Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
c.112-59_*202del
c.112-59_*188-51del
c.112-59_*6-51del
c.112-59_*63del
c.112-59_*145-51del
c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del)
c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del)
n.311-59_857-51del
c.-208-59_*6-51del
c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del)
 ClinVar
11g.533440_533466delCA2739276055HRAS,LRRC56c.440_450+16del
c.158_168+16del
n.133_143+16del
n.150_160+16del
n.361_371+16del
c.-425+5103_-425+5129del (n.-425+5103_-425+5129del)
c.-162+5103_-162+5129del (n.-162+5103_-162+5129del)
n.639_649+16del
c.121_131+16del
c.-499-5083_-499-5057del (n.-499-5083_-499-5057del)
 ClinVar
11g.533460_533474delinsGTCTTGGCCGAGGTCCA1947153241HRAS,LRRC56c.429_443delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu143=)
c.147_161delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu49=)
n.122_136delinsGACCTCGGCCAAGAC
n.139_153delinsGACCTCGGCCAAGAC
n.350_364delinsGACCTCGGCCAAGAC
c.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
c.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
n.628_642delinsGACCTCGGCCAAGAC
c.110_124delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Arg37=)
c.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
11g.533463_533476delCA934276934HRAS,LRRC56c.429_442del (p.Glu143AspfsTer10)
c.147_160del (p.Glu49AspfsTer10)
c.429_442del (p.Glu143AspfsTer?)
c.429_442del (p.Glu143AspfsTer15)
n.122_135del
n.139_152del
n.350_363del
c.-425+5126_-424-5122del (n.-425+5126_-424-5122del)
c.-162+5126_-162+5139del (n.-162+5126_-162+5139del)
n.628_641del
c.110_123del (p.Arg37ThrfsTer24)
c.-499-5060_-499-5047del (n.-499-5060_-499-5047del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533465G>ACA472429329HRAS,LRRC56c.438C>T (p.Ala146=)
c.156C>T (p.Ala52=)
n.131C>T
n.148C>T
n.359C>T
c.-425+5128G>A (n.-425+5128G>A)
c.-162+5128G>A (n.-162+5128G>A)
n.637C>T
c.119C>T (p.Pro40Leu)
c.-499-5058G>A (n.-499-5058G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533465G>CCA472429330HRAS,LRRC56c.438C>G (p.Ala146=)
c.156C>G (p.Ala52=)
n.131C>G
n.148C>G
n.359C>G
c.-425+5128G>C (n.-425+5128G>C)
c.-162+5128G>C (n.-162+5128G>C)
n.637C>G
c.119C>G (p.Pro40Arg)
c.-499-5058G>C (n.-499-5058G>C)
11g.533465G=CA1947153244HRAS,LRRC56c.438C= (p.Ala146=)
c.156C= (p.Ala52=)
n.131C=
n.148C=
n.359C=
c.-425+5128G= (n.-425+5128G=)
c.-162+5128G= (n.-162+5128G=)
n.637C=
c.119C= (p.Pro40=)
c.-499-5058G= (n.-499-5058G=)
11g.533465G>TCA472429331HRAS,LRRC56c.438C>A (p.Ala146=)
c.156C>A (p.Ala52=)
n.131C>A
n.148C>A
n.359C>A
c.-425+5128G>T (n.-425+5128G>T)
c.-162+5128G>T (n.-162+5128G>T)
n.637C>A
c.119C>A (p.Pro40Gln)
c.-499-5058G>T (n.-499-5058G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533466G>ACA256494HRAS,LRRC56c.437C>T (p.Ala146Val)
c.155C>T (p.Ala52Val)
n.130C>T
n.147C>T
n.358C>T
c.-425+5129G>A (n.-425+5129G>A)
c.-162+5129G>A (n.-162+5129G>A)
n.636C>T
c.118C>T (p.Pro40Ser)
c.-499-5057G>A (n.-499-5057G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533466G>CCA378922794HRAS,LRRC56c.437C>G (p.Ala146Gly)
c.155C>G (p.Ala52Gly)
n.130C>G
n.147C>G
n.358C>G
c.-425+5129G>C (n.-425+5129G>C)
c.-162+5129G>C (n.-162+5129G>C)
n.636C>G
c.118C>G (p.Pro40Ala)
c.-499-5057G>C (n.-499-5057G>C)
 dbSNP
11g.533466G=CA1947153245HRAS,LRRC56c.437C= (p.Ala146=)
c.155C= (p.Ala52=)
n.130C=
n.147C=
n.358C=
c.-425+5129G= (n.-425+5129G=)
c.-162+5129G= (n.-162+5129G=)
n.636C=
c.118C= (p.Pro40=)
c.-499-5057G= (n.-499-5057G=)
11g.533466G>TCA378922797HRAS,LRRC56c.437C>A (p.Ala146Asp)
c.155C>A (p.Ala52Asp)
n.130C>A
n.147C>A
n.358C>A
c.-425+5129G>T (n.-425+5129G>T)
c.-162+5129G>T (n.-162+5129G>T)
n.636C>A
c.118C>A (p.Pro40Thr)
c.-499-5057G>T (n.-499-5057G>T)
 dbSNP
11g.533467C>ACA378922802HRAS,LRRC56c.436G>T (p.Ala146Ser)
c.154G>T (p.Ala52Ser)
n.129G>T
n.146G>T
n.357G>T
c.-424-5131C>A (n.-424-5131C>A)
c.-162+5130C>A (n.-162+5130C>A)
n.635G>T
c.117G>T (p.Arg39=)
c.-499-5056C>A (n.-499-5056C>A)
 dbSNP
11g.533467C=CA1947153246HRAS,LRRC56c.436G= (p.Ala146=)
c.154G= (p.Ala52=)
n.129G=
n.146G=
n.357G=
c.-424-5131C= (n.-424-5131C=)
c.-162+5130C= (n.-162+5130C=)
n.635G=
c.117G= (p.Arg39=)
c.-499-5056C= (n.-499-5056C=)
11g.533467C>GCA16602877HRAS,LRRC56c.436G>C (p.Ala146Pro)
c.154G>C (p.Ala52Pro)
n.129G>C
n.146G>C
n.357G>C
c.-424-5131C>G (n.-424-5131C>G)
c.-162+5130C>G (n.-162+5130C>G)
n.635G>C
c.117G>C (p.Arg39=)
c.-499-5056C>G (n.-499-5056C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533467C>TCA256492HRAS,LRRC56c.436G>A (p.Ala146Thr)
c.154G>A (p.Ala52Thr)
n.129G>A
n.146G>A
n.357G>A
c.-424-5131C>T (n.-424-5131C>T)
c.-162+5130C>T (n.-162+5130C>T)
n.635G>A
c.117G>A (p.Arg39=)
c.-499-5056C>T (n.-499-5056C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533468C>ACA472429338HRAS,LRRC56c.435G>T (p.Ser145=)
c.153G>T (p.Ser51=)
n.128G>T
n.145G>T
n.356G>T
c.-424-5130C>A (n.-424-5130C>A)
c.-162+5131C>A (n.-162+5131C>A)
n.634G>T
c.116G>T (p.Arg39Leu)
c.-499-5055C>A (n.-499-5055C>A)
 dbSNP
11g.533468C=CA1947153247HRAS,LRRC56c.435G= (p.Ser145=)
c.153G= (p.Ser51=)
n.128G=
n.145G=
n.356G=
c.-424-5130C= (n.-424-5130C=)
c.-162+5131C= (n.-162+5131C=)
n.634G=
c.116G= (p.Arg39=)
c.-499-5055C= (n.-499-5055C=)
11g.533468C>GCA472429339HRAS,LRRC56c.435G>C (p.Ser145=)
c.153G>C (p.Ser51=)
n.128G>C
n.145G>C
n.356G>C
c.-424-5130C>G (n.-424-5130C>G)
c.-162+5131C>G (n.-162+5131C>G)
n.634G>C
c.116G>C (p.Arg39Pro)
c.-499-5055C>G (n.-499-5055C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533468C>TCA5779310HRAS,LRRC56c.435G>A (p.Ser145=)
c.153G>A (p.Ser51=)
n.128G>A
n.145G>A
n.356G>A
c.-424-5130C>T (n.-424-5130C>T)
c.-162+5131C>T (n.-162+5131C>T)
n.634G>A
c.116G>A (p.Arg39Gln)
c.-499-5055C>T (n.-499-5055C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533469G>ACA378922811HRAS,LRRC56c.434C>T (p.Ser145Leu)
c.152C>T (p.Ser51Leu)
n.127C>T
n.144C>T
n.355C>T
c.-424-5129G>A (n.-424-5129G>A)
c.-162+5132G>A (n.-162+5132G>A)
n.633C>T
c.115C>T (p.Arg39Trp)
c.-499-5054G>A (n.-499-5054G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533469G>CCA378922813HRAS,LRRC56c.434C>G (p.Ser145Trp)
c.152C>G (p.Ser51Trp)
n.127C>G
n.144C>G
n.355C>G
c.-424-5129G>C (n.-424-5129G>C)
c.-162+5132G>C (n.-162+5132G>C)
n.633C>G
c.115C>G (p.Arg39Gly)
c.-499-5054G>C (n.-499-5054G>C)
 dbSNP
11g.533469G>TCA378922816HRAS,LRRC56c.434C>A (p.Ser145Ter)
c.152C>A (p.Ser51Ter)
n.127C>A
n.144C>A
n.355C>A
c.-424-5129G>T (n.-424-5129G>T)
c.-162+5132G>T (n.-162+5132G>T)
n.633C>A
c.115C>A (p.Arg39=)
c.-499-5054G>T (n.-499-5054G>T)
 dbSNP
11g.533470A>CCA378922818HRAS,LRRC56c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.151T>G (p.Ser51Ala)
n.126T>G
n.143T>G
n.354T>G
c.-424-5128A>C (n.-424-5128A>C)
c.-162+5133A>C (n.-162+5133A>C)
n.632T>G
c.114T>G (p.Pro38=)
c.-499-5053A>C (n.-499-5053A>C)
11g.533470A>GCA378922820HRAS,LRRC56c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.151T>C (p.Ser51Pro)
n.126T>C
n.143T>C
n.354T>C
c.-424-5128A>G (n.-424-5128A>G)
c.-162+5133A>G (n.-162+5133A>G)
n.632T>C
c.114T>C (p.Pro38=)
c.-499-5053A>G (n.-499-5053A>G)
 dbSNP
11g.533470A>TCA378922823HRAS,LRRC56c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.151T>A (p.Ser51Thr)
n.126T>A
n.143T>A
n.354T>A
c.-424-5128A>T (n.-424-5128A>T)
c.-162+5133A>T (n.-162+5133A>T)
n.632T>A
c.114T>A (p.Pro38=)
c.-499-5053A>T (n.-499-5053A>T)
 dbSNP
11g.533471G>ACA472429347HRAS,LRRC56c.432C>T (p.Thr144=)
c.150C>T (p.Thr50=)
n.125C>T
n.142C>T
n.353C>T
c.-424-5127G>A (n.-424-5127G>A)
c.-162+5134G>A (n.-162+5134G>A)
n.631C>T
c.113C>T (p.Pro38Leu)
c.-499-5052G>A (n.-499-5052G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533471G>CCA472429350HRAS,LRRC56c.432C>G (p.Thr144=)
c.150C>G (p.Thr50=)
n.125C>G
n.142C>G
n.353C>G
c.-424-5127G>C (n.-424-5127G>C)
c.-162+5134G>C (n.-162+5134G>C)
n.631C>G
c.113C>G (p.Pro38Arg)
c.-499-5052G>C (n.-499-5052G>C)
 dbSNP
11g.533471G>TCA472429351HRAS,LRRC56c.432C>A (p.Thr144=)
c.150C>A (p.Thr50=)
n.125C>A
n.142C>A
n.353C>A
c.-424-5127G>T (n.-424-5127G>T)
c.-162+5134G>T (n.-162+5134G>T)
n.631C>A
c.113C>A (p.Pro38His)
c.-499-5052G>T (n.-499-5052G>T)
 dbSNP
11g.533471_533491delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCCCA1947153248HRAS,LRRC56c.412_432delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly138=)
c.130_150delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly44=)
n.105_125delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
n.122_142delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
n.333_353delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
c.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
c.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
n.611_631delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
c.93_113delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Thr31=)
c.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
11g.533472G>ACA378922826HRAS,LRRC56c.431C>T (p.Thr144Ile)
c.149C>T (p.Thr50Ile)
n.124C>T
n.141C>T
n.352C>T
c.-424-5126G>A (n.-424-5126G>A)
c.-162+5135G>A (n.-162+5135G>A)
n.630C>T
c.112C>T (p.Pro38Ser)
c.-499-5051G>A (n.-499-5051G>A)
 dbSNP
11g.533472G>CCA378922831HRAS,LRRC56c.431C>G (p.Thr144Ser)
c.149C>G (p.Thr50Ser)
n.124C>G
n.141C>G
n.352C>G
c.-424-5126G>C (n.-424-5126G>C)
c.-162+5135G>C (n.-162+5135G>C)
n.630C>G
c.112C>G (p.Pro38Ala)
c.-499-5051G>C (n.-499-5051G>C)
 dbSNP
11g.533472G>TCA378922829HRAS,LRRC56c.431C>A (p.Thr144Asn)
c.149C>A (p.Thr50Asn)
n.124C>A
n.141C>A
n.352C>A
c.-424-5126G>T (n.-424-5126G>T)
c.-162+5135G>T (n.-162+5135G>T)
n.630C>A
c.112C>A (p.Pro38Thr)
c.-499-5051G>T (n.-499-5051G>T)
11g.533474_533493delCA1139661725HRAS,LRRC56c.412_431del (p.Gly138LeufsTer13)
c.130_149del (p.Gly44LeufsTer13)
c.412_431del (p.Gly138LeufsTer?)
c.412_431del (p.Gly138LeufsTer18)
n.105_124del
n.122_141del
n.333_352del
c.-424-5124_-424-5105del (n.-424-5124_-424-5105del)
c.-162+5137_-162+5156del (n.-162+5137_-162+5156del)
n.611_630del
c.93_112del (p.Ala32SerfsTer27)
c.-499-5049_-499-5030del (n.-499-5049_-499-5030del)
 ClinVar dbSNP
11g.533473T>ACA378922835HRAS,LRRC56c.430A>T (p.Thr144Ser)
c.148A>T (p.Thr50Ser)
n.123A>T
n.140A>T
n.351A>T
c.-424-5125T>A (n.-424-5125T>A)
c.-162+5136T>A (n.-162+5136T>A)
n.629A>T
c.111A>T (p.Arg37Ser)
c.-499-5050T>A (n.-499-5050T>A)
 dbSNP
11g.533473T>CCA378922836HRAS,LRRC56c.430A>G (p.Thr144Ala)
c.148A>G (p.Thr50Ala)
n.123A>G
n.140A>G
n.351A>G
c.-424-5125T>C (n.-424-5125T>C)
c.-162+5136T>C (n.-162+5136T>C)
n.629A>G
c.111A>G (p.Arg37=)
c.-499-5050T>C (n.-499-5050T>C)
 dbSNP
11g.533473T>GCA378922838HRAS,LRRC56c.430A>C (p.Thr144Pro)
c.148A>C (p.Thr50Pro)
n.123A>C
n.140A>C
n.351A>C
c.-424-5125T>G (n.-424-5125T>G)
c.-162+5136T>G (n.-162+5136T>G)
n.629A>C
c.111A>C (p.Arg37Ser)
c.-499-5050T>G (n.-499-5050T>G)
 dbSNP
11g.533474C>ACA378922840HRAS,LRRC56c.429G>T (p.Glu143Asp)
c.147G>T (p.Glu49Asp)
n.122G>T
n.139G>T
n.350G>T
c.-424-5124C>A (n.-424-5124C>A)
c.-162+5137C>A (n.-162+5137C>A)
n.628G>T
c.110G>T (p.Arg37Ile)
c.-499-5049C>A (n.-499-5049C>A)
 dbSNP
11g.533474C=CA1947153249HRAS,LRRC56c.429G= (p.Glu143=)
c.147G= (p.Glu49=)
n.122G=
n.139G=
n.350G=
c.-424-5124C= (n.-424-5124C=)
c.-162+5137C= (n.-162+5137C=)
n.628G=
c.110G= (p.Arg37=)
c.-499-5049C= (n.-499-5049C=)
11g.533474C>GCA378922842HRAS,LRRC56c.429G>C (p.Glu143Asp)
c.147G>C (p.Glu49Asp)
n.122G>C
n.139G>C
n.350G>C
c.-424-5124C>G (n.-424-5124C>G)
c.-162+5137C>G (n.-162+5137C>G)
n.628G>C
c.110G>C (p.Arg37Thr)
c.-499-5049C>G (n.-499-5049C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533474C>TCA472429360HRAS,LRRC56c.429G>A (p.Glu143=)
c.147G>A (p.Glu49=)
n.122G>A
n.139G>A
n.350G>A
c.-424-5124C>T (n.-424-5124C>T)
c.-162+5137C>T (n.-162+5137C>T)
n.628G>A
c.110G>A (p.Arg37Lys)
c.-499-5049C>T (n.-499-5049C>T)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533475T>ACA378922844HRAS,LRRC56c.428A>T (p.Glu143Val)
c.146A>T (p.Glu49Val)
n.121A>T
n.138A>T
n.349A>T
c.-424-5123T>A (n.-424-5123T>A)
c.-162+5138T>A (n.-162+5138T>A)
n.627A>T
c.109A>T (p.Arg37Ter)
c.-499-5048T>A (n.-499-5048T>A)
 dbSNP
11g.533475T>CCA378922846HRAS,LRRC56c.428A>G (p.Glu143Gly)
c.146A>G (p.Glu49Gly)
n.121A>G
n.138A>G
n.349A>G
c.-424-5123T>C (n.-424-5123T>C)
c.-162+5138T>C (n.-162+5138T>C)
n.627A>G
c.109A>G (p.Arg37Gly)
c.-499-5048T>C (n.-499-5048T>C)
 gnomAD v4
11g.533475T>GCA378922849HRAS,LRRC56c.428A>C (p.Glu143Ala)
c.146A>C (p.Glu49Ala)
n.121A>C
n.138A>C
n.349A>C
c.-424-5123T>G (n.-424-5123T>G)
c.-162+5138T>G (n.-162+5138T>G)
n.627A>C
c.109A>C (p.Arg37=)
c.-499-5048T>G (n.-499-5048T>G)
11g.533476C>ACA378922852HRAS,LRRC56c.427G>T (p.Glu143Ter)
c.145G>T (p.Glu49Ter)
n.120G>T
n.137G>T
n.348G>T
c.-424-5122C>A (n.-424-5122C>A)
c.-162+5139C>A (n.-162+5139C>A)
n.626G>T
c.108G>T (p.Ser36=)
c.-499-5047C>A (n.-499-5047C>A)
 dbSNP
11g.533476C=CA1947153250HRAS,LRRC56c.427G= (p.Glu143=)
c.145G= (p.Glu49=)
n.120G=
n.137G=
n.348G=
c.-424-5122C= (n.-424-5122C=)
c.-162+5139C= (n.-162+5139C=)
n.626G=
c.108G= (p.Ser36=)
c.-499-5047C= (n.-499-5047C=)
11g.533476C>GCA378922854HRAS,LRRC56c.427G>C (p.Glu143Gln)
c.145G>C (p.Glu49Gln)
n.120G>C
n.137G>C
n.348G>C
c.-424-5122C>G (n.-424-5122C>G)
c.-162+5139C>G (n.-162+5139C>G)
n.626G>C
c.108G>C (p.Ser36=)
c.-499-5047C>G (n.-499-5047C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533476C>TCA216882633HRAS,LRRC56c.427G>A (p.Glu143Lys)
c.145G>A (p.Glu49Lys)
n.120G>A
n.137G>A
n.348G>A
c.-424-5122C>T (n.-424-5122C>T)
c.-162+5139C>T (n.-162+5139C>T)
n.626G>A
c.108G>A (p.Ser36=)
c.-499-5047C>T (n.-499-5047C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533477G>ACA5779311HRAS,LRRC56c.426C>T (p.Ile142=)
c.144C>T (p.Ile48=)
n.119C>T
n.136C>T
n.347C>T
c.-424-5121G>A (n.-424-5121G>A)
c.-162+5140G>A (n.-162+5140G>A)
n.625C>T
c.107C>T (p.Ser36Leu)
c.-499-5046G>A (n.-499-5046G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched