| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2585169A>G | CA3002923259 | KCNQ1 | c.771+1624A>G (n.771+1624A>G) c.588+1624A>G (n.588+1624A>G) c.1033-43A>G (n.1033-43A>G) c.652-43A>G (n.652-43A>G) c.234+1624A>G (n.234+1624A>G) | |
| 11 | g.2585169A>T | CA3002923260 | KCNQ1 | c.771+1624A>T (n.771+1624A>T) c.588+1624A>T (n.588+1624A>T) c.1033-43A>T (n.1033-43A>T) c.652-43A>T (n.652-43A>T) c.234+1624A>T (n.234+1624A>T) | |
| 11 | g.2585170del | CA3002923261 | KCNQ1 | c.771+1625del (n.771+1625del) c.588+1625del (n.588+1625del) c.1033-42del (n.1033-42del) c.652-42del (n.652-42del) c.234+1625del (n.234+1625del) | |
| 11 | g.2585170G>A | CA597110683 | KCNQ1 | c.771+1625G>A (n.771+1625G>A) c.588+1625G>A (n.588+1625G>A) c.1033-42G>A (n.1033-42G>A) c.652-42G>A (n.652-42G>A) c.234+1625G>A (n.234+1625G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585170G= | CA1948228608 | KCNQ1 | c.771+1625G= (n.771+1625G=) c.588+1625G= (n.588+1625G=) c.1033-42G= (n.1033-42G=) c.652-42G= (n.652-42G=) c.234+1625G= (n.234+1625G=) | |
| 11 | g.2585170G>T | CA2840305728 | KCNQ1 | c.771+1625G>T (n.771+1625G>T) c.588+1625G>T (n.588+1625G>T) c.1033-42G>T (n.1033-42G>T) c.652-42G>T (n.652-42G>T) c.234+1625G>T (n.234+1625G>T) | |
| 11 | g.2585171T>A | CA3002923262 | KCNQ1 | c.771+1626T>A (n.771+1626T>A) c.588+1626T>A (n.588+1626T>A) c.1033-41T>A (n.1033-41T>A) c.652-41T>A (n.652-41T>A) c.234+1626T>A (n.234+1626T>A) | |
| 11 | g.2585171T>C | CA1948228613 | KCNQ1 | c.771+1626T>C (n.771+1626T>C) c.588+1626T>C (n.588+1626T>C) c.1033-41T>C (n.1033-41T>C) c.652-41T>C (n.652-41T>C) c.234+1626T>C (n.234+1626T>C) | dbSNP |
| 11 | g.2585171T= | CA1948228612 | KCNQ1 | c.771+1626T= (n.771+1626T=) c.588+1626T= (n.588+1626T=) c.1033-41T= (n.1033-41T=) c.652-41T= (n.652-41T=) c.234+1626T= (n.234+1626T=) | |
| 11 | g.2585172G>A | CA597110684 | KCNQ1 | c.771+1627G>A (n.771+1627G>A) c.588+1627G>A (n.588+1627G>A) c.1033-40G>A (n.1033-40G>A) c.652-40G>A (n.652-40G>A) c.234+1627G>A (n.234+1627G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585172G>C | CA3002923263 | KCNQ1 | c.771+1627G>C (n.771+1627G>C) c.588+1627G>C (n.588+1627G>C) c.1033-40G>C (n.1033-40G>C) c.652-40G>C (n.652-40G>C) c.234+1627G>C (n.234+1627G>C) | |
| 11 | g.2585172G= | CA1948228616 | KCNQ1 | c.771+1627G= (n.771+1627G=) c.588+1627G= (n.588+1627G=) c.1033-40G= (n.1033-40G=) c.652-40G= (n.652-40G=) c.234+1627G= (n.234+1627G=) | |
| 11 | g.2585172G>T | CA2840305729 | KCNQ1 | c.771+1627G>T (n.771+1627G>T) c.588+1627G>T (n.588+1627G>T) c.1033-40G>T (n.1033-40G>T) c.652-40G>T (n.652-40G>T) c.234+1627G>T (n.234+1627G>T) | |
| 11 | g.2585173G>A | CA2840305730 | KCNQ1 | c.771+1628G>A (n.771+1628G>A) c.588+1628G>A (n.588+1628G>A) c.1033-39G>A (n.1033-39G>A) c.652-39G>A (n.652-39G>A) c.234+1628G>A (n.234+1628G>A) | |
| 11 | g.2585173G= | CA1948228617 | KCNQ1 | c.771+1628G= (n.771+1628G=) c.588+1628G= (n.588+1628G=) c.1033-39G= (n.1033-39G=) c.652-39G= (n.652-39G=) c.234+1628G= (n.234+1628G=) | |
| 11 | g.2585173G>T | CA1948228619 | KCNQ1 | c.771+1628G>T (n.771+1628G>T) c.588+1628G>T (n.588+1628G>T) c.1033-39G>T (n.1033-39G>T) c.652-39G>T (n.652-39G>T) c.234+1628G>T (n.234+1628G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.2585174C= | CA1948228623 | KCNQ1 | c.771+1629C= (n.771+1629C=) c.588+1629C= (n.588+1629C=) c.1033-38C= (n.1033-38C=) c.652-38C= (n.652-38C=) c.234+1629C= (n.234+1629C=) | |
| 11 | g.2585174C>T | CA026904 | KCNQ1 | c.771+1629C>T (n.771+1629C>T) c.588+1629C>T (n.588+1629C>T) c.1033-38C>T (n.1033-38C>T) c.652-38C>T (n.652-38C>T) c.234+1629C>T (n.234+1629C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585175del | CA3002923264 | KCNQ1 | c.771+1630del (n.771+1630del) c.588+1630del (n.588+1630del) c.1033-37del (n.1033-37del) c.652-37del (n.652-37del) c.234+1630del (n.234+1630del) | |
| 11 | g.2585175C>A | CA2612002888 | KCNQ1 | c.771+1630C>A (n.771+1630C>A) c.588+1630C>A (n.588+1630C>A) c.1033-37C>A (n.1033-37C>A) c.652-37C>A (n.652-37C>A) c.234+1630C>A (n.234+1630C>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.2585175_2585177delinsCTG | CA1948228625 | KCNQ1 | c.771+1630_771+1632delinsCTG (n.771+1630_771+1632delinsCTG) c.588+1630_588+1632delinsCTG (n.588+1630_588+1632delinsCTG) c.1033-37_1033-35delinsCTG (n.1033-37_1033-35delinsCTG) c.652-37_652-35delinsCTG (n.652-37_652-35delinsCTG) c.234+1630_234+1632delinsCTG (n.234+1630_234+1632delinsCTG) | |
| 11 | g.2585176T>C | CA597110686 | KCNQ1 | c.771+1631T>C (n.771+1631T>C) c.588+1631T>C (n.588+1631T>C) c.1033-36T>C (n.1033-36T>C) c.652-36T>C (n.652-36T>C) c.234+1631T>C (n.234+1631T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585176T= | CA1948228628 | KCNQ1 | c.771+1631T= (n.771+1631T=) c.588+1631T= (n.588+1631T=) c.1033-36T= (n.1033-36T=) c.652-36T= (n.652-36T=) c.234+1631T= (n.234+1631T=) | |
| 11 | g.2585180_2585181dup | CA3002923265 | KCNQ1 | c.771+1635_771+1636dup (n.771+1635_771+1636dup) c.588+1635_588+1636dup (n.588+1635_588+1636dup) c.1033-32_1033-31dup (n.1033-32_1033-31dup) c.652-32_652-31dup (n.652-32_652-31dup) c.234+1635_234+1636dup (n.234+1635_234+1636dup) | |
| 11 | g.2585180_2585181del | CA597110685 | KCNQ1 | c.771+1635_771+1636del (n.771+1635_771+1636del) c.588+1635_588+1636del (n.588+1635_588+1636del) c.1033-32_1033-31del (n.1033-32_1033-31del) c.652-32_652-31del (n.652-32_652-31del) c.234+1635_234+1636del (n.234+1635_234+1636del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.2585177G>C | CA1948228636 | KCNQ1 | c.771+1632G>C (n.771+1632G>C) c.588+1632G>C (n.588+1632G>C) c.1033-35G>C (n.1033-35G>C) c.652-35G>C (n.652-35G>C) c.234+1632G>C (n.234+1632G>C) | dbSNP |
| 11 | g.2585177G= | CA1948228633 | KCNQ1 | c.771+1632G= (n.771+1632G=) c.588+1632G= (n.588+1632G=) c.1033-35G= (n.1033-35G=) c.652-35G= (n.652-35G=) c.234+1632G= (n.234+1632G=) | |
| 11 | g.2585177G>T | CA653929646 | KCNQ1 | c.771+1632G>T (n.771+1632G>T) c.588+1632G>T (n.588+1632G>T) c.1033-35G>T (n.1033-35G>T) c.652-35G>T (n.652-35G>T) c.234+1632G>T (n.234+1632G>T) | COSMIC |
| 11 | g.2585179G>A | CA2574728271 | KCNQ1 | c.771+1634G>A (n.771+1634G>A) c.588+1634G>A (n.588+1634G>A) c.1033-33G>A (n.1033-33G>A) c.652-33G>A (n.652-33G>A) c.234+1634G>A (n.234+1634G>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.2585179G>T | CA3002923266 | KCNQ1 | c.771+1634G>T (n.771+1634G>T) c.588+1634G>T (n.588+1634G>T) c.1033-33G>T (n.1033-33G>T) c.652-33G>T (n.652-33G>T) c.234+1634G>T (n.234+1634G>T) | |
| 11 | g.2585180T>A | CA3002923268 | KCNQ1 | c.771+1635T>A (n.771+1635T>A) c.588+1635T>A (n.588+1635T>A) c.1033-32T>A (n.1033-32T>A) c.652-32T>A (n.652-32T>A) c.234+1635T>A (n.234+1635T>A) | |
| 11 | g.2585180T>C | CA3002923267 | KCNQ1 | c.771+1635T>C (n.771+1635T>C) c.588+1635T>C (n.588+1635T>C) c.1033-32T>C (n.1033-32T>C) c.652-32T>C (n.652-32T>C) c.234+1635T>C (n.234+1635T>C) | |
| 11 | g.2585181G>A | CA2790193963 | KCNQ1 | c.771+1636G>A (n.771+1636G>A) c.588+1636G>A (n.588+1636G>A) c.1033-31G>A (n.1033-31G>A) c.652-31G>A (n.652-31G>A) c.234+1636G>A (n.234+1636G>A) | |
| 11 | g.2585181G>T | CA3002923269 | KCNQ1 | c.771+1636G>T (n.771+1636G>T) c.588+1636G>T (n.588+1636G>T) c.1033-31G>T (n.1033-31G>T) c.652-31G>T (n.652-31G>T) c.234+1636G>T (n.234+1636G>T) | |
| 11 | g.2585182G>A | CA674943689 | KCNQ1 | c.771+1637G>A (n.771+1637G>A) c.588+1637G>A (n.588+1637G>A) c.1033-30G>A (n.1033-30G>A) c.652-30G>A (n.652-30G>A) c.234+1637G>A (n.234+1637G>A) | dbSNP |
| 11 | g.2585182G= | CA1948228642 | KCNQ1 | c.771+1637G= (n.771+1637G=) c.588+1637G= (n.588+1637G=) c.1033-30G= (n.1033-30G=) c.652-30G= (n.652-30G=) c.234+1637G= (n.234+1637G=) | |
| 11 | g.2585182G>T | CA026896 | KCNQ1 | c.771+1637G>T (n.771+1637G>T) c.588+1637G>T (n.588+1637G>T) c.1033-30G>T (n.1033-30G>T) c.652-30G>T (n.652-30G>T) c.234+1637G>T (n.234+1637G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585183A>G | CA3002923271 | KCNQ1 | c.771+1638A>G (n.771+1638A>G) c.588+1638A>G (n.588+1638A>G) c.1033-29A>G (n.1033-29A>G) c.652-29A>G (n.652-29A>G) c.234+1638A>G (n.234+1638A>G) | |
| 11 | g.2585183A>T | CA3002923270 | KCNQ1 | c.771+1638A>T (n.771+1638A>T) c.588+1638A>T (n.588+1638A>T) c.1033-29A>T (n.1033-29A>T) c.652-29A>T (n.652-29A>T) c.234+1638A>T (n.234+1638A>T) | |
| 11 | g.2585184del | CA2574728272 | KCNQ1 | c.771+1639del (n.771+1639del) c.588+1639del (n.588+1639del) c.1033-28del (n.1033-28del) c.652-28del (n.652-28del) c.234+1639del (n.234+1639del) | |
| 11 | g.2585184C>A | CA2612002896 | KCNQ1 | c.771+1639C>A (n.771+1639C>A) c.588+1639C>A (n.588+1639C>A) c.1033-28C>A (n.1033-28C>A) c.652-28C>A (n.652-28C>A) c.234+1639C>A (n.234+1639C>A) | gnomAD v4 |
| 11 | g.2585184C= | CA1948228646 | KCNQ1 | c.771+1639C= (n.771+1639C=) c.588+1639C= (n.588+1639C=) c.1033-28C= (n.1033-28C=) c.652-28C= (n.652-28C=) c.234+1639C= (n.234+1639C=) | |
| 11 | g.2585184C>G | CA3002923272 | KCNQ1 | c.771+1639C>G (n.771+1639C>G) c.588+1639C>G (n.588+1639C>G) c.1033-28C>G (n.1033-28C>G) c.652-28C>G (n.652-28C>G) c.234+1639C>G (n.234+1639C>G) | |
| 11 | g.2585184C>T | CA026889 | KCNQ1 | c.771+1639C>T (n.771+1639C>T) c.588+1639C>T (n.588+1639C>T) c.1033-28C>T (n.1033-28C>T) c.652-28C>T (n.652-28C>T) c.234+1639C>T (n.234+1639C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585185G>A | CA026881 | KCNQ1 | c.771+1640G>A (n.771+1640G>A) c.588+1640G>A (n.588+1640G>A) c.1033-27G>A (n.1033-27G>A) c.652-27G>A (n.652-27G>A) c.234+1640G>A (n.234+1640G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2585185G>C | CA2574728274 | KCNQ1 | c.771+1640G>C (n.771+1640G>C) c.588+1640G>C (n.588+1640G>C) c.1033-27G>C (n.1033-27G>C) c.652-27G>C (n.652-27G>C) c.234+1640G>C (n.234+1640G>C) | |
| 11 | g.2585185G= | CA1948228650 | KCNQ1 | c.771+1640G= (n.771+1640G=) c.588+1640G= (n.588+1640G=) c.1033-27G= (n.1033-27G=) c.652-27G= (n.652-27G=) c.234+1640G= (n.234+1640G=) | |
| 11 | g.2585185G>T | CA2574728273 | KCNQ1 | c.771+1640G>T (n.771+1640G>T) c.588+1640G>T (n.588+1640G>T) c.1033-27G>T (n.1033-27G>T) c.652-27G>T (n.652-27G>T) c.234+1640G>T (n.234+1640G>T) | gnomAD v4 |
| 11 | g.2585187del | CA3002923273 | KCNQ1 | c.771+1642del (n.771+1642del) c.588+1642del (n.588+1642del) c.1033-25del (n.1033-25del) c.652-25del (n.652-25del) c.234+1642del (n.234+1642del) | |
| 11 | g.2585186G>A | CA1948228654 | KCNQ1 | c.771+1641G>A (n.771+1641G>A) c.588+1641G>A (n.588+1641G>A) c.1033-26G>A (n.1033-26G>A) c.652-26G>A (n.652-26G>A) c.234+1641G>A (n.234+1641G>A) | dbSNP |