Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.678+37C>A (n.678+37C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807519A=CA1978891613MEN1c.798+33T= (n.798+33T=)
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11g.64807519A>GCA061545MEN1c.798+33T>C (n.798+33T>C)
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n.443+33T>C
n.823+33T>C
n.1060+33T>C
c.509+33T>C
c.678+33T>C (n.678+33T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807521C>GCA2614207715MEN1c.798+31G>C (n.798+31G>C)
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c.678+31G>C (n.678+31G>C)
gnomAD v4
11g.64807521C>TCA2558709233MEN1c.798+31G>A (n.798+31G>A)
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n.823+31G>A
n.1060+31G>A
c.509+31G>A
c.678+31G>A (n.678+31G>A)
gnomAD v4
11g.64807522C=CA1978891616MEN1c.798+30G= (n.798+30G=)
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c.678+30G= (n.678+30G=)
11g.64807522C>TCA061542MEN1c.798+30G>A (n.798+30G>A)
c.*91+30G>A (n.*91+30G>A)
c.783+30G>A (n.783+30G>A)
c.530+30G>A
c.134+30G>A
n.815+30G>A
n.745+30G>A
n.443+30G>A
n.823+30G>A
n.1060+30G>A
c.509+30G>A
c.678+30G>A (n.678+30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807523C=CA1978891621MEN1c.798+29G= (n.798+29G=)
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c.678+29G= (n.678+29G=)
11g.64807523C>GCA061540MEN1c.798+29G>C (n.798+29G>C)
c.*91+29G>C (n.*91+29G>C)
c.783+29G>C (n.783+29G>C)
c.530+29G>C
c.134+29G>C
n.815+29G>C
n.745+29G>C
n.443+29G>C
n.823+29G>C
n.1060+29G>C
c.509+29G>C
c.678+29G>C (n.678+29G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807523C>TCA679268069MEN1c.798+29G>A (n.798+29G>A)
c.*91+29G>A (n.*91+29G>A)
c.783+29G>A (n.783+29G>A)
c.530+29G>A
c.134+29G>A
n.815+29G>A
n.745+29G>A
n.443+29G>A
n.823+29G>A
n.1060+29G>A
c.509+29G>A
c.678+29G>A (n.678+29G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.64807525G>ACA599656613MEN1c.798+27C>T (n.798+27C>T)
c.*91+27C>T (n.*91+27C>T)
c.783+27C>T (n.783+27C>T)
c.530+27C>T
c.134+27C>T
n.815+27C>T
n.745+27C>T
n.443+27C>T
n.823+27C>T
n.1060+27C>T
c.509+27C>T
c.678+27C>T (n.678+27C>T)
dbSNP gnomAD v2
11g.64807525G=CA1978891627MEN1c.798+27C= (n.798+27C=)
c.*91+27C= (n.*91+27C=)
c.783+27C= (n.783+27C=)
c.530+27C=
c.134+27C=
n.815+27C=
n.745+27C=
n.443+27C=
n.823+27C=
n.1060+27C=
c.509+27C=
c.678+27C= (n.678+27C=)
11g.64807527C>TCA2614207725MEN1c.798+25G>A (n.798+25G>A)
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gnomAD v4
11g.64807528C=CA1978891629MEN1c.798+24G= (n.798+24G=)
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c.678+24G= (n.678+24G=)
11g.64807528C>GCA1978891630MEN1c.798+24G>C (n.798+24G>C)
c.*91+24G>C (n.*91+24G>C)
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c.530+24G>C
c.134+24G>C
n.815+24G>C
n.745+24G>C
n.443+24G>C
n.823+24G>C
n.1060+24G>C
c.509+24G>C
c.678+24G>C (n.678+24G>C)
dbSNP
11g.64807528C>TCA2614207729MEN1c.798+24G>A (n.798+24G>A)
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c.509+24G>A
c.678+24G>A (n.678+24G>A)
gnomAD v4
11g.64807529T>GCA1978891636MEN1c.798+23A>C (n.798+23A>C)
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dbSNP
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11g.64807530G>ACA599656614MEN1c.798+22C>T (n.798+22C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
11g.64807530G=CA1978891640MEN1c.798+22C= (n.798+22C=)
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c.678+22C= (n.678+22C=)
11g.64807531C>TCA2614207734MEN1c.798+21G>A (n.798+21G>A)
c.*91+21G>A (n.*91+21G>A)
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c.530+21G>A
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gnomAD v4
11g.64807534dupCA679268073MEN1c.798+21dup (n.798+21dup)
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n.443+21dup
n.823+21dup
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c.509+21dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807533C=CA1978891644MEN1c.798+19G= (n.798+19G=)
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11g.64807533C>GCA938860201MEN1c.798+19G>C (n.798+19G>C)
c.*91+19G>C (n.*91+19G>C)
c.783+19G>C (n.783+19G>C)
c.530+19G>C
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c.509+19G>C
c.678+19G>C (n.678+19G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807535A=CA1978891645MEN1c.798+17T= (n.798+17T=)
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11g.64807535A>TCA938860202MEN1c.798+17T>A (n.798+17T>A)
c.*91+17T>A (n.*91+17T>A)
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c.678+17T>A (n.678+17T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched