Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
11 | g.533685_533692del | CA2611691110 | HRAS,LRRC56 | c.291-76_291-69del (n.291-76_291-69del) c.9-76_9-69del (n.9-76_9-69del) n.212-76_212-69del c.-424-4913_-424-4906del (n.-424-4913_-424-4906del) c.-162+5348_-162+5355del (n.-162+5348_-162+5355del) n.490-76_490-69del c.-29-76_-29-69del (n.-29-76_-29-69del) c.-499-4838_-499-4831del (n.-499-4838_-499-4831del) | gnomAD v4 |
11 | g.533682_533719del | CA2790128315 | HRAS,LRRC56 | c.290+47_291-70del (n.290+47_291-70del) c.8+47_9-70del (n.8+47_9-70del) n.211+47_212-70del c.-424-4916_-424-4879del (n.-424-4916_-424-4879del) c.-162+5345_-162+5382del (n.-162+5345_-162+5382del) n.489+47_490-70del c.-30+47_-29-70del (n.-30+47_-29-70del) c.-499-4841_-499-4804del (n.-499-4841_-499-4804del) | |
11 | g.533684G>A | CA597019208 | HRAS,LRRC56 | c.291-72C>T (n.291-72C>T) c.9-72C>T (n.9-72C>T) n.212-72C>T c.-424-4914G>A (n.-424-4914G>A) c.-162+5347G>A (n.-162+5347G>A) n.490-72C>T c.-29-72C>T (n.-29-72C>T) c.-499-4839G>A (n.-499-4839G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533684G= | CA1947153392 | HRAS,LRRC56 | c.291-72C= (n.291-72C=) c.9-72C= (n.9-72C=) n.212-72C= c.-424-4914G= (n.-424-4914G=) c.-162+5347G= (n.-162+5347G=) n.490-72C= c.-29-72C= (n.-29-72C=) c.-499-4839G= (n.-499-4839G=) | |
11 | g.533685A>C | CA2723267146 | HRAS,LRRC56 | c.291-73T>G (n.291-73T>G) c.9-73T>G (n.9-73T>G) n.212-73T>G c.-424-4913A>C (n.-424-4913A>C) c.-162+5348A>C (n.-162+5348A>C) n.490-73T>G c.-29-73T>G (n.-29-73T>G) c.-499-4838A>C (n.-499-4838A>C) | dbSNP |
11 | g.533685A>G | CA2611691122 | HRAS,LRRC56 | c.291-73T>C (n.291-73T>C) c.9-73T>C (n.9-73T>C) n.212-73T>C c.-424-4913A>G (n.-424-4913A>G) c.-162+5348A>G (n.-162+5348A>G) n.490-73T>C c.-29-73T>C (n.-29-73T>C) c.-499-4838A>G (n.-499-4838A>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533685_533706delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG | CA1947153393 | HRAS,LRRC56 | c.290+60_291-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT (n.290+60_291-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT) c.8+60_9-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT (n.8+60_9-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT) n.211+60_212-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT c.-424-4913_-424-4892delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG (n.-424-4913_-424-4892delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG) c.-162+5348_-162+5369delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG (n.-162+5348_-162+5369delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG) n.489+60_490-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT c.-30+60_-29-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT (n.-30+60_-29-73delinsCGTCCAGGCAGGGGCCTCCTGT) c.-499-4838_-499-4817delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG (n.-499-4838_-499-4817delinsACAGGAGGCCCCTGCCTGGACG) | |
11 | g.533686C>A | CA2611691125 | HRAS,LRRC56 | c.291-74G>T (n.291-74G>T) c.9-74G>T (n.9-74G>T) n.212-74G>T c.-424-4912C>A (n.-424-4912C>A) c.-162+5349C>A (n.-162+5349C>A) n.490-74G>T c.-29-74G>T (n.-29-74G>T) c.-499-4837C>A (n.-499-4837C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533689_533709del | CA677774804 | HRAS,LRRC56 | c.290+60_291-74del (n.290+60_291-74del) c.8+60_9-74del (n.8+60_9-74del) n.211+60_212-74del c.-424-4909_-424-4889del (n.-424-4909_-424-4889del) c.-162+5352_-162+5372del (n.-162+5352_-162+5372del) n.489+60_490-74del c.-30+60_-29-74del (n.-30+60_-29-74del) c.-499-4834_-499-4814del (n.-499-4834_-499-4814del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533687A>T | CA2723267189 | HRAS,LRRC56 | c.291-75T>A (n.291-75T>A) c.9-75T>A (n.9-75T>A) n.212-75T>A c.-424-4911A>T (n.-424-4911A>T) c.-162+5350A>T (n.-162+5350A>T) n.490-75T>A c.-29-75T>A (n.-29-75T>A) c.-499-4836A>T (n.-499-4836A>T) | dbSNP |
11 | g.533688G>A | CA2611691129 | HRAS,LRRC56 | c.291-76C>T (n.291-76C>T) c.9-76C>T (n.9-76C>T) n.212-76C>T c.-424-4910G>A (n.-424-4910G>A) c.-162+5351G>A (n.-162+5351G>A) n.490-76C>T c.-29-76C>T (n.-29-76C>T) c.-499-4835G>A (n.-499-4835G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533688G>C | CA2611691131 | HRAS,LRRC56 | c.291-76C>G (n.291-76C>G) c.9-76C>G (n.9-76C>G) n.212-76C>G c.-424-4910G>C (n.-424-4910G>C) c.-162+5351G>C (n.-162+5351G>C) n.490-76C>G c.-29-76C>G (n.-29-76C>G) c.-499-4835G>C (n.-499-4835G>C) | gnomAD v4 |
11 | g.533688G= | CA1947153394 | HRAS,LRRC56 | c.291-76C= (n.291-76C=) c.9-76C= (n.9-76C=) n.212-76C= c.-424-4910G= (n.-424-4910G=) c.-162+5351G= (n.-162+5351G=) n.490-76C= c.-29-76C= (n.-29-76C=) c.-499-4835G= (n.-499-4835G=) | |
11 | g.533688G>T | CA1947153395 | HRAS,LRRC56 | c.291-76C>A (n.291-76C>A) c.9-76C>A (n.9-76C>A) n.212-76C>A c.-424-4910G>T (n.-424-4910G>T) c.-162+5351G>T (n.-162+5351G>T) n.490-76C>A c.-29-76C>A (n.-29-76C>A) c.-499-4835G>T (n.-499-4835G>T) | dbSNP |
11 | g.533689G>A | CA2611691134 | HRAS,LRRC56 | c.291-77C>T (n.291-77C>T) c.9-77C>T (n.9-77C>T) n.212-77C>T c.-424-4909G>A (n.-424-4909G>A) c.-162+5352G>A (n.-162+5352G>A) n.490-77C>T c.-29-77C>T (n.-29-77C>T) c.-499-4834G>A (n.-499-4834G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533689G>C | CA2723267288 | HRAS,LRRC56 | c.291-77C>G (n.291-77C>G) c.9-77C>G (n.9-77C>G) n.212-77C>G c.-424-4909G>C (n.-424-4909G>C) c.-162+5352G>C (n.-162+5352G>C) n.490-77C>G c.-29-77C>G (n.-29-77C>G) c.-499-4834G>C (n.-499-4834G>C) | dbSNP |
11 | g.533689G>T | CA2611691135 | HRAS,LRRC56 | c.291-77C>A (n.291-77C>A) c.9-77C>A (n.9-77C>A) n.212-77C>A c.-424-4909G>T (n.-424-4909G>T) c.-162+5352G>T (n.-162+5352G>T) n.490-77C>A c.-29-77C>A (n.-29-77C>A) c.-499-4834G>T (n.-499-4834G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533690A>G | CA2723267315 | HRAS,LRRC56 | c.290+76T>C (n.290+76T>C) c.8+76T>C (n.8+76T>C) n.211+76T>C c.-424-4908A>G (n.-424-4908A>G) c.-162+5353A>G (n.-162+5353A>G) n.489+76T>C c.-30+76T>C (n.-30+76T>C) c.-499-4833A>G (n.-499-4833A>G) | dbSNP |
11 | g.533690A>T | CA2723267400 | HRAS,LRRC56 | c.290+76T>A (n.290+76T>A) c.8+76T>A (n.8+76T>A) n.211+76T>A c.-424-4908A>T (n.-424-4908A>T) c.-162+5353A>T (n.-162+5353A>T) n.489+76T>A c.-30+76T>A (n.-30+76T>A) c.-499-4833A>T (n.-499-4833A>T) | dbSNP |
11 | g.533691G>A | CA2611691136 | HRAS,LRRC56 | c.290+75C>T (n.290+75C>T) c.8+75C>T (n.8+75C>T) n.211+75C>T c.-424-4907G>A (n.-424-4907G>A) c.-162+5354G>A (n.-162+5354G>A) n.489+75C>T c.-30+75C>T (n.-30+75C>T) c.-499-4832G>A (n.-499-4832G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533691G>C | CA2723267404 | HRAS,LRRC56 | c.290+75C>G (n.290+75C>G) c.8+75C>G (n.8+75C>G) n.211+75C>G c.-424-4907G>C (n.-424-4907G>C) c.-162+5354G>C (n.-162+5354G>C) n.489+75C>G c.-30+75C>G (n.-30+75C>G) c.-499-4832G>C (n.-499-4832G>C) | dbSNP |
11 | g.533692G>A | CA677774807 | HRAS,LRRC56 | c.290+74C>T (n.290+74C>T) c.8+74C>T (n.8+74C>T) n.211+74C>T c.-424-4906G>A (n.-424-4906G>A) c.-162+5355G>A (n.-162+5355G>A) n.489+74C>T c.-30+74C>T (n.-30+74C>T) c.-499-4831G>A (n.-499-4831G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533692G= | CA1947153396 | HRAS,LRRC56 | c.290+74C= (n.290+74C=) c.8+74C= (n.8+74C=) n.211+74C= c.-424-4906G= (n.-424-4906G=) c.-162+5355G= (n.-162+5355G=) n.489+74C= c.-30+74C= (n.-30+74C=) c.-499-4831G= (n.-499-4831G=) | |
11 | g.533693C>A | CA2723094257 | HRAS,LRRC56 | c.290+73G>T (n.290+73G>T) c.8+73G>T (n.8+73G>T) n.211+73G>T c.-424-4905C>A (n.-424-4905C>A) c.-162+5356C>A (n.-162+5356C>A) n.489+73G>T c.-30+73G>T (n.-30+73G>T) c.-499-4830C>A (n.-499-4830C>A) | dbSNP |
11 | g.533693C= | CA1947153397 | HRAS,LRRC56 | c.290+73G= (n.290+73G=) c.8+73G= (n.8+73G=) n.211+73G= c.-424-4905C= (n.-424-4905C=) c.-162+5356C= (n.-162+5356C=) n.489+73G= c.-30+73G= (n.-30+73G=) c.-499-4830C= (n.-499-4830C=) | |
11 | g.533693C>G | CA2723094256 | HRAS,LRRC56 | c.290+73G>C (n.290+73G>C) c.8+73G>C (n.8+73G>C) n.211+73G>C c.-424-4905C>G (n.-424-4905C>G) c.-162+5356C>G (n.-162+5356C>G) n.489+73G>C c.-30+73G>C (n.-30+73G>C) c.-499-4830C>G (n.-499-4830C>G) | dbSNP |
11 | g.533693C>T | CA677774809 | HRAS,LRRC56 | c.290+73G>A (n.290+73G>A) c.8+73G>A (n.8+73G>A) n.211+73G>A c.-424-4905C>T (n.-424-4905C>T) c.-162+5356C>T (n.-162+5356C>T) n.489+73G>A c.-30+73G>A (n.-30+73G>A) c.-499-4830C>T (n.-499-4830C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533696del | CA2611691138 | HRAS,LRRC56 | c.290+73del (n.290+73del) c.8+73del (n.8+73del) n.211+73del c.-424-4902del (n.-424-4902del) c.-162+5359del (n.-162+5359del) n.489+73del c.-30+73del (n.-30+73del) c.-499-4827del (n.-499-4827del) | gnomAD v4 |
11 | g.533694C>A | CA2723267407 | HRAS,LRRC56 | c.290+72G>T (n.290+72G>T) c.8+72G>T (n.8+72G>T) n.211+72G>T c.-424-4904C>A (n.-424-4904C>A) c.-162+5357C>A (n.-162+5357C>A) n.489+72G>T c.-30+72G>T (n.-30+72G>T) c.-499-4829C>A (n.-499-4829C>A) | dbSNP |
11 | g.533694C>G | CA2723267420 | HRAS,LRRC56 | c.290+72G>C (n.290+72G>C) c.8+72G>C (n.8+72G>C) n.211+72G>C c.-424-4904C>G (n.-424-4904C>G) c.-162+5357C>G (n.-162+5357C>G) n.489+72G>C c.-30+72G>C (n.-30+72G>C) c.-499-4829C>G (n.-499-4829C>G) | dbSNP |
11 | g.533694C>T | CA2573866482 | HRAS,LRRC56 | c.290+72G>A (n.290+72G>A) c.8+72G>A (n.8+72G>A) n.211+72G>A c.-424-4904C>T (n.-424-4904C>T) c.-162+5357C>T (n.-162+5357C>T) n.489+72G>A c.-30+72G>A (n.-30+72G>A) c.-499-4829C>T (n.-499-4829C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533695C>G | CA2723267479 | HRAS,LRRC56 | c.290+71G>C (n.290+71G>C) c.8+71G>C (n.8+71G>C) n.211+71G>C c.-424-4903C>G (n.-424-4903C>G) c.-162+5358C>G (n.-162+5358C>G) n.489+71G>C c.-30+71G>C (n.-30+71G>C) c.-499-4828C>G (n.-499-4828C>G) | dbSNP |
11 | g.533695C>T | CA2723267446 | HRAS,LRRC56 | c.290+71G>A (n.290+71G>A) c.8+71G>A (n.8+71G>A) n.211+71G>A c.-424-4903C>T (n.-424-4903C>T) c.-162+5358C>T (n.-162+5358C>T) n.489+71G>A c.-30+71G>A (n.-30+71G>A) c.-499-4828C>T (n.-499-4828C>T) | dbSNP |
11 | g.533697_533711dup | CA2790128316 | HRAS,LRRC56 | c.290+57_290+71dup (n.290+57_290+71dup) c.8+57_8+71dup (n.8+57_8+71dup) n.211+57_211+71dup c.-424-4901_-424-4887dup (n.-424-4901_-424-4887dup) c.-162+5360_-162+5374dup (n.-162+5360_-162+5374dup) n.489+57_489+71dup c.-30+57_-30+71dup (n.-30+57_-30+71dup) c.-499-4826_-499-4812dup (n.-499-4826_-499-4812dup) | |
11 | g.533696C>G | CA2723267481 | HRAS,LRRC56 | c.290+70G>C (n.290+70G>C) c.8+70G>C (n.8+70G>C) n.211+70G>C c.-424-4902C>G (n.-424-4902C>G) c.-162+5359C>G (n.-162+5359C>G) n.489+70G>C c.-30+70G>C (n.-30+70G>C) c.-499-4827C>G (n.-499-4827C>G) | dbSNP |
11 | g.533696C>T | CA2723267482 | HRAS,LRRC56 | c.290+70G>A (n.290+70G>A) c.8+70G>A (n.8+70G>A) n.211+70G>A c.-424-4902C>T (n.-424-4902C>T) c.-162+5359C>T (n.-162+5359C>T) n.489+70G>A c.-30+70G>A (n.-30+70G>A) c.-499-4827C>T (n.-499-4827C>T) | dbSNP |
11 | g.533697T= | CA1947153398 | HRAS,LRRC56 | c.290+69A= (n.290+69A=) c.8+69A= (n.8+69A=) n.211+69A= c.-424-4901T= (n.-424-4901T=) c.-162+5360T= (n.-162+5360T=) n.489+69A= c.-30+69A= (n.-30+69A=) c.-499-4826T= (n.-499-4826T=) | |
11 | g.533698G>A | CA2573866483 | HRAS,LRRC56 | c.290+68C>T (n.290+68C>T) c.8+68C>T (n.8+68C>T) n.211+68C>T c.-424-4900G>A (n.-424-4900G>A) c.-162+5361G>A (n.-162+5361G>A) n.489+68C>T c.-30+68C>T (n.-30+68C>T) c.-499-4825G>A (n.-499-4825G>A) | dbSNP |
11 | g.533698G>C | CA2723099096 | HRAS,LRRC56 | c.290+68C>G (n.290+68C>G) c.8+68C>G (n.8+68C>G) n.211+68C>G c.-424-4900G>C (n.-424-4900G>C) c.-162+5361G>C (n.-162+5361G>C) n.489+68C>G c.-30+68C>G (n.-30+68C>G) c.-499-4825G>C (n.-499-4825G>C) | dbSNP |
11 | g.533698G= | CA1947153399 | HRAS,LRRC56 | c.290+68C= (n.290+68C=) c.8+68C= (n.8+68C=) n.211+68C= c.-424-4900G= (n.-424-4900G=) c.-162+5361G= (n.-162+5361G=) n.489+68C= c.-30+68C= (n.-30+68C=) c.-499-4825G= (n.-499-4825G=) | |
11 | g.533698G>T | CA677774813 | HRAS,LRRC56 | c.290+68C>A (n.290+68C>A) c.8+68C>A (n.8+68C>A) n.211+68C>A c.-424-4900G>T (n.-424-4900G>T) c.-162+5361G>T (n.-162+5361G>T) n.489+68C>A c.-30+68C>A (n.-30+68C>A) c.-499-4825G>T (n.-499-4825G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533698dup | CA2790128317 | HRAS,LRRC56 | c.290+68dup (n.290+68dup) c.8+68dup (n.8+68dup) n.211+68dup c.-424-4900dup (n.-424-4900dup) c.-162+5361dup (n.-162+5361dup) n.489+68dup c.-30+68dup (n.-30+68dup) c.-499-4825dup (n.-499-4825dup) | |
11 | g.533704_533718dup | CA677774812 | HRAS,LRRC56 | c.290+54_290+68dup (n.290+54_290+68dup) c.8+54_8+68dup (n.8+54_8+68dup) n.211+54_211+68dup c.-424-4894_-424-4880dup (n.-424-4894_-424-4880dup) c.-162+5367_-162+5381dup (n.-162+5367_-162+5381dup) n.489+54_489+68dup c.-30+54_-30+68dup (n.-30+54_-30+68dup) c.-499-4819_-499-4805dup (n.-499-4819_-499-4805dup) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533699C>A | CA2723267485 | HRAS,LRRC56 | c.290+67G>T (n.290+67G>T) c.8+67G>T (n.8+67G>T) n.211+67G>T c.-424-4899C>A (n.-424-4899C>A) c.-162+5362C>A (n.-162+5362C>A) n.489+67G>T c.-30+67G>T (n.-30+67G>T) c.-499-4824C>A (n.-499-4824C>A) | dbSNP |
11 | g.533699C>G | CA2723267546 | HRAS,LRRC56 | c.290+67G>C (n.290+67G>C) c.8+67G>C (n.8+67G>C) n.211+67G>C c.-424-4899C>G (n.-424-4899C>G) c.-162+5362C>G (n.-162+5362C>G) n.489+67G>C c.-30+67G>C (n.-30+67G>C) c.-499-4824C>G (n.-499-4824C>G) | dbSNP |
11 | g.533699C>T | CA2611691142 | HRAS,LRRC56 | c.290+67G>A (n.290+67G>A) c.8+67G>A (n.8+67G>A) n.211+67G>A c.-424-4899C>T (n.-424-4899C>T) c.-162+5362C>T (n.-162+5362C>T) n.489+67G>A c.-30+67G>A (n.-30+67G>A) c.-499-4824C>T (n.-499-4824C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533700C>G | CA2723267550 | HRAS,LRRC56 | c.290+66G>C (n.290+66G>C) c.8+66G>C (n.8+66G>C) n.211+66G>C c.-424-4898C>G (n.-424-4898C>G) c.-162+5363C>G (n.-162+5363C>G) n.489+66G>C c.-30+66G>C (n.-30+66G>C) c.-499-4823C>G (n.-499-4823C>G) | dbSNP |
11 | g.533700C>T | CA2723267548 | HRAS,LRRC56 | c.290+66G>A (n.290+66G>A) c.8+66G>A (n.8+66G>A) n.211+66G>A c.-424-4898C>T (n.-424-4898C>T) c.-162+5363C>T (n.-162+5363C>T) n.489+66G>A c.-30+66G>A (n.-30+66G>A) c.-499-4823C>T (n.-499-4823C>T) | dbSNP |