Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.534191_534213del | CA2790128360 | HRAS,LRRC56 | c.111+4_111+26del n.599+4_599+26del c.-424-4407_-424-4385del (n.-424-4407_-424-4385del) c.-161-5389_-161-5367del (n.-161-5389_-161-5367del) n.310+4_310+26del c.-209+4_-209+26del c.-499-4332_-499-4310del (n.-499-4332_-499-4310del) | |
11 | g.534196G>A | CA2611691906 | HRAS,LRRC56 | c.111+16C>T (n.111+16C>T) n.599+16C>T c.-424-4402G>A (n.-424-4402G>A) c.-161-5384G>A (n.-161-5384G>A) n.310+16C>T c.-209+16C>T (n.-209+16C>T) c.-499-4327G>A (n.-499-4327G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534196G>T | CA2573866564 | HRAS,LRRC56 | c.111+16C>A (n.111+16C>A) n.599+16C>A c.-424-4402G>T (n.-424-4402G>T) c.-161-5384G>T (n.-161-5384G>T) n.310+16C>A c.-209+16C>A (n.-209+16C>A) c.-499-4327G>T (n.-499-4327G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534197C>A | CA2580981166 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>T (n.111+15G>T) n.599+15G>T c.-424-4401C>A (n.-424-4401C>A) c.-161-5383C>A (n.-161-5383C>A) n.310+15G>T c.-209+15G>T (n.-209+15G>T) c.-499-4326C>A (n.-499-4326C>A) | dbSNP |
11 | g.534197C= | CA1947153720 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G= (n.111+15G=) n.599+15G= c.-424-4401C= (n.-424-4401C=) c.-161-5383C= (n.-161-5383C=) n.310+15G= c.-209+15G= (n.-209+15G=) c.-499-4326C= (n.-499-4326C=) | |
11 | g.534197C>G | CA2580981165 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>C (n.111+15G>C) n.599+15G>C c.-424-4401C>G (n.-424-4401C>G) c.-161-5383C>G (n.-161-5383C>G) n.310+15G>C c.-209+15G>C (n.-209+15G>C) c.-499-4326C>G (n.-499-4326C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.534197C>T | CA135971 | HRAS,LRRC56 | c.111+15G>A (n.111+15G>A) n.599+15G>A c.-424-4401C>T (n.-424-4401C>T) c.-161-5383C>T (n.-161-5383C>T) n.310+15G>A c.-209+15G>A (n.-209+15G>A) c.-499-4326C>T (n.-499-4326C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534198G>A | CA5779422 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C>T (n.111+14C>T) n.599+14C>T c.-424-4400G>A (n.-424-4400G>A) c.-161-5382G>A (n.-161-5382G>A) n.310+14C>T c.-209+14C>T (n.-209+14C>T) c.-499-4325G>A (n.-499-4325G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534198G= | CA1947153721 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C= (n.111+14C=) n.599+14C= c.-424-4400G= (n.-424-4400G=) c.-161-5382G= (n.-161-5382G=) n.310+14C= c.-209+14C= (n.-209+14C=) c.-499-4325G= (n.-499-4325G=) | |
11 | g.534198G>T | CA2611691908 | HRAS,LRRC56 | c.111+14C>A (n.111+14C>A) n.599+14C>A c.-424-4400G>T (n.-424-4400G>T) c.-161-5382G>T (n.-161-5382G>T) n.310+14C>A c.-209+14C>A (n.-209+14C>A) c.-499-4325G>T (n.-499-4325G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534199_534200insTGG | CA2790128367 | HRAS,LRRC56 | c.111+14_111+15insACC (n.111+14_111+15insACC) n.599+14_599+15insACC c.-424-4399_-424-4398insTGG (n.-424-4399_-424-4398insTGG) c.-161-5381_-161-5380insTGG (n.-161-5381_-161-5380insTGG) n.310+14_310+15insACC c.-209+14_-209+15insACC (n.-209+14_-209+15insACC) c.-499-4324_-499-4323insTGG (n.-499-4324_-499-4323insTGG) | |
11 | g.534199G>A | CA2611691910 | HRAS,LRRC56 | c.111+13C>T (n.111+13C>T) n.599+13C>T c.-424-4399G>A (n.-424-4399G>A) c.-161-5381G>A (n.-161-5381G>A) n.310+13C>T c.-209+13C>T (n.-209+13C>T) c.-499-4324G>A (n.-499-4324G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534199G>C | CA2723276822 | HRAS,LRRC56 | c.111+13C>G (n.111+13C>G) n.599+13C>G c.-424-4399G>C (n.-424-4399G>C) c.-161-5381G>C (n.-161-5381G>C) n.310+13C>G c.-209+13C>G (n.-209+13C>G) c.-499-4324G>C (n.-499-4324G>C) | dbSNP |
11 | g.534200C>A | CA2723108133 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>T (n.111+12G>T) n.599+12G>T c.-424-4398C>A (n.-424-4398C>A) c.-161-5380C>A (n.-161-5380C>A) n.310+12G>T c.-209+12G>T (n.-209+12G>T) c.-499-4323C>A (n.-499-4323C>A) | dbSNP |
11 | g.534200C= | CA1947153722 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G= (n.111+12G=) n.599+12G= c.-424-4398C= (n.-424-4398C=) c.-161-5380C= (n.-161-5380C=) n.310+12G= c.-209+12G= (n.-209+12G=) c.-499-4323C= (n.-499-4323C=) | |
11 | g.534200C>G | CA2723108134 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>C (n.111+12G>C) n.599+12G>C c.-424-4398C>G (n.-424-4398C>G) c.-161-5380C>G (n.-161-5380C>G) n.310+12G>C c.-209+12G>C (n.-209+12G>C) c.-499-4323C>G (n.-499-4323C>G) | dbSNP |
11 | g.534200C>T | CA1947153723 | HRAS,LRRC56 | c.111+12G>A (n.111+12G>A) n.599+12G>A c.-424-4398C>T (n.-424-4398C>T) c.-161-5380C>T (n.-161-5380C>T) n.310+12G>A c.-209+12G>A (n.-209+12G>A) c.-499-4323C>T (n.-499-4323C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534201G>A | CA5779423 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C>T (n.111+11C>T) n.599+11C>T c.-424-4397G>A (n.-424-4397G>A) c.-161-5379G>A (n.-161-5379G>A) n.310+11C>T c.-209+11C>T (n.-209+11C>T) c.-499-4322G>A (n.-499-4322G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534201G= | CA1947153724 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C= (n.111+11C=) n.599+11C= c.-424-4397G= (n.-424-4397G=) c.-161-5379G= (n.-161-5379G=) n.310+11C= c.-209+11C= (n.-209+11C=) c.-499-4322G= (n.-499-4322G=) | |
11 | g.534201G>T | CA2611691911 | HRAS,LRRC56 | c.111+11C>A (n.111+11C>A) n.599+11C>A c.-424-4397G>T (n.-424-4397G>T) c.-161-5379G>T (n.-161-5379G>T) n.310+11C>A c.-209+11C>A (n.-209+11C>A) c.-499-4322G>T (n.-499-4322G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534202C= | CA1947153725 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G= (n.111+10G=) n.599+10G= c.-424-4396C= (n.-424-4396C=) c.-161-5378C= (n.-161-5378C=) n.310+10G= c.-209+10G= (n.-209+10G=) c.-499-4321C= (n.-499-4321C=) | |
11 | g.534202C>G | CA2723100910 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G>C (n.111+10G>C) n.599+10G>C c.-424-4396C>G (n.-424-4396C>G) c.-161-5378C>G (n.-161-5378C>G) n.310+10G>C c.-209+10G>C (n.-209+10G>C) c.-499-4321C>G (n.-499-4321C>G) | dbSNP |
11 | g.534202C>T | CA597019240 | HRAS,LRRC56 | c.111+10G>A (n.111+10G>A) n.599+10G>A c.-424-4396C>T (n.-424-4396C>T) c.-161-5378C>T (n.-161-5378C>T) n.310+10G>A c.-209+10G>A (n.-209+10G>A) c.-499-4321C>T (n.-499-4321C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.534203C>A | CA2723276948 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>T (n.111+9G>T) n.599+9G>T c.-424-4395C>A (n.-424-4395C>A) c.-161-5377C>A (n.-161-5377C>A) n.310+9G>T c.-209+9G>T (n.-209+9G>T) c.-499-4320C>A (n.-499-4320C>A) | dbSNP |
11 | g.534203C>G | CA2723276894 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>C (n.111+9G>C) n.599+9G>C c.-424-4395C>G (n.-424-4395C>G) c.-161-5377C>G (n.-161-5377C>G) n.310+9G>C c.-209+9G>C (n.-209+9G>C) c.-499-4320C>G (n.-499-4320C>G) | dbSNP |
11 | g.534203C>T | CA2723276946 | HRAS,LRRC56 | c.111+9G>A (n.111+9G>A) n.599+9G>A c.-424-4395C>T (n.-424-4395C>T) c.-161-5377C>T (n.-161-5377C>T) n.310+9G>A c.-209+9G>A (n.-209+9G>A) c.-499-4320C>T (n.-499-4320C>T) | dbSNP |
11 | g.534204A>G | CA2573147060 | HRAS,LRRC56 | c.111+8T>C (n.111+8T>C) n.599+8T>C c.-424-4394A>G (n.-424-4394A>G) c.-161-5376A>G (n.-161-5376A>G) n.310+8T>C c.-209+8T>C (n.-209+8T>C) c.-499-4319A>G (n.-499-4319A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.534205G>A | CA216883270 | HRAS,LRRC56 | c.111+7C>T (n.111+7C>T) n.599+7C>T c.-424-4393G>A (n.-424-4393G>A) c.-161-5375G>A (n.-161-5375G>A) n.310+7C>T c.-209+7C>T (n.-209+7C>T) c.-499-4318G>A (n.-499-4318G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.534205G>C | CA2723067844 | HRAS,LRRC56 | c.111+7C>G (n.111+7C>G) n.599+7C>G c.-424-4393G>C (n.-424-4393G>C) c.-161-5375G>C (n.-161-5375G>C) n.310+7C>G c.-209+7C>G (n.-209+7C>G) c.-499-4318G>C (n.-499-4318G>C) | dbSNP |
11 | g.534205G= | CA1947153726 | HRAS,LRRC56 | c.111+7C= (n.111+7C=) n.599+7C= c.-424-4393G= (n.-424-4393G=) c.-161-5375G= (n.-161-5375G=) n.310+7C= c.-209+7C= (n.-209+7C=) c.-499-4318G= (n.-499-4318G=) | |
11 | g.534205G>T | CA2611691912 | HRAS,LRRC56 | c.111+7C>A (n.111+7C>A) n.599+7C>A c.-424-4393G>T (n.-424-4393G>T) c.-161-5375G>T (n.-161-5375G>T) n.310+7C>A c.-209+7C>A (n.-209+7C>A) c.-499-4318G>T (n.-499-4318G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534206G>A | CA5779424 | HRAS,LRRC56 | c.111+6C>T (n.111+6C>T) n.599+6C>T c.-424-4392G>A (n.-424-4392G>A) c.-161-5374G>A (n.-161-5374G>A) n.310+6C>T c.-209+6C>T (n.-209+6C>T) c.-499-4317G>A (n.-499-4317G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534206G= | CA1947153727 | HRAS,LRRC56 | c.111+6C= (n.111+6C=) n.599+6C= c.-424-4392G= (n.-424-4392G=) c.-161-5374G= (n.-161-5374G=) n.310+6C= c.-209+6C= (n.-209+6C=) c.-499-4317G= (n.-499-4317G=) | |
11 | g.534206G>T | CA2573866565 | HRAS,LRRC56 | c.111+6C>A (n.111+6C>A) n.599+6C>A c.-424-4392G>T (n.-424-4392G>T) c.-161-5374G>T (n.-161-5374G>T) n.310+6C>A c.-209+6C>A (n.-209+6C>A) c.-499-4317G>T (n.-499-4317G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534206_534213delinsGCTCACCT | CA1947153728 | HRAS,LRRC56 | c.110_111+6delinsAGGTGAGC n.598_599+6delinsAGGTGAGC c.-424-4392_-424-4385delinsGCTCACCT (n.-424-4392_-424-4385delinsGCTCACCT) c.-161-5374_-161-5367delinsGCTCACCT (n.-161-5374_-161-5367delinsGCTCACCT) n.309_310+6delinsAGGTGAGC c.-210_-209+6delinsAGGTGAGC c.-499-4317_-499-4310delinsGCTCACCT (n.-499-4317_-499-4310delinsGCTCACCT) | |
11 | g.534207C>A | CA2723277165 | HRAS,LRRC56 | c.111+5G>T (n.111+5G>T) n.599+5G>T c.-424-4391C>A (n.-424-4391C>A) c.-161-5373C>A (n.-161-5373C>A) n.310+5G>T c.-209+5G>T (n.-209+5G>T) c.-499-4316C>A (n.-499-4316C>A) | dbSNP |
11 | g.534207C>G | CA2723277159 | HRAS,LRRC56 | c.111+5G>C (n.111+5G>C) n.599+5G>C c.-424-4391C>G (n.-424-4391C>G) c.-161-5373C>G (n.-161-5373C>G) n.310+5G>C c.-209+5G>C (n.-209+5G>C) c.-499-4316C>G (n.-499-4316C>G) | dbSNP |
11 | g.534207C>T | CA2723277115 | HRAS,LRRC56 | c.111+5G>A (n.111+5G>A) n.599+5G>A c.-424-4391C>T (n.-424-4391C>T) c.-161-5373C>T (n.-161-5373C>T) n.310+5G>A c.-209+5G>A (n.-209+5G>A) c.-499-4316C>T (n.-499-4316C>T) | dbSNP |
11 | g.534209_534215del | CA597019241 | HRAS,LRRC56 | c.110_111+5del n.598_599+5del c.-424-4389_-424-4383del (n.-424-4389_-424-4383del) c.-161-5371_-161-5365del (n.-161-5371_-161-5365del) n.309_310+5del c.-210_-209+5del c.-499-4314_-499-4308del (n.-499-4314_-499-4308del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.534208T>C | CA2723277196 | HRAS,LRRC56 | c.111+4A>G (n.111+4A>G) n.599+4A>G c.-424-4390T>C (n.-424-4390T>C) c.-161-5372T>C (n.-161-5372T>C) n.310+4A>G c.-209+4A>G (n.-209+4A>G) c.-499-4315T>C (n.-499-4315T>C) | dbSNP |
11 | g.534209C>A | CA645569141 | HRAS,LRRC56 | c.111+3G>T (n.111+3G>T) n.599+3G>T c.-424-4389C>A (n.-424-4389C>A) c.-161-5371C>A (n.-161-5371C>A) n.310+3G>T c.-209+3G>T (n.-209+3G>T) c.-499-4314C>A (n.-499-4314C>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.534209C>G | CA2723277232 | HRAS,LRRC56 | c.111+3G>C (n.111+3G>C) n.599+3G>C c.-424-4389C>G (n.-424-4389C>G) c.-161-5371C>G (n.-161-5371C>G) n.310+3G>C c.-209+3G>C (n.-209+3G>C) c.-499-4314C>G (n.-499-4314C>G) | dbSNP |
11 | g.534209C>T | CA2611691913 | HRAS,LRRC56 | c.111+3G>A (n.111+3G>A) n.599+3G>A c.-424-4389C>T (n.-424-4389C>T) c.-161-5371C>T (n.-161-5371C>T) n.310+3G>A c.-209+3G>A (n.-209+3G>A) c.-499-4314C>T (n.-499-4314C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534210A= | CA1947153729 | HRAS,LRRC56 | c.111+2T= (n.111+2T=) n.599+2T= c.-424-4388A= (n.-424-4388A=) c.-161-5370A= (n.-161-5370A=) n.310+2T= c.-209+2T= (n.-209+2T=) c.-499-4313A= (n.-499-4313A=) | |
11 | g.534210A>C | CA378924880 | HRAS,LRRC56 | c.111+2T>G (n.111+2T>G) n.599+2T>G c.-424-4388A>C (n.-424-4388A>C) c.-161-5370A>C (n.-161-5370A>C) n.310+2T>G c.-209+2T>G (n.-209+2T>G) c.-499-4313A>C (n.-499-4313A>C) | dbSNP |
11 | g.534210A>G | CA378924881 | HRAS,LRRC56 | c.111+2T>C (n.111+2T>C) n.599+2T>C c.-424-4388A>G (n.-424-4388A>G) c.-161-5370A>G (n.-161-5370A>G) n.310+2T>C c.-209+2T>C (n.-209+2T>C) c.-499-4313A>G (n.-499-4313A>G) | |
11 | g.534210A>T | CA378924882 | HRAS,LRRC56 | c.111+2T>A (n.111+2T>A) n.599+2T>A c.-424-4388A>T (n.-424-4388A>T) c.-161-5370A>T (n.-161-5370A>T) n.310+2T>A c.-209+2T>A (n.-209+2T>A) c.-499-4313A>T (n.-499-4313A>T) | dbSNP |
11 | g.534211C>A | CA378924890 | HRAS,LRRC56 | c.111+1G>T (n.111+1G>T) n.599+1G>T c.-424-4387C>A (n.-424-4387C>A) c.-161-5369C>A (n.-161-5369C>A) n.310+1G>T c.-209+1G>T (n.-209+1G>T) c.-499-4312C>A (n.-499-4312C>A) | |
11 | g.534211C>G | CA378924895 | HRAS,LRRC56 | c.111+1G>C (n.111+1G>C) n.599+1G>C c.-424-4387C>G (n.-424-4387C>G) c.-161-5369C>G (n.-161-5369C>G) n.310+1G>C c.-209+1G>C (n.-209+1G>C) c.-499-4312C>G (n.-499-4312C>G) | |
11 | g.534211C>T | CA378924892 | HRAS,LRRC56 | c.111+1G>A (n.111+1G>A) n.599+1G>A c.-424-4387C>T (n.-424-4387C>T) c.-161-5369C>T (n.-161-5369C>T) n.310+1G>A c.-209+1G>A (n.-209+1G>A) c.-499-4312C>T (n.-499-4312C>T) | gnomAD v4 |