Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534285_534286delinsGGCA2573147061HRAS,LRRC56c.37_38delinsCC (p.Gly13Pro)
n.525_526delinsCC
n.160_161delinsCC
c.-424-4313_-424-4312delinsGG (n.-424-4313_-424-4312delinsGG)
c.-161-5295_-161-5294delinsGG (n.-161-5295_-161-5294delinsGG)
n.236_237delinsCC
c.-283_-282delinsCC (n.-283_-282delinsCC)
c.-499-4238_-499-4237delinsGG (n.-499-4238_-499-4237delinsGG)
 ClinVar
11g.534285_534286delinsTTCA645569142HRAS,LRRC56c.37_38delinsAA (p.Gly13Asn)
n.525_526delinsAA
n.160_161delinsAA
c.-424-4313_-424-4312delinsTT (n.-424-4313_-424-4312delinsTT)
c.-161-5295_-161-5294delinsTT (n.-161-5295_-161-5294delinsTT)
n.236_237delinsAA
c.-283_-282delinsAA (n.-283_-282delinsAA)
c.-499-4238_-499-4237delinsTT (n.-499-4238_-499-4237delinsTT)
 COSMIC
11g.534286C>ACA295247HRAS,LRRC56c.37G>T (p.Gly13Cys)
n.525G>T
n.160G>T
c.-424-4312C>A (n.-424-4312C>A)
c.-161-5294C>A (n.-161-5294C>A)
n.236G>T
c.-283G>T (n.-283G>T)
c.-499-4237C>A (n.-499-4237C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534286C=CA1947153759HRAS,LRRC56c.37G= (p.Gly13=)
n.525G=
n.160G=
c.-424-4312C= (n.-424-4312C=)
c.-161-5294C= (n.-161-5294C=)
n.236G=
c.-283G= (n.-283G=)
c.-499-4237C= (n.-499-4237C=)
11g.534286C>GCA129950HRAS,LRRC56c.37G>C (p.Gly13Arg)
n.525G>C
n.160G>C
c.-424-4312C>G (n.-424-4312C>G)
c.-161-5294C>G (n.-161-5294C>G)
n.236G>C
c.-283G>C (n.-283G>C)
c.-499-4237C>G (n.-499-4237C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534286C>TCA16602769HRAS,LRRC56c.37G>A (p.Gly13Ser)
n.525G>A
n.160G>A
c.-424-4312C>T (n.-424-4312C>T)
c.-161-5294C>T (n.-161-5294C>T)
n.236G>A
c.-283G>A (n.-283G>A)
c.-499-4237C>T (n.-499-4237C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534290_534295dupCA645569145HRAS,LRRC56c.32_37dup (p.Gly12_Gly13insAlaGly)
n.520_525dup
n.155_160dup
c.-424-4308_-424-4303dup (n.-424-4308_-424-4303dup)
c.-161-5290_-161-5285dup (n.-161-5290_-161-5285dup)
n.231_236dup
c.-288_-283dup (n.-288_-283dup)
c.-499-4233_-499-4228dup (n.-499-4233_-499-4228dup)
 COSMIC
11g.534287G>ACA356960HRAS,LRRC56c.36C>T (p.Gly12=)
n.524C>T
n.159C>T
c.-424-4311G>A (n.-424-4311G>A)
c.-161-5293G>A (n.-161-5293G>A)
n.235C>T
c.-284C>T (n.-284C>T)
c.-499-4236G>A (n.-499-4236G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534287G>CCA472322547HRAS,LRRC56c.36C>G (p.Gly12=)
n.524C>G
n.159C>G
c.-424-4311G>C (n.-424-4311G>C)
c.-161-5293G>C (n.-161-5293G>C)
n.235C>G
c.-284C>G (n.-284C>G)
c.-499-4236G>C (n.-499-4236G>C)
 dbSNP
11g.534287G=CA1947153761HRAS,LRRC56c.36C= (p.Gly12=)
n.524C=
n.159C=
c.-424-4311G= (n.-424-4311G=)
c.-161-5293G= (n.-161-5293G=)
n.235C=
c.-284C= (n.-284C=)
c.-499-4236G= (n.-499-4236G=)
11g.534287G>TCA181061HRAS,LRRC56c.36C>A (p.Gly12=)
n.524C>A
n.159C>A
c.-424-4311G>T (n.-424-4311G>T)
c.-161-5293G>T (n.-161-5293G>T)
n.235C>A
c.-284C>A (n.-284C>A)
c.-499-4236G>T (n.-499-4236G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534287_534288delinsAACA658795203HRAS,LRRC56c.35_36delinsTT (p.Gly12Val)
n.523_524delinsTT
n.158_159delinsTT
c.-424-4311_-424-4310delinsAA (n.-424-4311_-424-4310delinsAA)
c.-161-5293_-161-5292delinsAA (n.-161-5293_-161-5292delinsAA)
n.234_235delinsTT
c.-285_-284delinsTT (n.-285_-284delinsTT)
c.-499-4236_-499-4235delinsAA (n.-499-4236_-499-4235delinsAA)
 ClinVar dbSNP
11g.534287_534288delinsAGCA296077HRAS,LRRC56c.35_36delinsCT (p.Gly12Ala)
n.523_524delinsCT
n.158_159delinsCT
c.-424-4311_-424-4310delinsAG (n.-424-4311_-424-4310delinsAG)
c.-161-5293_-161-5292delinsAG (n.-161-5293_-161-5292delinsAG)
n.234_235delinsCT
c.-285_-284delinsCT (n.-285_-284delinsCT)
c.-499-4236_-499-4235delinsAG (n.-499-4236_-499-4235delinsAG)
 ClinVar dbSNP
11g.534287_534288delinsATCA296072HRAS,LRRC56c.35_36delinsAT (p.Gly12Asp)
n.523_524delinsAT
n.158_159delinsAT
c.-424-4311_-424-4310delinsAT (n.-424-4311_-424-4310delinsAT)
c.-161-5293_-161-5292delinsAT (n.-161-5293_-161-5292delinsAT)
n.234_235delinsAT
c.-285_-284delinsAT (n.-285_-284delinsAT)
c.-499-4236_-499-4235delinsAT (n.-499-4236_-499-4235delinsAT)
 ClinVar dbSNP
11g.534287_534288delinsCACA2695212980HRAS,LRRC56c.35_36delinsTG (p.Gly12Val)
n.523_524delinsTG
n.158_159delinsTG
c.-424-4311_-424-4310delinsCA (n.-424-4311_-424-4310delinsCA)
c.-161-5293_-161-5292delinsCA (n.-161-5293_-161-5292delinsCA)
n.234_235delinsTG
c.-285_-284delinsTG (n.-285_-284delinsTG)
c.-499-4236_-499-4235delinsCA (n.-499-4236_-499-4235delinsCA)
11g.534287_534288delinsGCCA1947153760HRAS,LRRC56c.35_36delinsGC (p.Gly12=)
n.523_524delinsGC
n.158_159delinsGC
c.-424-4311_-424-4310delinsGC (n.-424-4311_-424-4310delinsGC)
c.-161-5293_-161-5292delinsGC (n.-161-5293_-161-5292delinsGC)
n.234_235delinsGC
c.-285_-284delinsGC (n.-285_-284delinsGC)
c.-499-4236_-499-4235delinsGC (n.-499-4236_-499-4235delinsGC)
11g.534287_534288delinsTACA10603217HRAS,LRRC56c.35_36delinsTA (p.Gly12Val)
n.523_524delinsTA
n.158_159delinsTA
c.-424-4311_-424-4310delinsTA (n.-424-4311_-424-4310delinsTA)
c.-161-5293_-161-5292delinsTA (n.-161-5293_-161-5292delinsTA)
n.234_235delinsTA
c.-285_-284delinsTA (n.-285_-284delinsTA)
c.-499-4236_-499-4235delinsTA (n.-499-4236_-499-4235delinsTA)
 ClinVar dbSNP
11g.534287_534288delinsTTCA273158HRAS,LRRC56c.35_36delinsAA (p.Gly12Glu)
n.523_524delinsAA
n.158_159delinsAA
c.-424-4311_-424-4310delinsTT (n.-424-4311_-424-4310delinsTT)
c.-161-5293_-161-5292delinsTT (n.-161-5293_-161-5292delinsTT)
n.234_235delinsAA
c.-285_-284delinsAA (n.-285_-284delinsAA)
c.-499-4236_-499-4235delinsTT (n.-499-4236_-499-4235delinsTT)
 ClinVar dbSNP
11g.534288C>ACA122545HRAS,LRRC56c.35G>T (p.Gly12Val)
n.523G>T
n.158G>T
c.-424-4310C>A (n.-424-4310C>A)
c.-161-5292C>A (n.-161-5292C>A)
n.234G>T
c.-285G>T (n.-285G>T)
c.-499-4235C>A (n.-499-4235C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534288C=CA1947153762HRAS,LRRC56c.35G= (p.Gly12=)
n.523G=
n.158G=
c.-424-4310C= (n.-424-4310C=)
c.-161-5292C= (n.-161-5292C=)
n.234G=
c.-285G= (n.-285G=)
c.-499-4235C= (n.-499-4235C=)
11g.534288C>GCA256486HRAS,LRRC56c.35G>C (p.Gly12Ala)
n.523G>C
n.158G>C
c.-424-4310C>G (n.-424-4310C>G)
c.-161-5292C>G (n.-161-5292C>G)
n.234G>C
c.-285G>C (n.-285G>C)
c.-499-4235C>G (n.-499-4235C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534288C>TCA122555HRAS,LRRC56c.35G>A (p.Gly12Asp)
n.523G>A
n.158G>A
c.-424-4310C>T (n.-424-4310C>T)
c.-161-5292C>T (n.-161-5292C>T)
n.234G>A
c.-285G>A (n.-285G>A)
c.-499-4235C>T (n.-499-4235C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534288_534289delinsTTCA645569147HRAS,LRRC56c.34_35delinsAA (p.Gly12Asn)
n.522_523delinsAA
n.157_158delinsAA
c.-424-4310_-424-4309delinsTT (n.-424-4310_-424-4309delinsTT)
c.-161-5292_-161-5291delinsTT (n.-161-5292_-161-5291delinsTT)
n.233_234delinsAA
c.-286_-285delinsAA (n.-286_-285delinsAA)
c.-499-4235_-499-4234delinsTT (n.-499-4235_-499-4234delinsTT)
 COSMIC COSMIC
11g.534289C>ACA129948HRAS,LRRC56c.34G>T (p.Gly12Cys)
n.522G>T
n.157G>T
c.-424-4309C>A (n.-424-4309C>A)
c.-161-5291C>A (n.-161-5291C>A)
n.233G>T
c.-286G>T (n.-286G>T)
c.-499-4234C>A (n.-499-4234C>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534289C=CA1947153763HRAS,LRRC56c.34G= (p.Gly12=)
n.522G=
n.157G=
c.-424-4309C= (n.-424-4309C=)
c.-161-5291C= (n.-161-5291C=)
n.233G=
c.-286G= (n.-286G=)
c.-499-4234C= (n.-499-4234C=)
11g.534289C>GCA16602439HRAS,LRRC56c.34G>C (p.Gly12Arg)
n.522G>C
n.157G>C
c.-424-4309C>G (n.-424-4309C>G)
c.-161-5291C>G (n.-161-5291C>G)
n.233G>C
c.-286G>C (n.-286G>C)
c.-499-4234C>G (n.-499-4234C>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534289C>TCA122549HRAS,LRRC56c.34G>A (p.Gly12Ser)
n.522G>A
n.157G>A
c.-424-4309C>T (n.-424-4309C>T)
c.-161-5291C>T (n.-161-5291C>T)
n.233G>A
c.-286G>A (n.-286G>A)
c.-499-4234C>T (n.-499-4234C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534290G>ACA472322548HRAS,LRRC56c.33C>T (p.Ala11=)
n.521C>T
n.156C>T
c.-424-4308G>A (n.-424-4308G>A)
c.-161-5290G>A (n.-161-5290G>A)
n.232C>T
c.-287C>T (n.-287C>T)
c.-499-4233G>A (n.-499-4233G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.534290G>CCA472322549HRAS,LRRC56c.33C>G (p.Ala11=)
n.521C>G
n.156C>G
c.-424-4308G>C (n.-424-4308G>C)
c.-161-5290G>C (n.-161-5290G>C)
n.232C>G
c.-287C>G (n.-287C>G)
c.-499-4233G>C (n.-499-4233G>C)
 dbSNP
11g.534290G=CA1947153764HRAS,LRRC56c.33C= (p.Ala11=)
n.521C=
n.156C=
c.-424-4308G= (n.-424-4308G=)
c.-161-5290G= (n.-161-5290G=)
n.232C=
c.-287C= (n.-287C=)
c.-499-4233G= (n.-499-4233G=)
11g.534290G>TCA472322550HRAS,LRRC56c.33C>A (p.Ala11=)
n.521C>A
n.156C>A
c.-424-4308G>T (n.-424-4308G>T)
c.-161-5290G>T (n.-161-5290G>T)
n.232C>A
c.-287C>A (n.-287C>A)
c.-499-4233G>T (n.-499-4233G>T)
11g.534291G>ACA378926054HRAS,LRRC56c.32C>T (p.Ala11Val)
n.520C>T
n.155C>T
c.-424-4307G>A (n.-424-4307G>A)
c.-161-5289G>A (n.-161-5289G>A)
n.231C>T
c.-288C>T (n.-288C>T)
c.-499-4232G>A (n.-499-4232G>A)
 dbSNP
11g.534291G>CCA378926061HRAS,LRRC56c.32C>G (p.Ala11Gly)
n.520C>G
n.155C>G
c.-424-4307G>C (n.-424-4307G>C)
c.-161-5289G>C (n.-161-5289G>C)
n.231C>G
c.-288C>G (n.-288C>G)
c.-499-4232G>C (n.-499-4232G>C)
 dbSNP
11g.534291G>TCA378926060HRAS,LRRC56c.32C>A (p.Ala11Asp)
n.520C>A
n.155C>A
c.-424-4307G>T (n.-424-4307G>T)
c.-161-5289G>T (n.-161-5289G>T)
n.231C>A
c.-288C>A (n.-288C>A)
c.-499-4232G>T (n.-499-4232G>T)
11g.534292C>ACA378926065HRAS,LRRC56c.31G>T (p.Ala11Ser)
n.519G>T
n.154G>T
c.-424-4306C>A (n.-424-4306C>A)
c.-161-5288C>A (n.-161-5288C>A)
n.230G>T
c.-289G>T (n.-289G>T)
c.-499-4231C>A (n.-499-4231C>A)
 COSMIC
11g.534292C=CA1947153765HRAS,LRRC56c.31G= (p.Ala11=)
n.519G=
n.154G=
c.-424-4306C= (n.-424-4306C=)
c.-161-5288C= (n.-161-5288C=)
n.230G=
c.-289G= (n.-289G=)
c.-499-4231C= (n.-499-4231C=)
11g.534292C>GCA378926072HRAS,LRRC56c.31G>C (p.Ala11Pro)
n.519G>C
n.154G>C
c.-424-4306C>G (n.-424-4306C>G)
c.-161-5288C>G (n.-161-5288C>G)
n.230G>C
c.-289G>C (n.-289G>C)
c.-499-4231C>G (n.-499-4231C>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534292C>TCA183175HRAS,LRRC56c.31G>A (p.Ala11Thr)
n.519G>A
n.154G>A
c.-424-4306C>T (n.-424-4306C>T)
c.-161-5288C>T (n.-161-5288C>T)
n.230G>A
c.-289G>A (n.-289G>A)
c.-499-4231C>T (n.-499-4231C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534293_534295dupCA645569149HRAS,LRRC56c.29_31dup (p.Gly10_Ala11insGly)
n.517_519dup
n.152_154dup
c.-424-4305_-424-4303dup (n.-424-4305_-424-4303dup)
c.-161-5287_-161-5285dup (n.-161-5287_-161-5285dup)
n.228_230dup
c.-291_-289dup (n.-291_-289dup)
c.-499-4230_-499-4228dup (n.-499-4230_-499-4228dup)
 COSMIC
11g.534293G>ACA5779436HRAS,LRRC56c.30C>T (p.Gly10=)
n.518C>T
n.153C>T
c.-424-4305G>A (n.-424-4305G>A)
c.-161-5287G>A (n.-161-5287G>A)
n.229C>T
c.-290C>T (n.-290C>T)
c.-499-4230G>A (n.-499-4230G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534293G>CCA472322551HRAS,LRRC56c.30C>G (p.Gly10=)
n.518C>G
n.153C>G
c.-424-4305G>C (n.-424-4305G>C)
c.-161-5287G>C (n.-161-5287G>C)
n.229C>G
c.-290C>G (n.-290C>G)
c.-499-4230G>C (n.-499-4230G>C)
11g.534293G=CA1947153766HRAS,LRRC56c.30C= (p.Gly10=)
n.518C=
n.153C=
c.-424-4305G= (n.-424-4305G=)
c.-161-5287G= (n.-161-5287G=)
n.229C=
c.-290C= (n.-290C=)
c.-499-4230G= (n.-499-4230G=)
11g.534293G>TCA472322552HRAS,LRRC56c.30C>A (p.Gly10=)
n.518C>A
n.153C>A
c.-424-4305G>T (n.-424-4305G>T)
c.-161-5287G>T (n.-161-5287G>T)
n.229C>A
c.-290C>A (n.-290C>A)
c.-499-4230G>T (n.-499-4230G>T)
11g.534294C>ACA378926082HRAS,LRRC56c.29G>T (p.Gly10Val)
n.517G>T
n.152G>T
c.-424-4304C>A (n.-424-4304C>A)
c.-161-5286C>A (n.-161-5286C>A)
n.228G>T
c.-291G>T (n.-291G>T)
c.-499-4229C>A (n.-499-4229C>A)
11g.534294C>GCA378926084HRAS,LRRC56c.29G>C (p.Gly10Ala)
n.517G>C
n.152G>C
c.-424-4304C>G (n.-424-4304C>G)
c.-161-5286C>G (n.-161-5286C>G)
n.228G>C
c.-291G>C (n.-291G>C)
c.-499-4229C>G (n.-499-4229C>G)
11g.534294C>TCA378926089HRAS,LRRC56c.29G>A (p.Gly10Asp)
n.517G>A
n.152G>A
c.-424-4304C>T (n.-424-4304C>T)
c.-161-5286C>T (n.-161-5286C>T)
n.228G>A
c.-291G>A (n.-291G>A)
c.-499-4229C>T (n.-499-4229C>T)
11g.534294_534296dupCA658683664HRAS,LRRC56c.27_29dup (p.Gly10_Ala11insGly)
n.515_517dup
n.150_152dup
c.-424-4304_-424-4302dup (n.-424-4304_-424-4302dup)
c.-161-5286_-161-5284dup (n.-161-5286_-161-5284dup)
n.226_228dup
c.-293_-291dup (n.-293_-291dup)
c.-499-4229_-499-4227dup (n.-499-4229_-499-4227dup)
 ClinVar dbSNP
11g.534296delCA645569150HRAS,LRRC56c.29del (p.Gly10AlafsTer10)
n.517del
n.152del
c.-424-4302del (n.-424-4302del)
c.-161-5284del (n.-161-5284del)
n.228del
c.-291del (n.-291del)
c.-499-4227del (n.-499-4227del)
 COSMIC
11g.534294_534297delinsCCCACA1947153767HRAS,LRRC56c.26_29delinsTGGG (p.Val9=)
n.514_517delinsTGGG
n.149_152delinsTGGG
c.-424-4304_-424-4301delinsCCCA (n.-424-4304_-424-4301delinsCCCA)
c.-161-5286_-161-5283delinsCCCA (n.-161-5286_-161-5283delinsCCCA)
n.225_228delinsTGGG
c.-294_-291delinsTGGG (n.-294_-291delinsTGGG)
c.-499-4229_-499-4226delinsCCCA (n.-499-4229_-499-4226delinsCCCA)
11g.534295C>ACA378926093HRAS,LRRC56c.28G>T (p.Gly10Cys)
n.516G>T
n.151G>T
c.-424-4303C>A (n.-424-4303C>A)
c.-161-5285C>A (n.-161-5285C>A)
n.227G>T
c.-292G>T (n.-292G>T)
c.-499-4228C>A (n.-499-4228C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched