCG (n.549+90_549+91delinsCG)
11g.64807906G>ACA061341MEN1c.654C>T (p.Ala218=)
c.639C>T (p.Ala213=)
c.400C>T
n.671C>T
n.391C>T
n.299C>T
n.679C>T
n.706C>T
c.365C>T
c.549+90C>T (n.549+90C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807906G>CCA475162833MEN1c.654C>G (p.Ala218=)
c.639C>G (p.Ala213=)
c.400C>G
n.671C>G
n.391C>G
n.299C>G
n.679C>G
n.706C>G
c.365C>G
c.549+90C>G (n.549+90C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.64807906G=CA1978892655MEN1c.654C= (p.Ala218=)
c.639C= (p.Ala213=)
c.400C=
n.671C=
n.391C=
n.299C=
n.679C=
n.706C=
c.365C=
c.549+90C= (n.549+90C=)
11g.64807906G>TCA475162834MEN1c.654C>A (p.Ala218=)
c.639C>A (p.Ala213=)
c.400C>A
n.671C>A
n.391C>A
n.299C>A
n.679C>A
n.706C>A
c.365C>A
c.549+90C>A (n.549+90C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807906_64807907delinsGGCA1978892660MEN1c.653_654delinsCC (p.Ala218=)
c.638_639delinsCC (p.Ala213=)
c.399_400delinsCC
n.670_671delinsCC
n.390_391delinsCC
n.298_299delinsCC
n.678_679delinsCC
n.705_706delinsCC
c.364_365delinsCC
c.549+89_549+90delinsCC (n.549+89_549+90delinsCC)
11g.64807906_64807907delinsTTCA645369568MEN1c.653_654delinsAA (p.Ala218Glu)
c.638_639delinsAA (p.Ala213Glu)
c.399_400delinsAA
n.670_671delinsAA
n.390_391delinsAA
n.298_299delinsAA
n.678_679delinsAA
n.705_706delinsAA
c.364_365delinsAA
c.549+89_549+90delinsAA (n.549+89_549+90delinsAA)
 ClinVar dbSNP
11g.64807907delCA916081652MEN1c.654del (p.Gly219ValfsTer10)
c.639del (p.Glu214SerfsTer?)
c.639del (p.Gly214ValfsTer10)
c.400del
n.671del
n.391del
n.299del
n.679del
n.706del
c.365del
c.549+90del (n.549+90del)
 ClinVar dbSNP
11g.64807907G>ACA381185335MEN1c.653C>T (p.Ala218Val)
c.638C>T (p.Ala213Val)
c.399C>T
n.670C>T
n.390C>T
n.298C>T
n.678C>T
n.705C>T
c.364C>T
c.549+89C>T (n.549+89C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807907G>CCA381185336MEN1c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.638C>G (p.Ala213Gly)
c.399C>G
n.670C>G
n.390C>G
n.298C>G
n.678C>G
n.705C>G
c.364C>G
c.549+89C>G (n.549+89C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.64807907G=CA1978892669MEN1c.653C= (p.Ala218=)
c.638C= (p.Ala213=)
c.399C=
n.670C=
n.390C=
n.298C=
n.678C=
n.705C=
c.364C=
c.549+89C= (n.549+89C=)
11g.64807907G>TCA381185338MEN1c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.638C>A (p.Ala213Asp)
c.399C>A
n.670C>A
n.390C>A
n.298C>A
n.678C>A
n.705C>A
c.364C>A
c.549+89C>A (n.549+89C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807908delCA2695214719MEN1c.652del (p.Ala218ProfsTer11)
c.637del (p.Ala213ProfsTer?)
c.637del (p.Ala213ProfsTer11)
c.398del
n.669del
n.389del
n.297del
n.677del
n.704del
c.363del
c.549+88del (n.549+88del)
11g.64807908C>ACA381185340MEN1c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.637G>T (p.Ala213Ser)
c.398G>T
n.669G>T
n.389G>T
n.297G>T
n.677G>T
n.704G>T
c.363G>T
c.549+88G>T (n.549+88G>T)
 dbSNP
11g.64807908C>GCA381185343MEN1c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.637G>C (p.Ala213Pro)
c.398G>C
n.669G>C
n.389G>C
n.297G>C
n.677G>C
n.704G>C
c.363G>C
c.549+88G>C (n.549+88G>C)
 dbSNP
11g.64807908C>TCA381185342MEN1c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.637G>A (p.Ala213Thr)
c.398G>A
n.669G>A
n.389G>A
n.297G>A
n.677G>A
n.704G>A
c.363G>A
c.549+88G>A (n.549+88G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807909A>CCA381185345MEN1c.651T>G (p.Asn217Lys)
c.636T>G (p.Asn212Lys)
c.397T>G
n.668T>G
n.388T>G
n.296T>G
n.676T>G
n.703T>G
c.362T>G
c.549+87T>G (n.549+87T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched