Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534290_534295dupCA645569145HRAS,LRRC56c.32_37dup (p.Gly12_Gly13insAlaGly)
n.520_525dup
n.155_160dup
c.-424-4308_-424-4303dup (n.-424-4308_-424-4303dup)
c.-161-5290_-161-5285dup (n.-161-5290_-161-5285dup)
n.231_236dup
c.-288_-283dup (n.-288_-283dup)
c.-499-4233_-499-4228dup (n.-499-4233_-499-4228dup)
 COSMIC
11g.534293_534295dupCA645569149HRAS,LRRC56c.29_31dup (p.Gly10_Ala11insGly)
n.517_519dup
n.152_154dup
c.-424-4305_-424-4303dup (n.-424-4305_-424-4303dup)
c.-161-5287_-161-5285dup (n.-161-5287_-161-5285dup)
n.228_230dup
c.-291_-289dup (n.-291_-289dup)
c.-499-4230_-499-4228dup (n.-499-4230_-499-4228dup)
 COSMIC
11g.534294C>ACA378926082HRAS,LRRC56c.29G>T (p.Gly10Val)
n.517G>T
n.152G>T
c.-424-4304C>A (n.-424-4304C>A)
c.-161-5286C>A (n.-161-5286C>A)
n.228G>T
c.-291G>T (n.-291G>T)
c.-499-4229C>A (n.-499-4229C>A)
11g.534294C>GCA378926084HRAS,LRRC56c.29G>C (p.Gly10Ala)
n.517G>C
n.152G>C
c.-424-4304C>G (n.-424-4304C>G)
c.-161-5286C>G (n.-161-5286C>G)
n.228G>C
c.-291G>C (n.-291G>C)
c.-499-4229C>G (n.-499-4229C>G)
11g.534294C>TCA378926089HRAS,LRRC56c.29G>A (p.Gly10Asp)
n.517G>A
n.152G>A
c.-424-4304C>T (n.-424-4304C>T)
c.-161-5286C>T (n.-161-5286C>T)
n.228G>A
c.-291G>A (n.-291G>A)
c.-499-4229C>T (n.-499-4229C>T)
11g.534294_534296dupCA658683664HRAS,LRRC56c.27_29dup (p.Gly10_Ala11insGly)
n.515_517dup
n.150_152dup
c.-424-4304_-424-4302dup (n.-424-4304_-424-4302dup)
c.-161-5286_-161-5284dup (n.-161-5286_-161-5284dup)
n.226_228dup
c.-293_-291dup (n.-293_-291dup)
c.-499-4229_-499-4227dup (n.-499-4229_-499-4227dup)
 ClinVar dbSNP
11g.534296delCA645569150HRAS,LRRC56c.29del (p.Gly10AlafsTer10)
n.517del
n.152del
c.-424-4302del (n.-424-4302del)
c.-161-5284del (n.-161-5284del)
n.228del
c.-291del (n.-291del)
c.-499-4227del (n.-499-4227del)
 COSMIC
11g.534294_534297delinsCCCACA1947153767HRAS,LRRC56c.26_29delinsTGGG (p.Val9=)
n.514_517delinsTGGG
n.149_152delinsTGGG
c.-424-4304_-424-4301delinsCCCA (n.-424-4304_-424-4301delinsCCCA)
c.-161-5286_-161-5283delinsCCCA (n.-161-5286_-161-5283delinsCCCA)
n.225_228delinsTGGG
c.-294_-291delinsTGGG (n.-294_-291delinsTGGG)
c.-499-4229_-499-4226delinsCCCA (n.-499-4229_-499-4226delinsCCCA)
11g.534295C>ACA378926093HRAS,LRRC56c.28G>T (p.Gly10Cys)
n.516G>T
n.151G>T
c.-424-4303C>A (n.-424-4303C>A)
c.-161-5285C>A (n.-161-5285C>A)
n.227G>T
c.-292G>T (n.-292G>T)
c.-499-4228C>A (n.-499-4228C>A)
 dbSNP
11g.534295C>GCA378926097HRAS,LRRC56c.28G>C (p.Gly10Arg)
n.516G>C
n.151G>C
c.-424-4303C>G (n.-424-4303C>G)
c.-161-5285C>G (n.-161-5285C>G)
n.227G>C
c.-292G>C (n.-292G>C)
c.-499-4228C>G (n.-499-4228C>G)
 dbSNP
11g.534295C>TCA378926099HRAS,LRRC56c.28G>A (p.Gly10Ser)
n.516G>A
n.151G>A
c.-424-4303C>T (n.-424-4303C>T)
c.-161-5285C>T (n.-161-5285C>T)
n.227G>A
c.-292G>A (n.-292G>A)
c.-499-4228C>T (n.-499-4228C>T)
 dbSNP
11g.534304_534306delCA596781858HRAS,LRRC56c.26_28del (p.Val9del)
n.514_516del
n.149_151del
c.-424-4294_-424-4292del (n.-424-4294_-424-4292del)
c.-161-5276_-161-5274del (n.-161-5276_-161-5274del)
n.225_227del
c.-294_-292del (n.-294_-292del)
c.-499-4219_-499-4217del (n.-499-4219_-499-4217del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534296C>ACA472322553HRAS,LRRC56c.27G>T (p.Val9=)
n.515G>T
n.150G>T
c.-424-4302C>A (n.-424-4302C>A)
c.-161-5284C>A (n.-161-5284C>A)
n.226G>T
c.-293G>T (n.-293G>T)
c.-499-4227C>A (n.-499-4227C>A)
11g.534296C>GCA472322554HRAS,LRRC56c.27G>C (p.Val9=)
n.515G>C
n.150G>C
c.-424-4302C>G (n.-424-4302C>G)
c.-161-5284C>G (n.-161-5284C>G)
n.226G>C
c.-293G>C (n.-293G>C)
c.-499-4227C>G (n.-499-4227C>G)
11g.534296C>TCA472322555HRAS,LRRC56c.27G>A (p.Val9=)
n.515G>A
n.150G>A
c.-424-4302C>T (n.-424-4302C>T)
c.-161-5284C>T (n.-161-5284C>T)
n.226G>A
c.-293G>A (n.-293G>A)
c.-499-4227C>T (n.-499-4227C>T)
 dbSNP
11g.534297A>CCA378926107HRAS,LRRC56c.26T>G (p.Val9Gly)
n.514T>G
n.149T>G
c.-424-4301A>C (n.-424-4301A>C)
c.-161-5283A>C (n.-161-5283A>C)
n.225T>G
c.-294T>G (n.-294T>G)
c.-499-4226A>C (n.-499-4226A>C)
11g.534297A>GCA378926115HRAS,LRRC56c.26T>C (p.Val9Ala)
n.514T>C
n.149T>C
c.-424-4301A>G (n.-424-4301A>G)
c.-161-5283A>G (n.-161-5283A>G)
n.225T>C
c.-294T>C (n.-294T>C)
c.-499-4226A>G (n.-499-4226A>G)
 gnomAD v4
11g.534297A>TCA378926104HRAS,LRRC56c.26T>A (p.Val9Glu)
n.514T>A
n.149T>A
c.-424-4301A>T (n.-424-4301A>T)
c.-161-5283A>T (n.-161-5283A>T)
n.225T>A
c.-294T>A (n.-294T>A)
c.-499-4226A>T (n.-499-4226A>T)
11g.534298C>ACA378926131HRAS,LRRC56c.25G>T (p.Val9Leu)
n.513G>T
n.148G>T
c.-424-4300C>A (n.-424-4300C>A)
c.-161-5282C>A (n.-161-5282C>A)
n.224G>T
c.-295G>T (n.-295G>T)
c.-499-4225C>A (n.-499-4225C>A)
 dbSNP
11g.534298C=CA1947153768HRAS,LRRC56c.25G= (p.Val9=)
n.513G=
n.148G=
c.-424-4300C= (n.-424-4300C=)
c.-161-5282C= (n.-161-5282C=)
n.224G=
c.-295G= (n.-295G=)
c.-499-4225C= (n.-499-4225C=)
11g.534298C>GCA378926122HRAS,LRRC56c.25G>C (p.Val9Leu)
n.513G>C
n.148G>C
c.-424-4300C>G (n.-424-4300C>G)
c.-161-5282C>G (n.-161-5282C>G)
n.224G>C
c.-295G>C (n.-295G>C)
c.-499-4225C>G (n.-499-4225C>G)
 dbSNP
11g.534298C>TCA378926127HRAS,LRRC56c.25G>A (p.Val9Met)
n.513G>A
n.148G>A
c.-424-4300C>T (n.-424-4300C>T)
c.-161-5282C>T (n.-161-5282C>T)
n.224G>A
c.-295G>A (n.-295G>A)
c.-499-4225C>T (n.-499-4225C>T)
 dbSNP COSMIC
11g.534299dupCA2580083854HRAS,LRRC56c.25dup (p.Val9GlyfsTer?)
n.513dup
n.148dup
c.-424-4299dup (n.-424-4299dup)
c.-161-5281dup (n.-161-5281dup)
n.224dup
c.-295dup (n.-295dup)
c.-499-4224dup (n.-499-4224dup)
 ClinVar gnomAD v4
11g.534299C>ACA472322556HRAS,LRRC56c.24G>T (p.Val8=)
n.512G>T
n.147G>T
c.-424-4299C>A (n.-424-4299C>A)
c.-161-5281C>A (n.-161-5281C>A)
n.223G>T
c.-296G>T (n.-296G>T)
c.-499-4224C>A (n.-499-4224C>A)
11g.534299C=CA1947153769HRAS,LRRC56c.24G= (p.Val8=)
n.512G=
n.147G=
c.-424-4299C= (n.-424-4299C=)
c.-161-5281C= (n.-161-5281C=)
n.223G=
c.-296G= (n.-296G=)
c.-499-4224C= (n.-499-4224C=)
11g.534299C>GCA472322557HRAS,LRRC56c.24G>C (p.Val8=)
n.512G>C
n.147G>C
c.-424-4299C>G (n.-424-4299C>G)
c.-161-5281C>G (n.-161-5281C>G)
n.223G>C
c.-296G>C (n.-296G>C)
c.-499-4224C>G (n.-499-4224C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534299C>TCA472322558HRAS,LRRC56c.24G>A (p.Val8=)
n.512G>A
n.147G>A
c.-424-4299C>T (n.-424-4299C>T)
c.-161-5281C>T (n.-161-5281C>T)
n.223G>A
c.-296G>A (n.-296G>A)
c.-499-4224C>T (n.-499-4224C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534300_534308delCA2580083855HRAS,LRRC56c.16_24del (p.Leu6_Val8del)
n.504_512del
n.139_147del
c.-424-4298_-424-4290del (n.-424-4298_-424-4290del)
c.-161-5280_-161-5272del (n.-161-5280_-161-5272del)
n.215_223del
c.-304_-296del (n.-304_-296del)
c.-499-4223_-499-4215del (n.-499-4223_-499-4215del)
 ClinVar
11g.534300A>CCA378926136HRAS,LRRC56c.23T>G (p.Val8Gly)
n.511T>G
n.146T>G
c.-424-4298A>C (n.-424-4298A>C)
c.-161-5280A>C (n.-161-5280A>C)
n.222T>G
c.-297T>G (n.-297T>G)
c.-499-4223A>C (n.-499-4223A>C)
11g.534300A>GCA378926140HRAS,LRRC56c.23T>C (p.Val8Ala)
n.511T>C
n.146T>C
c.-424-4298A>G (n.-424-4298A>G)
c.-161-5280A>G (n.-161-5280A>G)
n.222T>C
c.-297T>C (n.-297T>C)
c.-499-4223A>G (n.-499-4223A>G)
11g.534300A>TCA378926142HRAS,LRRC56c.23T>A (p.Val8Glu)
n.511T>A
n.146T>A
c.-424-4298A>T (n.-424-4298A>T)
c.-161-5280A>T (n.-161-5280A>T)
n.222T>A
c.-297T>A (n.-297T>A)
c.-499-4223A>T (n.-499-4223A>T)
11g.534301C>ACA378926156HRAS,LRRC56c.22G>T (p.Val8Leu)
n.510G>T
n.145G>T
c.-424-4297C>A (n.-424-4297C>A)
c.-161-5279C>A (n.-161-5279C>A)
n.221G>T
c.-298G>T (n.-298G>T)
c.-499-4222C>A (n.-499-4222C>A)
11g.534301C>GCA378926153HRAS,LRRC56c.22G>C (p.Val8Leu)
n.510G>C
n.145G>C
c.-424-4297C>G (n.-424-4297C>G)
c.-161-5279C>G (n.-161-5279C>G)
n.221G>C
c.-298G>C (n.-298G>C)
c.-499-4222C>G (n.-499-4222C>G)
 dbSNP
11g.534301C>TCA378926149HRAS,LRRC56c.22G>A (p.Val8Met)
n.510G>A
n.145G>A
c.-424-4297C>T (n.-424-4297C>T)
c.-161-5279C>T (n.-161-5279C>T)
n.221G>A
c.-298G>A (n.-298G>A)
c.-499-4222C>T (n.-499-4222C>T)
 dbSNP
11g.534302C>ACA472322560HRAS,LRRC56c.21G>T (p.Val7=)
n.509G>T
n.144G>T
c.-424-4296C>A (n.-424-4296C>A)
c.-161-5278C>A (n.-161-5278C>A)
n.220G>T
c.-299G>T (n.-299G>T)
c.-499-4221C>A (n.-499-4221C>A)
11g.534302C=CA1947153770HRAS,LRRC56c.21G= (p.Val7=)
n.509G=
n.144G=
c.-424-4296C= (n.-424-4296C=)
c.-161-5278C= (n.-161-5278C=)
n.220G=
c.-299G= (n.-299G=)
c.-499-4221C= (n.-499-4221C=)
11g.534302C>GCA472322562HRAS,LRRC56c.21G>C (p.Val7=)
n.509G>C
n.144G>C
c.-424-4296C>G (n.-424-4296C>G)
c.-161-5278C>G (n.-161-5278C>G)
n.220G>C
c.-299G>C (n.-299G>C)
c.-499-4221C>G (n.-499-4221C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534302C>TCA472322561HRAS,LRRC56c.21G>A (p.Val7=)
n.509G>A
n.144G>A
c.-424-4296C>T (n.-424-4296C>T)
c.-161-5278C>T (n.-161-5278C>T)
n.220G>A
c.-299G>A (n.-299G>A)
c.-499-4221C>T (n.-499-4221C>T)
11g.534303A>CCA378926160HRAS,LRRC56c.20T>G (p.Val7Gly)
n.508T>G
n.143T>G
c.-424-4295A>C (n.-424-4295A>C)
c.-161-5277A>C (n.-161-5277A>C)
n.219T>G
c.-300T>G (n.-300T>G)
c.-499-4220A>C (n.-499-4220A>C)
 dbSNP
11g.534303A>GCA378926162HRAS,LRRC56c.20T>C (p.Val7Ala)
n.508T>C
n.143T>C
c.-424-4295A>G (n.-424-4295A>G)
c.-161-5277A>G (n.-161-5277A>G)
n.219T>C
c.-300T>C (n.-300T>C)
c.-499-4220A>G (n.-499-4220A>G)
11g.534303A>TCA378926164HRAS,LRRC56c.20T>A (p.Val7Glu)
n.508T>A
n.143T>A
c.-424-4295A>T (n.-424-4295A>T)
c.-161-5277A>T (n.-161-5277A>T)
n.219T>A
c.-300T>A (n.-300T>A)
c.-499-4220A>T (n.-499-4220A>T)
 dbSNP
11g.534304C>ACA378926169HRAS,LRRC56c.19G>T (p.Val7Leu)
n.507G>T
n.142G>T
c.-424-4294C>A (n.-424-4294C>A)
c.-161-5276C>A (n.-161-5276C>A)
n.218G>T
c.-301G>T (n.-301G>T)
c.-499-4219C>A (n.-499-4219C>A)
 ClinVar
11g.534304C>GCA378926173HRAS,LRRC56c.19G>C (p.Val7Leu)
n.507G>C
n.142G>C
c.-424-4294C>G (n.-424-4294C>G)
c.-161-5276C>G (n.-161-5276C>G)
n.218G>C
c.-301G>C (n.-301G>C)
c.-499-4219C>G (n.-499-4219C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534304C>TCA378926176HRAS,LRRC56c.19G>A (p.Val7Met)
n.507G>A
n.142G>A
c.-424-4294C>T (n.-424-4294C>T)
c.-161-5276C>T (n.-161-5276C>T)
n.218G>A
c.-301G>A (n.-301G>A)
c.-499-4219C>T (n.-499-4219C>T)
11g.534305C>ACA472322563HRAS,LRRC56c.18G>T (p.Leu6=)
n.506G>T
n.141G>T
c.-424-4293C>A (n.-424-4293C>A)
c.-161-5275C>A (n.-161-5275C>A)
n.217G>T
c.-302G>T (n.-302G>T)
c.-499-4218C>A (n.-499-4218C>A)
11g.534305C=CA1947153771HRAS,LRRC56c.18G= (p.Leu6=)
n.506G=
n.141G=
c.-424-4293C= (n.-424-4293C=)
c.-161-5275C= (n.-161-5275C=)
n.217G=
c.-302G= (n.-302G=)
c.-499-4218C= (n.-499-4218C=)
11g.534305C>GCA472322564HRAS,LRRC56c.18G>C (p.Leu6=)
n.506G>C
n.141G>C
c.-424-4293C>G (n.-424-4293C>G)
c.-161-5275C>G (n.-161-5275C>G)
n.217G>C
c.-302G>C (n.-302G>C)
c.-499-4218C>G (n.-499-4218C>G)
 dbSNP
11g.534305C>TCA472322565HRAS,LRRC56c.18G>A (p.Leu6=)
n.506G>A
n.141G>A
c.-424-4293C>T (n.-424-4293C>T)
c.-161-5275C>T (n.-161-5275C>T)
n.217G>A
c.-302G>A (n.-302G>A)
c.-499-4218C>T (n.-499-4218C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534306A>CCA378926181HRAS,LRRC56c.17T>G (p.Leu6Arg)
n.505T>G
n.140T>G
c.-424-4292A>C (n.-424-4292A>C)
c.-161-5274A>C (n.-161-5274A>C)
n.216T>G
c.-303T>G (n.-303T>G)
c.-499-4217A>C (n.-499-4217A>C)
11g.534306A>GCA378926190HRAS,LRRC56c.17T>C (p.Leu6Pro)
n.505T>C
n.140T>C
c.-424-4292A>G (n.-424-4292A>G)
c.-161-5274A>G (n.-161-5274A>G)
n.216T>C
c.-303T>C (n.-303T>C)
c.-499-4217A>G (n.-499-4217A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched