Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2148732C>ACA1948016375IGF2,INS-IGF2c.-249+394G>T (n.-249+394G>T)
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dbSNP gnomAD v4
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11g.2148732C>GCA2611972065IGF2,INS-IGF2c.-249+394G>C (n.-249+394G>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.612+391C>A
n.466+391C>A
gnomAD v4
11g.2148736A=CA1948016379IGF2,INS-IGF2c.-249+390T= (n.-249+390T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148736A>GCA1948016380IGF2,INS-IGF2c.-249+390T>C (n.-249+390T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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c.254+389C= (n.254+389C=)
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11g.2148738G>ACA1948016384IGF2,INS-IGF2c.-249+388C>T (n.-249+388C>T)
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dbSNP
11g.2148738G=CA1948016383IGF2,INS-IGF2c.-249+388C= (n.-249+388C=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.466+384G>T
gnomAD v4
11g.2148742C=CA1948016385IGF2,INS-IGF2c.-249+384G= (n.-249+384G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148745_2148746delCA2590508528IGF2,INS-IGF2c.-249+382_-249+383del (n.-249+382_-249+383del)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.466+382A>T
gnomAD v4
11g.2148744T>CCA2611972121IGF2,INS-IGF2c.-249+382A>G (n.-249+382A>G)
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n.345+382A>G
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n.466+382A>G
gnomAD v4
11g.2148745T>CCA216262056IGF2,INS-IGF2c.-249+381A>G (n.-249+381A>G)
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dbSNP gnomAD v4
11g.2148745T>GCA216262058IGF2,INS-IGF2c.-249+381A>C (n.-249+381A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.345+379G>T
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n.612+379G>T
n.466+379G>T
gnomAD v4
11g.2148747C=CA1948016387IGF2,INS-IGF2c.-249+379G= (n.-249+379G=)
c.254+379G= (n.254+379G=)
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c.407+379G= (n.407+379G=)
n.612+379G=
n.466+379G=
11g.2148747C>TCA216262071IGF2,INS-IGF2c.-249+379G>A (n.-249+379G>A)
c.254+379G>A (n.254+379G>A)
n.345+379G>A
c.407+379G>A (n.407+379G>A)
n.612+379G>A
n.466+379G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.2148748A>GCA2531954266IGF2,INS-IGF2c.-249+378T>C (n.-249+378T>C)
c.254+378T>C (n.254+378T>C)
n.345+378T>C
c.407+378T>C (n.407+378T>C)
n.612+378T>C
n.466+378T>C
11g.2148749C>ACA2611972135IGF2,INS-IGF2c.-249+377G>T (n.-249+377G>T)
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n.345+377G>T
c.407+377G>T (n.407+377G>T)
n.612+377G>T
n.466+377G>T
gnomAD v4
11g.2148751C>ACA2611972137IGF2,INS-IGF2c.-249+375G>T (n.-249+375G>T)
c.254+375G>T (n.254+375G>T)
n.345+375G>T
c.407+375G>T (n.407+375G>T)
n.612+375G>T
n.466+375G>T
gnomAD v4
11g.2148753G>ACA2611972138IGF2,INS-IGF2c.-249+373C>T (n.-249+373C>T)
c.254+373C>T (n.254+373C>T)
n.345+373C>T
c.407+373C>T (n.407+373C>T)
n.612+373C>T
n.466+373C>T
gnomAD v4
11g.2148755A>GCA2611972139IGF2,INS-IGF2c.-249+371T>C (n.-249+371T>C)
c.254+371T>C (n.254+371T>C)
n.345+371T>C
c.407+371T>C (n.407+371T>C)
n.612+371T>C
n.466+371T>C
gnomAD v4
11g.2148757G>ACA2611972142IGF2,INS-IGF2c.-249+369C>T (n.-249+369C>T)
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n.345+369C>T
c.407+369C>T (n.407+369C>T)
n.612+369C>T
n.466+369C>T
gnomAD v4
11g.2148757G=CA1948016388IGF2,INS-IGF2c.-249+369C= (n.-249+369C=)
c.254+369C= (n.254+369C=)
n.345+369C=
c.407+369C= (n.407+369C=)
n.612+369C=
n.466+369C=
11g.2148757G>TCA216262078IGF2,INS-IGF2c.-249+369C>A (n.-249+369C>A)
c.254+369C>A (n.254+369C>A)
n.345+369C>A
c.407+369C>A (n.407+369C>A)
n.612+369C>A
n.466+369C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148758_2148760delinsACTCA1948016389IGF2,INS-IGF2c.-249+366_-249+368delinsAGT (n.-249+366_-249+368delinsAGT)
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n.345+366_345+368delinsAGT
c.407+366_407+368delinsAGT (n.407+366_407+368delinsAGT)
n.612+366_612+368delinsAGT
n.466+366_466+368delinsAGT
11g.2148759_2148762delinsCTCTCA1948016390IGF2,INS-IGF2c.-249+364_-249+367delinsAGAG (n.-249+364_-249+367delinsAGAG)
c.254+364_254+367delinsAGAG (n.254+364_254+367delinsAGAG)
n.345+364_345+367delinsAGAG
c.407+364_407+367delinsAGAG (n.407+364_407+367delinsAGAG)
n.612+364_612+367delinsAGAG
n.466+364_466+367delinsAGAG
11g.2148761_2148762delCA934421611IGF2,INS-IGF2c.-249+366_-249+367del (n.-249+366_-249+367del)
c.254+366_254+367del (n.254+366_254+367del)
n.345+366_345+367del
c.407+366_407+367del (n.407+366_407+367del)
n.612+366_612+367del
n.466+366_466+367del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148762_2148764delCA597087538IGF2,INS-IGF2c.-249+364_-249+366del (n.-249+364_-249+366del)
c.254+364_254+366del (n.254+364_254+366del)
n.345+364_345+366del
c.407+364_407+366del (n.407+364_407+366del)
n.612+364_612+366del
n.466+364_466+366del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2148761C>ACA1948016392IGF2,INS-IGF2c.-249+365G>T (n.-249+365G>T)
c.254+365G>T (n.254+365G>T)
n.345+365G>T
c.407+365G>T (n.407+365G>T)
n.612+365G>T
n.466+365G>T
dbSNP gnomAD v4
11g.2148761C=CA1948016391IGF2,INS-IGF2c.-249+365G= (n.-249+365G=)
c.254+365G= (n.254+365G=)
n.345+365G=
c.407+365G= (n.407+365G=)
n.612+365G=
n.466+365G=
11g.2148761C>TCA674546461IGF2,INS-IGF2c.-249+365G>A (n.-249+365G>A)
c.254+365G>A (n.254+365G>A)
n.345+365G>A
c.407+365G>A (n.407+365G>A)
n.612+365G>A
n.466+365G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched