| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
| 11 | g.533867_533885del | CA10582925 | HRAS,LRRC56 | c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?) n.662_680del n.95_113del c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del) c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del) n.373_391del c.-146_-128del (n.-146_-128del) c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.533874_533888dup | CA2573147056 | HRAS,LRRC56 | c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln) n.659_673dup n.92_106dup c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup) c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup) n.370_384dup c.-149_-135dup (n.-149_-135dup) c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533878_533884delinsCGGCGGT | CA1947153508 | HRAS,LRRC56 | c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=) n.660_666delinsACCGCCG n.93_99delinsACCGCCG c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT) c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT) n.371_377delinsACCGCCG c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG) c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT) | |
| 11 | g.533879_533884delinsAACATCCAGGAC | CA915948742 | HRAS,LRRC56 | c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal) n.660_665delinsGTCCTGGATGTT n.93_98delinsGTCCTGGATGTT c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC) c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC) n.371_376delinsGTCCTGGATGTT c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT) c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533883G>A | CA341206 | HRAS,LRRC56 | c.173C>T (p.Thr58Ile) n.661C>T n.94C>T c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A) c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A) n.372C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533883G>C | CA378924687 | HRAS,LRRC56 | c.173C>G (p.Thr58Ser) n.661C>G n.94C>G c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C) c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C) n.372C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533883G= | CA1947153513 | HRAS,LRRC56 | c.173C= (p.Thr58=) n.661C= n.94C= c.-424-4715G= (n.-424-4715G=) c.-162+5546G= (n.-162+5546G=) n.372C= c.-147C= (n.-147C=) c.-499-4640G= (n.-499-4640G=) | |
| 11 | g.533883G>T | CA378924688 | HRAS,LRRC56 | c.173C>A (p.Thr58Asn) n.661C>A n.94C>A c.-424-4715G>T (n.-424-4715G>T) c.-162+5546G>T (n.-162+5546G>T) n.372C>A c.-147C>A (n.-147C>A) c.-499-4640G>T (n.-499-4640G>T) | |
| 11 | g.533884T>A | CA378924689 | HRAS,LRRC56 | c.172A>T (p.Thr58Ser) n.660A>T n.93A>T c.-424-4714T>A (n.-424-4714T>A) c.-162+5547T>A (n.-162+5547T>A) n.371A>T c.-148A>T (n.-148A>T) c.-499-4639T>A (n.-499-4639T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533884T>C | CA378924690 | HRAS,LRRC56 | c.172A>G (p.Thr58Ala) n.660A>G n.93A>G c.-424-4714T>C (n.-424-4714T>C) c.-162+5547T>C (n.-162+5547T>C) n.371A>G c.-148A>G (n.-148A>G) c.-499-4639T>C (n.-499-4639T>C) | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.533884T>G | CA5779391 | HRAS,LRRC56 | c.172A>C (p.Thr58Pro) n.660A>C n.93A>C c.-424-4714T>G (n.-424-4714T>G) c.-162+5547T>G (n.-162+5547T>G) n.371A>C c.-148A>C (n.-148A>C) c.-499-4639T>G (n.-499-4639T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.533884T= | CA1947153514 | HRAS,LRRC56 | c.172A= (p.Thr58=) n.660A= n.93A= c.-424-4714T= (n.-424-4714T=) c.-162+5547T= (n.-162+5547T=) n.371A= c.-148A= (n.-148A=) c.-499-4639T= (n.-499-4639T=) | |
| 11 | g.533885_533893dup | CA2695212978 | HRAS,LRRC56 | c.164_172dup (p.Asp57_Thr58insIleLeuAsp) n.652_660dup n.85_93dup c.-424-4713_-424-4705dup (n.-424-4713_-424-4705dup) c.-162+5548_-162+5556dup (n.-162+5548_-162+5556dup) n.363_371dup c.-156_-148dup (n.-156_-148dup) c.-499-4638_-499-4630dup (n.-499-4638_-499-4630dup) | |
| 11 | g.533885A= | CA1947153515 | HRAS,LRRC56 | c.171T= (p.Asp57=) n.659T= n.92T= c.-424-4713A= (n.-424-4713A=) c.-162+5548A= (n.-162+5548A=) n.370T= c.-149T= (n.-149T=) c.-499-4638A= (n.-499-4638A=) | |
| 11 | g.533885A>C | CA378924691 | HRAS,LRRC56 | c.171T>G (p.Asp57Glu) n.659T>G n.92T>G c.-424-4713A>C (n.-424-4713A>C) c.-162+5548A>C (n.-162+5548A>C) n.370T>G c.-149T>G (n.-149T>G) c.-499-4638A>C (n.-499-4638A>C) | dbSNP |
| 11 | g.533885A>G | CA5779392 | HRAS,LRRC56 | c.171T>C (p.Asp57=) n.659T>C n.92T>C c.-424-4713A>G (n.-424-4713A>G) c.-162+5548A>G (n.-162+5548A>G) n.370T>C c.-149T>C (n.-149T>C) c.-499-4638A>G (n.-499-4638A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.533885A>T | CA378924692 | HRAS,LRRC56 | c.171T>A (p.Asp57Glu) n.659T>A n.92T>A c.-424-4713A>T (n.-424-4713A>T) c.-162+5548A>T (n.-162+5548A>T) n.370T>A c.-149T>A (n.-149T>A) c.-499-4638A>T (n.-499-4638A>T) | |
| 11 | g.533886T>A | CA378924694 | HRAS,LRRC56 | c.170A>T (p.Asp57Val) n.658A>T n.91A>T c.-424-4712T>A (n.-424-4712T>A) c.-162+5549T>A (n.-162+5549T>A) n.369A>T c.-150A>T (n.-150A>T) c.-499-4637T>A (n.-499-4637T>A) | |
| 11 | g.533886T>C | CA378924695 | HRAS,LRRC56 | c.170A>G (p.Asp57Gly) n.658A>G n.91A>G c.-424-4712T>C (n.-424-4712T>C) c.-162+5549T>C (n.-162+5549T>C) n.369A>G c.-150A>G (n.-150A>G) c.-499-4637T>C (n.-499-4637T>C) | |
| 11 | g.533886T>G | CA378924693 | HRAS,LRRC56 | c.170A>C (p.Asp57Ala) n.658A>C n.91A>C c.-424-4712T>G (n.-424-4712T>G) c.-162+5549T>G (n.-162+5549T>G) n.369A>C c.-150A>C (n.-150A>C) c.-499-4637T>G (n.-499-4637T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.533887C>A | CA378924696 | HRAS,LRRC56 | c.169G>T (p.Asp57Tyr) n.657G>T n.90G>T c.-424-4711C>A (n.-424-4711C>A) c.-162+5550C>A (n.-162+5550C>A) n.368G>T c.-151G>T (n.-151G>T) c.-499-4636C>A (n.-499-4636C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533887C>G | CA378924697 | HRAS,LRRC56 | c.169G>C (p.Asp57His) n.657G>C n.90G>C c.-424-4711C>G (n.-424-4711C>G) c.-162+5550C>G (n.-162+5550C>G) n.368G>C c.-151G>C (n.-151G>C) c.-499-4636C>G (n.-499-4636C>G) | dbSNP |
| 11 | g.533887C>T | CA378924698 | HRAS,LRRC56 | c.169G>A (p.Asp57Asn) n.657G>A n.90G>A c.-424-4711C>T (n.-424-4711C>T) c.-162+5550C>T (n.-162+5550C>T) n.368G>A c.-151G>A (n.-151G>A) c.-499-4636C>T (n.-499-4636C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.533888C>A | CA472429358 | HRAS,LRRC56 | c.168G>T (p.Leu56=) n.656G>T n.89G>T c.-424-4710C>A (n.-424-4710C>A) c.-162+5551C>A (n.-162+5551C>A) n.367G>T c.-152G>T (n.-152G>T) c.-499-4635C>A (n.-499-4635C>A) | |
| 11 | g.533888C>G | CA472429362 | HRAS,LRRC56 | c.168G>C (p.Leu56=) n.656G>C n.89G>C c.-424-4710C>G (n.-424-4710C>G) c.-162+5551C>G (n.-162+5551C>G) n.367G>C c.-152G>C (n.-152G>C) c.-499-4635C>G (n.-499-4635C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533888C>T | CA472429361 | HRAS,LRRC56 | c.168G>A (p.Leu56=) n.656G>A n.89G>A c.-424-4710C>T (n.-424-4710C>T) c.-162+5551C>T (n.-162+5551C>T) n.367G>A c.-152G>A (n.-152G>A) c.-499-4635C>T (n.-499-4635C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533889A>C | CA378924699 | HRAS,LRRC56 | c.167T>G (p.Leu56Arg) n.655T>G n.88T>G c.-424-4709A>C (n.-424-4709A>C) c.-162+5552A>C (n.-162+5552A>C) n.366T>G c.-153T>G (n.-153T>G) c.-499-4634A>C (n.-499-4634A>C) | |
| 11 | g.533889A>G | CA378924700 | HRAS,LRRC56 | c.167T>C (p.Leu56Pro) n.655T>C n.88T>C c.-424-4709A>G (n.-424-4709A>G) c.-162+5552A>G (n.-162+5552A>G) n.366T>C c.-153T>C (n.-153T>C) c.-499-4634A>G (n.-499-4634A>G) | dbSNP |
| 11 | g.533889A>T | CA378924701 | HRAS,LRRC56 | c.167T>A (p.Leu56Gln) n.655T>A n.88T>A c.-424-4709A>T (n.-424-4709A>T) c.-162+5552A>T (n.-162+5552A>T) n.366T>A c.-153T>A (n.-153T>A) c.-499-4634A>T (n.-499-4634A>T) | dbSNP |
| 11 | g.533890G>A | CA472429367 | HRAS,LRRC56 | c.166C>T (p.Leu56=) n.654C>T n.87C>T c.-424-4708G>A (n.-424-4708G>A) c.-162+5553G>A (n.-162+5553G>A) n.365C>T c.-154C>T (n.-154C>T) c.-499-4633G>A (n.-499-4633G>A) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533890G>C | CA378924702 | HRAS,LRRC56 | c.166C>G (p.Leu56Val) n.654C>G n.87C>G c.-424-4708G>C (n.-424-4708G>C) c.-162+5553G>C (n.-162+5553G>C) n.365C>G c.-154C>G (n.-154C>G) c.-499-4633G>C (n.-499-4633G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533890G= | CA1947153516 | HRAS,LRRC56 | c.166C= (p.Leu56=) n.654C= n.87C= c.-424-4708G= (n.-424-4708G=) c.-162+5553G= (n.-162+5553G=) n.365C= c.-154C= (n.-154C=) c.-499-4633G= (n.-499-4633G=) | |
| 11 | g.533890G>T | CA378924703 | HRAS,LRRC56 | c.166C>A (p.Leu56Met) n.654C>A n.87C>A c.-424-4708G>T (n.-424-4708G>T) c.-162+5553G>T (n.-162+5553G>T) n.365C>A c.-154C>A (n.-154C>A) c.-499-4633G>T (n.-499-4633G>T) | dbSNP |
| 11 | g.533891del | CA2611691524 | HRAS,LRRC56 | c.166del (p.Leu56TrpfsTer?) n.654del n.87del c.-424-4707del (n.-424-4707del) c.-162+5554del (n.-162+5554del) n.365del c.-154del (n.-154del) c.-499-4632del (n.-499-4632del) | gnomAD v4 |
| 11 | g.533891G>A | CA472429371 | HRAS,LRRC56 | c.165C>T (p.Ile55=) n.653C>T n.86C>T c.-424-4707G>A (n.-424-4707G>A) c.-162+5554G>A (n.-162+5554G>A) n.364C>T c.-155C>T (n.-155C>T) c.-499-4632G>A (n.-499-4632G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.533891G>C | CA378924704 | HRAS,LRRC56 | c.165C>G (p.Ile55Met) n.653C>G n.86C>G c.-424-4707G>C (n.-424-4707G>C) c.-162+5554G>C (n.-162+5554G>C) n.364C>G c.-155C>G (n.-155C>G) c.-499-4632G>C (n.-499-4632G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533891G= | CA1947153517 | HRAS,LRRC56 | c.165C= (p.Ile55=) n.653C= n.86C= c.-424-4707G= (n.-424-4707G=) c.-162+5554G= (n.-162+5554G=) n.364C= c.-155C= (n.-155C=) c.-499-4632G= (n.-499-4632G=) | |
| 11 | g.533891G>T | CA472429373 | HRAS,LRRC56 | c.165C>A (p.Ile55=) n.653C>A n.86C>A c.-424-4707G>T (n.-424-4707G>T) c.-162+5554G>T (n.-162+5554G>T) n.364C>A c.-155C>A (n.-155C>A) c.-499-4632G>T (n.-499-4632G>T) | |
| 11 | g.533936_533937insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG | CA1139661728 | HRAS,LRRC56 | c.165_166insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (p.Leu56SerfsTer?) n.653_654insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC n.86_87insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) c.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) n.364_365insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (n.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC) c.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533892A>C | CA378924705 | HRAS,LRRC56 | c.164T>G (p.Ile55Ser) n.652T>G n.85T>G c.-424-4706A>C (n.-424-4706A>C) c.-162+5555A>C (n.-162+5555A>C) n.363T>G c.-156T>G (n.-156T>G) c.-499-4631A>C (n.-499-4631A>C) | dbSNP |
| 11 | g.533892A>G | CA378924706 | HRAS,LRRC56 | c.164T>C (p.Ile55Thr) n.652T>C n.85T>C c.-424-4706A>G (n.-424-4706A>G) c.-162+5555A>G (n.-162+5555A>G) n.363T>C c.-156T>C (n.-156T>C) c.-499-4631A>G (n.-499-4631A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533892A>T | CA378924707 | HRAS,LRRC56 | c.164T>A (p.Ile55Asn) n.652T>A n.85T>A c.-424-4706A>T (n.-424-4706A>T) c.-162+5555A>T (n.-162+5555A>T) n.363T>A c.-156T>A (n.-156T>A) c.-499-4631A>T (n.-499-4631A>T) | dbSNP |
| 11 | g.533893T>A | CA378924710 | HRAS,LRRC56 | c.163A>T (p.Ile55Phe) n.651A>T n.84A>T c.-424-4705T>A (n.-424-4705T>A) c.-162+5556T>A (n.-162+5556T>A) n.362A>T c.-157A>T (n.-157A>T) c.-499-4630T>A (n.-499-4630T>A) | dbSNP |
| 11 | g.533893T>C | CA378924708 | HRAS,LRRC56 | c.163A>G (p.Ile55Val) n.651A>G n.84A>G c.-424-4705T>C (n.-424-4705T>C) c.-162+5556T>C (n.-162+5556T>C) n.362A>G c.-157A>G (n.-157A>G) c.-499-4630T>C (n.-499-4630T>C) | |
| 11 | g.533893T>G | CA378924709 | HRAS,LRRC56 | c.163A>C (p.Ile55Leu) n.651A>C n.84A>C c.-424-4705T>G (n.-424-4705T>G) c.-162+5556T>G (n.-162+5556T>G) n.362A>C c.-157A>C (n.-157A>C) c.-499-4630T>G (n.-499-4630T>G) | dbSNP |
| 11 | g.533894G>A | CA16606342 | HRAS,LRRC56 | c.162C>T (p.Asp54=) n.650C>T n.83C>T c.-424-4704G>A (n.-424-4704G>A) c.-162+5557G>A (n.-162+5557G>A) n.361C>T c.-158C>T (n.-158C>T) c.-499-4629G>A (n.-499-4629G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.533894G>C | CA378924711 | HRAS,LRRC56 | c.162C>G (p.Asp54Glu) n.650C>G n.83C>G c.-424-4704G>C (n.-424-4704G>C) c.-162+5557G>C (n.-162+5557G>C) n.361C>G c.-158C>G (n.-158C>G) c.-499-4629G>C (n.-499-4629G>C) | dbSNP |
| 11 | g.533894G= | CA1947153518 | HRAS,LRRC56 | c.162C= (p.Asp54=) n.650C= n.83C= c.-424-4704G= (n.-424-4704G=) c.-162+5557G= (n.-162+5557G=) n.361C= c.-158C= (n.-158C=) c.-499-4629G= (n.-499-4629G=) | |
| 11 | g.533894G>T | CA378924712 | HRAS,LRRC56 | c.162C>A (p.Asp54Glu) n.650C>A n.83C>A c.-424-4704G>T (n.-424-4704G>T) c.-162+5557G>T (n.-162+5557G>T) n.361C>A c.-158C>A (n.-158C>A) c.-499-4629G>T (n.-499-4629G>T) |