Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.654+3794A=
n.585+3794A=
11g.27663022A>GCA1960096058BDNF,BDNF-ASc.-21-4437T>C (n.-21-4437T>C)
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c.-138-2750T>C (n.-138-2750T>C)
c.226-4437T>C (n.226-4437T>C)
c.226-2750T>C (n.226-2750T>C)
n.338-4437T>C
c.67-4437T>C (n.67-4437T>C)
n.654+3794A>G
n.585+3794A>G
 dbSNP
11g.27663023G>ACA936284322BDNF,BDNF-ASc.-21-4438C>T (n.-21-4438C>T)
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n.654+3795G>A
n.585+3795G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663025G>ACA936284327BDNF,BDNF-ASc.-21-4440C>T (n.-21-4440C>T)
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n.654+3797G>A
n.585+3797G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663025G>CCA1960096060BDNF,BDNF-ASc.-21-4440C>G (n.-21-4440C>G)
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n.654+3797G>C
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 dbSNP
11g.27663025G=CA1960096059BDNF,BDNF-ASc.-21-4440C= (n.-21-4440C=)
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11g.27663027C=CA1960096061BDNF,BDNF-ASc.-21-4442G= (n.-21-4442G=)
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n.338-4442G=
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11g.27663027C>TCA1960096062BDNF,BDNF-ASc.-21-4442G>A (n.-21-4442G>A)
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n.338-4442G>A
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n.654+3799C>T
n.585+3799C>T
 dbSNP
11g.27663027_27663028delCA936284332BDNF,BDNF-ASc.-21-4443_-21-4442del (n.-21-4443_-21-4442del)
c.4-4443_4-4442del (n.4-4443_4-4442del)
c.25-4443_25-4442del (n.25-4443_25-4442del)
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c.-138-2756_-138-2755del (n.-138-2756_-138-2755del)
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n.338-4443_338-4442del
c.67-4443_67-4442del (n.67-4443_67-4442del)
n.654+3799_654+3800del
n.585+3799_585+3800del
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663028T>CCA219852561BDNF,BDNF-ASc.-21-4443A>G (n.-21-4443A>G)
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n.338-4443A>G
c.67-4443A>G (n.67-4443A>G)
n.654+3800T>C
n.585+3800T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663028T>GCA1960096064BDNF,BDNF-ASc.-21-4443A>C (n.-21-4443A>C)
c.4-4443A>C (n.4-4443A>C)
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c.-128-4102A>C (n.-128-4102A>C)
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n.338-4443A>C
c.67-4443A>C (n.67-4443A>C)
n.654+3800T>G
n.585+3800T>G
 dbSNP
11g.27663028T=CA1960096063BDNF,BDNF-ASc.-21-4443A= (n.-21-4443A=)
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c.-138-2756A= (n.-138-2756A=)
c.226-4443A= (n.226-4443A=)
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n.338-4443A=
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n.654+3800T=
n.585+3800T=
11g.27663030G>ACA936284336BDNF,BDNF-ASc.-21-4445C>T (n.-21-4445C>T)
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n.338-4445C>T
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n.654+3802G>A
n.585+3802G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663030G=CA1960096065BDNF,BDNF-ASc.-21-4445C= (n.-21-4445C=)
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11g.27663032G>ACA219852562BDNF,BDNF-ASc.-21-4447C>T (n.-21-4447C>T)
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n.654+3804G>A
n.585+3804G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663032G=CA1960096066BDNF,BDNF-ASc.-21-4447C= (n.-21-4447C=)
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11g.27663034A=CA1960096067BDNF,BDNF-ASc.-21-4449T= (n.-21-4449T=)
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n.338-4449T=
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11g.27663034A>CCA1960096068BDNF,BDNF-ASc.-21-4449T>G (n.-21-4449T>G)
c.4-4449T>G (n.4-4449T>G)
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c.-128-4108T>G (n.-128-4108T>G)
c.-138-2762T>G (n.-138-2762T>G)
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c.226-2762T>G (n.226-2762T>G)
n.338-4449T>G
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n.654+3806A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663038A=CA1960096069BDNF,BDNF-ASc.-21-4453T= (n.-21-4453T=)
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n.338-4453T=
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n.654+3810A=
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11g.27663038A>GCA1960096070BDNF,BDNF-ASc.-21-4453T>C (n.-21-4453T>C)
c.4-4453T>C (n.4-4453T>C)
c.25-4453T>C (n.25-4453T>C)
c.-128-4112T>C (n.-128-4112T>C)
c.-138-2766T>C (n.-138-2766T>C)
c.226-4453T>C (n.226-4453T>C)
c.226-2766T>C (n.226-2766T>C)
n.338-4453T>C
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n.654+3810A>G
n.585+3810A>G
 dbSNP
11g.27663038_27663039delinsATCA1960096071BDNF,BDNF-ASc.-21-4454_-21-4453delinsAT (n.-21-4454_-21-4453delinsAT)
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c.25-4454_25-4453delinsAT (n.25-4454_25-4453delinsAT)
c.-128-4113_-128-4112delinsAT (n.-128-4113_-128-4112delinsAT)
c.-138-2767_-138-2766delinsAT (n.-138-2767_-138-2766delinsAT)
c.226-4454_226-4453delinsAT (n.226-4454_226-4453delinsAT)
c.226-2767_226-2766delinsAT (n.226-2767_226-2766delinsAT)
n.338-4454_338-4453delinsAT
c.67-4454_67-4453delinsAT (n.67-4454_67-4453delinsAT)
n.654+3810_654+3811delinsAT
n.585+3810_585+3811delinsAT
11g.27663039delCA1960096072BDNF,BDNF-ASc.-21-4454del (n.-21-4454del)
c.4-4454del (n.4-4454del)
c.25-4454del (n.25-4454del)
c.-128-4113del (n.-128-4113del)
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n.338-4454del
c.67-4454del (n.67-4454del)
n.654+3811del
n.585+3811del
 dbSNP
11g.27663039_27663042delinsTAACCA1960096073BDNF,BDNF-ASc.-21-4457_-21-4454delinsGTTA (n.-21-4457_-21-4454delinsGTTA)
c.4-4457_4-4454delinsGTTA (n.4-4457_4-4454delinsGTTA)
c.25-4457_25-4454delinsGTTA (n.25-4457_25-4454delinsGTTA)
c.-128-4116_-128-4113delinsGTTA (n.-128-4116_-128-4113delinsGTTA)
c.-138-2770_-138-2767delinsGTTA (n.-138-2770_-138-2767delinsGTTA)
c.226-4457_226-4454delinsGTTA (n.226-4457_226-4454delinsGTTA)
c.226-2770_226-2767delinsGTTA (n.226-2770_226-2767delinsGTTA)
n.338-4457_338-4454delinsGTTA
c.67-4457_67-4454delinsGTTA (n.67-4457_67-4454delinsGTTA)
n.654+3811_654+3814delinsTAAC
n.585+3811_585+3814delinsTAAC
11g.27663042_27663044delCA219852563BDNF,BDNF-ASc.-21-4457_-21-4455del (n.-21-4457_-21-4455del)
c.4-4457_4-4455del (n.4-4457_4-4455del)
c.25-4457_25-4455del (n.25-4457_25-4455del)
c.-128-4116_-128-4114del (n.-128-4116_-128-4114del)
c.-138-2770_-138-2768del (n.-138-2770_-138-2768del)
c.226-4457_226-4455del (n.226-4457_226-4455del)
c.226-2770_226-2768del (n.226-2770_226-2768del)
n.338-4457_338-4455del
c.67-4457_67-4455del (n.67-4457_67-4455del)
n.654+3814_654+3816del
n.585+3814_585+3816del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663045T>CCA936284339BDNF,BDNF-ASc.-21-4460A>G (n.-21-4460A>G)
c.4-4460A>G (n.4-4460A>G)
c.25-4460A>G (n.25-4460A>G)
c.-128-4119A>G (n.-128-4119A>G)
c.-138-2773A>G (n.-138-2773A>G)
c.226-4460A>G (n.226-4460A>G)
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n.338-4460A>G
c.67-4460A>G (n.67-4460A>G)
n.654+3817T>C
n.585+3817T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27663045T=CA1960096074BDNF,BDNF-ASc.-21-4460A= (n.-21-4460A=)
c.4-4460A= (n.4-4460A=)
c.25-4460A= (n.25-4460A=)
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c.-138-2773A= (n.-138-2773A=)
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 dbSNP

Number of alleles fetched