Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.34812600G= | CA1963413368 | n.579+57993G= n.693+57993G= n.854+57993G= n.639+57993G= n.689+57993G= n.855+57993G= n.1016+57993G= | ||
11 | g.34812601_34812602insTTGAGGC | CA2536293049 | n.579+57994_579+57995insTTGAGGC n.693+57994_693+57995insTTGAGGC n.854+57994_854+57995insTTGAGGC n.639+57994_639+57995insTTGAGGC n.689+57994_689+57995insTTGAGGC n.855+57994_855+57995insTTGAGGC n.1016+57994_1016+57995insTTGAGGC | ||
11 | g.34812603C= | CA1963413370 | n.579+57996C= n.693+57996C= n.854+57996C= n.639+57996C= n.689+57996C= n.855+57996C= n.1016+57996C= | ||
11 | g.34812603C>G | CA1963413371 | n.579+57996C>G n.693+57996C>G n.854+57996C>G n.639+57996C>G n.689+57996C>G n.855+57996C>G n.1016+57996C>G | dbSNP | |
11 | g.34812604C= | CA1963413372 | n.579+57997C= n.693+57997C= n.854+57997C= n.639+57997C= n.689+57997C= n.855+57997C= n.1016+57997C= | ||
11 | g.34812604C>G | CA936775881 | n.579+57997C>G n.693+57997C>G n.854+57997C>G n.639+57997C>G n.689+57997C>G n.855+57997C>G n.1016+57997C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812605T>C | CA220643995 | n.579+57998T>C n.693+57998T>C n.854+57998T>C n.639+57998T>C n.689+57998T>C n.855+57998T>C n.1016+57998T>C | dbSNP | |
11 | g.34812605T= | CA1963413373 | n.579+57998T= n.693+57998T= n.854+57998T= n.639+57998T= n.689+57998T= n.855+57998T= n.1016+57998T= | ||
11 | g.34812607C= | CA1963413374 | n.579+58000C= n.693+58000C= n.854+58000C= n.639+58000C= n.689+58000C= n.855+58000C= n.1016+58000C= | ||
11 | g.34812607C>T | CA220643996 | n.579+58000C>T n.693+58000C>T n.854+58000C>T n.639+58000C>T n.689+58000C>T n.855+58000C>T n.1016+58000C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812608G>A | CA220643997 | n.579+58001G>A n.693+58001G>A n.854+58001G>A n.639+58001G>A n.689+58001G>A n.855+58001G>A n.1016+58001G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812608G= | CA1963413375 | n.579+58001G= n.693+58001G= n.854+58001G= n.639+58001G= n.689+58001G= n.855+58001G= n.1016+58001G= | ||
11 | g.34812611A= | CA1963413376 | n.579+58004A= n.693+58004A= n.854+58004A= n.639+58004A= n.689+58004A= n.855+58004A= n.1016+58004A= | ||
11 | g.34812611A>G | CA1963413377 | n.579+58004A>G n.693+58004A>G n.854+58004A>G n.639+58004A>G n.689+58004A>G n.855+58004A>G n.1016+58004A>G | dbSNP | |
11 | g.34812614C= | CA1963413378 | n.579+58007C= n.693+58007C= n.854+58007C= n.639+58007C= n.689+58007C= n.855+58007C= n.1016+58007C= | ||
11 | g.34812614C>G | CA675841067 | n.579+58007C>G n.693+58007C>G n.854+58007C>G n.639+58007C>G n.689+58007C>G n.855+58007C>G n.1016+58007C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812614C>T | CA598511774 | n.579+58007C>T n.693+58007C>T n.854+58007C>T n.639+58007C>T n.689+58007C>T n.855+58007C>T n.1016+58007C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812621G>A | CA220643998 | n.579+58014G>A n.693+58014G>A n.854+58014G>A n.639+58014G>A n.689+58014G>A n.855+58014G>A n.1016+58014G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812621G>C | CA675841068 | n.579+58014G>C n.693+58014G>C n.854+58014G>C n.639+58014G>C n.689+58014G>C n.855+58014G>C n.1016+58014G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812621G= | CA1963413379 | n.579+58014G= n.693+58014G= n.854+58014G= n.639+58014G= n.689+58014G= n.855+58014G= n.1016+58014G= | ||
11 | g.34812622G>A | CA1963413381 | n.579+58015G>A n.693+58015G>A n.854+58015G>A n.639+58015G>A n.689+58015G>A n.855+58015G>A n.1016+58015G>A | dbSNP | |
11 | g.34812622G>C | CA598511775 | n.579+58015G>C n.693+58015G>C n.854+58015G>C n.639+58015G>C n.689+58015G>C n.855+58015G>C n.1016+58015G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812622G= | CA1963413380 | n.579+58015G= n.693+58015G= n.854+58015G= n.639+58015G= n.689+58015G= n.855+58015G= n.1016+58015G= | ||
11 | g.34812624A= | CA1963413382 | n.579+58017A= n.693+58017A= n.854+58017A= n.639+58017A= n.689+58017A= n.855+58017A= n.1016+58017A= | ||
11 | g.34812624A>C | CA1963413383 | n.579+58017A>C n.693+58017A>C n.854+58017A>C n.639+58017A>C n.689+58017A>C n.855+58017A>C n.1016+58017A>C | dbSNP | |
11 | g.34812624A>G | CA2594603071 | n.579+58017A>G n.693+58017A>G n.854+58017A>G n.639+58017A>G n.689+58017A>G n.855+58017A>G n.1016+58017A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812629T>A | CA1963413385 | n.579+58022T>A n.693+58022T>A n.854+58022T>A n.639+58022T>A n.689+58022T>A n.855+58022T>A n.1016+58022T>A | dbSNP | |
11 | g.34812629T= | CA1963413384 | n.579+58022T= n.693+58022T= n.854+58022T= n.639+58022T= n.689+58022T= n.855+58022T= n.1016+58022T= | ||
11 | g.34812632G>A | CA598511776 | n.579+58025G>A n.693+58025G>A n.854+58025G>A n.639+58025G>A n.689+58025G>A n.855+58025G>A n.1016+58025G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812632G= | CA1963413386 | n.579+58025G= n.693+58025G= n.854+58025G= n.639+58025G= n.689+58025G= n.855+58025G= n.1016+58025G= | ||
11 | g.34812632G>T | CA2791024203 | n.579+58025G>T n.693+58025G>T n.854+58025G>T n.639+58025G>T n.689+58025G>T n.855+58025G>T n.1016+58025G>T | ||
11 | g.34812633G>A | CA1963413388 | n.579+58026G>A n.693+58026G>A n.854+58026G>A n.639+58026G>A n.689+58026G>A n.855+58026G>A n.1016+58026G>A | dbSNP | |
11 | g.34812633G= | CA1963413387 | n.579+58026G= n.693+58026G= n.854+58026G= n.639+58026G= n.689+58026G= n.855+58026G= n.1016+58026G= | ||
11 | g.34812638T>C | CA1963413390 | n.579+58031T>C n.693+58031T>C n.854+58031T>C n.639+58031T>C n.689+58031T>C n.855+58031T>C n.1016+58031T>C | dbSNP | |
11 | g.34812638T= | CA1963413389 | n.579+58031T= n.693+58031T= n.854+58031T= n.639+58031T= n.689+58031T= n.855+58031T= n.1016+58031T= | ||
11 | g.34812648C= | CA1963413391 | n.579+58041C= n.693+58041C= n.854+58041C= n.639+58041C= n.689+58041C= n.855+58041C= n.1016+58041C= | ||
11 | g.34812648C>T | CA220643999 | n.579+58041C>T n.693+58041C>T n.854+58041C>T n.639+58041C>T n.689+58041C>T n.855+58041C>T n.1016+58041C>T | dbSNP | |
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11 | g.34812654A>G | CA1963413393 | n.579+58047A>G n.693+58047A>G n.854+58047A>G n.639+58047A>G n.689+58047A>G n.855+58047A>G n.1016+58047A>G | dbSNP | |
11 | g.34812654A>T | CA1963413394 | n.579+58047A>T n.693+58047A>T n.854+58047A>T n.639+58047A>T n.689+58047A>T n.855+58047A>T n.1016+58047A>T | dbSNP | |
11 | g.34812656G>A | CA220644000 | n.579+58049G>A n.693+58049G>A n.854+58049G>A n.639+58049G>A n.689+58049G>A n.855+58049G>A n.1016+58049G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812656G>C | CA598511863 | n.579+58049G>C n.693+58049G>C n.854+58049G>C n.639+58049G>C n.689+58049G>C n.855+58049G>C n.1016+58049G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812656G= | CA1963413395 | n.579+58049G= n.693+58049G= n.854+58049G= n.639+58049G= n.689+58049G= n.855+58049G= n.1016+58049G= | ||
11 | g.34812657T>A | CA2581001184 | n.579+58050T>A n.693+58050T>A n.854+58050T>A n.639+58050T>A n.689+58050T>A n.855+58050T>A n.1016+58050T>A | ||
11 | g.34812657T>C | CA13440502 | n.579+58050T>C n.693+58050T>C n.854+58050T>C n.639+58050T>C n.689+58050T>C n.855+58050T>C n.1016+58050T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812657T>G | CA2581001183 | n.579+58050T>G n.693+58050T>G n.854+58050T>G n.639+58050T>G n.689+58050T>G n.855+58050T>G n.1016+58050T>G | ||
11 | g.34812657T= | CA1963413396 | n.579+58050T= n.693+58050T= n.854+58050T= n.639+58050T= n.689+58050T= n.855+58050T= n.1016+58050T= | ||
11 | g.34812658G>A | CA1963413398 | n.579+58051G>A n.693+58051G>A n.854+58051G>A n.639+58051G>A n.689+58051G>A n.855+58051G>A n.1016+58051G>A | dbSNP | |
11 | g.34812658G= | CA1963413397 | n.579+58051G= n.693+58051G= n.854+58051G= n.639+58051G= n.689+58051G= n.855+58051G= n.1016+58051G= |