Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533783C>ACA378924351HRAS,LRRC56c.273G>T (p.Glu91Asp)
n.194G>T
c.-424-4815C>A (n.-424-4815C>A)
c.-162+5446C>A (n.-162+5446C>A)
n.472G>T
c.-47G>T (n.-47G>T)
c.-499-4740C>A (n.-499-4740C>A)
11g.533783C=CA1947153454HRAS,LRRC56c.273G= (p.Glu91=)
n.194G=
c.-424-4815C= (n.-424-4815C=)
c.-162+5446C= (n.-162+5446C=)
n.472G=
c.-47G= (n.-47G=)
c.-499-4740C= (n.-499-4740C=)
11g.533783C>GCA378924352HRAS,LRRC56c.273G>C (p.Glu91Asp)
n.194G>C
c.-424-4815C>G (n.-424-4815C>G)
c.-162+5446C>G (n.-162+5446C>G)
n.472G>C
c.-47G>C (n.-47G>C)
c.-499-4740C>G (n.-499-4740C>G)
 dbSNP
11g.533783C>TCA472429224HRAS,LRRC56c.273G>A (p.Glu91=)
n.194G>A
c.-424-4815C>T (n.-424-4815C>T)
c.-162+5446C>T (n.-162+5446C>T)
n.472G>A
c.-47G>A (n.-47G>A)
c.-499-4740C>T (n.-499-4740C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533784T>ACA378924354HRAS,LRRC56c.272A>T (p.Glu91Val)
n.193A>T
c.-424-4814T>A (n.-424-4814T>A)
c.-162+5447T>A (n.-162+5447T>A)
n.471A>T
c.-48A>T (n.-48A>T)
c.-499-4739T>A (n.-499-4739T>A)
 dbSNP
11g.533784T>CCA378924355HRAS,LRRC56c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.193A>G
c.-424-4814T>C (n.-424-4814T>C)
c.-162+5447T>C (n.-162+5447T>C)
n.471A>G
c.-48A>G (n.-48A>G)
c.-499-4739T>C (n.-499-4739T>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533784T>GCA378924358HRAS,LRRC56c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.193A>C
c.-424-4814T>G (n.-424-4814T>G)
c.-162+5447T>G (n.-162+5447T>G)
n.471A>C
c.-48A>C (n.-48A>C)
c.-499-4739T>G (n.-499-4739T>G)
11g.533785C>ACA378924367HRAS,LRRC56c.271G>T (p.Glu91Ter)
n.192G>T
c.-424-4813C>A (n.-424-4813C>A)
c.-162+5448C>A (n.-162+5448C>A)
n.470G>T
c.-49G>T (n.-49G>T)
c.-499-4738C>A (n.-499-4738C>A)
11g.533785C=CA1947153455HRAS,LRRC56c.271G= (p.Glu91=)
n.192G=
c.-424-4813C= (n.-424-4813C=)
c.-162+5448C= (n.-162+5448C=)
n.470G=
c.-49G= (n.-49G=)
c.-499-4738C= (n.-499-4738C=)
11g.533785C>GCA378924364HRAS,LRRC56c.271G>C (p.Glu91Gln)
n.192G>C
c.-424-4813C>G (n.-424-4813C>G)
c.-162+5448C>G (n.-162+5448C>G)
n.470G>C
c.-49G>C (n.-49G>C)
c.-499-4738C>G (n.-499-4738C>G)
11g.533785C>TCA378924362HRAS,LRRC56c.271G>A (p.Glu91Lys)
n.192G>A
c.-424-4813C>T (n.-424-4813C>T)
c.-162+5448C>T (n.-162+5448C>T)
n.470G>A
c.-49G>A (n.-49G>A)
c.-499-4738C>T (n.-499-4738C>T)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533786A>CCA378924369HRAS,LRRC56c.270T>G (p.Phe90Leu)
n.191T>G
c.-424-4812A>C (n.-424-4812A>C)
c.-162+5449A>C (n.-162+5449A>C)
n.469T>G
c.-50T>G (n.-50T>G)
c.-499-4737A>C (n.-499-4737A>C)
11g.533786A>GCA472429227HRAS,LRRC56c.270T>C (p.Phe90=)
n.191T>C
c.-424-4812A>G (n.-424-4812A>G)
c.-162+5449A>G (n.-162+5449A>G)
n.469T>C
c.-50T>C (n.-50T>C)
c.-499-4737A>G (n.-499-4737A>G)
11g.533786A>TCA378924372HRAS,LRRC56c.270T>A (p.Phe90Leu)
n.191T>A
c.-424-4812A>T (n.-424-4812A>T)
c.-162+5449A>T (n.-162+5449A>T)
n.469T>A
c.-50T>A (n.-50T>A)
c.-499-4737A>T (n.-499-4737A>T)
 dbSNP
11g.533789dupCA1139661726HRAS,LRRC56c.270dup (p.Glu91Ter)
n.191dup
c.-424-4809dup (n.-424-4809dup)
c.-162+5452dup (n.-162+5452dup)
n.469dup
c.-50dup (n.-50dup)
c.-499-4734dup (n.-499-4734dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533787A=CA1947153456HRAS,LRRC56c.269T= (p.Phe90=)
n.190T=
c.-424-4811A= (n.-424-4811A=)
c.-162+5450A= (n.-162+5450A=)
n.468T=
c.-51T= (n.-51T=)
c.-499-4736A= (n.-499-4736A=)
11g.533787A>CCA378924375HRAS,LRRC56c.269T>G (p.Phe90Cys)
n.190T>G
c.-424-4811A>C (n.-424-4811A>C)
c.-162+5450A>C (n.-162+5450A>C)
n.468T>G
c.-51T>G (n.-51T>G)
c.-499-4736A>C (n.-499-4736A>C)
11g.533787A>GCA378924377HRAS,LRRC56c.269T>C (p.Phe90Ser)
n.190T>C
c.-424-4811A>G (n.-424-4811A>G)
c.-162+5450A>G (n.-162+5450A>G)
n.468T>C
c.-51T>C (n.-51T>C)
c.-499-4736A>G (n.-499-4736A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533787A>TCA378924379HRAS,LRRC56c.269T>A (p.Phe90Tyr)
n.190T>A
c.-424-4811A>T (n.-424-4811A>T)
c.-162+5450A>T (n.-162+5450A>T)
n.468T>A
c.-51T>A (n.-51T>A)
c.-499-4736A>T (n.-499-4736A>T)
 dbSNP
11g.533788A>CCA378924381HRAS,LRRC56c.268T>G (p.Phe90Val)
n.189T>G
c.-424-4810A>C (n.-424-4810A>C)
c.-162+5451A>C (n.-162+5451A>C)
n.467T>G
c.-52T>G (n.-52T>G)
c.-499-4735A>C (n.-499-4735A>C)
11g.533788A>GCA378924382HRAS,LRRC56c.268T>C (p.Phe90Leu)
n.189T>C
c.-424-4810A>G (n.-424-4810A>G)
c.-162+5451A>G (n.-162+5451A>G)
n.467T>C
c.-52T>C (n.-52T>C)
c.-499-4735A>G (n.-499-4735A>G)
 dbSNP
11g.533788A>TCA378924384HRAS,LRRC56c.268T>A (p.Phe90Ile)
n.189T>A
c.-424-4810A>T (n.-424-4810A>T)
c.-162+5451A>T (n.-162+5451A>T)
n.467T>A
c.-52T>A (n.-52T>A)
c.-499-4735A>T (n.-499-4735A>T)
 dbSNP
11g.533789A>CCA472429231HRAS,LRRC56c.267T>G (p.Ser89=)
n.188T>G
c.-424-4809A>C (n.-424-4809A>C)
c.-162+5452A>C (n.-162+5452A>C)
n.466T>G
c.-53T>G (n.-53T>G)
c.-499-4734A>C (n.-499-4734A>C)
11g.533789A>GCA472429230HRAS,LRRC56c.267T>C (p.Ser89=)
n.188T>C
c.-424-4809A>G (n.-424-4809A>G)
c.-162+5452A>G (n.-162+5452A>G)
n.466T>C
c.-53T>C (n.-53T>C)
c.-499-4734A>G (n.-499-4734A>G)
 dbSNP
11g.533789A>TCA472429229HRAS,LRRC56c.267T>A (p.Ser89=)
n.188T>A
c.-424-4809A>T (n.-424-4809A>T)
c.-162+5452A>T (n.-162+5452A>T)
n.466T>A
c.-53T>A (n.-53T>A)
c.-499-4734A>T (n.-499-4734A>T)
11g.533790G>ACA378924387HRAS,LRRC56c.266C>T (p.Ser89Phe)
n.187C>T
c.-424-4808G>A (n.-424-4808G>A)
c.-162+5453G>A (n.-162+5453G>A)
n.465C>T
c.-54C>T (n.-54C>T)
c.-499-4733G>A (n.-499-4733G>A)
 dbSNP
11g.533790G>CCA351483HRAS,LRRC56c.266C>G (p.Ser89Cys)
n.187C>G
c.-424-4808G>C (n.-424-4808G>C)
c.-162+5453G>C (n.-162+5453G>C)
n.465C>G
c.-54C>G (n.-54C>G)
c.-499-4733G>C (n.-499-4733G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533790G=CA1947153457HRAS,LRRC56c.266C= (p.Ser89=)
n.187C=
c.-424-4808G= (n.-424-4808G=)
c.-162+5453G= (n.-162+5453G=)
n.465C=
c.-54C= (n.-54C=)
c.-499-4733G= (n.-499-4733G=)
11g.533790G>TCA378924389HRAS,LRRC56c.266C>A (p.Ser89Tyr)
n.187C>A
c.-424-4808G>T (n.-424-4808G>T)
c.-162+5453G>T (n.-162+5453G>T)
n.465C>A
c.-54C>A (n.-54C>A)
c.-499-4733G>T (n.-499-4733G>T)
11g.533791A>CCA378924392HRAS,LRRC56c.265T>G (p.Ser89Ala)
n.186T>G
c.-424-4807A>C (n.-424-4807A>C)
c.-162+5454A>C (n.-162+5454A>C)
n.464T>G
c.-55T>G (n.-55T>G)
c.-499-4732A>C (n.-499-4732A>C)
 dbSNP
11g.533791A>GCA378924394HRAS,LRRC56c.265T>C (p.Ser89Pro)
n.186T>C
c.-424-4807A>G (n.-424-4807A>G)
c.-162+5454A>G (n.-162+5454A>G)
n.464T>C
c.-55T>C (n.-55T>C)
c.-499-4732A>G (n.-499-4732A>G)
 dbSNP
11g.533791A>TCA378924396HRAS,LRRC56c.265T>A (p.Ser89Thr)
n.186T>A
c.-424-4807A>T (n.-424-4807A>T)
c.-162+5454A>T (n.-162+5454A>T)
n.464T>A
c.-55T>A (n.-55T>A)
c.-499-4732A>T (n.-499-4732A>T)
 dbSNP
11g.533792C>ACA378924400HRAS,LRRC56c.264G>T (p.Lys88Asn)
n.185G>T
c.-424-4806C>A (n.-424-4806C>A)
c.-162+5455C>A (n.-162+5455C>A)
n.463G>T
c.-56G>T (n.-56G>T)
c.-499-4731C>A (n.-499-4731C>A)
11g.533792C>GCA378924402HRAS,LRRC56c.264G>C (p.Lys88Asn)
n.185G>C
c.-424-4806C>G (n.-424-4806C>G)
c.-162+5455C>G (n.-162+5455C>G)
n.463G>C
c.-56G>C (n.-56G>C)
c.-499-4731C>G (n.-499-4731C>G)
 dbSNP
11g.533792C>TCA472429232HRAS,LRRC56c.264G>A (p.Lys88=)
n.185G>A
c.-424-4806C>T (n.-424-4806C>T)
c.-162+5455C>T (n.-162+5455C>T)
n.463G>A
c.-56G>A (n.-56G>A)
c.-499-4731C>T (n.-499-4731C>T)
11g.533793T>ACA378924405HRAS,LRRC56c.263A>T (p.Lys88Met)
n.184A>T
c.-424-4805T>A (n.-424-4805T>A)
c.-162+5456T>A (n.-162+5456T>A)
n.462A>T
c.-57A>T (n.-57A>T)
c.-499-4730T>A (n.-499-4730T>A)
11g.533793T>CCA378924406HRAS,LRRC56c.263A>G (p.Lys88Arg)
n.184A>G
c.-424-4805T>C (n.-424-4805T>C)
c.-162+5456T>C (n.-162+5456T>C)
n.462A>G
c.-57A>G (n.-57A>G)
c.-499-4730T>C (n.-499-4730T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533793T>GCA378924408HRAS,LRRC56c.263A>C (p.Lys88Thr)
n.184A>C
c.-424-4805T>G (n.-424-4805T>G)
c.-162+5456T>G (n.-162+5456T>G)
n.462A>C
c.-57A>C (n.-57A>C)
c.-499-4730T>G (n.-499-4730T>G)
11g.533793T=CA1947153458HRAS,LRRC56c.263A= (p.Lys88=)
n.184A=
c.-424-4805T= (n.-424-4805T=)
c.-162+5456T= (n.-162+5456T=)
n.462A=
c.-57A= (n.-57A=)
c.-499-4730T= (n.-499-4730T=)
11g.533794T>ACA378924412HRAS,LRRC56c.262A>T (p.Lys88Ter)
n.183A>T
c.-424-4804T>A (n.-424-4804T>A)
c.-162+5457T>A (n.-162+5457T>A)
n.461A>T
c.-58A>T (n.-58A>T)
c.-499-4729T>A (n.-499-4729T>A)
 ClinVar
11g.533794T>CCA378924414HRAS,LRRC56c.262A>G (p.Lys88Glu)
n.183A>G
c.-424-4804T>C (n.-424-4804T>C)
c.-162+5457T>C (n.-162+5457T>C)
n.461A>G
c.-58A>G (n.-58A>G)
c.-499-4729T>C (n.-499-4729T>C)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533794T>GCA378924416HRAS,LRRC56c.262A>C (p.Lys88Gln)
n.183A>C
c.-424-4804T>G (n.-424-4804T>G)
c.-162+5457T>G (n.-162+5457T>G)
n.461A>C
c.-58A>C (n.-58A>C)
c.-499-4729T>G (n.-499-4729T>G)
11g.533795G>ACA472429234HRAS,LRRC56c.261C>T (p.Thr87=)
n.749C>T
n.182C>T
c.-424-4803G>A (n.-424-4803G>A)
c.-162+5458G>A (n.-162+5458G>A)
n.460C>T
c.-59C>T (n.-59C>T)
c.-499-4728G>A (n.-499-4728G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533795G>CCA472429236HRAS,LRRC56c.261C>G (p.Thr87=)
n.749C>G
n.182C>G
c.-424-4803G>C (n.-424-4803G>C)
c.-162+5458G>C (n.-162+5458G>C)
n.460C>G
c.-59C>G (n.-59C>G)
c.-499-4728G>C (n.-499-4728G>C)
 dbSNP
11g.533795G=CA1947153459HRAS,LRRC56c.261C= (p.Thr87=)
n.749C=
n.182C=
c.-424-4803G= (n.-424-4803G=)
c.-162+5458G= (n.-162+5458G=)
n.460C=
c.-59C= (n.-59C=)
c.-499-4728G= (n.-499-4728G=)
11g.533795G>TCA472429235HRAS,LRRC56c.261C>A (p.Thr87=)
n.749C>A
n.182C>A
c.-424-4803G>T (n.-424-4803G>T)
c.-162+5458G>T (n.-162+5458G>T)
n.460C>A
c.-59C>A (n.-59C>A)
c.-499-4728G>T (n.-499-4728G>T)
 dbSNP
11g.533796G>ACA378924419HRAS,LRRC56c.260C>T (p.Thr87Ile)
n.748C>T
n.181C>T
c.-424-4802G>A (n.-424-4802G>A)
c.-162+5459G>A (n.-162+5459G>A)
n.459C>T
c.-60C>T (n.-60C>T)
c.-499-4727G>A (n.-499-4727G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533796G>CCA378924421HRAS,LRRC56c.260C>G (p.Thr87Ser)
n.748C>G
n.181C>G
c.-424-4802G>C (n.-424-4802G>C)
c.-162+5459G>C (n.-162+5459G>C)
n.459C>G
c.-60C>G (n.-60C>G)
c.-499-4727G>C (n.-499-4727G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched