Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534304_534306delCA596781858HRAS,LRRC56c.26_28del (p.Val9del)
n.514_516del
n.149_151del
c.-424-4294_-424-4292del (n.-424-4294_-424-4292del)
c.-161-5276_-161-5274del (n.-161-5276_-161-5274del)
n.225_227del
c.-294_-292del (n.-294_-292del)
c.-499-4219_-499-4217del (n.-499-4219_-499-4217del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534300_534308delCA2580083855HRAS,LRRC56c.16_24del (p.Leu6_Val8del)
n.504_512del
n.139_147del
c.-424-4298_-424-4290del (n.-424-4298_-424-4290del)
c.-161-5280_-161-5272del (n.-161-5280_-161-5272del)
n.215_223del
c.-304_-296del (n.-304_-296del)
c.-499-4223_-499-4215del (n.-499-4223_-499-4215del)
 ClinVar
11g.534300A>CCA378926136HRAS,LRRC56c.23T>G (p.Val8Gly)
n.511T>G
n.146T>G
c.-424-4298A>C (n.-424-4298A>C)
c.-161-5280A>C (n.-161-5280A>C)
n.222T>G
c.-297T>G (n.-297T>G)
c.-499-4223A>C (n.-499-4223A>C)
11g.534300A>GCA378926140HRAS,LRRC56c.23T>C (p.Val8Ala)
n.511T>C
n.146T>C
c.-424-4298A>G (n.-424-4298A>G)
c.-161-5280A>G (n.-161-5280A>G)
n.222T>C
c.-297T>C (n.-297T>C)
c.-499-4223A>G (n.-499-4223A>G)
11g.534300A>TCA378926142HRAS,LRRC56c.23T>A (p.Val8Glu)
n.511T>A
n.146T>A
c.-424-4298A>T (n.-424-4298A>T)
c.-161-5280A>T (n.-161-5280A>T)
n.222T>A
c.-297T>A (n.-297T>A)
c.-499-4223A>T (n.-499-4223A>T)
11g.534301C>ACA378926156HRAS,LRRC56c.22G>T (p.Val8Leu)
n.510G>T
n.145G>T
c.-424-4297C>A (n.-424-4297C>A)
c.-161-5279C>A (n.-161-5279C>A)
n.221G>T
c.-298G>T (n.-298G>T)
c.-499-4222C>A (n.-499-4222C>A)
11g.534301C>GCA378926153HRAS,LRRC56c.22G>C (p.Val8Leu)
n.510G>C
n.145G>C
c.-424-4297C>G (n.-424-4297C>G)
c.-161-5279C>G (n.-161-5279C>G)
n.221G>C
c.-298G>C (n.-298G>C)
c.-499-4222C>G (n.-499-4222C>G)
 dbSNP
11g.534301C>TCA378926149HRAS,LRRC56c.22G>A (p.Val8Met)
n.510G>A
n.145G>A
c.-424-4297C>T (n.-424-4297C>T)
c.-161-5279C>T (n.-161-5279C>T)
n.221G>A
c.-298G>A (n.-298G>A)
c.-499-4222C>T (n.-499-4222C>T)
 dbSNP
11g.534302C>ACA472322560HRAS,LRRC56c.21G>T (p.Val7=)
n.509G>T
n.144G>T
c.-424-4296C>A (n.-424-4296C>A)
c.-161-5278C>A (n.-161-5278C>A)
n.220G>T
c.-299G>T (n.-299G>T)
c.-499-4221C>A (n.-499-4221C>A)
11g.534302C=CA1947153770HRAS,LRRC56c.21G= (p.Val7=)
n.509G=
n.144G=
c.-424-4296C= (n.-424-4296C=)
c.-161-5278C= (n.-161-5278C=)
n.220G=
c.-299G= (n.-299G=)
c.-499-4221C= (n.-499-4221C=)
11g.534302C>GCA472322562HRAS,LRRC56c.21G>C (p.Val7=)
n.509G>C
n.144G>C
c.-424-4296C>G (n.-424-4296C>G)
c.-161-5278C>G (n.-161-5278C>G)
n.220G>C
c.-299G>C (n.-299G>C)
c.-499-4221C>G (n.-499-4221C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534302C>TCA472322561HRAS,LRRC56c.21G>A (p.Val7=)
n.509G>A
n.144G>A
c.-424-4296C>T (n.-424-4296C>T)
c.-161-5278C>T (n.-161-5278C>T)
n.220G>A
c.-299G>A (n.-299G>A)
c.-499-4221C>T (n.-499-4221C>T)
11g.534303A>CCA378926160HRAS,LRRC56c.20T>G (p.Val7Gly)
n.508T>G
n.143T>G
c.-424-4295A>C (n.-424-4295A>C)
c.-161-5277A>C (n.-161-5277A>C)
n.219T>G
c.-300T>G (n.-300T>G)
c.-499-4220A>C (n.-499-4220A>C)
 dbSNP
11g.534303A>GCA378926162HRAS,LRRC56c.20T>C (p.Val7Ala)
n.508T>C
n.143T>C
c.-424-4295A>G (n.-424-4295A>G)
c.-161-5277A>G (n.-161-5277A>G)
n.219T>C
c.-300T>C (n.-300T>C)
c.-499-4220A>G (n.-499-4220A>G)
11g.534303A>TCA378926164HRAS,LRRC56c.20T>A (p.Val7Glu)
n.508T>A
n.143T>A
c.-424-4295A>T (n.-424-4295A>T)
c.-161-5277A>T (n.-161-5277A>T)
n.219T>A
c.-300T>A (n.-300T>A)
c.-499-4220A>T (n.-499-4220A>T)
 dbSNP
11g.534304C>ACA378926169HRAS,LRRC56c.19G>T (p.Val7Leu)
n.507G>T
n.142G>T
c.-424-4294C>A (n.-424-4294C>A)
c.-161-5276C>A (n.-161-5276C>A)
n.218G>T
c.-301G>T (n.-301G>T)
c.-499-4219C>A (n.-499-4219C>A)
 ClinVar
11g.534304C>GCA378926173HRAS,LRRC56c.19G>C (p.Val7Leu)
n.507G>C
n.142G>C
c.-424-4294C>G (n.-424-4294C>G)
c.-161-5276C>G (n.-161-5276C>G)
n.218G>C
c.-301G>C (n.-301G>C)
c.-499-4219C>G (n.-499-4219C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534304C>TCA378926176HRAS,LRRC56c.19G>A (p.Val7Met)
n.507G>A
n.142G>A
c.-424-4294C>T (n.-424-4294C>T)
c.-161-5276C>T (n.-161-5276C>T)
n.218G>A
c.-301G>A (n.-301G>A)
c.-499-4219C>T (n.-499-4219C>T)
11g.534305C>ACA472322563HRAS,LRRC56c.18G>T (p.Leu6=)
n.506G>T
n.141G>T
c.-424-4293C>A (n.-424-4293C>A)
c.-161-5275C>A (n.-161-5275C>A)
n.217G>T
c.-302G>T (n.-302G>T)
c.-499-4218C>A (n.-499-4218C>A)
11g.534305C=CA1947153771HRAS,LRRC56c.18G= (p.Leu6=)
n.506G=
n.141G=
c.-424-4293C= (n.-424-4293C=)
c.-161-5275C= (n.-161-5275C=)
n.217G=
c.-302G= (n.-302G=)
c.-499-4218C= (n.-499-4218C=)
11g.534305C>GCA472322564HRAS,LRRC56c.18G>C (p.Leu6=)
n.506G>C
n.141G>C
c.-424-4293C>G (n.-424-4293C>G)
c.-161-5275C>G (n.-161-5275C>G)
n.217G>C
c.-302G>C (n.-302G>C)
c.-499-4218C>G (n.-499-4218C>G)
 dbSNP
11g.534305C>TCA472322565HRAS,LRRC56c.18G>A (p.Leu6=)
n.506G>A
n.141G>A
c.-424-4293C>T (n.-424-4293C>T)
c.-161-5275C>T (n.-161-5275C>T)
n.217G>A
c.-302G>A (n.-302G>A)
c.-499-4218C>T (n.-499-4218C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534306A>CCA378926181HRAS,LRRC56c.17T>G (p.Leu6Arg)
n.505T>G
n.140T>G
c.-424-4292A>C (n.-424-4292A>C)
c.-161-5274A>C (n.-161-5274A>C)
n.216T>G
c.-303T>G (n.-303T>G)
c.-499-4217A>C (n.-499-4217A>C)
11g.534306A>GCA378926190HRAS,LRRC56c.17T>C (p.Leu6Pro)
n.505T>C
n.140T>C
c.-424-4292A>G (n.-424-4292A>G)
c.-161-5274A>G (n.-161-5274A>G)
n.216T>C
c.-303T>C (n.-303T>C)
c.-499-4217A>G (n.-499-4217A>G)
 gnomAD v4
11g.534306A>TCA378926187HRAS,LRRC56c.17T>A (p.Leu6Gln)
n.505T>A
n.140T>A
c.-424-4292A>T (n.-424-4292A>T)
c.-161-5274A>T (n.-161-5274A>T)
n.216T>A
c.-303T>A (n.-303T>A)
c.-499-4217A>T (n.-499-4217A>T)
 dbSNP
11g.534307G>ACA5779437HRAS,LRRC56c.16C>T (p.Leu6=)
n.504C>T
n.139C>T
c.-424-4291G>A (n.-424-4291G>A)
c.-161-5273G>A (n.-161-5273G>A)
n.215C>T
c.-304C>T (n.-304C>T)
c.-499-4216G>A (n.-499-4216G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534307G>CCA378926203HRAS,LRRC56c.16C>G (p.Leu6Val)
n.504C>G
n.139C>G
c.-424-4291G>C (n.-424-4291G>C)
c.-161-5273G>C (n.-161-5273G>C)
n.215C>G
c.-304C>G (n.-304C>G)
c.-499-4216G>C (n.-499-4216G>C)
 dbSNP
11g.534307G=CA1947153772HRAS,LRRC56c.16C= (p.Leu6=)
n.504C=
n.139C=
c.-424-4291G= (n.-424-4291G=)
c.-161-5273G= (n.-161-5273G=)
n.215C=
c.-304C= (n.-304C=)
c.-499-4216G= (n.-499-4216G=)
11g.534307G>TCA378926204HRAS,LRRC56c.16C>A (p.Leu6Met)
n.504C>A
n.139C>A
c.-424-4291G>T (n.-424-4291G>T)
c.-161-5273G>T (n.-161-5273G>T)
n.215C>A
c.-304C>A (n.-304C>A)
c.-499-4216G>T (n.-499-4216G>T)
11g.534308C>ACA378926206HRAS,LRRC56c.15G>T (p.Lys5Asn)
n.503G>T
n.138G>T
c.-424-4290C>A (n.-424-4290C>A)
c.-161-5272C>A (n.-161-5272C>A)
n.214G>T
c.-305G>T (n.-305G>T)
c.-499-4215C>A (n.-499-4215C>A)
11g.534308C=CA1947153773HRAS,LRRC56c.15G= (p.Lys5=)
n.503G=
n.138G=
c.-424-4290C= (n.-424-4290C=)
c.-161-5272C= (n.-161-5272C=)
n.214G=
c.-305G= (n.-305G=)
c.-499-4215C= (n.-499-4215C=)
11g.534308C>GCA378926207HRAS,LRRC56c.15G>C (p.Lys5Asn)
n.503G>C
n.138G>C
c.-424-4290C>G (n.-424-4290C>G)
c.-161-5272C>G (n.-161-5272C>G)
n.214G>C
c.-305G>C (n.-305G>C)
c.-499-4215C>G (n.-499-4215C>G)
11g.534308C>TCA472322566HRAS,LRRC56c.15G>A (p.Lys5=)
n.503G>A
n.138G>A
c.-424-4290C>T (n.-424-4290C>T)
c.-161-5272C>T (n.-161-5272C>T)
n.214G>A
c.-305G>A (n.-305G>A)
c.-499-4215C>T (n.-499-4215C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534309T>ACA378926212HRAS,LRRC56c.14A>T (p.Lys5Met)
n.502A>T
n.137A>T
c.-424-4289T>A (n.-424-4289T>A)
c.-161-5271T>A (n.-161-5271T>A)
n.213A>T
c.-306A>T (n.-306A>T)
c.-499-4214T>A (n.-499-4214T>A)
11g.534309T>CCA378926213HRAS,LRRC56c.14A>G (p.Lys5Arg)
n.502A>G
n.137A>G
c.-424-4289T>C (n.-424-4289T>C)
c.-161-5271T>C (n.-161-5271T>C)
n.213A>G
c.-306A>G (n.-306A>G)
c.-499-4214T>C (n.-499-4214T>C)
11g.534309T>GCA378926216HRAS,LRRC56c.14A>C (p.Lys5Thr)
n.502A>C
n.137A>C
c.-424-4289T>G (n.-424-4289T>G)
c.-161-5271T>G (n.-161-5271T>G)
n.213A>C
c.-306A>C (n.-306A>C)
c.-499-4214T>G (n.-499-4214T>G)
11g.534310T>ACA378926222HRAS,LRRC56c.13A>T (p.Lys5Ter)
n.501A>T
n.136A>T
c.-424-4288T>A (n.-424-4288T>A)
c.-161-5270T>A (n.-161-5270T>A)
n.212A>T
c.-307A>T (n.-307A>T)
c.-499-4213T>A (n.-499-4213T>A)
11g.534310T>CCA378926226HRAS,LRRC56c.13A>G (p.Lys5Glu)
n.501A>G
n.136A>G
c.-424-4288T>C (n.-424-4288T>C)
c.-161-5270T>C (n.-161-5270T>C)
n.212A>G
c.-307A>G (n.-307A>G)
c.-499-4213T>C (n.-499-4213T>C)
 dbSNP
11g.534310T>GCA378926228HRAS,LRRC56c.13A>C (p.Lys5Gln)
n.501A>C
n.136A>C
c.-424-4288T>G (n.-424-4288T>G)
c.-161-5270T>G (n.-161-5270T>G)
n.212A>C
c.-307A>C (n.-307A>C)
c.-499-4213T>G (n.-499-4213T>G)
11g.534311A>CCA378926233HRAS,LRRC56c.12T>G (p.Tyr4Ter)
n.500T>G
n.135T>G
c.-424-4287A>C (n.-424-4287A>C)
c.-161-5269A>C (n.-161-5269A>C)
n.211T>G
c.-308T>G (n.-308T>G)
c.-499-4212A>C (n.-499-4212A>C)
 dbSNP
11g.534311A>GCA472322567HRAS,LRRC56c.12T>C (p.Tyr4=)
n.500T>C
n.135T>C
c.-424-4287A>G (n.-424-4287A>G)
c.-161-5269A>G (n.-161-5269A>G)
n.211T>C
c.-308T>C (n.-308T>C)
c.-499-4212A>G (n.-499-4212A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.534311A>TCA378926230HRAS,LRRC56c.12T>A (p.Tyr4Ter)
n.500T>A
n.135T>A
c.-424-4287A>T (n.-424-4287A>T)
c.-161-5269A>T (n.-161-5269A>T)
n.211T>A
c.-308T>A (n.-308T>A)
c.-499-4212A>T (n.-499-4212A>T)
11g.534312T>ACA378926245HRAS,LRRC56c.11A>T (p.Tyr4Phe)
n.499A>T
n.134A>T
c.-424-4286T>A (n.-424-4286T>A)
c.-161-5268T>A (n.-161-5268T>A)
n.210A>T
c.-309A>T (n.-309A>T)
c.-499-4211T>A (n.-499-4211T>A)
11g.534312T>CCA5779438HRAS,LRRC56c.11A>G (p.Tyr4Cys)
n.499A>G
n.134A>G
c.-424-4286T>C (n.-424-4286T>C)
c.-161-5268T>C (n.-161-5268T>C)
n.210A>G
c.-309A>G (n.-309A>G)
c.-499-4211T>C (n.-499-4211T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534312T>GCA378926248HRAS,LRRC56c.11A>C (p.Tyr4Ser)
n.499A>C
n.134A>C
c.-424-4286T>G (n.-424-4286T>G)
c.-161-5268T>G (n.-161-5268T>G)
n.210A>C
c.-309A>C (n.-309A>C)
c.-499-4211T>G (n.-499-4211T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534312T=CA1947153774HRAS,LRRC56c.11A= (p.Tyr4=)
n.499A=
n.134A=
c.-424-4286T= (n.-424-4286T=)
c.-161-5268T= (n.-161-5268T=)
n.210A=
c.-309A= (n.-309A=)
c.-499-4211T= (n.-499-4211T=)
11g.534313A=CA1947153775HRAS,LRRC56c.10T= (p.Tyr4=)
n.498T=
n.133T=
c.-424-4285A= (n.-424-4285A=)
c.-161-5267A= (n.-161-5267A=)
n.209T=
c.-310T= (n.-310T=)
c.-499-4210A= (n.-499-4210A=)
11g.534313A>CCA378926249HRAS,LRRC56c.10T>G (p.Tyr4Asp)
n.498T>G
n.133T>G
c.-424-4285A>C (n.-424-4285A>C)
c.-161-5267A>C (n.-161-5267A>C)
n.209T>G
c.-310T>G (n.-310T>G)
c.-499-4210A>C (n.-499-4210A>C)
 dbSNP
11g.534313A>GCA378926252HRAS,LRRC56c.10T>C (p.Tyr4His)
n.498T>C
n.133T>C
c.-424-4285A>G (n.-424-4285A>G)
c.-161-5267A>G (n.-161-5267A>G)
n.209T>C
c.-310T>C (n.-310T>C)
c.-499-4210A>G (n.-499-4210A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.534313A>TCA378926253HRAS,LRRC56c.10T>A (p.Tyr4Asn)
n.498T>A
n.133T>A
c.-424-4285A>T (n.-424-4285A>T)
c.-161-5267A>T (n.-161-5267A>T)
n.209T>A
c.-310T>A (n.-310T>A)
c.-499-4210A>T (n.-499-4210A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched