Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534191_534213delCA2790128360HRAS,LRRC56c.111+4_111+26del
n.599+4_599+26del
c.-424-4407_-424-4385del (n.-424-4407_-424-4385del)
c.-161-5389_-161-5367del (n.-161-5389_-161-5367del)
n.310+4_310+26del
c.-209+4_-209+26del
c.-499-4332_-499-4310del (n.-499-4332_-499-4310del)
11g.534202C=CA1947153725HRAS,LRRC56c.111+10G= (n.111+10G=)
n.599+10G=
c.-424-4396C= (n.-424-4396C=)
c.-161-5378C= (n.-161-5378C=)
n.310+10G=
c.-209+10G= (n.-209+10G=)
c.-499-4321C= (n.-499-4321C=)
11g.534202C>GCA2723100910HRAS,LRRC56c.111+10G>C (n.111+10G>C)
n.599+10G>C
c.-424-4396C>G (n.-424-4396C>G)
c.-161-5378C>G (n.-161-5378C>G)
n.310+10G>C
c.-209+10G>C (n.-209+10G>C)
c.-499-4321C>G (n.-499-4321C>G)
 dbSNP
11g.534202C>TCA597019240HRAS,LRRC56c.111+10G>A (n.111+10G>A)
n.599+10G>A
c.-424-4396C>T (n.-424-4396C>T)
c.-161-5378C>T (n.-161-5378C>T)
n.310+10G>A
c.-209+10G>A (n.-209+10G>A)
c.-499-4321C>T (n.-499-4321C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534203C>ACA2723276948HRAS,LRRC56c.111+9G>T (n.111+9G>T)
n.599+9G>T
c.-424-4395C>A (n.-424-4395C>A)
c.-161-5377C>A (n.-161-5377C>A)
n.310+9G>T
c.-209+9G>T (n.-209+9G>T)
c.-499-4320C>A (n.-499-4320C>A)
 dbSNP
11g.534203C>GCA2723276894HRAS,LRRC56c.111+9G>C (n.111+9G>C)
n.599+9G>C
c.-424-4395C>G (n.-424-4395C>G)
c.-161-5377C>G (n.-161-5377C>G)
n.310+9G>C
c.-209+9G>C (n.-209+9G>C)
c.-499-4320C>G (n.-499-4320C>G)
 dbSNP
11g.534203C>TCA2723276946HRAS,LRRC56c.111+9G>A (n.111+9G>A)
n.599+9G>A
c.-424-4395C>T (n.-424-4395C>T)
c.-161-5377C>T (n.-161-5377C>T)
n.310+9G>A
c.-209+9G>A (n.-209+9G>A)
c.-499-4320C>T (n.-499-4320C>T)
 dbSNP
11g.534204A>GCA2573147060HRAS,LRRC56c.111+8T>C (n.111+8T>C)
n.599+8T>C
c.-424-4394A>G (n.-424-4394A>G)
c.-161-5376A>G (n.-161-5376A>G)
n.310+8T>C
c.-209+8T>C (n.-209+8T>C)
c.-499-4319A>G (n.-499-4319A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.534205G>ACA216883270HRAS,LRRC56c.111+7C>T (n.111+7C>T)
n.599+7C>T
c.-424-4393G>A (n.-424-4393G>A)
c.-161-5375G>A (n.-161-5375G>A)
n.310+7C>T
c.-209+7C>T (n.-209+7C>T)
c.-499-4318G>A (n.-499-4318G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.534205G>CCA2723067844HRAS,LRRC56c.111+7C>G (n.111+7C>G)
n.599+7C>G
c.-424-4393G>C (n.-424-4393G>C)
c.-161-5375G>C (n.-161-5375G>C)
n.310+7C>G
c.-209+7C>G (n.-209+7C>G)
c.-499-4318G>C (n.-499-4318G>C)
 dbSNP
11g.534205G=CA1947153726HRAS,LRRC56c.111+7C= (n.111+7C=)
n.599+7C=
c.-424-4393G= (n.-424-4393G=)
c.-161-5375G= (n.-161-5375G=)
n.310+7C=
c.-209+7C= (n.-209+7C=)
c.-499-4318G= (n.-499-4318G=)
11g.534205G>TCA2611691912HRAS,LRRC56c.111+7C>A (n.111+7C>A)
n.599+7C>A
c.-424-4393G>T (n.-424-4393G>T)
c.-161-5375G>T (n.-161-5375G>T)
n.310+7C>A
c.-209+7C>A (n.-209+7C>A)
c.-499-4318G>T (n.-499-4318G>T)
 gnomAD v4
11g.534206G>ACA5779424HRAS,LRRC56c.111+6C>T (n.111+6C>T)
n.599+6C>T
c.-424-4392G>A (n.-424-4392G>A)
c.-161-5374G>A (n.-161-5374G>A)
n.310+6C>T
c.-209+6C>T (n.-209+6C>T)
c.-499-4317G>A (n.-499-4317G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534206G=CA1947153727HRAS,LRRC56c.111+6C= (n.111+6C=)
n.599+6C=
c.-424-4392G= (n.-424-4392G=)
c.-161-5374G= (n.-161-5374G=)
n.310+6C=
c.-209+6C= (n.-209+6C=)
c.-499-4317G= (n.-499-4317G=)
11g.534206G>TCA2573866565HRAS,LRRC56c.111+6C>A (n.111+6C>A)
n.599+6C>A
c.-424-4392G>T (n.-424-4392G>T)
c.-161-5374G>T (n.-161-5374G>T)
n.310+6C>A
c.-209+6C>A (n.-209+6C>A)
c.-499-4317G>T (n.-499-4317G>T)
 gnomAD v4
11g.534206_534213delinsGCTCACCTCA1947153728HRAS,LRRC56c.110_111+6delinsAGGTGAGC
n.598_599+6delinsAGGTGAGC
c.-424-4392_-424-4385delinsGCTCACCT (n.-424-4392_-424-4385delinsGCTCACCT)
c.-161-5374_-161-5367delinsGCTCACCT (n.-161-5374_-161-5367delinsGCTCACCT)
n.309_310+6delinsAGGTGAGC
c.-210_-209+6delinsAGGTGAGC
c.-499-4317_-499-4310delinsGCTCACCT (n.-499-4317_-499-4310delinsGCTCACCT)
11g.534207C>ACA2723277165HRAS,LRRC56c.111+5G>T (n.111+5G>T)
n.599+5G>T
c.-424-4391C>A (n.-424-4391C>A)
c.-161-5373C>A (n.-161-5373C>A)
n.310+5G>T
c.-209+5G>T (n.-209+5G>T)
c.-499-4316C>A (n.-499-4316C>A)
 dbSNP
11g.534207C>GCA2723277159HRAS,LRRC56c.111+5G>C (n.111+5G>C)
n.599+5G>C
c.-424-4391C>G (n.-424-4391C>G)
c.-161-5373C>G (n.-161-5373C>G)
n.310+5G>C
c.-209+5G>C (n.-209+5G>C)
c.-499-4316C>G (n.-499-4316C>G)
 dbSNP
11g.534207C>TCA2723277115HRAS,LRRC56c.111+5G>A (n.111+5G>A)
n.599+5G>A
c.-424-4391C>T (n.-424-4391C>T)
c.-161-5373C>T (n.-161-5373C>T)
n.310+5G>A
c.-209+5G>A (n.-209+5G>A)
c.-499-4316C>T (n.-499-4316C>T)
 dbSNP
11g.534209_534215delCA597019241HRAS,LRRC56c.110_111+5del
n.598_599+5del
c.-424-4389_-424-4383del (n.-424-4389_-424-4383del)
c.-161-5371_-161-5365del (n.-161-5371_-161-5365del)
n.309_310+5del
c.-210_-209+5del
c.-499-4314_-499-4308del (n.-499-4314_-499-4308del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534208T>CCA2723277196HRAS,LRRC56c.111+4A>G (n.111+4A>G)
n.599+4A>G
c.-424-4390T>C (n.-424-4390T>C)
c.-161-5372T>C (n.-161-5372T>C)
n.310+4A>G
c.-209+4A>G (n.-209+4A>G)
c.-499-4315T>C (n.-499-4315T>C)
 dbSNP
11g.534209C>ACA645569141HRAS,LRRC56c.111+3G>T (n.111+3G>T)
n.599+3G>T
c.-424-4389C>A (n.-424-4389C>A)
c.-161-5371C>A (n.-161-5371C>A)
n.310+3G>T
c.-209+3G>T (n.-209+3G>T)
c.-499-4314C>A (n.-499-4314C>A)
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534209C>GCA2723277232HRAS,LRRC56c.111+3G>C (n.111+3G>C)
n.599+3G>C
c.-424-4389C>G (n.-424-4389C>G)
c.-161-5371C>G (n.-161-5371C>G)
n.310+3G>C
c.-209+3G>C (n.-209+3G>C)
c.-499-4314C>G (n.-499-4314C>G)
 dbSNP
11g.534209C>TCA2611691913HRAS,LRRC56c.111+3G>A (n.111+3G>A)
n.599+3G>A
c.-424-4389C>T (n.-424-4389C>T)
c.-161-5371C>T (n.-161-5371C>T)
n.310+3G>A
c.-209+3G>A (n.-209+3G>A)
c.-499-4314C>T (n.-499-4314C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534210A=CA1947153729HRAS,LRRC56c.111+2T= (n.111+2T=)
n.599+2T=
c.-424-4388A= (n.-424-4388A=)
c.-161-5370A= (n.-161-5370A=)
n.310+2T=
c.-209+2T= (n.-209+2T=)
c.-499-4313A= (n.-499-4313A=)
11g.534210A>CCA378924880HRAS,LRRC56c.111+2T>G (n.111+2T>G)
n.599+2T>G
c.-424-4388A>C (n.-424-4388A>C)
c.-161-5370A>C (n.-161-5370A>C)
n.310+2T>G
c.-209+2T>G (n.-209+2T>G)
c.-499-4313A>C (n.-499-4313A>C)
 dbSNP
11g.534210A>GCA378924881HRAS,LRRC56c.111+2T>C (n.111+2T>C)
n.599+2T>C
c.-424-4388A>G (n.-424-4388A>G)
c.-161-5370A>G (n.-161-5370A>G)
n.310+2T>C
c.-209+2T>C (n.-209+2T>C)
c.-499-4313A>G (n.-499-4313A>G)
11g.534210A>TCA378924882HRAS,LRRC56c.111+2T>A (n.111+2T>A)
n.599+2T>A
c.-424-4388A>T (n.-424-4388A>T)
c.-161-5370A>T (n.-161-5370A>T)
n.310+2T>A
c.-209+2T>A (n.-209+2T>A)
c.-499-4313A>T (n.-499-4313A>T)
 dbSNP
11g.534211C>ACA378924890HRAS,LRRC56c.111+1G>T (n.111+1G>T)
n.599+1G>T
c.-424-4387C>A (n.-424-4387C>A)
c.-161-5369C>A (n.-161-5369C>A)
n.310+1G>T
c.-209+1G>T (n.-209+1G>T)
c.-499-4312C>A (n.-499-4312C>A)
11g.534211C>GCA378924895HRAS,LRRC56c.111+1G>C (n.111+1G>C)
n.599+1G>C
c.-424-4387C>G (n.-424-4387C>G)
c.-161-5369C>G (n.-161-5369C>G)
n.310+1G>C
c.-209+1G>C (n.-209+1G>C)
c.-499-4312C>G (n.-499-4312C>G)
11g.534211C>TCA378924892HRAS,LRRC56c.111+1G>A (n.111+1G>A)
n.599+1G>A
c.-424-4387C>T (n.-424-4387C>T)
c.-161-5369C>T (n.-161-5369C>T)
n.310+1G>A
c.-209+1G>A (n.-209+1G>A)
c.-499-4312C>T (n.-499-4312C>T)
 gnomAD v4
11g.534212_534214dupCA259682HRAS,LRRC56c.110_111+1dup
n.598_599+1dup
c.-424-4386_-424-4384dup (n.-424-4386_-424-4384dup)
c.-161-5368_-161-5366dup (n.-161-5368_-161-5366dup)
n.309_310+1dup
c.-210_-209+1dup
c.-499-4311_-499-4309dup (n.-499-4311_-499-4309dup)
 ClinVar dbSNP
11g.534212C>ACA378924898HRAS,LRRC56c.111G>T (p.Glu37Asp)
n.599G>T
c.-424-4386C>A (n.-424-4386C>A)
c.-161-5368C>A (n.-161-5368C>A)
n.310G>T
c.-209G>T (n.-209G>T)
c.-499-4311C>A (n.-499-4311C>A)
 dbSNP
11g.534212C=CA1947153730HRAS,LRRC56c.111G= (p.Glu37=)
n.599G=
c.-424-4386C= (n.-424-4386C=)
c.-161-5368C= (n.-161-5368C=)
n.310G=
c.-209G= (n.-209G=)
c.-499-4311C= (n.-499-4311C=)
11g.534212C>GCA378924899HRAS,LRRC56c.111G>C (p.Glu37Asp)
n.599G>C
c.-424-4386C>G (n.-424-4386C>G)
c.-161-5368C>G (n.-161-5368C>G)
n.310G>C
c.-209G>C (n.-209G>C)
c.-499-4311C>G (n.-499-4311C>G)
 dbSNP
11g.534212C>TCA472429328HRAS,LRRC56c.111G>A (p.Glu37=)
n.599G>A
c.-424-4386C>T (n.-424-4386C>T)
c.-161-5368C>T (n.-161-5368C>T)
n.310G>A
c.-209G>A (n.-209G>A)
c.-499-4311C>T (n.-499-4311C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534213T>ACA378924904HRAS,LRRC56c.110A>T (p.Glu37Val)
n.598A>T
c.-424-4385T>A (n.-424-4385T>A)
c.-161-5367T>A (n.-161-5367T>A)
n.309A>T
c.-210A>T (n.-210A>T)
c.-499-4310T>A (n.-499-4310T>A)
 dbSNP
11g.534213T>CCA378924907HRAS,LRRC56c.110A>G (p.Glu37Gly)
n.598A>G
c.-424-4385T>C (n.-424-4385T>C)
c.-161-5367T>C (n.-161-5367T>C)
n.309A>G
c.-210A>G (n.-210A>G)
c.-499-4310T>C (n.-499-4310T>C)
11g.534213T>GCA378924914HRAS,LRRC56c.110A>C (p.Glu37Ala)
n.598A>C
c.-424-4385T>G (n.-424-4385T>G)
c.-161-5367T>G (n.-161-5367T>G)
n.309A>C
c.-210A>C (n.-210A>C)
c.-499-4310T>G (n.-499-4310T>G)
11g.534213_534215dupCA259683HRAS,LRRC56c.108_110dup (p.Glu37_Asp38insGlu)
n.596_598dup
c.-424-4385_-424-4383dup (n.-424-4385_-424-4383dup)
c.-161-5367_-161-5365dup (n.-161-5367_-161-5365dup)
n.307_309dup
c.-212_-210dup (n.-212_-210dup)
c.-499-4310_-499-4308dup (n.-499-4310_-499-4308dup)
 ClinVar dbSNP
11g.534214C>ACA378924918HRAS,LRRC56c.109G>T (p.Glu37Ter)
n.597G>T
c.-424-4384C>A (n.-424-4384C>A)
c.-161-5366C>A (n.-161-5366C>A)
n.308G>T
c.-211G>T (n.-211G>T)
c.-499-4309C>A (n.-499-4309C>A)
 dbSNP
11g.534214C>GCA378924920HRAS,LRRC56c.109G>C (p.Glu37Gln)
n.597G>C
c.-424-4384C>G (n.-424-4384C>G)
c.-161-5366C>G (n.-161-5366C>G)
n.308G>C
c.-211G>C (n.-211G>C)
c.-499-4309C>G (n.-499-4309C>G)
11g.534214C>TCA378924922HRAS,LRRC56c.109G>A (p.Glu37Lys)
n.597G>A
c.-424-4384C>T (n.-424-4384C>T)
c.-161-5366C>T (n.-161-5366C>T)
n.308G>A
c.-211G>A (n.-211G>A)
c.-499-4309C>T (n.-499-4309C>T)
 dbSNP
11g.534215T>ACA472429345HRAS,LRRC56c.108A>T (p.Ile36=)
n.596A>T
c.-424-4383T>A (n.-424-4383T>A)
c.-161-5365T>A (n.-161-5365T>A)
n.307A>T
c.-212A>T (n.-212A>T)
c.-499-4308T>A (n.-499-4308T>A)
11g.534215T>CCA378924924HRAS,LRRC56c.108A>G (p.Ile36Met)
n.596A>G
c.-424-4383T>C (n.-424-4383T>C)
c.-161-5365T>C (n.-161-5365T>C)
n.307A>G
c.-212A>G (n.-212A>G)
c.-499-4308T>C (n.-499-4308T>C)
11g.534215T>GCA472429352HRAS,LRRC56c.108A>C (p.Ile36=)
n.596A>C
c.-424-4383T>G (n.-424-4383T>G)
c.-161-5365T>G (n.-161-5365T>G)
n.307A>C
c.-212A>C (n.-212A>C)
c.-499-4308T>G (n.-499-4308T>G)
11g.534215T=CA1947153731HRAS,LRRC56c.108A= (p.Ile36=)
n.596A=
c.-424-4383T= (n.-424-4383T=)
c.-161-5365T= (n.-161-5365T=)
n.307A=
c.-212A= (n.-212A=)
c.-499-4308T= (n.-499-4308T=)
11g.534215dupCA2499221089HRAS,LRRC56c.108dup (p.Glu37ArgfsTer11)
n.596dup
c.-424-4383dup (n.-424-4383dup)
c.-161-5365dup (n.-161-5365dup)
n.307dup
c.-212dup (n.-212dup)
c.-499-4308dup (n.-499-4308dup)
 ClinVar dbSNP
11g.534216A=CA1947153732HRAS,LRRC56c.107T= (p.Ile36=)
n.595T=
c.-424-4382A= (n.-424-4382A=)
c.-161-5364A= (n.-161-5364A=)
n.306T=
c.-213T= (n.-213T=)
c.-499-4307A= (n.-499-4307A=)
11g.534216A>CCA378924927HRAS,LRRC56c.107T>G (p.Ile36Arg)
n.595T>G
c.-424-4382A>C (n.-424-4382A>C)
c.-161-5364A>C (n.-161-5364A>C)
n.306T>G
c.-213T>G (n.-213T>G)
c.-499-4307A>C (n.-499-4307A>C)

Number of alleles fetched