Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533793T>ACA378924405HRAS,LRRC56c.263A>T (p.Lys88Met)
n.184A>T
c.-424-4805T>A (n.-424-4805T>A)
c.-162+5456T>A (n.-162+5456T>A)
n.462A>T
c.-57A>T (n.-57A>T)
c.-499-4730T>A (n.-499-4730T>A)
11g.533793T>CCA378924406HRAS,LRRC56c.263A>G (p.Lys88Arg)
n.184A>G
c.-424-4805T>C (n.-424-4805T>C)
c.-162+5456T>C (n.-162+5456T>C)
n.462A>G
c.-57A>G (n.-57A>G)
c.-499-4730T>C (n.-499-4730T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533793T>GCA378924408HRAS,LRRC56c.263A>C (p.Lys88Thr)
n.184A>C
c.-424-4805T>G (n.-424-4805T>G)
c.-162+5456T>G (n.-162+5456T>G)
n.462A>C
c.-57A>C (n.-57A>C)
c.-499-4730T>G (n.-499-4730T>G)
11g.533793T=CA1947153458HRAS,LRRC56c.263A= (p.Lys88=)
n.184A=
c.-424-4805T= (n.-424-4805T=)
c.-162+5456T= (n.-162+5456T=)
n.462A=
c.-57A= (n.-57A=)
c.-499-4730T= (n.-499-4730T=)
11g.533794T>ACA378924412HRAS,LRRC56c.262A>T (p.Lys88Ter)
n.183A>T
c.-424-4804T>A (n.-424-4804T>A)
c.-162+5457T>A (n.-162+5457T>A)
n.461A>T
c.-58A>T (n.-58A>T)
c.-499-4729T>A (n.-499-4729T>A)
 ClinVar
11g.533794T>CCA378924414HRAS,LRRC56c.262A>G (p.Lys88Glu)
n.183A>G
c.-424-4804T>C (n.-424-4804T>C)
c.-162+5457T>C (n.-162+5457T>C)
n.461A>G
c.-58A>G (n.-58A>G)
c.-499-4729T>C (n.-499-4729T>C)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533794T>GCA378924416HRAS,LRRC56c.262A>C (p.Lys88Gln)
n.183A>C
c.-424-4804T>G (n.-424-4804T>G)
c.-162+5457T>G (n.-162+5457T>G)
n.461A>C
c.-58A>C (n.-58A>C)
c.-499-4729T>G (n.-499-4729T>G)
11g.533795G>ACA472429234HRAS,LRRC56c.261C>T (p.Thr87=)
n.749C>T
n.182C>T
c.-424-4803G>A (n.-424-4803G>A)
c.-162+5458G>A (n.-162+5458G>A)
n.460C>T
c.-59C>T (n.-59C>T)
c.-499-4728G>A (n.-499-4728G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533795G>CCA472429236HRAS,LRRC56c.261C>G (p.Thr87=)
n.749C>G
n.182C>G
c.-424-4803G>C (n.-424-4803G>C)
c.-162+5458G>C (n.-162+5458G>C)
n.460C>G
c.-59C>G (n.-59C>G)
c.-499-4728G>C (n.-499-4728G>C)
 dbSNP
11g.533795G=CA1947153459HRAS,LRRC56c.261C= (p.Thr87=)
n.749C=
n.182C=
c.-424-4803G= (n.-424-4803G=)
c.-162+5458G= (n.-162+5458G=)
n.460C=
c.-59C= (n.-59C=)
c.-499-4728G= (n.-499-4728G=)
11g.533795G>TCA472429235HRAS,LRRC56c.261C>A (p.Thr87=)
n.749C>A
n.182C>A
c.-424-4803G>T (n.-424-4803G>T)
c.-162+5458G>T (n.-162+5458G>T)
n.460C>A
c.-59C>A (n.-59C>A)
c.-499-4728G>T (n.-499-4728G>T)
 dbSNP
11g.533796G>ACA378924419HRAS,LRRC56c.260C>T (p.Thr87Ile)
n.748C>T
n.181C>T
c.-424-4802G>A (n.-424-4802G>A)
c.-162+5459G>A (n.-162+5459G>A)
n.459C>T
c.-60C>T (n.-60C>T)
c.-499-4727G>A (n.-499-4727G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533796G>CCA378924421HRAS,LRRC56c.260C>G (p.Thr87Ser)
n.748C>G
n.181C>G
c.-424-4802G>C (n.-424-4802G>C)
c.-162+5459G>C (n.-162+5459G>C)
n.459C>G
c.-60C>G (n.-60C>G)
c.-499-4727G>C (n.-499-4727G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533796G=CA1947153460HRAS,LRRC56c.260C= (p.Thr87=)
n.748C=
n.181C=
c.-424-4802G= (n.-424-4802G=)
c.-162+5459G= (n.-162+5459G=)
n.459C=
c.-60C= (n.-60C=)
c.-499-4727G= (n.-499-4727G=)
11g.533796G>TCA378924423HRAS,LRRC56c.260C>A (p.Thr87Asn)
n.748C>A
n.181C>A
c.-424-4802G>T (n.-424-4802G>T)
c.-162+5459G>T (n.-162+5459G>T)
n.459C>A
c.-60C>A (n.-60C>A)
c.-499-4727G>T (n.-499-4727G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533797T>ACA378924427HRAS,LRRC56c.259A>T (p.Thr87Ser)
n.747A>T
n.180A>T
c.-424-4801T>A (n.-424-4801T>A)
c.-162+5460T>A (n.-162+5460T>A)
n.458A>T
c.-61A>T (n.-61A>T)
c.-499-4726T>A (n.-499-4726T>A)
 dbSNP
11g.533797T>CCA378924429HRAS,LRRC56c.259A>G (p.Thr87Ala)
n.747A>G
n.180A>G
c.-424-4801T>C (n.-424-4801T>C)
c.-162+5460T>C (n.-162+5460T>C)
n.458A>G
c.-61A>G (n.-61A>G)
c.-499-4726T>C (n.-499-4726T>C)
 dbSNP
11g.533797T>GCA378924431HRAS,LRRC56c.259A>C (p.Thr87Pro)
n.747A>C
n.180A>C
c.-424-4801T>G (n.-424-4801T>G)
c.-162+5460T>G (n.-162+5460T>G)
n.458A>C
c.-61A>C (n.-61A>C)
c.-499-4726T>G (n.-499-4726T>G)
 dbSNP
11g.533798G>ACA5779377HRAS,LRRC56c.258C>T (p.Asn86=)
n.746C>T
n.179C>T
c.-424-4800G>A (n.-424-4800G>A)
c.-162+5461G>A (n.-162+5461G>A)
n.457C>T
c.-62C>T (n.-62C>T)
c.-499-4725G>A (n.-499-4725G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533798G>CCA378924435HRAS,LRRC56c.258C>G (p.Asn86Lys)
n.746C>G
n.179C>G
c.-424-4800G>C (n.-424-4800G>C)
c.-162+5461G>C (n.-162+5461G>C)
n.457C>G
c.-62C>G (n.-62C>G)
c.-499-4725G>C (n.-499-4725G>C)
11g.533798G=CA1947153461HRAS,LRRC56c.258C= (p.Asn86=)
n.746C=
n.179C=
c.-424-4800G= (n.-424-4800G=)
c.-162+5461G= (n.-162+5461G=)
n.457C=
c.-62C= (n.-62C=)
c.-499-4725G= (n.-499-4725G=)
11g.533798G>TCA378924433HRAS,LRRC56c.258C>A (p.Asn86Lys)
n.746C>A
n.179C>A
c.-424-4800G>T (n.-424-4800G>T)
c.-162+5461G>T (n.-162+5461G>T)
n.457C>A
c.-62C>A (n.-62C>A)
c.-499-4725G>T (n.-499-4725G>T)
11g.533799T>ACA378924441HRAS,LRRC56c.257A>T (p.Asn86Ile)
n.745A>T
n.178A>T
c.-424-4799T>A (n.-424-4799T>A)
c.-162+5462T>A (n.-162+5462T>A)
n.456A>T
c.-63A>T (n.-63A>T)
c.-499-4724T>A (n.-499-4724T>A)
 dbSNP
11g.533799T>CCA378924437HRAS,LRRC56c.257A>G (p.Asn86Ser)
n.745A>G
n.178A>G
c.-424-4799T>C (n.-424-4799T>C)
c.-162+5462T>C (n.-162+5462T>C)
n.456A>G
c.-63A>G (n.-63A>G)
c.-499-4724T>C (n.-499-4724T>C)
 dbSNP
11g.533799T>GCA180888HRAS,LRRC56c.257A>C (p.Asn86Thr)
n.745A>C
n.178A>C
c.-424-4799T>G (n.-424-4799T>G)
c.-162+5462T>G (n.-162+5462T>G)
n.456A>C
c.-63A>C (n.-63A>C)
c.-499-4724T>G (n.-499-4724T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533799T=CA1947153462HRAS,LRRC56c.257A= (p.Asn86=)
n.745A=
n.178A=
c.-424-4799T= (n.-424-4799T=)
c.-162+5462T= (n.-162+5462T=)
n.456A=
c.-63A= (n.-63A=)
c.-499-4724T= (n.-499-4724T=)
11g.533800T>ACA378924444HRAS,LRRC56c.256A>T (p.Asn86Tyr)
n.744A>T
n.177A>T
c.-424-4798T>A (n.-424-4798T>A)
c.-162+5463T>A (n.-162+5463T>A)
n.455A>T
c.-64A>T (n.-64A>T)
c.-499-4723T>A (n.-499-4723T>A)
 dbSNP
11g.533800T>CCA378924446HRAS,LRRC56c.256A>G (p.Asn86Asp)
n.744A>G
n.177A>G
c.-424-4798T>C (n.-424-4798T>C)
c.-162+5463T>C (n.-162+5463T>C)
n.455A>G
c.-64A>G (n.-64A>G)
c.-499-4723T>C (n.-499-4723T>C)
 dbSNP
11g.533800T>GCA378924448HRAS,LRRC56c.256A>C (p.Asn86His)
n.744A>C
n.177A>C
c.-424-4798T>G (n.-424-4798T>G)
c.-162+5463T>G (n.-162+5463T>G)
n.455A>C
c.-64A>C (n.-64A>C)
c.-499-4723T>G (n.-499-4723T>G)
11g.533801G>ACA5779378HRAS,LRRC56c.255C>T (p.Asn85=)
n.743C>T
n.176C>T
c.-424-4797G>A (n.-424-4797G>A)
c.-162+5464G>A (n.-162+5464G>A)
n.454C>T
c.-65C>T (n.-65C>T)
c.-499-4722G>A (n.-499-4722G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533801G>CCA378924453HRAS,LRRC56c.255C>G (p.Asn85Lys)
n.743C>G
n.176C>G
c.-424-4797G>C (n.-424-4797G>C)
c.-162+5464G>C (n.-162+5464G>C)
n.454C>G
c.-65C>G (n.-65C>G)
c.-499-4722G>C (n.-499-4722G>C)
11g.533801G=CA1947153463HRAS,LRRC56c.255C= (p.Asn85=)
n.743C=
n.176C=
c.-424-4797G= (n.-424-4797G=)
c.-162+5464G= (n.-162+5464G=)
n.454C=
c.-65C= (n.-65C=)
c.-499-4722G= (n.-499-4722G=)
11g.533801G>TCA378924455HRAS,LRRC56c.255C>A (p.Asn85Lys)
n.743C>A
n.176C>A
c.-424-4797G>T (n.-424-4797G>T)
c.-162+5464G>T (n.-162+5464G>T)
n.454C>A
c.-65C>A (n.-65C>A)
c.-499-4722G>T (n.-499-4722G>T)
 gnomAD v4
11g.533802T>ACA378924458HRAS,LRRC56c.254A>T (p.Asn85Ile)
n.742A>T
n.175A>T
c.-424-4796T>A (n.-424-4796T>A)
c.-162+5465T>A (n.-162+5465T>A)
n.453A>T
c.-66A>T (n.-66A>T)
c.-499-4721T>A (n.-499-4721T>A)
11g.533802T>CCA378924460HRAS,LRRC56c.254A>G (p.Asn85Ser)
n.742A>G
n.175A>G
c.-424-4796T>C (n.-424-4796T>C)
c.-162+5465T>C (n.-162+5465T>C)
n.453A>G
c.-66A>G (n.-66A>G)
c.-499-4721T>C (n.-499-4721T>C)
11g.533802T>GCA378924463HRAS,LRRC56c.254A>C (p.Asn85Thr)
n.742A>C
n.175A>C
c.-424-4796T>G (n.-424-4796T>G)
c.-162+5465T>G (n.-162+5465T>G)
n.453A>C
c.-66A>C (n.-66A>C)
c.-499-4721T>G (n.-499-4721T>G)
11g.533803T>ACA378924465HRAS,LRRC56c.253A>T (p.Asn85Tyr)
n.741A>T
n.174A>T
c.-424-4795T>A (n.-424-4795T>A)
c.-162+5466T>A (n.-162+5466T>A)
n.452A>T
c.-67A>T (n.-67A>T)
c.-499-4720T>A (n.-499-4720T>A)
 dbSNP
11g.533803T>CCA5779379HRAS,LRRC56c.253A>G (p.Asn85Asp)
n.741A>G
n.174A>G
c.-424-4795T>C (n.-424-4795T>C)
c.-162+5466T>C (n.-162+5466T>C)
n.452A>G
c.-67A>G (n.-67A>G)
c.-499-4720T>C (n.-499-4720T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533803T>GCA378924466HRAS,LRRC56c.253A>C (p.Asn85His)
n.741A>C
n.174A>C
c.-424-4795T>G (n.-424-4795T>G)
c.-162+5466T>G (n.-162+5466T>G)
n.452A>C
c.-67A>C (n.-67A>C)
c.-499-4720T>G (n.-499-4720T>G)
11g.533803T=CA1947153464HRAS,LRRC56c.253A= (p.Asn85=)
n.741A=
n.174A=
c.-424-4795T= (n.-424-4795T=)
c.-162+5466T= (n.-162+5466T=)
n.452A=
c.-67A= (n.-67A=)
c.-499-4720T= (n.-499-4720T=)
11g.533804G>ACA472429242HRAS,LRRC56c.252C>T (p.Ile84=)
n.740C>T
n.173C>T
c.-424-4794G>A (n.-424-4794G>A)
c.-162+5467G>A (n.-162+5467G>A)
n.451C>T
c.-68C>T (n.-68C>T)
c.-499-4719G>A (n.-499-4719G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533804G>CCA378924468HRAS,LRRC56c.252C>G (p.Ile84Met)
n.740C>G
n.173C>G
c.-424-4794G>C (n.-424-4794G>C)
c.-162+5467G>C (n.-162+5467G>C)
n.451C>G
c.-68C>G (n.-68C>G)
c.-499-4719G>C (n.-499-4719G>C)
 dbSNP
11g.533804G>TCA472429244HRAS,LRRC56c.252C>A (p.Ile84=)
n.740C>A
n.173C>A
c.-424-4794G>T (n.-424-4794G>T)
c.-162+5467G>T (n.-162+5467G>T)
n.451C>A
c.-68C>A (n.-68C>A)
c.-499-4719G>T (n.-499-4719G>T)
11g.533805A>CCA378924471HRAS,LRRC56c.251T>G (p.Ile84Ser)
n.739T>G
n.172T>G
c.-424-4793A>C (n.-424-4793A>C)
c.-162+5468A>C (n.-162+5468A>C)
n.450T>G
c.-69T>G (n.-69T>G)
c.-499-4718A>C (n.-499-4718A>C)
11g.533805A>GCA378924473HRAS,LRRC56c.251T>C (p.Ile84Thr)
n.739T>C
n.172T>C
c.-424-4793A>G (n.-424-4793A>G)
c.-162+5468A>G (n.-162+5468A>G)
n.450T>C
c.-69T>C (n.-69T>C)
c.-499-4718A>G (n.-499-4718A>G)
 dbSNP
11g.533805A>TCA378924475HRAS,LRRC56c.251T>A (p.Ile84Asn)
n.739T>A
n.172T>A
c.-424-4793A>T (n.-424-4793A>T)
c.-162+5468A>T (n.-162+5468A>T)
n.450T>A
c.-69T>A (n.-69T>A)
c.-499-4718A>T (n.-499-4718A>T)
 dbSNP
11g.533806T>ACA378924479HRAS,LRRC56c.250A>T (p.Ile84Phe)
n.738A>T
n.171A>T
c.-424-4792T>A (n.-424-4792T>A)
c.-162+5469T>A (n.-162+5469T>A)
n.449A>T
c.-70A>T (n.-70A>T)
c.-499-4717T>A (n.-499-4717T>A)
11g.533806T>CCA378924480HRAS,LRRC56c.250A>G (p.Ile84Val)
n.738A>G
n.171A>G
c.-424-4792T>C (n.-424-4792T>C)
c.-162+5469T>C (n.-162+5469T>C)
n.449A>G
c.-70A>G (n.-70A>G)
c.-499-4717T>C (n.-499-4717T>C)
 ClinVar

Number of alleles fetched