| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.534290_534295dup | CA645569145 | HRAS,LRRC56 | c.32_37dup (p.Gly12_Gly13insAlaGly) n.520_525dup n.155_160dup c.-424-4308_-424-4303dup (n.-424-4308_-424-4303dup) c.-161-5290_-161-5285dup (n.-161-5290_-161-5285dup) n.231_236dup c.-288_-283dup (n.-288_-283dup) c.-499-4233_-499-4228dup (n.-499-4233_-499-4228dup) | COSMIC |
| 11 | g.534288_534289delinsTT | CA645569147 | HRAS,LRRC56 | c.34_35delinsAA (p.Gly12Asn) n.522_523delinsAA n.157_158delinsAA c.-424-4310_-424-4309delinsTT (n.-424-4310_-424-4309delinsTT) c.-161-5292_-161-5291delinsTT (n.-161-5292_-161-5291delinsTT) n.233_234delinsAA c.-286_-285delinsAA (n.-286_-285delinsAA) c.-499-4235_-499-4234delinsTT (n.-499-4235_-499-4234delinsTT) | COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534289C>A | CA129948 | HRAS,LRRC56 | c.34G>T (p.Gly12Cys) n.522G>T n.157G>T c.-424-4309C>A (n.-424-4309C>A) c.-161-5291C>A (n.-161-5291C>A) n.233G>T c.-286G>T (n.-286G>T) c.-499-4234C>A (n.-499-4234C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534289C= | CA1947153763 | HRAS,LRRC56 | c.34G= (p.Gly12=) n.522G= n.157G= c.-424-4309C= (n.-424-4309C=) c.-161-5291C= (n.-161-5291C=) n.233G= c.-286G= (n.-286G=) c.-499-4234C= (n.-499-4234C=) | |
| 11 | g.534289C>G | CA16602439 | HRAS,LRRC56 | c.34G>C (p.Gly12Arg) n.522G>C n.157G>C c.-424-4309C>G (n.-424-4309C>G) c.-161-5291C>G (n.-161-5291C>G) n.233G>C c.-286G>C (n.-286G>C) c.-499-4234C>G (n.-499-4234C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534289C>T | CA122549 | HRAS,LRRC56 | c.34G>A (p.Gly12Ser) n.522G>A n.157G>A c.-424-4309C>T (n.-424-4309C>T) c.-161-5291C>T (n.-161-5291C>T) n.233G>A c.-286G>A (n.-286G>A) c.-499-4234C>T (n.-499-4234C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534290G>A | CA472322548 | HRAS,LRRC56 | c.33C>T (p.Ala11=) n.521C>T n.156C>T c.-424-4308G>A (n.-424-4308G>A) c.-161-5290G>A (n.-161-5290G>A) n.232C>T c.-287C>T (n.-287C>T) c.-499-4233G>A (n.-499-4233G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.534290G>C | CA472322549 | HRAS,LRRC56 | c.33C>G (p.Ala11=) n.521C>G n.156C>G c.-424-4308G>C (n.-424-4308G>C) c.-161-5290G>C (n.-161-5290G>C) n.232C>G c.-287C>G (n.-287C>G) c.-499-4233G>C (n.-499-4233G>C) | dbSNP |
| 11 | g.534290G= | CA1947153764 | HRAS,LRRC56 | c.33C= (p.Ala11=) n.521C= n.156C= c.-424-4308G= (n.-424-4308G=) c.-161-5290G= (n.-161-5290G=) n.232C= c.-287C= (n.-287C=) c.-499-4233G= (n.-499-4233G=) | |
| 11 | g.534290G>T | CA472322550 | HRAS,LRRC56 | c.33C>A (p.Ala11=) n.521C>A n.156C>A c.-424-4308G>T (n.-424-4308G>T) c.-161-5290G>T (n.-161-5290G>T) n.232C>A c.-287C>A (n.-287C>A) c.-499-4233G>T (n.-499-4233G>T) | |
| 11 | g.534291G>A | CA378926054 | HRAS,LRRC56 | c.32C>T (p.Ala11Val) n.520C>T n.155C>T c.-424-4307G>A (n.-424-4307G>A) c.-161-5289G>A (n.-161-5289G>A) n.231C>T c.-288C>T (n.-288C>T) c.-499-4232G>A (n.-499-4232G>A) | dbSNP |
| 11 | g.534291G>C | CA378926061 | HRAS,LRRC56 | c.32C>G (p.Ala11Gly) n.520C>G n.155C>G c.-424-4307G>C (n.-424-4307G>C) c.-161-5289G>C (n.-161-5289G>C) n.231C>G c.-288C>G (n.-288C>G) c.-499-4232G>C (n.-499-4232G>C) | dbSNP |
| 11 | g.534291G>T | CA378926060 | HRAS,LRRC56 | c.32C>A (p.Ala11Asp) n.520C>A n.155C>A c.-424-4307G>T (n.-424-4307G>T) c.-161-5289G>T (n.-161-5289G>T) n.231C>A c.-288C>A (n.-288C>A) c.-499-4232G>T (n.-499-4232G>T) | |
| 11 | g.534292C>A | CA378926065 | HRAS,LRRC56 | c.31G>T (p.Ala11Ser) n.519G>T n.154G>T c.-424-4306C>A (n.-424-4306C>A) c.-161-5288C>A (n.-161-5288C>A) n.230G>T c.-289G>T (n.-289G>T) c.-499-4231C>A (n.-499-4231C>A) | COSMIC |
| 11 | g.534292C= | CA1947153765 | HRAS,LRRC56 | c.31G= (p.Ala11=) n.519G= n.154G= c.-424-4306C= (n.-424-4306C=) c.-161-5288C= (n.-161-5288C=) n.230G= c.-289G= (n.-289G=) c.-499-4231C= (n.-499-4231C=) | |
| 11 | g.534292C>G | CA378926072 | HRAS,LRRC56 | c.31G>C (p.Ala11Pro) n.519G>C n.154G>C c.-424-4306C>G (n.-424-4306C>G) c.-161-5288C>G (n.-161-5288C>G) n.230G>C c.-289G>C (n.-289G>C) c.-499-4231C>G (n.-499-4231C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534292C>T | CA183175 | HRAS,LRRC56 | c.31G>A (p.Ala11Thr) n.519G>A n.154G>A c.-424-4306C>T (n.-424-4306C>T) c.-161-5288C>T (n.-161-5288C>T) n.230G>A c.-289G>A (n.-289G>A) c.-499-4231C>T (n.-499-4231C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534293_534295dup | CA645569149 | HRAS,LRRC56 | c.29_31dup (p.Gly10_Ala11insGly) n.517_519dup n.152_154dup c.-424-4305_-424-4303dup (n.-424-4305_-424-4303dup) c.-161-5287_-161-5285dup (n.-161-5287_-161-5285dup) n.228_230dup c.-291_-289dup (n.-291_-289dup) c.-499-4230_-499-4228dup (n.-499-4230_-499-4228dup) | COSMIC |
| 11 | g.534293G>A | CA5779436 | HRAS,LRRC56 | c.30C>T (p.Gly10=) n.518C>T n.153C>T c.-424-4305G>A (n.-424-4305G>A) c.-161-5287G>A (n.-161-5287G>A) n.229C>T c.-290C>T (n.-290C>T) c.-499-4230G>A (n.-499-4230G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534293G>C | CA472322551 | HRAS,LRRC56 | c.30C>G (p.Gly10=) n.518C>G n.153C>G c.-424-4305G>C (n.-424-4305G>C) c.-161-5287G>C (n.-161-5287G>C) n.229C>G c.-290C>G (n.-290C>G) c.-499-4230G>C (n.-499-4230G>C) | |
| 11 | g.534293G= | CA1947153766 | HRAS,LRRC56 | c.30C= (p.Gly10=) n.518C= n.153C= c.-424-4305G= (n.-424-4305G=) c.-161-5287G= (n.-161-5287G=) n.229C= c.-290C= (n.-290C=) c.-499-4230G= (n.-499-4230G=) | |
| 11 | g.534293G>T | CA472322552 | HRAS,LRRC56 | c.30C>A (p.Gly10=) n.518C>A n.153C>A c.-424-4305G>T (n.-424-4305G>T) c.-161-5287G>T (n.-161-5287G>T) n.229C>A c.-290C>A (n.-290C>A) c.-499-4230G>T (n.-499-4230G>T) | |
| 11 | g.534294C>A | CA378926082 | HRAS,LRRC56 | c.29G>T (p.Gly10Val) n.517G>T n.152G>T c.-424-4304C>A (n.-424-4304C>A) c.-161-5286C>A (n.-161-5286C>A) n.228G>T c.-291G>T (n.-291G>T) c.-499-4229C>A (n.-499-4229C>A) | |
| 11 | g.534294C>G | CA378926084 | HRAS,LRRC56 | c.29G>C (p.Gly10Ala) n.517G>C n.152G>C c.-424-4304C>G (n.-424-4304C>G) c.-161-5286C>G (n.-161-5286C>G) n.228G>C c.-291G>C (n.-291G>C) c.-499-4229C>G (n.-499-4229C>G) | |
| 11 | g.534294C>T | CA378926089 | HRAS,LRRC56 | c.29G>A (p.Gly10Asp) n.517G>A n.152G>A c.-424-4304C>T (n.-424-4304C>T) c.-161-5286C>T (n.-161-5286C>T) n.228G>A c.-291G>A (n.-291G>A) c.-499-4229C>T (n.-499-4229C>T) | |
| 11 | g.534294_534296dup | CA658683664 | HRAS,LRRC56 | c.27_29dup (p.Gly10_Ala11insGly) n.515_517dup n.150_152dup c.-424-4304_-424-4302dup (n.-424-4304_-424-4302dup) c.-161-5286_-161-5284dup (n.-161-5286_-161-5284dup) n.226_228dup c.-293_-291dup (n.-293_-291dup) c.-499-4229_-499-4227dup (n.-499-4229_-499-4227dup) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.534296del | CA645569150 | HRAS,LRRC56 | c.29del (p.Gly10AlafsTer10) n.517del n.152del c.-424-4302del (n.-424-4302del) c.-161-5284del (n.-161-5284del) n.228del c.-291del (n.-291del) c.-499-4227del (n.-499-4227del) | COSMIC |
| 11 | g.534294_534297delinsCCCA | CA1947153767 | HRAS,LRRC56 | c.26_29delinsTGGG (p.Val9=) n.514_517delinsTGGG n.149_152delinsTGGG c.-424-4304_-424-4301delinsCCCA (n.-424-4304_-424-4301delinsCCCA) c.-161-5286_-161-5283delinsCCCA (n.-161-5286_-161-5283delinsCCCA) n.225_228delinsTGGG c.-294_-291delinsTGGG (n.-294_-291delinsTGGG) c.-499-4229_-499-4226delinsCCCA (n.-499-4229_-499-4226delinsCCCA) | |
| 11 | g.534295C>A | CA378926093 | HRAS,LRRC56 | c.28G>T (p.Gly10Cys) n.516G>T n.151G>T c.-424-4303C>A (n.-424-4303C>A) c.-161-5285C>A (n.-161-5285C>A) n.227G>T c.-292G>T (n.-292G>T) c.-499-4228C>A (n.-499-4228C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534295C>G | CA378926097 | HRAS,LRRC56 | c.28G>C (p.Gly10Arg) n.516G>C n.151G>C c.-424-4303C>G (n.-424-4303C>G) c.-161-5285C>G (n.-161-5285C>G) n.227G>C c.-292G>C (n.-292G>C) c.-499-4228C>G (n.-499-4228C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534295C>T | CA378926099 | HRAS,LRRC56 | c.28G>A (p.Gly10Ser) n.516G>A n.151G>A c.-424-4303C>T (n.-424-4303C>T) c.-161-5285C>T (n.-161-5285C>T) n.227G>A c.-292G>A (n.-292G>A) c.-499-4228C>T (n.-499-4228C>T) | dbSNP |
| 11 | g.534304_534306del | CA596781858 | HRAS,LRRC56 | c.26_28del (p.Val9del) n.514_516del n.149_151del c.-424-4294_-424-4292del (n.-424-4294_-424-4292del) c.-161-5276_-161-5274del (n.-161-5276_-161-5274del) n.225_227del c.-294_-292del (n.-294_-292del) c.-499-4219_-499-4217del (n.-499-4219_-499-4217del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.534296C>A | CA472322553 | HRAS,LRRC56 | c.27G>T (p.Val9=) n.515G>T n.150G>T c.-424-4302C>A (n.-424-4302C>A) c.-161-5284C>A (n.-161-5284C>A) n.226G>T c.-293G>T (n.-293G>T) c.-499-4227C>A (n.-499-4227C>A) | |
| 11 | g.534296C>G | CA472322554 | HRAS,LRRC56 | c.27G>C (p.Val9=) n.515G>C n.150G>C c.-424-4302C>G (n.-424-4302C>G) c.-161-5284C>G (n.-161-5284C>G) n.226G>C c.-293G>C (n.-293G>C) c.-499-4227C>G (n.-499-4227C>G) | |
| 11 | g.534296C>T | CA472322555 | HRAS,LRRC56 | c.27G>A (p.Val9=) n.515G>A n.150G>A c.-424-4302C>T (n.-424-4302C>T) c.-161-5284C>T (n.-161-5284C>T) n.226G>A c.-293G>A (n.-293G>A) c.-499-4227C>T (n.-499-4227C>T) | dbSNP |
| 11 | g.534297A>C | CA378926107 | HRAS,LRRC56 | c.26T>G (p.Val9Gly) n.514T>G n.149T>G c.-424-4301A>C (n.-424-4301A>C) c.-161-5283A>C (n.-161-5283A>C) n.225T>G c.-294T>G (n.-294T>G) c.-499-4226A>C (n.-499-4226A>C) | |
| 11 | g.534297A>G | CA378926115 | HRAS,LRRC56 | c.26T>C (p.Val9Ala) n.514T>C n.149T>C c.-424-4301A>G (n.-424-4301A>G) c.-161-5283A>G (n.-161-5283A>G) n.225T>C c.-294T>C (n.-294T>C) c.-499-4226A>G (n.-499-4226A>G) | gnomAD v4 |
| 11 | g.534297A>T | CA378926104 | HRAS,LRRC56 | c.26T>A (p.Val9Glu) n.514T>A n.149T>A c.-424-4301A>T (n.-424-4301A>T) c.-161-5283A>T (n.-161-5283A>T) n.225T>A c.-294T>A (n.-294T>A) c.-499-4226A>T (n.-499-4226A>T) | |
| 11 | g.534298C>A | CA378926131 | HRAS,LRRC56 | c.25G>T (p.Val9Leu) n.513G>T n.148G>T c.-424-4300C>A (n.-424-4300C>A) c.-161-5282C>A (n.-161-5282C>A) n.224G>T c.-295G>T (n.-295G>T) c.-499-4225C>A (n.-499-4225C>A) | dbSNP |
| 11 | g.534298C= | CA1947153768 | HRAS,LRRC56 | c.25G= (p.Val9=) n.513G= n.148G= c.-424-4300C= (n.-424-4300C=) c.-161-5282C= (n.-161-5282C=) n.224G= c.-295G= (n.-295G=) c.-499-4225C= (n.-499-4225C=) | |
| 11 | g.534298C>G | CA378926122 | HRAS,LRRC56 | c.25G>C (p.Val9Leu) n.513G>C n.148G>C c.-424-4300C>G (n.-424-4300C>G) c.-161-5282C>G (n.-161-5282C>G) n.224G>C c.-295G>C (n.-295G>C) c.-499-4225C>G (n.-499-4225C>G) | dbSNP |
| 11 | g.534298C>T | CA378926127 | HRAS,LRRC56 | c.25G>A (p.Val9Met) n.513G>A n.148G>A c.-424-4300C>T (n.-424-4300C>T) c.-161-5282C>T (n.-161-5282C>T) n.224G>A c.-295G>A (n.-295G>A) c.-499-4225C>T (n.-499-4225C>T) | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.534299dup | CA2580083854 | HRAS,LRRC56 | c.25dup (p.Val9GlyfsTer?) n.513dup n.148dup c.-424-4299dup (n.-424-4299dup) c.-161-5281dup (n.-161-5281dup) n.224dup c.-295dup (n.-295dup) c.-499-4224dup (n.-499-4224dup) | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.534299C>A | CA472322556 | HRAS,LRRC56 | c.24G>T (p.Val8=) n.512G>T n.147G>T c.-424-4299C>A (n.-424-4299C>A) c.-161-5281C>A (n.-161-5281C>A) n.223G>T c.-296G>T (n.-296G>T) c.-499-4224C>A (n.-499-4224C>A) | |
| 11 | g.534299C= | CA1947153769 | HRAS,LRRC56 | c.24G= (p.Val8=) n.512G= n.147G= c.-424-4299C= (n.-424-4299C=) c.-161-5281C= (n.-161-5281C=) n.223G= c.-296G= (n.-296G=) c.-499-4224C= (n.-499-4224C=) | |
| 11 | g.534299C>G | CA472322557 | HRAS,LRRC56 | c.24G>C (p.Val8=) n.512G>C n.147G>C c.-424-4299C>G (n.-424-4299C>G) c.-161-5281C>G (n.-161-5281C>G) n.223G>C c.-296G>C (n.-296G>C) c.-499-4224C>G (n.-499-4224C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.534299C>T | CA472322558 | HRAS,LRRC56 | c.24G>A (p.Val8=) n.512G>A n.147G>A c.-424-4299C>T (n.-424-4299C>T) c.-161-5281C>T (n.-161-5281C>T) n.223G>A c.-296G>A (n.-296G>A) c.-499-4224C>T (n.-499-4224C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534300_534308del | CA2580083855 | HRAS,LRRC56 | c.16_24del (p.Leu6_Val8del) n.504_512del n.139_147del c.-424-4298_-424-4290del (n.-424-4298_-424-4290del) c.-161-5280_-161-5272del (n.-161-5280_-161-5272del) n.215_223del c.-304_-296del (n.-304_-296del) c.-499-4223_-499-4215del (n.-499-4223_-499-4215del) | ClinVar |
| 11 | g.534300A>C | CA378926136 | HRAS,LRRC56 | c.23T>G (p.Val8Gly) n.511T>G n.146T>G c.-424-4298A>C (n.-424-4298A>C) c.-161-5280A>C (n.-161-5280A>C) n.222T>G c.-297T>G (n.-297T>G) c.-499-4223A>C (n.-499-4223A>C) | |
| 11 | g.534300A>G | CA378926140 | HRAS,LRRC56 | c.23T>C (p.Val8Ala) n.511T>C n.146T>C c.-424-4298A>G (n.-424-4298A>G) c.-161-5280A>G (n.-161-5280A>G) n.222T>C c.-297T>C (n.-297T>C) c.-499-4223A>G (n.-499-4223A>G) |