Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.534101_534125del | CA2611691826 | HRAS,LRRC56 | c.111+90_111+114del (n.111+90_111+114del) n.599+90_599+114del c.-424-4497_-424-4473del (n.-424-4497_-424-4473del) c.-161-5479_-161-5455del (n.-161-5479_-161-5455del) n.310+90_310+114del c.-209+90_-209+114del (n.-209+90_-209+114del) c.-499-4422_-499-4398del (n.-499-4422_-499-4398del) | gnomAD v4 |
11 | g.534100_534102delinsCAG | CA1947153663 | HRAS,LRRC56 | c.111+110_111+112delinsCTG (n.111+110_111+112delinsCTG) n.599+110_599+112delinsCTG c.-424-4498_-424-4496delinsCAG (n.-424-4498_-424-4496delinsCAG) c.-161-5480_-161-5478delinsCAG (n.-161-5480_-161-5478delinsCAG) n.310+110_310+112delinsCTG c.-209+110_-209+112delinsCTG (n.-209+110_-209+112delinsCTG) c.-499-4423_-499-4421delinsCAG (n.-499-4423_-499-4421delinsCAG) | |
11 | g.534101_534102del | CA677775836 | HRAS,LRRC56 | c.111+110_111+111del (n.111+110_111+111del) n.599+110_599+111del c.-424-4497_-424-4496del (n.-424-4497_-424-4496del) c.-161-5479_-161-5478del (n.-161-5479_-161-5478del) n.310+110_310+111del c.-209+110_-209+111del (n.-209+110_-209+111del) c.-499-4422_-499-4421del (n.-499-4422_-499-4421del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534102G>A | CA216883183 | HRAS,LRRC56 | c.111+110C>T (n.111+110C>T) n.599+110C>T c.-424-4496G>A (n.-424-4496G>A) c.-161-5478G>A (n.-161-5478G>A) n.310+110C>T c.-209+110C>T (n.-209+110C>T) c.-499-4421G>A (n.-499-4421G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534102G= | CA1947153664 | HRAS,LRRC56 | c.111+110C= (n.111+110C=) n.599+110C= c.-424-4496G= (n.-424-4496G=) c.-161-5478G= (n.-161-5478G=) n.310+110C= c.-209+110C= (n.-209+110C=) c.-499-4421G= (n.-499-4421G=) | |
11 | g.534102G>T | CA2611691836 | HRAS,LRRC56 | c.111+110C>A (n.111+110C>A) n.599+110C>A c.-424-4496G>T (n.-424-4496G>T) c.-161-5478G>T (n.-161-5478G>T) n.310+110C>A c.-209+110C>A (n.-209+110C>A) c.-499-4421G>T (n.-499-4421G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534106_534132del | CA2611691837 | HRAS,LRRC56 | c.111+84_111+110del (n.111+84_111+110del) n.599+84_599+110del c.-424-4492_-424-4466del (n.-424-4492_-424-4466del) c.-161-5474_-161-5448del (n.-161-5474_-161-5448del) n.310+84_310+110del c.-209+84_-209+110del (n.-209+84_-209+110del) c.-499-4417_-499-4391del (n.-499-4417_-499-4391del) | gnomAD v4 |
11 | g.534103G>A | CA2611691838 | HRAS,LRRC56 | c.111+109C>T (n.111+109C>T) n.599+109C>T c.-424-4495G>A (n.-424-4495G>A) c.-161-5477G>A (n.-161-5477G>A) n.310+109C>T c.-209+109C>T (n.-209+109C>T) c.-499-4420G>A (n.-499-4420G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534103G>T | CA2611691839 | HRAS,LRRC56 | c.111+109C>A (n.111+109C>A) n.599+109C>A c.-424-4495G>T (n.-424-4495G>T) c.-161-5477G>T (n.-161-5477G>T) n.310+109C>A c.-209+109C>A (n.-209+109C>A) c.-499-4420G>T (n.-499-4420G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534104G>A | CA2611691840 | HRAS,LRRC56 | c.111+108C>T (n.111+108C>T) n.599+108C>T c.-424-4494G>A (n.-424-4494G>A) c.-161-5476G>A (n.-161-5476G>A) n.310+108C>T c.-209+108C>T (n.-209+108C>T) c.-499-4419G>A (n.-499-4419G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534104G>C | CA2611691841 | HRAS,LRRC56 | c.111+108C>G (n.111+108C>G) n.599+108C>G c.-424-4494G>C (n.-424-4494G>C) c.-161-5476G>C (n.-161-5476G>C) n.310+108C>G c.-209+108C>G (n.-209+108C>G) c.-499-4419G>C (n.-499-4419G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.534104G= | CA1947153665 | HRAS,LRRC56 | c.111+108C= (n.111+108C=) n.599+108C= c.-424-4494G= (n.-424-4494G=) c.-161-5476G= (n.-161-5476G=) n.310+108C= c.-209+108C= (n.-209+108C=) c.-499-4419G= (n.-499-4419G=) | |
11 | g.534104G>T | CA216883188 | HRAS,LRRC56 | c.111+108C>A (n.111+108C>A) n.599+108C>A c.-424-4494G>T (n.-424-4494G>T) c.-161-5476G>T (n.-161-5476G>T) n.310+108C>A c.-209+108C>A (n.-209+108C>A) c.-499-4419G>T (n.-499-4419G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534105C>A | CA2611691842 | HRAS,LRRC56 | c.111+107G>T (n.111+107G>T) n.599+107G>T c.-424-4493C>A (n.-424-4493C>A) c.-161-5475C>A (n.-161-5475C>A) n.310+107G>T c.-209+107G>T (n.-209+107G>T) c.-499-4418C>A (n.-499-4418C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534105C>T | CA2611691843 | HRAS,LRRC56 | c.111+107G>A (n.111+107G>A) n.599+107G>A c.-424-4493C>T (n.-424-4493C>T) c.-161-5475C>T (n.-161-5475C>T) n.310+107G>A c.-209+107G>A (n.-209+107G>A) c.-499-4418C>T (n.-499-4418C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534106C>A | CA2611691844 | HRAS,LRRC56 | c.111+106G>T (n.111+106G>T) n.599+106G>T c.-424-4492C>A (n.-424-4492C>A) c.-161-5474C>A (n.-161-5474C>A) n.310+106G>T c.-209+106G>T (n.-209+106G>T) c.-499-4417C>A (n.-499-4417C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534108C>A | CA2611691845 | HRAS,LRRC56 | c.111+104G>T (n.111+104G>T) n.599+104G>T c.-424-4490C>A (n.-424-4490C>A) c.-161-5472C>A (n.-161-5472C>A) n.310+104G>T c.-209+104G>T (n.-209+104G>T) c.-499-4415C>A (n.-499-4415C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534108C>T | CA2611691846 | HRAS,LRRC56 | c.111+104G>A (n.111+104G>A) n.599+104G>A c.-424-4490C>T (n.-424-4490C>T) c.-161-5472C>T (n.-161-5472C>T) n.310+104G>A c.-209+104G>A (n.-209+104G>A) c.-499-4415C>T (n.-499-4415C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534109A>G | CA934250241 | HRAS,LRRC56 | c.111+103T>C (n.111+103T>C) n.599+103T>C c.-424-4489A>G (n.-424-4489A>G) c.-161-5471A>G (n.-161-5471A>G) n.310+103T>C c.-209+103T>C (n.-209+103T>C) c.-499-4414A>G (n.-499-4414A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534110G>A | CA2611691847 | HRAS,LRRC56 | c.111+102C>T (n.111+102C>T) n.599+102C>T c.-424-4488G>A (n.-424-4488G>A) c.-161-5470G>A (n.-161-5470G>A) n.310+102C>T c.-209+102C>T (n.-209+102C>T) c.-499-4413G>A (n.-499-4413G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534110G>T | CA2611691848 | HRAS,LRRC56 | c.111+102C>A (n.111+102C>A) n.599+102C>A c.-424-4488G>T (n.-424-4488G>T) c.-161-5470G>T (n.-161-5470G>T) n.310+102C>A c.-209+102C>A (n.-209+102C>A) c.-499-4413G>T (n.-499-4413G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534111C>A | CA2611691849 | HRAS,LRRC56 | c.111+101G>T (n.111+101G>T) n.599+101G>T c.-424-4487C>A (n.-424-4487C>A) c.-161-5469C>A (n.-161-5469C>A) n.310+101G>T c.-209+101G>T (n.-209+101G>T) c.-499-4412C>A (n.-499-4412C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534113C= | CA1947153666 | HRAS,LRRC56 | c.111+99G= (n.111+99G=) n.599+99G= c.-424-4485C= (n.-424-4485C=) c.-161-5467C= (n.-161-5467C=) n.310+99G= c.-209+99G= (n.-209+99G=) c.-499-4410C= (n.-499-4410C=) | |
11 | g.534113C>G | CA216883191 | HRAS,LRRC56 | c.111+99G>C (n.111+99G>C) n.599+99G>C c.-424-4485C>G (n.-424-4485C>G) c.-161-5467C>G (n.-161-5467C>G) n.310+99G>C c.-209+99G>C (n.-209+99G>C) c.-499-4410C>G (n.-499-4410C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534114C>A | CA2611691850 | HRAS,LRRC56 | c.111+98G>T (n.111+98G>T) n.599+98G>T c.-424-4484C>A (n.-424-4484C>A) c.-161-5466C>A (n.-161-5466C>A) n.310+98G>T c.-209+98G>T (n.-209+98G>T) c.-499-4409C>A (n.-499-4409C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534114C>G | CA2573866538 | HRAS,LRRC56 | c.111+98G>C (n.111+98G>C) n.599+98G>C c.-424-4484C>G (n.-424-4484C>G) c.-161-5466C>G (n.-161-5466C>G) n.310+98G>C c.-209+98G>C (n.-209+98G>C) c.-499-4409C>G (n.-499-4409C>G) | gnomAD v4 |
11 | g.534115A>G | CA2611691851 | HRAS,LRRC56 | c.111+97T>C (n.111+97T>C) n.599+97T>C c.-424-4483A>G (n.-424-4483A>G) c.-161-5465A>G (n.-161-5465A>G) n.310+97T>C c.-209+97T>C (n.-209+97T>C) c.-499-4408A>G (n.-499-4408A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.534116T>C | CA2611691852 | HRAS,LRRC56 | c.111+96A>G (n.111+96A>G) n.599+96A>G c.-424-4482T>C (n.-424-4482T>C) c.-161-5464T>C (n.-161-5464T>C) n.310+96A>G c.-209+96A>G (n.-209+96A>G) c.-499-4407T>C (n.-499-4407T>C) | gnomAD v4 |
11 | g.534116T>G | CA216883193 | HRAS,LRRC56 | c.111+96A>C (n.111+96A>C) n.599+96A>C c.-424-4482T>G (n.-424-4482T>G) c.-161-5464T>G (n.-161-5464T>G) n.310+96A>C c.-209+96A>C (n.-209+96A>C) c.-499-4407T>G (n.-499-4407T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534116T= | CA1947153667 | HRAS,LRRC56 | c.111+96A= (n.111+96A=) n.599+96A= c.-424-4482T= (n.-424-4482T=) c.-161-5464T= (n.-161-5464T=) n.310+96A= c.-209+96A= (n.-209+96A=) c.-499-4407T= (n.-499-4407T=) | |
11 | g.534117G>A | CA2611691853 | HRAS,LRRC56 | c.111+95C>T (n.111+95C>T) n.599+95C>T c.-424-4481G>A (n.-424-4481G>A) c.-161-5463G>A (n.-161-5463G>A) n.310+95C>T c.-209+95C>T (n.-209+95C>T) c.-499-4406G>A (n.-499-4406G>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534117G>T | CA2611691854 | HRAS,LRRC56 | c.111+95C>A (n.111+95C>A) n.599+95C>A c.-424-4481G>T (n.-424-4481G>T) c.-161-5463G>T (n.-161-5463G>T) n.310+95C>A c.-209+95C>A (n.-209+95C>A) c.-499-4406G>T (n.-499-4406G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534119_534120dup | CA2611691855 | HRAS,LRRC56 | c.111+92_111+93dup (n.111+92_111+93dup) n.599+92_599+93dup c.-424-4479_-424-4478dup (n.-424-4479_-424-4478dup) c.-161-5461_-161-5460dup (n.-161-5461_-161-5460dup) n.310+92_310+93dup c.-209+92_-209+93dup (n.-209+92_-209+93dup) c.-499-4404_-499-4403dup (n.-499-4404_-499-4403dup) | gnomAD v4 |
11 | g.534120G>A | CA1947153669 | HRAS,LRRC56 | c.111+92C>T (n.111+92C>T) n.599+92C>T c.-424-4478G>A (n.-424-4478G>A) c.-161-5460G>A (n.-161-5460G>A) n.310+92C>T c.-209+92C>T (n.-209+92C>T) c.-499-4403G>A (n.-499-4403G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534120G>C | CA2611691856 | HRAS,LRRC56 | c.111+92C>G (n.111+92C>G) n.599+92C>G c.-424-4478G>C (n.-424-4478G>C) c.-161-5460G>C (n.-161-5460G>C) n.310+92C>G c.-209+92C>G (n.-209+92C>G) c.-499-4403G>C (n.-499-4403G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.534120G= | CA1947153668 | HRAS,LRRC56 | c.111+92C= (n.111+92C=) n.599+92C= c.-424-4478G= (n.-424-4478G=) c.-161-5460G= (n.-161-5460G=) n.310+92C= c.-209+92C= (n.-209+92C=) c.-499-4403G= (n.-499-4403G=) | |
11 | g.534123del | CA2723275948 | HRAS,LRRC56 | c.111+92del (n.111+92del) n.599+92del c.-424-4475del (n.-424-4475del) c.-161-5457del (n.-161-5457del) n.310+92del c.-209+92del (n.-209+92del) c.-499-4400del (n.-499-4400del) | dbSNP |
11 | g.534121G>A | CA1947153671 | HRAS,LRRC56 | c.111+91C>T (n.111+91C>T) n.599+91C>T c.-424-4477G>A (n.-424-4477G>A) c.-161-5459G>A (n.-161-5459G>A) n.310+91C>T c.-209+91C>T (n.-209+91C>T) c.-499-4402G>A (n.-499-4402G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534121G= | CA1947153670 | HRAS,LRRC56 | c.111+91C= (n.111+91C=) n.599+91C= c.-424-4477G= (n.-424-4477G=) c.-161-5459G= (n.-161-5459G=) n.310+91C= c.-209+91C= (n.-209+91C=) c.-499-4402G= (n.-499-4402G=) | |
11 | g.534122G>A | CA1947153673 | HRAS,LRRC56 | c.111+90C>T (n.111+90C>T) n.599+90C>T c.-424-4476G>A (n.-424-4476G>A) c.-161-5458G>A (n.-161-5458G>A) n.310+90C>T c.-209+90C>T (n.-209+90C>T) c.-499-4401G>A (n.-499-4401G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.534122G= | CA1947153672 | HRAS,LRRC56 | c.111+90C= (n.111+90C=) n.599+90C= c.-424-4476G= (n.-424-4476G=) c.-161-5458G= (n.-161-5458G=) n.310+90C= c.-209+90C= (n.-209+90C=) c.-499-4401G= (n.-499-4401G=) | |
11 | g.534122G>T | CA2611691858 | HRAS,LRRC56 | c.111+90C>A (n.111+90C>A) n.599+90C>A c.-424-4476G>T (n.-424-4476G>T) c.-161-5458G>T (n.-161-5458G>T) n.310+90C>A c.-209+90C>A (n.-209+90C>A) c.-499-4401G>T (n.-499-4401G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534123G>A | CA216883196 | HRAS,LRRC56 | c.111+89C>T (n.111+89C>T) n.599+89C>T c.-424-4475G>A (n.-424-4475G>A) c.-161-5457G>A (n.-161-5457G>A) n.310+89C>T c.-209+89C>T (n.-209+89C>T) c.-499-4400G>A (n.-499-4400G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.534123G>C | CA677775851 | HRAS,LRRC56 | c.111+89C>G (n.111+89C>G) n.599+89C>G c.-424-4475G>C (n.-424-4475G>C) c.-161-5457G>C (n.-161-5457G>C) n.310+89C>G c.-209+89C>G (n.-209+89C>G) c.-499-4400G>C (n.-499-4400G>C) | dbSNP |
11 | g.534123G= | CA1947153674 | HRAS,LRRC56 | c.111+89C= (n.111+89C=) n.599+89C= c.-424-4475G= (n.-424-4475G=) c.-161-5457G= (n.-161-5457G=) n.310+89C= c.-209+89C= (n.-209+89C=) c.-499-4400G= (n.-499-4400G=) | |
11 | g.534123G>T | CA2611691859 | HRAS,LRRC56 | c.111+89C>A (n.111+89C>A) n.599+89C>A c.-424-4475G>T (n.-424-4475G>T) c.-161-5457G>T (n.-161-5457G>T) n.310+89C>A c.-209+89C>A (n.-209+89C>A) c.-499-4400G>T (n.-499-4400G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.534124A>G | CA2611691860 | HRAS,LRRC56 | c.111+88T>C (n.111+88T>C) n.599+88T>C c.-424-4474A>G (n.-424-4474A>G) c.-161-5456A>G (n.-161-5456A>G) n.310+88T>C c.-209+88T>C (n.-209+88T>C) c.-499-4399A>G (n.-499-4399A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.534125C>A | CA2611691862 | HRAS,LRRC56 | c.111+87G>T (n.111+87G>T) n.599+87G>T c.-424-4473C>A (n.-424-4473C>A) c.-161-5455C>A (n.-161-5455C>A) n.310+87G>T c.-209+87G>T (n.-209+87G>T) c.-499-4398C>A (n.-499-4398C>A) | gnomAD v4 |
11 | g.534126del | CA2611691861 | HRAS,LRRC56 | c.111+87del (n.111+87del) n.599+87del c.-424-4472del (n.-424-4472del) c.-161-5454del (n.-161-5454del) n.310+87del c.-209+87del (n.-209+87del) c.-499-4397del (n.-499-4397del) | gnomAD v4 |
11 | g.534126C>A | CA2611691863 | HRAS,LRRC56 | c.111+86G>T (n.111+86G>T) n.599+86G>T c.-424-4472C>A (n.-424-4472C>A) c.-161-5454C>A (n.-161-5454C>A) n.310+86G>T c.-209+86G>T (n.-209+86G>T) c.-499-4397C>A (n.-499-4397C>A) | gnomAD v4 |