Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534191_534213delCA2790128360HRAS,LRRC56c.111+4_111+26del
n.599+4_599+26del
c.-424-4407_-424-4385del (n.-424-4407_-424-4385del)
c.-161-5389_-161-5367del (n.-161-5389_-161-5367del)
n.310+4_310+26del
c.-209+4_-209+26del
c.-499-4332_-499-4310del (n.-499-4332_-499-4310del)
11g.534192delCA2611691903HRAS,LRRC56c.111+21del (n.111+21del)
n.599+21del
c.-424-4406del (n.-424-4406del)
c.-161-5388del (n.-161-5388del)
n.310+21del
c.-209+21del (n.-209+21del)
c.-499-4331del (n.-499-4331del)
 gnomAD v4
11g.534192G>ACA2611691904HRAS,LRRC56c.111+20C>T (n.111+20C>T)
n.599+20C>T
c.-424-4406G>A (n.-424-4406G>A)
c.-161-5388G>A (n.-161-5388G>A)
n.310+20C>T
c.-209+20C>T (n.-209+20C>T)
c.-499-4331G>A (n.-499-4331G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534192G>CCA2723276756HRAS,LRRC56c.111+20C>G (n.111+20C>G)
n.599+20C>G
c.-424-4406G>C (n.-424-4406G>C)
c.-161-5388G>C (n.-161-5388G>C)
n.310+20C>G
c.-209+20C>G (n.-209+20C>G)
c.-499-4331G>C (n.-499-4331G>C)
 dbSNP
11g.534192G>TCA2611691905HRAS,LRRC56c.111+20C>A (n.111+20C>A)
n.599+20C>A
c.-424-4406G>T (n.-424-4406G>T)
c.-161-5388G>T (n.-161-5388G>T)
n.310+20C>A
c.-209+20C>A (n.-209+20C>A)
c.-499-4331G>T (n.-499-4331G>T)
 gnomAD v4
11g.534192_534193delinsGACA1947153716HRAS,LRRC56c.111+19_111+20delinsTC (n.111+19_111+20delinsTC)
n.599+19_599+20delinsTC
c.-424-4406_-424-4405delinsGA (n.-424-4406_-424-4405delinsGA)
c.-161-5388_-161-5387delinsGA (n.-161-5388_-161-5387delinsGA)
n.310+19_310+20delinsTC
c.-209+19_-209+20delinsTC (n.-209+19_-209+20delinsTC)
c.-499-4331_-499-4330delinsGA (n.-499-4331_-499-4330delinsGA)
11g.534192_534193insCTCCA2790128363HRAS,LRRC56c.111+19_111+20insGAG (n.111+19_111+20insGAG)
n.599+19_599+20insGAG
c.-424-4406_-424-4405insCTC (n.-424-4406_-424-4405insCTC)
c.-161-5388_-161-5387insCTC (n.-161-5388_-161-5387insCTC)
n.310+19_310+20insGAG
c.-209+19_-209+20insGAG (n.-209+19_-209+20insGAG)
c.-499-4331_-499-4330insCTC (n.-499-4331_-499-4330insCTC)
11g.534193delCA1947153717HRAS,LRRC56c.111+19del (n.111+19del)
n.599+19del
c.-424-4405del (n.-424-4405del)
c.-161-5387del (n.-161-5387del)
n.310+19del
c.-209+19del (n.-209+19del)
c.-499-4330del (n.-499-4330del)
 dbSNP
11g.534193A>CCA2723276818HRAS,LRRC56c.111+19T>G (n.111+19T>G)
n.599+19T>G
c.-424-4405A>C (n.-424-4405A>C)
c.-161-5387A>C (n.-161-5387A>C)
n.310+19T>G
c.-209+19T>G (n.-209+19T>G)
c.-499-4330A>C (n.-499-4330A>C)
 dbSNP
11g.534193A>GCA2723276816HRAS,LRRC56c.111+19T>C (n.111+19T>C)
n.599+19T>C
c.-424-4405A>G (n.-424-4405A>G)
c.-161-5387A>G (n.-161-5387A>G)
n.310+19T>C
c.-209+19T>C (n.-209+19T>C)
c.-499-4330A>G (n.-499-4330A>G)
 dbSNP
11g.534193A>TCA2723276817HRAS,LRRC56c.111+19T>A (n.111+19T>A)
n.599+19T>A
c.-424-4405A>T (n.-424-4405A>T)
c.-161-5387A>T (n.-161-5387A>T)
n.310+19T>A
c.-209+19T>A (n.-209+19T>A)
c.-499-4330A>T (n.-499-4330A>T)
 dbSNP
11g.534194C>ACA2723071748HRAS,LRRC56c.111+18G>T (n.111+18G>T)
n.599+18G>T
c.-424-4404C>A (n.-424-4404C>A)
c.-161-5386C>A (n.-161-5386C>A)
n.310+18G>T
c.-209+18G>T (n.-209+18G>T)
c.-499-4329C>A (n.-499-4329C>A)
 dbSNP
11g.534194C=CA1947153718HRAS,LRRC56c.111+18G= (n.111+18G=)
n.599+18G=
c.-424-4404C= (n.-424-4404C=)
c.-161-5386C= (n.-161-5386C=)
n.310+18G=
c.-209+18G= (n.-209+18G=)
c.-499-4329C= (n.-499-4329C=)
11g.534194C>GCA1139661729HRAS,LRRC56c.111+18G>C (n.111+18G>C)
n.599+18G>C
c.-424-4404C>G (n.-424-4404C>G)
c.-161-5386C>G (n.-161-5386C>G)
n.310+18G>C
c.-209+18G>C (n.-209+18G>C)
c.-499-4329C>G (n.-499-4329C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534194C>TCA5779421HRAS,LRRC56c.111+18G>A (n.111+18G>A)
n.599+18G>A
c.-424-4404C>T (n.-424-4404C>T)
c.-161-5386C>T (n.-161-5386C>T)
n.310+18G>A
c.-209+18G>A (n.-209+18G>A)
c.-499-4329C>T (n.-499-4329C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534194_534195insCAGTCA2790128364HRAS,LRRC56c.111+17_111+18insACTG (n.111+17_111+18insACTG)
n.599+17_599+18insACTG
c.-424-4404_-424-4403insCAGT (n.-424-4404_-424-4403insCAGT)
c.-161-5386_-161-5385insCAGT (n.-161-5386_-161-5385insCAGT)
n.310+17_310+18insACTG
c.-209+17_-209+18insACTG (n.-209+17_-209+18insACTG)
c.-499-4329_-499-4328insCAGT (n.-499-4329_-499-4328insCAGT)
11g.534195G>ACA934250287HRAS,LRRC56c.111+17C>T (n.111+17C>T)
n.599+17C>T
c.-424-4403G>A (n.-424-4403G>A)
c.-161-5385G>A (n.-161-5385G>A)
n.310+17C>T
c.-209+17C>T (n.-209+17C>T)
c.-499-4328G>A (n.-499-4328G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534195G>CCA2573866563HRAS,LRRC56c.111+17C>G (n.111+17C>G)
n.599+17C>G
c.-424-4403G>C (n.-424-4403G>C)
c.-161-5385G>C (n.-161-5385G>C)
n.310+17C>G
c.-209+17C>G (n.-209+17C>G)
c.-499-4328G>C (n.-499-4328G>C)
11g.534195G=CA1947153719HRAS,LRRC56c.111+17C= (n.111+17C=)
n.599+17C=
c.-424-4403G= (n.-424-4403G=)
c.-161-5385G= (n.-161-5385G=)
n.310+17C=
c.-209+17C= (n.-209+17C=)
c.-499-4328G= (n.-499-4328G=)
11g.534196G>ACA2611691906HRAS,LRRC56c.111+16C>T (n.111+16C>T)
n.599+16C>T
c.-424-4402G>A (n.-424-4402G>A)
c.-161-5384G>A (n.-161-5384G>A)
n.310+16C>T
c.-209+16C>T (n.-209+16C>T)
c.-499-4327G>A (n.-499-4327G>A)
 gnomAD v4
11g.534196G>TCA2573866564HRAS,LRRC56c.111+16C>A (n.111+16C>A)
n.599+16C>A
c.-424-4402G>T (n.-424-4402G>T)
c.-161-5384G>T (n.-161-5384G>T)
n.310+16C>A
c.-209+16C>A (n.-209+16C>A)
c.-499-4327G>T (n.-499-4327G>T)
 gnomAD v4
11g.534197C>ACA2580981166HRAS,LRRC56c.111+15G>T (n.111+15G>T)
n.599+15G>T
c.-424-4401C>A (n.-424-4401C>A)
c.-161-5383C>A (n.-161-5383C>A)
n.310+15G>T
c.-209+15G>T (n.-209+15G>T)
c.-499-4326C>A (n.-499-4326C>A)
 dbSNP
11g.534197C=CA1947153720HRAS,LRRC56c.111+15G= (n.111+15G=)
n.599+15G=
c.-424-4401C= (n.-424-4401C=)
c.-161-5383C= (n.-161-5383C=)
n.310+15G=
c.-209+15G= (n.-209+15G=)
c.-499-4326C= (n.-499-4326C=)
11g.534197C>GCA2580981165HRAS,LRRC56c.111+15G>C (n.111+15G>C)
n.599+15G>C
c.-424-4401C>G (n.-424-4401C>G)
c.-161-5383C>G (n.-161-5383C>G)
n.310+15G>C
c.-209+15G>C (n.-209+15G>C)
c.-499-4326C>G (n.-499-4326C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.534197C>TCA135971HRAS,LRRC56c.111+15G>A (n.111+15G>A)
n.599+15G>A
c.-424-4401C>T (n.-424-4401C>T)
c.-161-5383C>T (n.-161-5383C>T)
n.310+15G>A
c.-209+15G>A (n.-209+15G>A)
c.-499-4326C>T (n.-499-4326C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534198G>ACA5779422HRAS,LRRC56c.111+14C>T (n.111+14C>T)
n.599+14C>T
c.-424-4400G>A (n.-424-4400G>A)
c.-161-5382G>A (n.-161-5382G>A)
n.310+14C>T
c.-209+14C>T (n.-209+14C>T)
c.-499-4325G>A (n.-499-4325G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534198G=CA1947153721HRAS,LRRC56c.111+14C= (n.111+14C=)
n.599+14C=
c.-424-4400G= (n.-424-4400G=)
c.-161-5382G= (n.-161-5382G=)
n.310+14C=
c.-209+14C= (n.-209+14C=)
c.-499-4325G= (n.-499-4325G=)
11g.534198G>TCA2611691908HRAS,LRRC56c.111+14C>A (n.111+14C>A)
n.599+14C>A
c.-424-4400G>T (n.-424-4400G>T)
c.-161-5382G>T (n.-161-5382G>T)
n.310+14C>A
c.-209+14C>A (n.-209+14C>A)
c.-499-4325G>T (n.-499-4325G>T)
 gnomAD v4
11g.534199_534200insTGGCA2790128367HRAS,LRRC56c.111+14_111+15insACC (n.111+14_111+15insACC)
n.599+14_599+15insACC
c.-424-4399_-424-4398insTGG (n.-424-4399_-424-4398insTGG)
c.-161-5381_-161-5380insTGG (n.-161-5381_-161-5380insTGG)
n.310+14_310+15insACC
c.-209+14_-209+15insACC (n.-209+14_-209+15insACC)
c.-499-4324_-499-4323insTGG (n.-499-4324_-499-4323insTGG)
11g.534199G>ACA2611691910HRAS,LRRC56c.111+13C>T (n.111+13C>T)
n.599+13C>T
c.-424-4399G>A (n.-424-4399G>A)
c.-161-5381G>A (n.-161-5381G>A)
n.310+13C>T
c.-209+13C>T (n.-209+13C>T)
c.-499-4324G>A (n.-499-4324G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.534199G>CCA2723276822HRAS,LRRC56c.111+13C>G (n.111+13C>G)
n.599+13C>G
c.-424-4399G>C (n.-424-4399G>C)
c.-161-5381G>C (n.-161-5381G>C)
n.310+13C>G
c.-209+13C>G (n.-209+13C>G)
c.-499-4324G>C (n.-499-4324G>C)
 dbSNP
11g.534200C>ACA2723108133HRAS,LRRC56c.111+12G>T (n.111+12G>T)
n.599+12G>T
c.-424-4398C>A (n.-424-4398C>A)
c.-161-5380C>A (n.-161-5380C>A)
n.310+12G>T
c.-209+12G>T (n.-209+12G>T)
c.-499-4323C>A (n.-499-4323C>A)
 dbSNP
11g.534200C=CA1947153722HRAS,LRRC56c.111+12G= (n.111+12G=)
n.599+12G=
c.-424-4398C= (n.-424-4398C=)
c.-161-5380C= (n.-161-5380C=)
n.310+12G=
c.-209+12G= (n.-209+12G=)
c.-499-4323C= (n.-499-4323C=)
11g.534200C>GCA2723108134HRAS,LRRC56c.111+12G>C (n.111+12G>C)
n.599+12G>C
c.-424-4398C>G (n.-424-4398C>G)
c.-161-5380C>G (n.-161-5380C>G)
n.310+12G>C
c.-209+12G>C (n.-209+12G>C)
c.-499-4323C>G (n.-499-4323C>G)
 dbSNP
11g.534200C>TCA1947153723HRAS,LRRC56c.111+12G>A (n.111+12G>A)
n.599+12G>A
c.-424-4398C>T (n.-424-4398C>T)
c.-161-5380C>T (n.-161-5380C>T)
n.310+12G>A
c.-209+12G>A (n.-209+12G>A)
c.-499-4323C>T (n.-499-4323C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.534201G>ACA5779423HRAS,LRRC56c.111+11C>T (n.111+11C>T)
n.599+11C>T
c.-424-4397G>A (n.-424-4397G>A)
c.-161-5379G>A (n.-161-5379G>A)
n.310+11C>T
c.-209+11C>T (n.-209+11C>T)
c.-499-4322G>A (n.-499-4322G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534201G=CA1947153724HRAS,LRRC56c.111+11C= (n.111+11C=)
n.599+11C=
c.-424-4397G= (n.-424-4397G=)
c.-161-5379G= (n.-161-5379G=)
n.310+11C=
c.-209+11C= (n.-209+11C=)
c.-499-4322G= (n.-499-4322G=)
11g.534201G>TCA2611691911HRAS,LRRC56c.111+11C>A (n.111+11C>A)
n.599+11C>A
c.-424-4397G>T (n.-424-4397G>T)
c.-161-5379G>T (n.-161-5379G>T)
n.310+11C>A
c.-209+11C>A (n.-209+11C>A)
c.-499-4322G>T (n.-499-4322G>T)
 gnomAD v4
11g.534202C=CA1947153725HRAS,LRRC56c.111+10G= (n.111+10G=)
n.599+10G=
c.-424-4396C= (n.-424-4396C=)
c.-161-5378C= (n.-161-5378C=)
n.310+10G=
c.-209+10G= (n.-209+10G=)
c.-499-4321C= (n.-499-4321C=)
11g.534202C>GCA2723100910HRAS,LRRC56c.111+10G>C (n.111+10G>C)
n.599+10G>C
c.-424-4396C>G (n.-424-4396C>G)
c.-161-5378C>G (n.-161-5378C>G)
n.310+10G>C
c.-209+10G>C (n.-209+10G>C)
c.-499-4321C>G (n.-499-4321C>G)
 dbSNP
11g.534202C>TCA597019240HRAS,LRRC56c.111+10G>A (n.111+10G>A)
n.599+10G>A
c.-424-4396C>T (n.-424-4396C>T)
c.-161-5378C>T (n.-161-5378C>T)
n.310+10G>A
c.-209+10G>A (n.-209+10G>A)
c.-499-4321C>T (n.-499-4321C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.534203C>ACA2723276948HRAS,LRRC56c.111+9G>T (n.111+9G>T)
n.599+9G>T
c.-424-4395C>A (n.-424-4395C>A)
c.-161-5377C>A (n.-161-5377C>A)
n.310+9G>T
c.-209+9G>T (n.-209+9G>T)
c.-499-4320C>A (n.-499-4320C>A)
 dbSNP
11g.534203C>GCA2723276894HRAS,LRRC56c.111+9G>C (n.111+9G>C)
n.599+9G>C
c.-424-4395C>G (n.-424-4395C>G)
c.-161-5377C>G (n.-161-5377C>G)
n.310+9G>C
c.-209+9G>C (n.-209+9G>C)
c.-499-4320C>G (n.-499-4320C>G)
 dbSNP
11g.534203C>TCA2723276946HRAS,LRRC56c.111+9G>A (n.111+9G>A)
n.599+9G>A
c.-424-4395C>T (n.-424-4395C>T)
c.-161-5377C>T (n.-161-5377C>T)
n.310+9G>A
c.-209+9G>A (n.-209+9G>A)
c.-499-4320C>T (n.-499-4320C>T)
 dbSNP
11g.534204A>GCA2573147060HRAS,LRRC56c.111+8T>C (n.111+8T>C)
n.599+8T>C
c.-424-4394A>G (n.-424-4394A>G)
c.-161-5376A>G (n.-161-5376A>G)
n.310+8T>C
c.-209+8T>C (n.-209+8T>C)
c.-499-4319A>G (n.-499-4319A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.534205G>ACA216883270HRAS,LRRC56c.111+7C>T (n.111+7C>T)
n.599+7C>T
c.-424-4393G>A (n.-424-4393G>A)
c.-161-5375G>A (n.-161-5375G>A)
n.310+7C>T
c.-209+7C>T (n.-209+7C>T)
c.-499-4318G>A (n.-499-4318G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.534205G>CCA2723067844HRAS,LRRC56c.111+7C>G (n.111+7C>G)
n.599+7C>G
c.-424-4393G>C (n.-424-4393G>C)
c.-161-5375G>C (n.-161-5375G>C)
n.310+7C>G
c.-209+7C>G (n.-209+7C>G)
c.-499-4318G>C (n.-499-4318G>C)
 dbSNP
11g.534205G=CA1947153726HRAS,LRRC56c.111+7C= (n.111+7C=)
n.599+7C=
c.-424-4393G= (n.-424-4393G=)
c.-161-5375G= (n.-161-5375G=)
n.310+7C=
c.-209+7C= (n.-209+7C=)
c.-499-4318G= (n.-499-4318G=)
11g.534205G>TCA2611691912HRAS,LRRC56c.111+7C>A (n.111+7C>A)
n.599+7C>A
c.-424-4393G>T (n.-424-4393G>T)
c.-161-5375G>T (n.-161-5375G>T)
n.310+7C>A
c.-209+7C>A (n.-209+7C>A)
c.-499-4318G>T (n.-499-4318G>T)
 gnomAD v4
11g.534206G>ACA5779424HRAS,LRRC56c.111+6C>T (n.111+6C>T)
n.599+6C>T
c.-424-4392G>A (n.-424-4392G>A)
c.-161-5374G>A (n.-161-5374G>A)
n.310+6C>T
c.-209+6C>T (n.-209+6C>T)
c.-499-4317G>A (n.-499-4317G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched